string(0) "" Caltrioject Fiyat
Reçetelerim İletişim

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

Popüler Aramalar: Mounjaro Gaviscon Azelderm Lansor Ecopirin Augmentin Viagra

CALTRIOJECT 1 MCG/ML 25 AMPUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

CALTRIOJECT 1 MCG/ML 25 AMPUL

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699527752992

Etkin Madde

Kalsitriol

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firma Adı

Santa Farma

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Caltrioject Markalı İlaçlar

CALTRIOJECT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CALTRIOJECT, etkin madde olarak kalsitriol içerir. Kalsitriol D3 vitamininin aktif formudur. CALTRIOJECT her biri steril enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ml'lik amber renkli cam (Tip I) ampullerde sunulmaktadır. Bir kutuda 25 ampul bulunmaktadır.

CALTRIOJECT, kronik (uzun dönemli) böbrek bozukluğu için diyalize giren hastalarda hipokalsemi (kanda düşük kalsiyum seviyesi) tedavisi için kullanılır. Ayrıca kemik problemlerine neden olabilen kandaki yüksek paratiroid hormon (PTH) seviyelerini de azaltabilir. Sağlıklı kişilerde kalsitriol doğal olarak böbrekler yoluyla üretilir. Fakat böbrek bozukluğunda çoğu kez, doğal olarak üretilen kalsitriol eksikliği bulunmaktadır. Bu durum da kanda düşük kalsiyum seviyelerine ve yüksek PTH seviyelerine neden olabilmektedir. Kalsitriol vücudun doğal kalsitriolünün yerine geçmek için kullanılır. Kalsitriol kandaki kalsiyum seviyelerini artırır ve PTH seviyelerini düşürür.

CALCITRON 1MCG/ML IV ENJ. COZELTI ICEREN AMPUL(25)
CALCITRON 1MCG/ML IV ENJ. COZELTI ICEREN AMPUL(25)
BARKOD
8685030964649
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2910.83
CALCITRON 2MCG/ML IV ENJ. COZELTI ICEREN AMPUL(25)
CALCITRON 2MCG/ML IV ENJ. COZELTI ICEREN AMPUL(25)
BARKOD
8685030964632
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4932.97
TEORY 2 MCG/ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
TEORY 2 MCG/ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8699606757313
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
5301.94
TEORY 1 MCG/ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
TEORY 1 MCG/ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8699606757306
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2971.20
QALYVIZ 0,5 MCG YUMUSAK KAPSUL
QALYVIZ 0,5 MCG YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699511190663
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
QALYVIZ 0,25 MCG YUMUSAK KAPSUL
QALYVIZ 0,25 MCG YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699511190670
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
226.08
CALDEROL 2 MCG/ML I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 25 AMPUL
CALDEROL 2 MCG/ML I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 25 AMPUL
BARKOD
8681697750083
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
5007.38
CALDEROL 1 MCG/ML I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 25 AMPUL
CALDEROL 1 MCG/ML I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 25 AMPUL
BARKOD
8681697750076
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2847.39
CAJEX 2 MCG/ML IV ENJ. COZ. ICEREN 25 AMPUL
CAJEX 2 MCG/ML IV ENJ. COZ. ICEREN 25 AMPUL
BARKOD
8699783750145
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4723.95
CAJEX 1 MCG/ML IV ENJ. COZ. ICEREN 25 AMPUL
CAJEX 1 MCG/ML IV ENJ. COZ. ICEREN 25 AMPUL
BARKOD
8699783750138
ETKİN MADDE
Kalsitriol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2762.97

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

CALTRIOJECT® İ.V. AMPUL 1 mcg/ml

(KERN PHARMA - İSPANYA)

SANTA FARMA

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her bir ampul 1 mikrogram kalsitriol içerir.

Yardımcı maddeler: Polisorbat 20, sodyum klorür, sodyum askorbat, disodyum fosfat anhidroz, sodyum dihidrojen fosfat monohidrat, sodyum edetat, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmistir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. CALTRIOJECT® nedir ve ne için kullanılır?
  2. CALTRIOJECT®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. CALTRIOJECT® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. CALTRIOJECT®'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. CALTRIOJECT® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CALTRIOJECT®, etkin madde olarak kalsitriol içerir. Kalsitriol D3 vitamininin aktif formudur. CALTRIOJECT® her biri steril enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ml'lik amber renkli cam (Tip I) ampullerde sunulmaktadır. Bir kutuda 25 ampul bulunmaktadır.

CALTRIOJECT®, kronik (uzun dönemli) böbrek bozukluğu için diyalize giren hastalarda hipokalsemi (kanda düşük kalsiyum seviyesi) tedavisi için kullanılır. Ayrıca kemik problemlerine neden olabilen kandaki yüksek paratiroid hormon (PTH) seviyelerini de azaltabilir. Sağlıklı kişilerde kalsitriol doğal olarak böbrekler yoluyla üretilir. Fakat böbrek bozukluğunda çoğu kez, doğal olarak üretilen kalsitriol eksikliği bulunmaktadır. Bu durum da kanda düşük kalsiyum seviyelerine ve yüksek PTH seviyelerine neden olabilmektedir. Kalsitriol vücudun doğal kalsitriolünün yerine geçmek için kullanılır. Kalsitriol kandaki kalsiyum seviyelerini artırır ve PTH seviyelerini düşürür.

2. CALTRIOJECT®'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

CALTRIOJECT®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • CALTRIOJECT®'e veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
  • Kanınızda yüksek seviyelerde kalsiyum veya vitamin D var ise,
  • Barsakdan emilim bozukluğu (malabsorbsiyon sendromu) var ise.

CALTRIOJECT®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Dijital (kalp yetmezliği için ilaç) tedavisi görüyor iseniz,
  • Serum fosfor düzeyiniz yüksek ise,
  • Hiperkalsemi (kanda yüksek seviyede kalsiyum bulunması) veya hiperkalsiüri (idrardan atılan kalsiyum miktarının artması) gelişir ise,
  • Kalsiyum kaynaklı fosfat bağlayıcı alınıyor ise

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

CALTRIOJECT®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CALTRIOJECT® için gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yoktur.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CALTRIOJECT®'in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir..

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkileriyle ilgili çalışmalar yapılmamıştır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Magnezyum içeren antiasitler (mide ilaçları): hipermagnezemi (kandaki magnezyum seviyesinde artış) gelişebilir.
  • Vitamin D analogları ve kardiyak glikozitler, dijitaller: kardiyak aritmilere (kalp ritm bozukluğu) neden olabilir.
  • Kolestiramin ve kolestipol: kalsitriol absorbsiyonunu ve etkisini azaltabilir.
  • Barbitürat veya antikonvülsan: vitamin D etkisi azalabilir.
  • Kortikosteroidler: vitamin D analoglarının etkilerini azaltabilir.
  • Tiazid diüretikleri: hiperkalsemi riskini artırabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. CALTRIOJECT® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

CALTRIOJECT® dozu her hasta için değişmektedir. Sizin için uygun olan doza doktorunuz karar verecektir. CALTRIOJECT®, yaklaşık 3 haftada bir diyalizin sonunda muhtemelen katater aracılığı ile damarınıza enjekte edilecektir. CALTRIOJECT®'in çalışması için diyetinizde kalsiyum olması gerektiğinden, size kalsiyum tableti verilebilir veya hangi yiyeceklerden daha fazla yenmesi gerektiği söylenebilir.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

CALTRIOJECT®'in çocuklardaki güvenilirlik ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Östrojen azalmasına bağlı sekonder menapozal osteoporoz

Bu hasta grubundaki etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Özel kullanım durumları

Transplantasyon (doku nakli)

Doku nakli sonrası kemik kayıplarının kalsitriol ile tedavisine yönelik tavsiyeler henüz belirlenmemiştir.

Eğer CALTRIOJECT®'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla CALTRIOJECT® kullandıysanız

CALTRIOJECT®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden fazla CALTRIOJECT® kullanmanız, kanda ve bazen de idrarda zararlı olabilecek yüksek kalsiyum seviyelerine neden olabilir. Bunu önlemeye yardımcı olmak için tedavinin erken dönemlerinde kanınız haftada iki veya üç kez test edilecektir ve böylece doktorunuz size uyan CALTRIOJECT® dozunu ayarlayabilecektir.

CALTRIOJECT®'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, CALTRIOJECT®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa CALTRIOJECT® kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Allerjik şok (anaflaksi)
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve kızarıklık

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CALTRIOJECT®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aşırı idrar oluşması (poliüri)
  • Aşırı susama (polidipsi)
  • İştah azalması
  • Kilo kaybı
  • Gece idrara kalkma (noktüri)
  • Göz zarı iltihabı (konjonktivit)
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)
  • Işığa aşırı duyarlılık (fotofobi)
  • Kaşıntı (pruritus)
  • Vücut ısısının artması (hipertermi)
  • Cinsel istekte azalma (libido azalması)
  • Serum üre/nitrojen artması (BUN artışı)
  • İdrarda albümin bulunması (albüminüri)
  • Kolestrol yüksekliği (hiperkolesterolemi)
  • Karaciğer enzimlerinde artış (SGOT ve SGPT artışı)
  • Ektopik kalsifikasyon
  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
  • Kalp atım ritminde bozukluk (kardiyak aritmiler)
  • Nadiren belirgin ruhsal bozukluk (psikoz)
  • Kanda magnezyum seviyesinde artış (hipermagnezemi)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Burun akıntısı (rinore)
  • Halsizlik
  • Baş ağrısı
  • Uyku hali
  • Bulantı
  • Kusma
  • Ağız kuruluğu
  • Kabızlık
  • Kas ağrısı
  • Kemik ağrısı
  • Metalik tat

Bunlar CALTRIOJECT®'in hafif yan etkileridir..

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. CALTRIOJECT®'İN SAKLANMASI

CALTRIOJECT®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

CALTRIOJECT®'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Dondurmayınız.

Ampuller tek dozluktur. Kullanılmayan kısmı atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CALTRIOJECT®'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CALTRIOJECT®'i kullanmayınız.

CALTRIOJECT 1 MCG / ML AMPUL KULLANMA TALİMATI

CALTRIOJECT 1 MCG / ML AMPUL KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Santa Farma
REÇETE Normal Reçete
AMBALAJ MİKTARI 25
FORMU Ampul, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız!
ATC KODU A11CC04
NFC KODU FMC

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir.

(9) Aktif D vitaminleri (kalsitriol ve alfakalsidol) osteoporoz tedavisinde ödenmez. (EK-4/D Listesindeki düzenlemeler hariç)

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez