CARBOPLATIN EBEWE 150 MG/15 ML IV INF. ICIN KON. COZ. ICEREN 1 FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

CARBOPLATIN EBEWE 150 MG/15 ML IV INF. ICIN KON. COZ. ICEREN 1 FLAKON

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699205760028

Etkin Madde

Karboplatin

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Carboplatin Markalı İlaçlar

CARBOPLATİN "EBEWE" NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CARBOPLATİN "EBEWE", 15 ml'lik enjeksiyonluk çözelti içeren 1 adet flakon şeklindedir: CARBOPLATİN "EBEWE", etkin madde olarak 150 mg karboplatin içermektedir.

CARBOPLATİN "EBEWE" antineoplastik (Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar) ağır metal kompleksleri grubuna ait, sitostatik (Hücre bölünmesini durduran) olan bir ilaçtır. CARBOPLATİN "EBEWE" tek başına veya diğer kanser ilaçlarıyla birlikte uygulanabilir.

CARBOPLATİN "EBEWE" aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

  • Yumurtalık kanseri,
  • Testis germ hücre tümörleri,
  • Küçük hücreli akciğer kanseri,
  • Diğer kötü huylu kanserler:

Küçük hücreli dışı akciğer kanseri, kötü huylu akciğer zarı kanseri (mezotelyoma), meme kanseri, baş-boyun kanserleri, özofagus (Yemek borusu) kanseri, mide kanseri, pankreas kanseri, idrar kesesi kanseri, yumuşak doku ve kemik kanserleri, lenf kanserleri, bazı cilt kanserleri.

CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON
BARKOD
8699525775900
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1303.71
CARBODEX 450 MG/45 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON
CARBODEX 450 MG/45 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON
BARKOD
8699525775917
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3494.16
CARBODEX 50 MG/5 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON
CARBODEX 50 MG/5 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON
BARKOD
8699525775894
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
344.94
CARBODEX 600 MG/60 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON
CARBODEX 600 MG/60 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON
BARKOD
8699525775924
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4592.68
CARBOPLATIN-KOCAK 450 MG/45 ML IV INFUZYON ICIN SOLUSYON ICEREN FLAKON
CARBOPLATIN-KOCAK 450 MG/45 ML IV INFUZYON ICIN SOLUSYON ICEREN FLAKON
BARKOD
8699828770213
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2523.79
CARBOPLATIN-KOCAK 50 MG/5 ML  IV INFUZYON ICIN SOLUSYON ICEREN FLAKON
CARBOPLATIN-KOCAK 50 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN SOLUSYON ICEREN FLAKON
BARKOD
8699828770220
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
313.05
CARBOPLATIN-KOCAK 150 MG/15 ML IV INFUZYON ICIN SOLUSYON ICEREN FLAKON
CARBOPLATIN-KOCAK 150 MG/15 ML IV INFUZYON ICIN SOLUSYON ICEREN FLAKON
BARKOD
8699828770015
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
914.32
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699650772102
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
294.53
CARPLATU 450 MG/45 ML INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON
CARPLATU 450 MG/45 ML INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699650772089
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2812.41
CARPLATU 150 MG/15 ML INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON
CARPLATU 150 MG/15 ML INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699650772096
ETKİN MADDE
Karboplatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1017.50

CARBOPLATİN "EBEWE" yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılabilir

CARBOPLATİN "EBEWE" yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılabilir..

CARBOPLATİN "EBEWE" İ.V. İNFÜZYON İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 150 mg/15 ml

(EBEWE - AVUSTURYA)

SANDOZ

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her 1 ml'sinde 10 mg karboplatin

Yardımcı Maddeler: Sodyum dihidrojen fosfat, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. CARBOPLATİN "EBEWE" nedir ve ne için kullanılır?
  2. CARBOPLATİN "EBEWE"yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. CARBOPLATİN "EBEWE" nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. CARBOPLATİN "EBEWE"nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. CARBOPLATİN "EBEWE" NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CARBOPLATİN "EBEWE", 15 ml'lik enjeksiyonluk çözelti içeren 1 adet flakon şeklindedir: CARBOPLATİN "EBEWE", etkin madde olarak 150 mg karboplatin içermektedir.

CARBOPLATİN "EBEWE" antineoplastik (Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar) ağır metal kompleksleri grubuna ait, sitostatik (Hücre bölünmesini durduran) olan bir ilaçtır. CARBOPLATİN "EBEWE" tek başına veya diğer kanser ilaçlarıyla birlikte uygulanabilir.

CARBOPLATİN "EBEWE" aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

  • Yumurtalık kanseri,
  • Testis germ hücre tümörleri,
  • Küçük hücreli akciğer kanseri,
  • Diğer kötü huylu kanserler:

Küçük hücreli dışı akciğer kanseri, kötü huylu akciğer zarı kanseri (mezotelyoma), meme kanseri, baş-boyun kanserleri, özofagus (Yemek borusu) kanseri, mide kanseri, pankreas kanseri, idrar kesesi kanseri, yumuşak doku ve kemik kanserleri, lenf kanserleri, bazı cilt kanserleri.

2. CARBOPLATİN "EBEWE"Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

CARBOPLATİN "EBEWE"yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Karboplatin veya platin içeren diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılığınız (Alerjiniz) varsa,
  • Hamileyseniz,
  • Bebeğinizi emziriyorsanız,
  • Şiddetli böbrek sorunlarınız varsa (Kreatinin klerensi <30 ml/dakika),
  • Kan hücrelerinizde bir dengesizlik varsa (Ciddi miyelosüpresyon; kemik iliğinin yeterli kan hücresi üretmemesi),
  • Kanamalı tümörleriniz varsa,
  • Eş zamanlı olarak sarı humma aşısı olmuşsanız,
  • CARBOPLATİN "EBEWE" çocuklarda kullanılmamalıdır.

Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse ve doktorunuz veya hemşireniz ile konuşmadıysanız, vakit geçirmeden ve ürünü kullanmadan konuşmalısınız.

Bu madde yalnızca, yeterli izlem ve gözetlemeye uygun koşullar altında uzman birimlerde bir onkoloji uzmanının nezaretinde kullanılmalıdır.

Tedaviden önce ve tedavi sırasında, kan sayımı ve karaciğer fonksiyonunun yanı sıra böbrek fonksiyonunuz da izlenecektir.

CARBOPLATİN "EBEWE"yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Ciddi miyelosüpresyon gelişirse, size ilave transfüzyon (kan nakli) verilebilir.

Bulantı ve kusmayı önlemek için, her terapiden önce size ilaç verilecektir.

Alerjik reaksiyonlar infüzyonun (damardan ilacın aktarılmasının) başladığı dakikalarda oluşabilir.

Genellikle, CARBOPLATİN "EBEWE" ayda bir kereden daha sık verilmeyecektir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

CARBOPLATİN "EBEWE"nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

CARBOPLATİN "EBEWE" yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılabilir..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CARBOPLATİN "EBEWE", ciddi doğum kusurlarına neden olabilir. Bu nedenle CARBOPLATİN "EBEWE" hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Erkek hastalar

CARBOPLATİN "EBEWE" uygulanan üreme çağındaki erkek hastalara, tedavi sırasında ve tedaviden sonraki altı aylık sürede çocuk sahibi olmamaları önerilmektedir. CARBOPLATİN "EBEWE" tedavisinin üreme yeteneği üzerindeki kalıcı etki olasılığı nedeniyle tedaviye başlanmadan önce erkek hastalara ayrıca spermlerin korunmasına yönelik danışmanlık hizmeti almaları önerilmektedir.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CARBOPLATİN "EBEWE"nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Tedavi sırasında bebeğinizi emzirmemelisiniz.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilere ilişkin çalışma gerçekleştirilmemiştir.

Bununla birlikte, CARBOPLATİN "EBEWE" bulantı, kusma, görme anormallikleri ve ototoksisiteye yol açabileceğinden, hastalar bu olayların araç veya makine kullanımı üzerindeki potansiyel etkisi konusunda uyarılmalıdır.

CARBOPLATİN "EBEWE"nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

CARBOPLATİN "EBEWE" her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

CARBOPLATİN "EBEWE" sarı humma aşısıyla birlikte kullanılmamalıdır..

CARBOPLATİN "EBEWE"nin canlı (atenüe) aşılar ile kombinasyonu tavsiye edilmez.

CARBOPLATİN "EBEWE"nin fenitoin (Çeşitli tipte havale ve nöbetleri tedavi etmek için kullanılır) ile kombinasyonu tavsiye edilmez.

CARBOPLATİN "EBEWE"nin aminoglikosidler (Antibiyotikler) veya kıvrım diüretikleri (İdrar söktürücüler) ile birlikte verilişi, böbreklerde ya da kulağın duyma ile denge fonksiyonlarında hasara yol açabilir.

CARBOPLATİN "EBEWE" kemik iliğinde kan hücre oluşumunu etkilediği bilinen ilaçlarla birlikte kullanılması tavsiye edilmez.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. CARBOPLATİN "EBEWE" NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Normal olarak CARBOPLATİN "EBEWE" ayda bir kez infüzyon şeklinde uygulanacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

CARBOPLATİN "EBEWE", size uzman bir doktor tarafından, toplardamar içine uygulama yolu ile verilecektir.

Değişik yaş grupları

Yaşlılarda kullanımı

65 yaşın üstündeki hastalarda hastanın fiziksel durumuna bağlı olarak ilk ve sonraki tedavi kürleri sırasında dozaj ayarlaması gerekebilir.

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda CARBOPLATİN "EBEWE" kullanımı önerilmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Kreatinin klerens değerleri <60 ml/dak. olan hastalar, şiddetli miyelosüpresyona (Kemik iliğinin baskılanması) yönelik daha yüksek risk altındadır.

Kreatinin klerensi dakikada 15 mL veya daha az olan hastalarda karboplatin kullanımına ilişkin tedavi tavsiyesine olanak verecek yeterli veriler mevcut değildir.

Eğer CARBOPLATİN "EBEWE"nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla CARBOPLATİN "EBEWE" kullandıysanız

Doktorunuz, durumunuza göre size doğru dozun verilmesini sağlayacaktır. Fazla kullanım durumda, yan etkilerde artış yaşayabilirsiniz. Doktorunuz, bu yan etkiler için tedavi uygulayacaktır..

CARBOPLATİN "EBEWE" için özel bir antidot (zehirlenmede toksik etkiyi önleyici ilaç) yoktur.

CARBOPLATİN "EBEWE"den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

CARBOPLATİN "EBEWE"yi kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

CARBOPLATİN "EBEWE" ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

CARBOPLATİN "EBEWE" ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda detaylı bilgi için doktorunuza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, CARBOPLATİN "EBEWE"nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdaki yan etkiler, CARBOPLATİN "EBEWE" kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.

Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:

  • Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın: 100 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir.
  • Seyrek: 10000 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Çok yaygın

  • Alyuvar, akyuvar ve trombositlerdeki (Kan hücreleri) değişiklikler (Miyelosüpresyon)
  • Anemi (Kansızlık)
  • Böbrekteki kreatinin klerensinde azalma ve kanda üre artışı
  • Anormal karaciğer enzim düzeyleri
  • Karın ağrısı
  • Kandaki tuz düzeylerinde azalma
  • Bulantı ve kusma

Yaygın

  • Hasta hissetme veya hasta olma, gribe benzer sendrom (Enfeksiyonlar)
  • Kanda bilirubin, kreatinin ve ürik asit artışı
  • Alışılmadık morarma veya kanama (İstenmeyen kanama durumları)
  • İshal, kabızlık, dudakta yara veya ağız ülserleri (Mükosit)
  • Kızarıklık, kurdeşen, cilt kızarması, kaşıntı, yüksek ateş dahil alerjik reaksiyonlar
  • Kulaklarda çınlama (Tinitus), duyusal bozukluk ve duyma kaybı
  • İğnelenme (Periferik nöropati)
  • Tat değişiklikleri
  • Geçici olarak görme kaybı dahil geçici görsel rahatsızlıklar
  • Kalp sorunları
  • Nefes darlığı ve/veya öksürmeye neden olan akciğerlerin skarlaşması
  • Saç dökülmesi, ciltteki bozukluklar
  • Ürojenital bozukluk
  • Alışılmadık yorgunluk veya zayıflık hissi
  • Vücut dayanıklığında kayıp veya olmaması
  • Tam veya kısmi görme kaybına neden olabilecek optik sinirde enflamasyon (Optik nörit)

Sıklığı bilinmeyen ve diğer yan etkiler

  • Kısmi duyma kaybı
  • Böbreklerdeki hasar (Renal toksisite)
  • İkincil habis (Kötü huylu) tümörler
  • Kendinizi hasta hissettiğiniz veya hasta olduğunuz için aldığınız ilaçlarla çoğu kez ilişkili merkezi sinir semptomları
  • Enfeksiyona dair bir kanıt olmaksızın ateş ve titremeler
  • Enjeksiyon yeri çevresinde kızarıklık, şişme ve ağrı veya ölü deri (Enjeksiyon yeri reaksiyonu)
  • Düşük akyuvar seviyeleri nedeniyle yüksek ateşle birlikte iyi hissetmeme (Febril nötropeni)
  • Hayati tehlikesi olan enfeksiyonlar ve kanama
  • İştah kaybı (Anoreksi)
  • Karaciğer fonksiyonunda ciddi bozukluk, hasar veya karaciğer hücrelerinin ölümü. Doktorunuz sizi takip etmek isteyebilir.
  • Hemolitik-üremik sendrom (Akut böbrek yetmezliği, kırmızı kan hücreleri sayısında azalma [Mikroanjiyopatik hemolitik anemi] ve düşük trombosit sayısı ile karakterize bir hastalık)
  • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (Anafilaksis/anafilaktoid reaksiyonlar). Şiddetli alerjik reaksiyonun semptomları arasında ani hırıltı veya göğüs sıkışması, göz kapakları, yüz ya da dudakların şişmesi, yüz kızarması, tansiyon düşüklüğü (Hipotansiyon), çarpıntı (Taşikardi), ürtiker, nefes darlığı (Dispne), baş dönmesi ve anafilaktik şok yer alır.
  • Kalp yetmezliği, kalpteki kan damarlarının tıkanması, yüksek kan basıncı
  • İnme ya da bilinç kaybına neden olabilecek beyinde kanama.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. CARBOPLATİN "EBEWE"NİN SAKLANMASI

CARBOPLATİN "EBEWE"yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklanmalıdır.

Tek bir kullanım içindir. Kullanılmayarak arta kalan çözelti atılmalıdır.

İlaçlar atık su veya çöplerle birlikte atılmamalıdır. Artık kullanmanıza gerek olmayan ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza danışın. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CARBOPLATİN "EBEWE"yi kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Sandoz İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU L01XA02
NFC KODU FQC

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Ayakta kemoterapi yapılacak kanserli hastalara tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu/uzman hekim raporuna dayanılarak kür tanımına uyacak tedavi uygulanıyor ise bir kürlük, kür tanımına uymayan tedavi uygulanıyor ise en fazla 3 aylık dozda ilaç verilebilir.

(1) Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, (Ek:RG-19/10/2023-32344/8 md.Yürürlük:27/10/2023) treosulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, etoposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, (Mülga:RG-26/11/2016-29900/16-a md. Yürürlük:29/11/2016) karmustin, klorambusil, lomustin, methotrexat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, tamoksifen, vinblastin, vinkristin.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez