ALUTARD 4X5 ML BASLANGIC

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ALUTARD 4X5 ML BASLANGIC

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8697596960010

Etkin Madde

Allerjen

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Alutard Markalı İlaçlar

ALUTARD SQ NEDİR VE NE İÇİN KULLANDIR?

ALUTARD SQ, bir veya daha fazla allerjenin neden olduğu allerjik hastalıkların tedavisinde kullanılan bir allerjen ekstraktıdır.

ALUTARD SQ, cam flakonlar içinde iki farklı ambalaj halinde bulunmaktadır: gelişme aşaması ambalajı (birden çok güç içeren set) ve idame aşaması ambalajı (100.000 SQ U/mL).

Gelişme Aşaması Ambalajı

Flakon no.

Konsantrasyon (SQ-U/mL)

Renk

1

         100

    Gri

2

         1 000

    Yeşil

3

         10 000

    Turuncu    

4

         100 000

    Kırmızı

İdame Aşaması Ambalajı

Flakon no.

Konsantrasyon (SQ U/mL)

Renk

4

100 000

   Kırmızı   

ALK ALUTARD  4X5 ML 108 BASLANGIC (FRAXINUS)
ALK ALUTARD 4X5 ML 108 BASLANGIC (FRAXINUS)
BARKOD
8681078093136
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALK ALUTARD  4X5 ML 108 BASLANGIC (6-GRASSES)
ALK ALUTARD 4X5 ML 108 BASLANGIC (6-GRASSES)
BARKOD
8681078093259
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALK ALUTARD  4X5 ML 108 BASLANGIC (5-GRASSES)
ALK ALUTARD 4X5 ML 108 BASLANGIC (5-GRASSES)
BARKOD
8681078093235
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALK ALUTARD  1X5 ML 801 DEVAM (FRAXINUS)
ALK ALUTARD 1X5 ML 801 DEVAM (FRAXINUS)
BARKOD
8681078093143
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALK ALUTARD  1X5 ML 801 DEVAM (6-GRASSES)
ALK ALUTARD 1X5 ML 801 DEVAM (6-GRASSES)
BARKOD
8681078093266
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALK ALUTARD  1X5 ML 302 DEVAM
ALK ALUTARD 1X5 ML 302 DEVAM
BARKOD
8681078093280
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALK ALUTARD  1X5 ML 292 DEVAM (PDL GRASSES)
ALK ALUTARD 1X5 ML 292 DEVAM (PDL GRASSES)
BARKOD
8681078093228
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALUTARD 1X5 ML DEVAM
ALUTARD 1X5 ML DEVAM
BARKOD
8697596960027
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALK ALUTARD  4X5 ML 302 BASLANGIC (AMBROSIA)
ALK ALUTARD 4X5 ML 302 BASLANGIC (AMBROSIA)
BARKOD
8681078093273
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALK ALUTARD  4X5 ML 108 BASLANGIC (PDL GRASSES)
ALK ALUTARD 4X5 ML 108 BASLANGIC (PDL GRASSES)
BARKOD
8681078093211
ETKİN MADDE
Allerjen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

ALUTARD SQ ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON

Deri altına uygulanır.

  • Etkin Madde: Alutard SQ Enjeksiyonluk Süspansiyon allerjenler içeren bir depo preparattır.
  • Yardımcı Maddeler: Sodyum klorür, sodyum hidrojen karbonat, fenol,alüminyum hidroksit enjeksiyonluk su.
     

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz almayınız.
     

Bu Kullanma Talimatında:

1. ALUTARD SQ nedir ve ne için kullanılır?
2. ALUTARD SQ kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ALUTARD SQ nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ALUTARD SQ’ nun saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ALUTARD SQ NEDİR VE NE İÇİN KULLANDIR?

ALUTARD SQ, bir veya daha fazla allerjenin neden olduğu allerjik hastalıkların tedavisinde kullanılan bir allerjen ekstraktıdır.

ALUTARD SQ, cam flakonlar içinde iki farklı ambalaj halinde bulunmaktadır: gelişme aşaması ambalajı (birden çok güç içeren set) ve idame aşaması ambalajı (100.000 SQ U/mL).

Gelişme Aşaması Ambalajı

Flakon no.

Konsantrasyon (SQ-U/mL)

Renk

1

         100

    Gri

2

         1 000

    Yeşil

3

         10 000

    Turuncu    

4

         100 000

    Kırmızı

İdame Aşaması Ambalajı

Flakon no.

Konsantrasyon (SQ U/mL)

Renk

4

100 000

   Kırmızı   

2. ALUTARD SQ’ YU KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ALUTARD SQ’ yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • İmmün kompleks hastalık veya immünyetmezliği gibi bağışıklık sistemi hastalığınız varsa
  • Kronik kardiyopulmoner hastalık, ağır arteryel hipertansiyon veya beta-reseptör blokerleri ile yapılan tedavi gibi anafilaktik reaksiyonun tedavisini engelleyen hastalığınız ya da bu tür durumunuz varsa
  • Böbrek yetmezliğiniz varsa
     

ALUTARD SQ’ ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ

Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz doktorunuzu bilgilendiriniz;

  • Antihistaminler, kortikosteroidler ya da mast hücresi stabilizörleri gibi ilaçlar alıyorsanız
  • Alüminyum içeren ilaçlar alıyorsanız
     

‘Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın’

Hamilelik:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik sırasında ALUTARD SQ tedavisine başlanmamalıdır. Tedavi sırasında hamile kalırsanız, doktorunuz, genel durumunuzu ve ALUTARD SQ ile yapılan önceki enjeksiyon­lara karşı oluşan reaksiyonları değerlendirerek tedaviye devam edebilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme:

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ALUTARD SQ’ nin laktasyon sırasında kullanımı ile ilgili herhangi bir veri yoktur.

Araç ve Makine Kullanımı:

ALUTARD SQ tedavisi, motorlu araç ve makine kullanımını etkilememektedir.

Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanımı:

Aşağıda yer alan ilaçlan doktorunuza bildirmelisiniz:

  • Antihistaminler, kortikosteroidler ya da mast hücresi stabilizörleri gibi ilaçlar
  • Alüminyum içeren ilaçlar
     

‘Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.’

3. ALUTARD SQ NASIL KULLANILIR?

Uygulama Yolu ve Metodu

Dilaltından alınır.

Özel Kullanım Durumları (Böbrek, Karaciğer Yetmezliği, Doz Ayarlaması vb)

ALUTARD SQ böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.

Eğer ALUTARD SQ ’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla ALUTARD SQ kullandıysanız

ALUTARD SQ’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

İstenenden fazla ALUTARD SQ dozu enjekte edilirse, sistemik reaksiyon riski artar. Hasta gözlem altında tutulmalı ve tüm reaksiyonlar ilgili semptomatik ilaç ile tedavi edilmelidir.

ALUTARD SQ kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi ALUTARD SQ’ nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:

  • Enjeksiyon bölgesinde yayılan şekilde şişme, kırmızlık, ağrı, kaşıntı ve ürtiker
  • Deri altı nodülleri
  • Ürtiker, yorgunluk, soluk kısalığı, göğüste basınç ve kızarma.
  • Rinit, burun tıkanıklığı, öksürme, hapşırma, konjunktivit ve astım.
  • Baş ağrısı, kaşıntı ve genel yorgunluk..
  • Anjiyoödem, bronkospazm ve dilde ya da dudaklarda şişme.
  • Hapşırma, rinit ve larengeal ödem.
  • Bulantı, abdominal ağrı ve kramp, kusma ve ishal.
  • Düşük kan basıncı, taşikardi, aritmi, ventriküler fıbrilasyon ve şiddetli vakalarda şok ve kardiyak arest.
  • Bilinç kaybı ile devam edebilen bayılma ve koma riski.
     

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. ALUTARD SQ’ NUN SAKLANMASI

ALUTARD SQ’ yu çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

2-8 0 C’ de buzdolabında ve orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihine uygun kullanınız.

Etiketteki son kullanma tarihinden sonra ALUTARD SQ’ı kullanmayınız/ Son kullanma tarihinden önce kullanınız.

RUHSAT SAHİBİ
Adı: Albio Allerji Ürünleri İthalat ve Ticaret Ltd. Şti.
Adresi: Mustafa Mahzar Bey Cad. Ateşer Apt. No 41-4
Selamiçeşme-İstanbul

ÜRETİCİ 
ALK-Abello' A/S
B0ge Aile' 6-8 2970 H0rsholm
DANİMARKA

Bu kullanma talimatı.../.../… tarihinde onaylanmıştır.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Albio Allerji Ürünleri İthalat Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 4
FORMU Flakon, Sc
UYGULAMA YOLU Subkütan
SAKLAMA KOŞULLARI 2-8°C'de buzdolabında saklayınız!

ATC KODU V01AA
NFC KODU FPA

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Solunum yolu alerjeni duyarlılığı olduğu cilt testleri ve/veya spesifik Ig E ölçümü ile gösterilmiş, en az 3 ay süre ile uygulanan medikal tedavi ile hastalığı kontrol altına alınamamış hastalarda; alerjik astım, alerjik rinit, alerjik konjonktivit durumlarında, bu durumların belirtildiği immünoloji (Ek: RG- 25/07/2014- 29071/ 21-a md. Yürürlük: 07/08/2014 ) ve/ veya alerji hastalıkları (Ek:RG-09/05/2024-32541/5-a md. Yürürlük:17/05/2024) ve/veya immünoloji-alerji uzman hekimlerinden birinin yer aldığı, tedavi protokolünü de gösterir (Ek:RG- 09/05/2024- 32541/5-a md. Yürürlük:17/05/2024) 1 (bir) yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye başlanır. İlk reçetelendirme bu uzman hekimlerce yapılır.

(2) En fazla 2 farklı grup solunum yolu alerjeni için immunoterapi ödenir. Bu gruplar; polenler, ev tozu akarları, küf mantarları ve hayvan epitelidir.

(3) (Değişik: RG- 25/07/2014- 29071/ 21-b md. Yürürlük: 07/08/2014 ) Aşı tedavisine 6 ay ya da daha fazla ara verilmesi halinde, bir defaya mahsus olmak üzere bu durum ile hastanın tedaviye başladığı tarih ve o tarihteki başlangıç kriterlerinin yeni düzenlenecek raporda belirtilmesi koşuluyla başlangıç dozlarında tedaviye yeniden başlanabilir. Bu rapora dayanılarak ilk reçetelendirme alerji veya immunoloji uzman hekimlerince yapılır. Mevsim öncesi allergoid immünoterapi hariç, aşı tedavisine 6 ay ya da daha fazla ara verilmesi halinde, çocukluk ve erişkin dönemlerine ait her bir dönem için birer defaya mahsus olmak üzere bu durum ile hastanın tedaviye başladığı tarih ve o tarihteki başlangıç kriterlerinin yeni düzenlenecek raporda belirtilmesi koşuluyla başlangıç dozlarında tedaviye yeniden başlanabilir. Bu rapora dayanılarak ilk reçetelendirme (Değişik:RG-09/05/2024-32541/5-b md. Yürürlük:17/05/2024) alerji ve/veya immunoloji uzman hekimlerince bu uzman hekimlerce  yapılır.

 (4) Sağlık kurulu raporuna dayanılarak yapılan tedavinin devamı niteliğindeki diğer reçetelendirmeler, bu hekimlerin yanı sıra, çocuk sağlığı ve hastalıkları, kulak burun boğaz, göz sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları, (Ek: RG- 25/07/2014- 29071/ 21-c md. Yürürlük: 07/08/2014 ) dermatoloji, iç hastalıkları veya aile hekimliği uzman hekimi tarafından da yapılabilir.

 (5) Her sağlık kurulu raporunda tedaviye ilk başlangıç tarihi belirtilir.

 (6) Alerji aşılarının oral formları ödenmez.

 (7) Arı venom alerjisinde kullanılan arı venom aşıları,  alerji, immünoloji, immünoloji ve alerji, çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak, uzman hekimler tarafından reçete edilir.

 (8) Aşı tedavileri, arı venom alerjisi hariç, toplamda 5 yılı geçemez. (Ek: RG- 25/07/2014- 29071/ 21-ç md. Yürürlük: 07/08/2014 ) Mevsim öncesi allergoid immünoterapi her yıl polen mevsimi öncesi dönemde ömür boyu en fazla 5 defaya mahsus olarak yapılabilir.

 (9) Zehirlenmelerde kullanılan antidotların bedelinin tamamı sağlık raporu aranmaksızın ödenir.

(Mülga: RG- 09/05/2024- 32541/5-c md. Yürürlük: 17/05/2024)

(Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 14 md. Yürürlük: 13/08/2015)

 (10) Enjektabl alerji aşıları reçete tanzim tarihinden itibaren 90 gün içinde temin edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez