AMINOPLAZMAL HEPA %10

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

AMINOPLAZMAL HEPA %10

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699736690245

Etkin Madde

Aminoasit

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Aminoplasmal Hepa Markalı İlaçlar

AMİNOPLASMAL HEPA NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

AMİNOPLASMAL HEPA damar yoluyla beslenme çözeltisi olarak damara yerleştirilen küçük bir tüp ile uygulanmak üzere hazırlanmış, steril (mikropsuz), berrak, renksiz veya açık sarı renkli bir çözeltidir..

500 ml'lik cam şişeler içinde kullanıma sunulmaktadır.

AMİNOPLASMAL HEPA karaciğer fonksiyonunuz şiddetli şekilde bozulduğunda ve bu durumu takiben, karmaşık görevleri gerçekleştiremeyebileceğiniz, uyuşuk/uykulu olabileceğiniz, kısmen veya tamamen bilinçsiz olabileceğiniz durumlar gibi beyin fonksiyonlarınızın zarar gördüğü veya görebileceği durumlarda, size tuzları (elektrolitleri) ve vücudunuzun proteinlerini oluşturacak amino asitleri sağlayacaktır.

İntravenöz beslenme sırasında, örn uygun miktarda karbohidrat (şeker) formundaki kalori ile besleneceksiniz.

PRIMENE %10 AMINOASIT SOLUSYONU 100 ML
PRIMENE %10 AMINOASIT SOLUSYONU 100 ML
BARKOD
8699586693205
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PRIMENE %10 AMINOASIT SOLUSYONU 100 ML
PRIMENE %10 AMINOASIT SOLUSYONU 100 ML
BARKOD
8699556696038
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PRIMENE %10 AMINOASIT SOLUSYONU 250 ML
PRIMENE %10 AMINOASIT SOLUSYONU 250 ML
BARKOD
8699556696250
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
NEPHROTECT %10 INFUZYONLUK COZELTI, 500 ML
NEPHROTECT %10 INFUZYONLUK COZELTI, 500 ML
BARKOD
8699630697548
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
AMINOMIX 1 NOVUM IV INFUZYON ICIN STERIL APIROJEN COZELTI,1000 ML
AMINOMIX 1 NOVUM IV INFUZYON ICIN STERIL APIROJEN COZELTI,1000 ML
BARKOD
8699630697562
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
AMINOSTERIL N-HEPA  500 ML SOLUSYON
AMINOSTERIL N-HEPA 500 ML SOLUSYON
BARKOD
8699630690600
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
AMINOVEN %10 IV INFUZYON COZELTISI, 500 ML
AMINOVEN %10 IV INFUZYON COZELTISI, 500 ML
BARKOD
8699630699009
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
NEPHROTECT %10 INFUZYONLUK COZELTI, 250 ML
NEPHROTECT %10 INFUZYONLUK COZELTI, 250 ML
BARKOD
8699630697371
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
AMINOMIX 1 NOVUM IV INFUZYON ICIN STERIL APIROJEN COZELTI,2000 ML
AMINOMIX 1 NOVUM IV INFUZYON ICIN STERIL APIROJEN COZELTI,2000 ML
BARKOD
8699630697586
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
FREAMINE III %10 500 ML(SETSIZ)
FREAMINE III %10 500 ML(SETSIZ)
BARKOD
8699556696519
ETKİN MADDE
Aminoasit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

AMİNOPLASMAL® HEPA %10 İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ

(B.BRAUN - ALMANYA)

B.BRAUN

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Etkin madde 
1000 ml çözeltinin içeriği 
İzolösin8.80 g
Lösin13.60 g
Lizin asetat (7.51 g Lizin'e eşdeğer)10.60 g
Metionin1.20 g
Fenilalanin1.60 g
Treonin4.60 g
Triptofan1.50 g
Valin10.60 g
Arjinin8.80 g
Histidin4.70 g
Glisin6.30 g
Alanin8.30 g
Prolin7.10 g
Aspartik asit2.50 g
Asparajin monohidrat (0.48 g Asparajin'e eşdeğer)0.55 g
Asetilsistein (0. 59 g Sistein'e eşdeğer)0.80 g
Glutamik asit5.70 g
Ornitin hidroklorür (1.30 g Ornitin'e eşdeğer)1.66 g
Serin3.70 g
Asetiltirozin (0.70 g Tirozin'e eşdeğer)0.86 g
Elektrolit konsantrasyonları 
Asetat51 mmol/l
Klor10 mmol/l
Toplam amino asit içeriği100 g/l
Toplam azot içeriği15.3 g/l
Kalori değeri1675 kJ/l = 400 kcal/l
Osmolarite875 mOsm/l

Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit veya hidroklorik asit (pH ayarlamak için), disodyum edetat, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. AMİNOPLASMAL®HEPA nedir ve ne için kullanılır?
  2. AMİNOPLASMAL®HEPA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. AMİNOPLASMAL® HEPA nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. AMİNOPLASMAL®HEPA'nın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. AMİNOPLASMAL® HEPA NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

AMİNOPLASMAL® HEPA damar yoluyla beslenme çözeltisi olarak damara yerleştirilen küçük bir tüp ile uygulanmak üzere hazırlanmış, steril (mikropsuz), berrak, renksiz veya açık sarı renkli bir çözeltidir..

500 ml'lik cam şişeler içinde kullanıma sunulmaktadır.

AMİNOPLASMAL® HEPA karaciğer fonksiyonunuz şiddetli şekilde bozulduğunda ve bu durumu takiben, karmaşık görevleri gerçekleştiremeyebileceğiniz, uyuşuk/uykulu olabileceğiniz, kısmen veya tamamen bilinçsiz olabileceğiniz durumlar gibi beyin fonksiyonlarınızın zarar gördüğü veya görebileceği durumlarda, size tuzları (elektrolitleri) ve vücudunuzun proteinlerini oluşturacak amino asitleri sağlayacaktır.

İntravenöz beslenme sırasında, örn uygun miktarda karbohidrat (şeker) formundaki kalori ile besleneceksiniz.

2. AMİNOPLASMAL®HEPA'YI KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

AMİNOPLASMAL®HEPA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer aşağıdaki bozukluklardan veya hastalıklardan biri sizde varsa:

  • AMİNOPLASMAL® HEPA içeriğindeki amino asitlerden veya içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerji (aşırı duyarlılık) durumunda
  • Karaciğer bozukluğunun neden olmadığı protein metabolizmanızdaki herhangi bir bozuklukta
  • Eğer dolaşımınızda (şok durumunda) hayatı tehdit eden şiddetli bir bozukluk varsa
  • Oksijen sağlamada yetersizlik varsa
  • Asidozda (kanınız çok fazla asit özelliğinde ise)
  • Böbrek yetmezliğinde, eğer idrara çıkamıyorsanız veya çok az idrara çıkıyorsanız ve eğer diyaliz veya hemofiltrasyon tedavisi almıyorsanız.

2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı hakkında hiçbir deneyim mevcut olmadığından, 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Genel olarak, eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizde varsa, size bu ilaç uygulanmamalıdır:

  • Dolaşım bozukluğu olan şiddetli kalp güçsüzlüğü (kalp yetmezliği)
  • Akciğerlerde su (akciğer ödemi)
  • Vücutta aşırı su (hiperhidrasyon)

AMİNOPLASMAL® HEPA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer aynı zamanda hem tuz hem de su eksikliğiniz varsa öncelikle bu eksiklikleriniz giderilecektir.
  • Özellikle, kanınızdaki sodyum ve potasyum seviyesi çok düşükse, kan seviyenizi normale çevirmek için bu elektrolitlerden yeterli miktarda size verilecektir.
  • Eğer böbrekleriniz iyi çalışmıyorsa, doktorunuz bu çözeltinin sizin için uygun olup olmadığına dikkatle karar verecek ve böbrek bozukluğunun şiddetine göre günlük dozunuz dikkatlice ayarlanacaktır.
  • Eğer kanınızdaki toplam çözünmüş madde konsantrasyonu çok yüksekse, doktorunuz bu durumun daha da kötüleşmemesine özellikle dikkat edecektir.
  • Doğal olarak genel karaciğer tedavisi uygulanacağından, amino asit infüzyonlarının yerine konulmayacaktır.
  • AMİNOPLASMAL® HEPA ile birlikte ihtiyacınız olabilecek elektrolitler ve karbohidratlardan yeterli miktarda verilecektir.
  • Karaciğer hastalığının neden olmadığı herhangi bir protein metabolizması anormalliğinden şikayetçiyseniz dikkatle izleneceksiniz.
  • Bu ilaç uygulanırken metabolizmanız, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınız normal olduklarından emin olunana dek düzenli olarak izlenecektir. Bu amaçla kan ve idrar örnekleriniz alınarak analizleri yapılacaktır.
  • Çocuklarda doktorunuz dozun her çocuğun yaşına, beslenme durumuna ve mevcut hastalığına göre ayarlanmasına özellikle dikkat edecektir. Ek protein tedariği gerekli olabilir.
  • Tam bir intravenöz beslenme için, karbohidratlar, esansiyel yağ asitleri, vitaminler ve eser elementler de verilebilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

AMİNOPLASMAL® HEPA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik sırasında intravenöz beslenmeye ihtiyacınız olursa, doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanmamanız gerektiği konusunda dikkatlice karar verecektir..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

AMİNOPLASMAL® HEPA'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme sırasında intravenöz beslenmeye ihtiyacınız olursa, doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanmamanız gerektiği konusuna dikkatlice karar verecektir.

Araç ve makine kullanımı

Bu ürün genellikle yoğun bakım ünitesinde yatan hastaya, doktor kontrolü ve gözleminde verilmektedir. Bu nedenle, bu durumdaki hastanın araç ve makine kullanması mümkün değildir.

AMİNOPLASMAL® HEPA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 0,2-1,6 mmol (4,6-36,8 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. AMİNOPLASMAL® HEPA NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doz

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Yetişkinler

Yetişkinler için günlük normal doz kg vücut ağırlığı başına 7-10 ml'dir.

Bu 0.7-1.0 g amino asit/kg vücut ağırlığı/güne karşılık gelir.

Maksimum doz, 1.5 g amino asit/kg vücut ağırlığı/güne karşılık gelen 15 ml/kg vücut ağırlığı /gün olabilir.

Tedavinin başlangıcında yani ilk 2 saatte, akış hızı genellikle 150 ml/saattir ve tedavinin devamında 75-45 ml/saattir..

Beyin fonksiyonlarının tekrar kötüleşme riski devam ettiği sürece AMİNOPLASMAL® HEPA kullanılabilir.

Uygulama yolu ve metodu

Bu ilaç, ince bir tüp aracılığı ile doğrudan damara uygulanır. AMİNOPLASMAL®HEPA'nın uygulandığı tüp kalbinizin yakınındaki geniş damarlardan birine yerleştirilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda, dozaj hastanın yaşına, beslenme durumuna ve asıl hastalığına göre ayarlanmalıdır. İlave veya kısmi damardan beslenme durumunda, başka protein kaynaklarının verilmesi gerekebilir.

Özellikle AMİNOPLASMAL® HEPA'yı çocuklara uygularken, tek bir şişeden infüzyona 24 saatten uzun süre devam edilmemelidir.

AMİNOPLASMAL® HEPA'nın 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı ile ilgili veri mevcut değildir. Bu nedenle, ilgili veriler mevcut oluncaya kadar AMİNOPLASMAL® HEPA'nın 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Özel gereklilikleri yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Bileşiminden dolayı, AMİNOPLASMAL® HEPA, bireysel yarar/risk değerlendirmeleri yapıldıktan sonra eşlik eden böbrek yetmezliği olan hastalara verilmelidir. Doz, serum üre ve kreatinin konsantrasyonlarına göre ayarlanmalıdır.

Oluşmuş veya pek yakında olabilecek karaciğere bağlı beyin hastalığı ve şiddetli karaciğer yetmezlikleri olan hastaların damardan beslenmesinde amino asit kaynağı olarak kullanılır.

Eğer AMİNOPLASMAL®HEPA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla AMİNOPLASMAL®HEPA kullandıysanız

Aşırı doz veya damardan çok hızlı vermeye tahammül edilemeyebilir ve kendinizi hasta hissedebilirsiniz, kusma, titreme olabilir ve idrardan amino asit kaybı olabilir..

Eğer bu durum görülürse, uygulama durdurulur ve bir süre sonra daha düşük hızda tekrar başlatılır.

AMİNOPLASMAL®HEPA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

AMİNOPLASMAL®HEPA'yı kullanmayı unutursanız

AMİNOPLASMAL® doktor tarafından veya doktor kontrolü altında uygulandığından doz atlama olasılığı yoktur.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

AMİNOPLASMAL® HEPA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Tedavi sadece doktor kontrolü altında sonlandırılacağından, istenmeyen etkilerin oluşması beklenmez.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, AMİNOPLASMAL® HEPA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler şu şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir..

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir

Aşağıdaki yan etkilere sadece AMİNOPLASMAL® HEPA neden olmaz, genellikle intravenöz beslenme sırasında özellikle başlangıçta görülür.

Yaygın olmayan yan etkiler

  • Mide bulantısı
  • Kusma
  • Başağrısı
  • Titreme
  • Ateş

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. AMİNOPLASMAL® HEPA'NIN SAKLANMASI

AMİNOPLASMAL®HEPA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

İçeriğini ışıktan korumak için şişeleri dış kolisinde muhafaza ediniz.

AMİNOPLASMAL® HEPA'yı sadece çözelti berraksa ve ambalajı zarar görmemişse kullanınız.

Şişeler tek kullanımlıktır. Uygulama sonrasında kalan çözelti ve ambalajı imha edilmelidir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız..

Etiket üzerindeki son kullanma tarihinden sonra AMİNOPLASMAL®HEPA'yı kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI B.Braun Medikal Dış Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 500
FORMU İnfüzyon Şişesi
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Yüksek riskli ilaç!

ATC KODU B05BA01
NFC KODU FQC

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Yatan hastalar dışında, oral ve tüple beslenemeyen hastalara, bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi kaydıyla uzman hekim tarafından en fazla 30 günlük dozda reçete edilmesi halinde parenteral beslenme ürünlerinin bedeli ödenir. 

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir.
(SUT’un 4.2.8 numaralı maddesinde yer alan esaslara göre ödenir.)

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez