Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Impulsor

Medicine Name (İlaç Adı):ImpulsorTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Fibromyalgia
Active Substance (Aktif Madde):milnacipranProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/001122
ATC Code (ATC Kodu):-Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Refused
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:milnacipranAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):-Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Pierre Fabre Medicament
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):-Decision Date (Görüş Tarihi):26.04.2010
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):-First Published (İlk Yayın Tarihi):26.04.2010
Revision Date (Revizyon Tarihi):0Revision Date (Revizyon Tarihi):26.04.2010
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.