COMBICID TABLET 750 MG 10 TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

COMBICID TABLET 750 MG 10 TABLET

İlaç Fiyatı

289,33 TL

Barkod

8699569090212

Etkin Madde

Sultamisilin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Combicid Markalı İlaçlar

COMBİCİD NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

COMBİCİD, ağızdan alınan, 294 mg sulbaktam ve 440 mg ampisilin içeren bir antibiyotiktir.

Beyaz beyazımsı bir yüzü CF harfi baskılı diğer yüzü çentikli film kaplı oblong tabletlerdir.

COMBİCİD alüminyum folyo blisterde 10 tablet içeren kutular ile kullanıma sunulmaktadır.

COMBİCİD, aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:

COMBİCİD, belirli mikropların neden olduğu sinüs iltihabı, orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı dahil olmak üzere üst solunum yolu enfeksiyonları; akciğer iltihabı, bronşit dahil olmak üzere alt solunum yolu enfeksiyonları; idrar yolu ve böbrek enfeksiyonları; deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ve bel soğukluğu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.

SULCID 375 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)
SULCID 375 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8699508090587
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
287.68
SULCID 375 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET)
SULCID 375 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET)
BARKOD
8699508090570
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
208.49
SULCID 375 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
SULCID 375 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8699508090457
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
SULCID 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (70 ML)
SULCID 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (70 ML)
BARKOD
8699508280063
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
198.42
SULCID 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (40 ML)
SULCID 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (40 ML)
BARKOD
8699508280056
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
SULCID 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML)
SULCID 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML)
BARKOD
8699508280179
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
585.47
SULCID 750 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET)
SULCID 750 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET)
BARKOD
8699508090594
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
486.72
SULCID 750 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
SULCID 750 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8699508090525
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
347.20
SULTAMAT 250 MG 70 ML SUSPANSIYON
SULTAMAT 250 MG 70 ML SUSPANSIYON
BARKOD
8699717280038
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
178.64
SULTAMAT 375 MG 10 TABLET
SULTAMAT 375 MG 10 TABLET
BARKOD
8699717010017
ETKİN MADDE
Sultamisilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

Yemeklerden sonra alınması ilacın etkisini değiştirmez.

Yemeklerden sonra alınması ilacın etkisini değiştirmez.

COMBİCİD® FİLM TABLET 750 mg

BİLİM

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: 750 mg sultamisiline eşdeğer sultamisilin tosilat (750 mg sultamisilin, 294 mg sulbaktam ve 440 mg ampisiline eşdeğerdir.)

Yardımcı maddeler: Laktoz, sodyum nişasta glikolat, hidroksipropil selüloz, magnezyum stearat, mısır nişastası, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, polietilen glikol

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında

  1. COMBİCİD nedir ve ne için kullanılır?
  2. COMBİCİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. COMBİCİD nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. COMBİCİD'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. COMBİCİD NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

COMBİCİD, ağızdan alınan, 294 mg sulbaktam ve 440 mg ampisilin içeren bir antibiyotiktir.

Beyaz beyazımsı bir yüzü CF harfi baskılı diğer yüzü çentikli film kaplı oblong tabletlerdir.

COMBİCİD alüminyum folyo blisterde 10 tablet içeren kutular ile kullanıma sunulmaktadır.

COMBİCİD, aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:

COMBİCİD, belirli mikropların neden olduğu sinüs iltihabı, orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı dahil olmak üzere üst solunum yolu enfeksiyonları; akciğer iltihabı, bronşit dahil olmak üzere alt solunum yolu enfeksiyonları; idrar yolu ve böbrek enfeksiyonları; deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ve bel soğukluğu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.

2. COMBİCİD'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

COMBİCİD'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Ampisilin ve/veya sulbaktama karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
  • Penisilin türevi ilaçlar veya COMBİCİD'in bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa
  • Galaktoz intoleransı (bir çeşit şekere dayanıksızlık durumu)
  • Lapp laktaz yetmezliği (enzim yetersizliği) ya da
  • Glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu (şeker emiliminde bozukluk durumu) ile ilgili problemleriniz varsa
  • Hamileyseniz veya emzirme dönemindeyseniz
  • Enfeksiyöz mononükleoz (virüslerden kaynaklanan bir hastalık) veya herpes (uçuk) tanınız varsa
  • Altı (6) yaşın altındaki çocuklarda

COMBİCİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Sefalosporin veya diğer alerjenlere karşı daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonları gösterdiyseniz
  • Tedaviniz sırasında vücudunuzun herhangi bir yerinde enfeksiyon gelişirse
  • Tedaviniz sırasında ishal gelişirse
  • Yenidoğan tedavisinde kullanılacaksa
  • Böbrek, karaciğer veya kan hastalığınız varsa

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Uzun süreli tedavilerde böbrek, karaciğer ve kan ve hücre yapımı ile ilgili fonksiyonlarınız düzenli olarak kontrol edilmelidir.

COMBİCİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yemeklerden sonra alınması ilacın etkisini değiştirmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz, COMBİCİD'i gerçekten ihtiyaç duyduğunuz zaman doktor kontrolünde almalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız COMBİCİD'i doktor kontrolünde almalısınız. Anne sütündeki COMBİCİD yeni doğan bebeklerde ishal, cilt döküntüsü ve bir çeşit mantar hastalığına (kandidiyaz) sebep olabilir. Bu nedenle, emzirme döneminde kullanılmaması önerilmektedir.

Araç ve makine kullanımı

Sultamisilinin araç ve makine kullanımını etkilediği bilinmemektedir. Sersemlik hissetmenize neden olabileceğinden araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz..

COMBİCİD'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

COMBİCİD tablet laktoz (bir çeşit şeker) içerdiği için, eğer galaktoz intoleransı (bir çeşit şekere dayanıksızlık durumu), Lapp laktaz yetmezliği (enzim yetersizliği) ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu (şeker emiliminde bozukluk durumu) olarak adlandırılan bir probleminiz varsa bu ilacı kullanmamalısınız.

COMBİCİD sodyum içermektedir. Bu durum sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Allopurinol (ürik asit miktarını azaltan ilaç) ile birlikte uygulandığında vücudunuzda döküntü oluşabilir.
  • Antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) ile birlikte aldığınızda penisilinler, kan pıhtılaşma hücrelerinin fonksiyonlarında ve testlerinde değişikliğe neden olup kanamayı artırıcı etki yapabilir.
  • Kloramfenikol, eritromisin, sülfonamidler ve tetrasiklinler gibi antibiyotik ilaçlar, penisilinlerin bakteri öldürücü etkilerini engelleyebilir, bu nedenle eş zamanlı tedaviden kaçınmak gerekir.
  • Östrojen hormonu içeren ağızdan alınan doğum kontrol ilaçları ile ampisilin aldığınızda doğum kontrol yöntem etkinliğiniz azalabilir ve bu nedenle değişik ya da ilave doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekir.
  • Metotreksatı (kanser ve iltihaplı eklem romatizmasında kullanılan bir ilaç) COMBİCİD ile birlikte kullanıyorsanız, diğer ilacınızın etkinliği artabileceğinden yakından takip edilmelisiniz.
  • Probenesid (ürik asit atılımını artıran bir ilaç) ağızdan alınan COMBİCİD'in toksisite riskini artırabilir, doktorunuz tarafından özellikle birlikte verilmediyse, aynı zamanda kullanmayınız.
  • Non steroidal antiinflamatuvar ilaçlar (ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar) COMBİCİD'in vücuttan atılma süresini uzatabilir.
  • COMBİCİD bazı laboratuvar testlerini etkileyebilir ve yapılan testte yanlış pozitif glikozüri (idrarda şeker saptanması) saptanabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. COMBİCİD NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz başka şekilde tavsiye etmediği takdirde, COMBİCİD'in önerilen günlük dozu 12 saat arayla alınan 1-2 tablettir (375-750 mg).

Bel soğukluğunun tedavisinde günde bir defa 6 tablet (2,25g) alınır. Doktorunuz bel soğukluğunun tedavisi için ilave bir ilaç verebilir.

Tedavinizin ne kadar süreceğini doktorunuz belirleyecektir. İyileştiğinizi hissetseniz bile tedavinizi kesmeyiniz.

A grubu beta-hemolitik streptokoklardan kaynaklanan enfeksiyonların tedavisinde, romatizmal ateş ya da böbrek iltihabı oluşumunu önlemek amacıyla tedaviye en az 10 gün devam edilmesi önerilmektedir.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletlerinizi yeterli miktarda su ile (örneğin bir bardak) bütün olarak yutunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Doktorunuz COMBİCİD dozunu çocuğunuzun ağırlığına ve hastalığın şiddetine göre belirleyecektir. Farmasötik formu uygun olmadığından altı (6) yaşın altındakilerde kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları yeterli düzeyde ise doz ayarlaması erişkin dozu ile aynıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliğiniz var ise COMBİCİD'i kaç saat ara ile alacağınızı doktorunuz belirleyecektir.

Eğer COMBİCİD'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla COMBİCİD kullandıysanız

COMBİCİD'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

COMBİCİD'i kullanmayı unutursanız

COMBİCİD tabletlerin düzenli olarak günün aynı saatinde alınması önemlidir. Bir dozu almayı unuttuğunuzda, bir sonraki dozu zamanı geldiğinde alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

COMBİCİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz tedaviyi kesmenizi söylemedikçe COMBİCİD'i almaya devam etmeniz önemlidir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, COMBİCİD'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa COMBİCİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Nefes almada güçlük veya göğüste sıkışma
  • Göz kapaklarının, yüzün veya dudakların şişmesi
  • Deride yumrular, tüm vücutta kırmızı kaşınan noktalar veya kaşıntı

COMBİCİD ile görülen diğer yan etkiler aşağıdaki gibi olup yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok yaygın

  • İshal (Diyare)

Yaygın

  • Bulantı
  • Karın ağrıları

Yaygın olmayan

  • Baş ağrısı,
  • Uykulu olma hali
  • Kusma
  • Yorgunluk

Seyrek

  • Kalın bağırsak iltihabı (Pseudomembranöz kolit)
  • Sersemlik
  • Bağırsak iltihabı (Enterokolit)

Bilinmiyor

  • Alerjik reaksiyon
  • Anafilaktik şok ve anafilaktoid reaksiyon
  • Aşırı duyarlılık (Hipersensitivite)
  • Sakinlik (Sedasyon)
  • Hazımsızlık (Dispepsi)
  • Dışkıda kan görülmesi (Koyu renkli dışkı) (Melena)
  • Nefes darlığı (Dispne)
  • Baş ve boyun bölgesinde ani gelişen yumuşak doku şişkinliği
  • Dermatit ve deride kızarıklık, kaşıntı, döküntü
  • Kırgınlık
  • Ateş
  • Kandaki azot miktarında artış
  • Sarılık
  • Kandaki kreatinin değerinde artış
  • Bir çeşit mantar hastalığı (Kandidiyaz)
  • Kolay iyileşememe (Patojen direnci)
  • Kandaki tüm hücrelerde azalma (Pansitopeni)
  • Pıhtılaşma zamanında artış
  • İştahsızlık (Anoreksi)
  • Sinir dokusunun etkilenmesi (Nörotoksisite)
  • Alerjik vaskülit (Kan damarları iltihabı)
  • Kanlı ishal (Hemorojik enterokolit)
  • Ağız kuruluğu
  • Tat alma duyusunda bozulma
  • Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik (Flatulans)
  • Eklem ağrısı (Artralji)
  • Deri reaksiyonları
  • Mukozal iltihap

Ampisilin kullanımına bağlı istenmeyen reaksiyonlar zaman zaman gözlenir.

Enfeksiyöz mononükleoz viral kökenli bir hastalıktır. Mononükleoza sahip hastaların büyük çoğunluğu ampisilin aldığında deri döküntüsü görüldüğünden COMBİCİD kullanmamalıdır.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. COMBİCİD'İN SAKLANMASI

COMBİCİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra COMBİCİD'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz COMBİCİD'i kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
289,33 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Bilim İlaç Sanayii Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 10
FORMU Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 48 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

ATC KODU J01CR04
NFC KODU ABC

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez