CEALB ALBUMIN %20 50 ML 10 GR

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

CEALB ALBUMIN %20 50 ML 10 GR

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699823980044

Etkin Madde

Human Albumin

Reçete Bilgisi

Mor Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Cealb Markalı İlaçlar

CEALB, insan protein albumini içeren infüzyonluk bir çözeltidir, damar içine uygulanır. İnsan albumini, insan plazmasının normal bir bileşenidir ve dışarıdan yerine koyma tedavisi şeklinde size uygulandığında, vücudunuzda bulunan albumin gibi etki eder. Albumin vücudunuzda dolaşan kanın hacmini belli düzeyde tutar ve hormonlar, enzimler, ilaçlar ve toksinler için taşıyı görevi görür.

 

Albumin, vücudunuzda dolaşan kanın hacmında yetersizlik olduğu durumlarda ve doktorunuzun yerine koyma tedavisini uygun gördüğü hallerde, vücudunuzda dolaşan kan hacmının düzeltilmesini ve sürdürülmesini sağlamak için kullanılır.

 

CEALB 200 mg/mL, 100 mL ve 50 mL olarak piyasada bulunur. Berrak hafif akışkan bir sıvıdır; hemen hemen renksiz sarı, amber veya yeşil renktedir.

HUMAN ALBUMIN MCG 10/50 ML  INFUZYONLUK COZELTI
HUMAN ALBUMIN MCG 10/50 ML INFUZYONLUK COZELTI
BARKOD
8681807005409
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2072.36
HUMAN ALBUMIN MCG 20/100 ML  INFUZYONLUK COZELTI
HUMAN ALBUMIN MCG 20/100 ML INFUZYONLUK COZELTI
BARKOD
8681807005416
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4019.22
CENTBUMIN %20, 50 ML INFUZYONLUK ÇOZELTI (1 FLAKON)
CENTBUMIN %20, 50 ML INFUZYONLUK ÇOZELTI (1 FLAKON)
BARKOD
8681735980618
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3049.11
CENTBUMIN %20, 100 ML INFUZYONLUK ÇOZELTI (1 FLAKON)
CENTBUMIN %20, 100 ML INFUZYONLUK ÇOZELTI (1 FLAKON)
BARKOD
8681735980625
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
6439.28
ALBUREX %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML
ALBUREX %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML
BARKOD
8681624980248
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2299.56
ALBUREX %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 100 ML
ALBUREX %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 100 ML
BARKOD
8681624980255
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4453.09
HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML
HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML
BARKOD
8699686690012
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3348.36
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8681429550110
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4915.83
ALBUMAN 200 MG/ML 50 ML INFUZYON ICIN COZ. ICEREN 1 FLAKON
ALBUMAN 200 MG/ML 50 ML INFUZYON ICIN COZ. ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8681735980045
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4080.16
ALBUMAN 200 MG/ML 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
ALBUMAN 200 MG/ML 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8681735980052
ETKİN MADDE
Human Albumin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8874.29

Bu ürün albumin içerir. Albumin insan vücudunda bulunan doğal bir bileşendir. Yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanımı ile ilgili özel bir sorun beklenmez.

Bu ürün albumin içerir. Albumin insan vücudunda bulunan doğal bir bileşendir. Yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanımı ile ilgili özel bir sorun beklenmez.

CEALB 200 mg/mL, 50 mL infüzyon için çözelti

Human Albumin %20 (200mg/mL)

Sodyum kaprilat, sodyum hidroksit veya hidroklorik asit, sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

  1. CEALB 200 mg/mL nedir ve ne için kullanılır?
  2. CEALB 200mg/mL’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. CEALB 200 mg/mL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. CEALB 200mg/mL’nin saklanması

 

Başlıkları yer almaktadır.

CEALB, insan protein albumini içeren infüzyonluk bir çözeltidir, damar içine uygulanır. İnsan albumini, insan plazmasının normal bir bileşenidir ve dışarıdan yerine koyma tedavisi şeklinde size uygulandığında, vücudunuzda bulunan albumin gibi etki eder. Albumin vücudunuzda dolaşan kanın hacmini belli düzeyde tutar ve hormonlar, enzimler, ilaçlar ve toksinler için taşıyı görevi görür.

 

Albumin, vücudunuzda dolaşan kanın hacmında yetersizlik olduğu durumlarda ve doktorunuzun yerine koyma tedavisini uygun gördüğü hallerde, vücudunuzda dolaşan kan hacmının düzeltilmesini ve sürdürülmesini sağlamak için kullanılır.

 

CEALB 200 mg/mL, 100 mL ve 50 mL olarak piyasada bulunur. Berrak hafif akışkan bir sıvıdır; hemen hemen renksiz sarı, amber veya yeşil renktedir.

CEALB’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer albumin preparatlarına veya CEALB içeriğindeki herhangi bir bileşene aşırı duyarlıysanız

 

CEALB’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:

Aşağıdaki hastalıklardan birine sahipseniz:

  • Dekompanse (onarılamayan) kalp yetmezliği
  • Hipertansiyon
  • Özofajal varisler (yemek borusu varisleri)
  • Pulmoner ödem (akciğer ödemi)
  • Kanamaya yatkınlık
  • Şiddetli anemi (kansızlık)
  • Böbrek yetmezliğine bağlı olarak idrara çıkamama (anüri)

 

İnsan kanı veya plazmadan hazırlanan ilaçların üretiminde, hastaya enfeksiyon bulaşmasını önlemek için bazı önlemler alınmaktadır. Bunlar arasında, kan ve plazma bağışçılarının dikkatle seçilerek enfeksiyon taşıma riski olanlardan bağış alınmaması, bağışlanan her bir kanın ve plazma havuzunun virüs/enfeksiyon belirteçleri açısından kontrol edilmesi bulunur. Ayrıca, bu ilaçların üreticileri, kan veya plazma işlemlerine virüslerin etkisizleştirilmesi veya uzaklaştırılması için ek aşamalar uygular. Bütün bu önlemlere rağmen, insan kanı veya plazmasından üretilen ilaçlar hastaya uygulanırken, enfeksiyon bulaşma ihtimali tam olarak ortadan kaldırılamaz. Bu durum aynı zamanda, bilinmeyen veya gelişen virüsler veya diğer enfeksiyon tipleri için de geçerlidir

 

Belirlenmiş işlemlerle Avrupa Farmakopesi spesifikasyonlarına göre üretilmiş albumin ile virüs bulaşımına dair bir bildirim bulunmamaktadır.

 

Ayrıca, size uygulanan her CEALB dozunda, infüzyonluk çözeltinin adını ve seri numarasını kaydetmenizi öneririz. Böylece, kullandığınız serilerin daha sonra izlenebilmesi mümkün olacaktır.

 

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

 

CEALB’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Bu ürün albumin içerir. Albumin insan vücudunda bulunan doğal bir bileşendir. Yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanımı ile ilgili özel bir sorun beklenmez.

 

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız

 

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız

 

Araç ve makine kullanımı:

Araç veya makine kullanma yeteneği üzerine hiçbir zararlı etkisi yoktur.

 

CEALB’de bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

CEALB 100 mmol/litre sodyum içerir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

 

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım

Kullandığınız diğer ilaçların CEALB ile tedavinizle etkileştiğine dair bir bilgi yoktur.

 

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

  • Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz durumunuzu değerlendirerek ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

 

  • Uygulama yolu ve metodu

CEALB infüzyonluk çözelti yavaş infüzyonla verilir. Doktorunuz veya hemşireniz çözeltiyi infüzyon seti yardımıyla damar içine uygulayacaktır. Doz ve infüzyon hızı ihtiyacınıza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. İzin için gereken doz, boyunuza, ağırlığınıza, durumunuzun şiddetine ve devam eden sıvı ve protein kaybınıza bağlı olarak saptanacaktır.

 

CEALB doğrudan damar içine uygulanabilir veya izotonik bir çözelti (ör. %5 glikoz veya

%0.9 sodyum klorür) ile de seyreltilebilir. Ancak alıcıda hemolize neden olabileceği için enjeksiyonluk su ile seyreltilmemelidir.

 

Albumin diğer ilaçlarla, tam kan veya paketlenmiş alyuvarlar ile karıştırılmamalıdır.

 

İnfüzyon sırasında, size uygulanan dozun uygun olup olmadığını anlamak için, kan basıncınız, kalp fonksiyonu, kan sayımı ve nefes alışınız düzenli olarak kontrol edilecektir.

 

  • Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı: CEALB, prematüre bebeklerde kullanım için uygundur.

 

  • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği: CEALB, diyaliz hastalarında kullanılabilir.

 

Eğer CEALB’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

 

Kullanmanız gerekenden daha fazla CEALB kullandıysanız:

Aşırı doz verildiğinde hipervolemi (dolaşan kan hacminin aşırı miktarda artışı) meydana gelebilir. Belirtileri, baş ağrısı, nefes darlığı ve kan basıncında artıştır. Bu belirtiler görülürse infüzyona derhal son verilmelidir. Fazla sıvının uzaklaştırılması için size tedavi uygulanabilir.

 

CEALB’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

 

Bu ürünün kullanımına dair sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Tüm ilaçlar gibi, CEALB’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

 

CEALB ile ortaya çıkabilen yan etkiler ortaya çıkma sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir:

 

Uygulama yapılan 10.000 hastadan 1 ila 10’unda görülen yan etkiler (seyrek):

Sıcak basması, ürtiker, ateş ve bulantı.

Bu yan etkiler, infüzyon hızı azaltıldığında veya infüzyon kesildiğinde hızla yok olur.

 

10.000 hastadan birinden daha azında görülen yan etkiler (çok seyrek)

Şok gibi anafilaktik etkiler.

Eğer bu durum sizde mevcut ise sizin CEALB’e karşı ciddi alerjini var demektir. Bu durumda infüzyon kesilecek ve gerekli tedaviye başlanacaktır.

 

Eğer    bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

CEALB’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

 

CEALB’i 250C’nin altındaki sıcaklıklarda saklayınız. Dondurmayınız. Işıktan korumak için flakonu dış kartonu içinde saklayınız.

 

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

 

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEALB’i kullanmayınız

 

Eğer çözeltide bulanıklık veya tortu farkederseniz CEALB’i kullanmayınız. Bu durum albuminin bozulduğunu veya çözeltinin bulaştığını gösterir.

 

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız CEALB’i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Bu önlemler çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Centurion Pharma İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti.
REÇETE Mor Reçete

AMBALAJ MİKTARI 50
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Ek izlemeye tabi ilaç!

ATC KODU B05AA01
NFC KODU FQC

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir. (SUT’un 4.2.27 maddesi esaslarına göre)

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez