%20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYON 1000 ML (CAM SISE) SETLI

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

%20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYON 1000 ML (CAM SISE) SETLI

İlaç Fiyatı

140,03 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699606693017

Etkin Madde

Mannitol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Mannitol Markalı İlaçlar

PF %20 MANNİTOL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PF %20 MANNİTOL idrar söktürücü etkili mannitol adlı etkin maddeyi içerir ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir.

Bir grup hastalığa bağlı azalmış idrar miktarını arttırır ya da hiç olmayan idrarın oluşmasını sağlar. Artmış kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden atılımını teşvik etmek amacıyla da kullanılır.

PF %20 MANNİTOL, 500 ve 1000 ml'lik cam şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.

BIOFLEKS %20 MANNITOL ENJEKSIYONLUK COZELTI 250ML PVC TORBA (SETSIZ)
BIOFLEKS %20 MANNITOL ENJEKSIYONLUK COZELTI 250ML PVC TORBA (SETSIZ)
BARKOD
8699788699135
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
87.45
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 150 ML (SETSIZ-MEDIFLEKS)
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 150 ML (SETSIZ-MEDIFLEKS)
BARKOD
8699828690467
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
115.35
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 500 ML (SETLI-MEDIFLEKS)
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 500 ML (SETLI-MEDIFLEKS)
BARKOD
8699828690474
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
165.90
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 500 ML (SETSIZ-MEDIFLEKS)
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 500 ML (SETSIZ-MEDIFLEKS)
BARKOD
8699828690481
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
174.66
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 100 ML (SETSIZ-MEDIFLEKS)
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 100 ML (SETSIZ-MEDIFLEKS)
BARKOD
8699828690443
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.36
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 150 ML (SETLI-MEDIFLEKS)
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 150 ML (SETLI-MEDIFLEKS)
BARKOD
8699828690450
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
139.67
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI  100 ML (SETLI-MEDIFLEKS)
%20 MANNITOL SUDAKI COZELTISI 100 ML (SETLI-MEDIFLEKS)
BARKOD
8699828690436
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
110.41
BIOFLEKS %20 MANNITOL ENJEKTABL SOL 150 ML(PVC TORBA) SETLI
BIOFLEKS %20 MANNITOL ENJEKTABL SOL 150 ML(PVC TORBA) SETLI
BARKOD
8699788691542
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
126.68
BIOFLEKS %20 MANNITOL 150 ML SOLUSYON (PVC TORBA)SETSIZ
BIOFLEKS %20 MANNITOL 150 ML SOLUSYON (PVC TORBA)SETSIZ
BARKOD
8699788691740
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
106.91
%20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYON 500 ML (CAM SISE) SETSIZ
%20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYON 500 ML (CAM SISE) SETSIZ
BARKOD
8699606693000
ETKİN MADDE
Mannitol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
162.75

PF %20 MANNİTOL damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur..

PF %20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ

POLİFARMA

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Steril

Etkin madde:Her bir litre çözelti 200 gram mannitol içerir.

Yardımcı madde: Steril enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. PF %20 MANNİTOL nedir ve ne için kullanılır?
  2. PF %20 MANNİTOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. PF %20 MANNİTOL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. PF %20 MANNİTOL'ün saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. PF %20 MANNİTOL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PF %20 MANNİTOL idrar söktürücü etkili mannitol adlı etkin maddeyi içerir ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir.

Bir grup hastalığa bağlı azalmış idrar miktarını arttırır ya da hiç olmayan idrarın oluşmasını sağlar. Artmış kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden atılımını teşvik etmek amacıyla da kullanılır.

PF %20 MANNİTOL, 500 ve 1000 ml'lik cam şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.

2. PF %20 MANNİTOL'Ü KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

PF %20 MANNİTOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Daha önce PF %20 MANNİTOL, içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.

Çözelti aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

  • Kanınızın sıvı bölümünün yoğunluğunun zaten normalden yüksek olduğu durumlar (hiperozmolarite).
  • Vücudunuz ağır bir şekilde susuz kalmışsa (şiddetli dehidratasyon).
  • Uzun süredir hiç idrarınız yoksa.
  • Ağır bir kalp yetmezliğiniz varsa.
  • Akciğerlerinizde, kollarınızda, bacaklarınızda ya da tüm vücudunuzda bol miktarda sıvı birikimi olmuşsa (şiddetli bir ödem durumu varsa)..
  • Kafa içi kanama geçiriyorsanız.
  • Kan-beyin bariyeriniz bozulmuşsa.

PF %20 MANNİTOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:

  • Böbrek işlevlerinde bozukluk, böbrek hastalığı ya da böbrek yetmezliği;
  • Kalp hastalığı ya da kalp yetmezliği;
  • Akciğer hastalığı;
  • Şok durumu; ya da böbreklerinize hasar verebilecek bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuz size PF %20 MANNİTOL 'ü kullanırken özel dikkat gösterecektir.

Bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilecektir.

Bu ilaç size yalnızca şişesi sağlamsa ve içindeki çözelti berraksa uygulanacaktır.

Bu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir.

Ayrıca eş zamanlı olarak size kan transfüzyonu da yapılması gerekirse, PF %20 MANNİTOL için kullanılanla aynı setten uygulanmayacaktır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PF %20 MANNİTOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması

PF %20 MANNİTOL damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde PF %20 MANNİTOL'ü kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde PF %20 MANNİTOL'ü kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

PF %20 MANNİTOL'ün araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.

PF %20 MANNİTOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

PF %20 MANNİTOL'ün içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.

PF %20 MANNİTOL bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir..

Diğer idrar söktürücülerle birlikte kullanılması durumunda bu ilacın etkisi artabilir. Bu nedenle birlikte kullanım durumunda doz ayarlaması gerekebilir.

PF %20 MANNİTOL vücuttan idrarla atılan bazı ilaçların (örn. lityum ve methotreksat) atılma hızlarını arttırabilir. Bu nedenle birlikte kullanım durumunda bu ilaçlara yeterli yanıt alınamayabilir..

Böbreklerde hasar oluşturabilecek nitelikteki bazı ilaçları kullanmakta olan hastalarda birlikte uygulanması, PF %20 MANNİTOL'ün sıvı dengesinde oluşturabileceği değişiklikler nedeniyle kullanılmakta olan ilacın zararlı etkisinde artışa neden olabilir. Bu nedenle birlikte siklosporin adlı bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç kullanan hastalar bu zararlı etkiler açısından yakından izlenmelidir.

Ayrıca insanlarda görüldüğü konusunda kısıtlı bilgiler bulunmasına rağmen, PF %20 MANNİTOL ile aşağıdaki ilaçların bir arada kullanımı sırasında bu ilaçların etkileri dikkate alınmalıdır:

Aminoglikozid grubundan antibiyotiklerle olası etkileşimler

Bu ilaçların PF %20 MANNİTOL ile birlikte kullanımında işitme üzerindeki zararlı etkileri artabilir.

Bazı kas gevşetici ilaçlarla (depolarizan nöromusküler bloker ilaçlar) olası etkileşimler

Bu ilaçların PF %20 MANNİTOL ile birlikte kullanımında etkilerinde artış görülebilir.

Ağız yolundan kullanılan kanı sulandırıcı ilaçlarla (oral antikoagülanlar) olası etkileşimler

Birlikte kullanımda PF %20 MANNİTOL'ün vücuttaki suyu azaltıcı etkisine bağlı olarak kanda bulunan pıhtılaşma faktörlerinin yoğunlukları artarak bu ilaçların etkileri azalabilir..

Bir kalp ilacı olan digoksin ile olan etkileşimler

PF %20 MANNİTOL ile tedaviden sonra kandaki potasyum düzeyleri azalırsa (hipokalemi) olursa bu ilaca bağlı zehirlenme riski bulunur.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PF %20 MANNİTOL NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz PF %20 MANNİTOL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Uygulama yolu ve metodu

Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda böbrek işlevleri bozulmaya başlamış olabileceğinden, bu durum dozu belirlemeden önce dikkate alınır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa size öncelikle bir test dozu uygulanacak ve ancak bu dozdan sonra yeterli idrara çıkarsanız uygulamaya başlanacaktır..

Eğer PF %20 MANNİTOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PF %20 MANNİTOL kullandıysanız

PF %20 MANNİTOL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PF %20 MANNİTOL'ü kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PF %20 MANNİTOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, PF %20 MANNİTOL 'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan

  • Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar
  • Tansiyonunuzun düşmesi (hipotansiyon)
  • Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik, morarma (tromboflebit)

Seyrek

  • Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı, baş dönmesi, bayılma hissi, aniden tansiyonun düşmesi gibi belirtilerle seyreden bir tür şok durumu (anafilaktik şok)
  • Havale geçirme
  • Kafa içi basınçta artış
  • Kalp atımlarınızın ritminin bozulması, kalbinizin normalden hızlı ya da yavaş çalışması
  • Akciğerlerinizde su toplanması (akciğer ödemi)
  • Kol ya da bacaklarınızda veya tüm vücudunuzda su toplanması (ödem)
  • Tansiyonunuzun yükselmesi (hipertansiyon)
  • Vücudun susuz kalması (dehidratasyon)
  • Aşırı idrara çıkma, buna bağlı böbrek hastalığı (ozmotik nefroz)
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Derinizde yer yer kabarıklıklar (kurdeşen)
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi/sersemlik hali
  • Görmede bulanıklık
  • Kaslarınızda kramplar
  • Ağızda kuruma, susama, bulantı, kusma
  • Göğüs ağrısı
  • Titreme, ateş, nezle hali
  • İlacın uygulandığı bölgedeki derinin canlılığını yitirmesi (deri nekrozu)

Çok seyrek

  • Soluk alıp vermenizde zorlaşma, yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma (konjestif kalp yetmezliği belirtileri)
  • İdrarın vücudunuzda birikimi, ani başlayan bir böbrek yetmezliği.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PF %20 MANNİTOL'ÜN SAKLANMASI

PF %20 MANNİTOL'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altında sıcaklıkta saklayınız. Dondurmayınız.

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PF %20 MANNİTOL'ü kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
140,03 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Polifarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1000
FORMU İnfüzyon Şişesi
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU B05BC01
NFC KODU FQH

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez