Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Medicine Name (İlaç Adı):Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hypertension
Active Substance (Aktif Madde):irbesartan, hydrochlorothiazideProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000784
ATC Code (ATC Kodu):C09DA04Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:irbesartan / hydrochlorothiazideAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):19.01.2007Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Agents acting on the renin-angiotensin systemDecision Date (Görüş Tarihi):9.10.2009
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Treatment of essential hypertension.This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section 5.1).First Published (İlk Yayın Tarihi):9.10.2009
Revision Date (Revizyon Tarihi):8Revision Date (Revizyon Tarihi):24.11.2009
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.