Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Combivir

Medicine Name (İlaç Adı):CombivirTherapeutic Area (Terapötik Bölge):HIV Infections
Active Substance (Aktif Madde):lamivudine, zidovudineProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000190
ATC Code (ATC Kodu):J05AR01Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:lamivudine / zidovudineAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):18.03.1998Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):ViiV Healthcare BV
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antivirals for systemic use,Decision Date (Görüş Tarihi):31.01.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV) infection.,First Published (İlk Yayın Tarihi):25.01.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):29Revision Date (Revizyon Tarihi):19.02.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.