DEMIZOLAM 15 MG/3 ML IM/IV ENJEKTABL SOLUSYON ICEREN 5 AMPUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

DEMIZOLAM  15 MG/3 ML IM/IV ENJEKTABL SOLUSYON ICEREN 5 AMPUL

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699638754960

Etkin Madde

Midazolam

Reçete Bilgisi

Yeşil Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Demizolam Markalı İlaçlar

DEMİZOLAM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • DEMİZOLAM ampul, imidazobenzodiazepin grubu bir benzodiazepindir. Uyku başlatmak (sakinleşme, uyuşukluk veya uykulu durumu) ve heyecan, kas kasılmaları ve spazmları azaltmak için kullanılan hızlı etkili bir ilaçtır. İlaç damar içine enjeksiyon (intravenöz), damla ile enjeksiyon (infüzyon), kas içine enjeksiyon (intramüsküler) veya rektal uygulama yolu ile uygulanır.
  • DEMİZOLAM etkin maddesi midazolam olan steril bir çözeltidir. Her bir ampul, 3 mL çözelti içinde 15 mg midazolam içerir. Her kutuda 15 mg/3 mL'lik 5 adet cam ampul bulunmaktadır.
  • Bu ilaç, tetkikler ve tedavi sırasında yetişkinlerde ve çocuklarda uyutma ve uyuşturma için kullanılır. Müdahale öncesinde verilen ilaç olarak, tedavi öncesinde hastaları yatıştırmak ve yoğun bakım ünitesindeki hastaları uyutmak için kullanılır. Midazolam tek başına veya anestezide kullanılan diğer ilaçlarla beraber kullanılabilir.

MIDAJECT 50 MG/10 ML IM/IV/REKTAL ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
MIDAJECT 50 MG/10 ML IM/IV/REKTAL ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
BARKOD
8699814750441
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
366.42
BUCCOLAM 10 MG 4 ORAL SYRINGES
BUCCOLAM 10 MG 4 ORAL SYRINGES
BARKOD
1111111101610
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BUCCOLAM 7,5 MG 4 ORAL SYRINGES
BUCCOLAM 7,5 MG 4 ORAL SYRINGES
BARKOD
1111111101609
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
EPISTATUS 10 MG 1 ML BUCCAL LİQUİD
EPISTATUS 10 MG 1 ML BUCCAL LİQUİD
BARKOD
1111111100711
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
EPISTATUS MDB (MİDAZOLAM) 10 MG IN 1 ML OROMUCOSAL SOLUTION
EPISTATUS MDB (MİDAZOLAM) 10 MG IN 1 ML OROMUCOSAL SOLUTION
BARKOD
1111111100711
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
40.00
DALIZOM 15 MG/3 ML IM/IV/REKTAL ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
DALIZOM 15 MG/3 ML IM/IV/REKTAL ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
BARKOD
8681332750157
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
271.46
DALIZOM 5 MG/5ML IM/IV REKTAL ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
DALIZOM 5 MG/5ML IM/IV REKTAL ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
BARKOD
8681332750140
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
DOREN 15MG/3ML ENJ.COZ.ICEREN 5 AMPUL
DOREN 15MG/3ML ENJ.COZ.ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8699526000322
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
221.48
DOREN 5MG/5ML ENJ.COZ.ICEREN 10 AMPUL
DOREN 5MG/5ML ENJ.COZ.ICEREN 10 AMPUL
BARKOD
8699526000315
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
DOREN 50MG/10ML ENJ.COZ.ICEREN 5 AMPUL
DOREN 50MG/10ML ENJ.COZ.ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8699526000339
ETKİN MADDE
Midazolam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
420.57

Alkol midazolamın uyku getirici etkilerini arttırabilir ve bu nedenle kullanımından kaçınılmalıdır. Doktorunuz izin verene kadar alkol kullanmayınız.

DEMİZOLAM IM/IV ENJEKTABL SOLÜSYON İÇEREN AMPUL 15 mg/3 mL

(SOLUPHARM-ALMANYA)

TEVA

KULLANMA TALİMATI

Damar veya kas içine ya da rektal olarak uygulanır.

Etkin madde: Midazolam

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit çözeltisi, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. DEMİZOLAM nedir ve ne için kullanılır?
  2. DEMİZOLAM'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. DEMİZOLAM nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. DEMİZOLAM'ın saklanması

1. DEMİZOLAM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • DEMİZOLAM ampul, imidazobenzodiazepin grubu bir benzodiazepindir. Uyku başlatmak (sakinleşme, uyuşukluk veya uykulu durumu) ve heyecan, kas kasılmaları ve spazmları azaltmak için kullanılan hızlı etkili bir ilaçtır. İlaç damar içine enjeksiyon (intravenöz), damla ile enjeksiyon (infüzyon), kas içine enjeksiyon (intramüsküler) veya rektal uygulama yolu ile uygulanır.
  • DEMİZOLAM etkin maddesi midazolam olan steril bir çözeltidir. Her bir ampul, 3 mL çözelti içinde 15 mg midazolam içerir. Her kutuda 15 mg/3 mL'lik 5 adet cam ampul bulunmaktadır.
  • Bu ilaç, tetkikler ve tedavi sırasında yetişkinlerde ve çocuklarda uyutma ve uyuşturma için kullanılır. Müdahale öncesinde verilen ilaç olarak, tedavi öncesinde hastaları yatıştırmak ve yoğun bakım ünitesindeki hastaları uyutmak için kullanılır. Midazolam tek başına veya anestezide kullanılan diğer ilaçlarla beraber kullanılabilir.

2. DEMİZOLAM'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

DEMİZOLAM'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Benzodiazepinler olarak bilinen ilaç grubuna veya ilacın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine allerjik (aşırı duyarlı) iseniz.
  • Eğer ağır solunum güçlüğü veya solunum yetmezliğiniz varsa ve bilinçli uyku hali yaşıyorsanız (uyuklama ve sakinlik hali).

DEMİZOLAM'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer 60 yaşın üzerindeyseniz,
  • Sürekli solunum güçlüğü probleminiz varsa,
  • Eğer myastenia gravis hastası iseniz (kas güçsüzlüğünden kaynaklanan bir hastalık),
  • Eğer karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarınızda bozukluk varsa,
  • Eğer alkol veya ilaç bağımlısı iseniz,
  • Eğer doktorunuzun size reçeteledikleri dışında bir ilaç kullanıyorsanız (Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı),
  • Hamileyseniz veya hamile olma olasılığınız varsa.

Tüm bu durumlarda doktorunuzu bilgilendiriniz.

Çocuklarda ve bebeklerde midazolam kullanımı özel dikkat gerektirmektedir. Eğer çocuğunuzun bir kalp problemi varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Böylece doktorunuz sizi veya çocuğunuzu dikkatli gözlemlemesi gerektiğini bilecektir ve dozu özel olarak ayarlayacaktır.

DEMİZOLAM intravenöz olarak uygulandığında, solunumunuzu ve kalp hızınızı azaltabilir. Nadir durumlarda solunumunuzun veya kalbinizin durmasına sebep olabilir. Bunun olmaması için, dozlar yavaşça ve olabildiğince düşük miktarlarda verilir..

DEMİZOLAM müdahale öncesinde verildiğinde, hastaların midazolama yanıtları oldukça değişkendir. Bu nedenle, doğru olan dozu aldığınızdan emin olunması için çok sıkı kontrol edileceksiniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DEMİZOLAM'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Alkol midazolamın uyku getirici etkilerini arttırabilir ve bu nedenle kullanımından kaçınılmalıdır. Doktorunuz izin verene kadar alkol kullanmayınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

  • Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız. Doktorunuz ilacı alıp almayacağınıza karar verecektir.
  • Eğer doktorunuz ilacı vermeye karar verirse, hamileliğin son zamanlarında, doğum veya sezaryen döneminde, bebeğinizin düzensiz kalp atışları, düşük vücut sıcaklığı, nefes alma, beslenme ve emme zorlukları olabilir. Kusmuğu ciğerlerinize çekme riski altında olabilirsiniz..
  • Midazolamın gebelik sırasındaki güvenliğiyle ilgili yeterli bilgi yoktur. Benzodiazepinler daha güvenli bir alternatif olmadığı sürece gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Midazolam anne sütüne geçebilir, bu nedenle ilacı kullandıktan sonra 24 saat süreyle emzirmemelisiniz.

Araç ve makine kullanımı

İlaç sizi uykulu, unutkan yapabilir veya konsantrasyonunuzu ve koordinasyonunuzu etkileyebilir. Bu sizin beceri gerektiren işlerdeki (örn. araç kullanma veya sürme) performansınızı etkileyebilir. Bu tür işlere ne zaman yeniden başlayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Uygulamanın ardından (her zaman) eve gidene kadar size sorumlu bir yetişkin refakat etmelidir..

DEMİZOLAM'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Sodyum klorür

DEMİZOLAM'ın 15 mg/3 mL'lik dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder. Sodyuma bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aynı zamanda kullanılan birden fazla ilaç, alınan ilaçların etkisini artırabilir ya da azaltabilir. Örneğin; sakinleştiriciler, hipnotikler (uyku ilaçları), sedatifler, antidepresanlar, narkotik analjezikler (çok güçlü ağrı kesiciler), antiepileptikler (epilepsi tedavisi için), anestezikler ve bazı antihistaminikler (alerji tedavisi için) DEMİZOLAM'ın etkilerini şiddetlendirebilir.

Ayrıca antifungaller, antibiyotikler, kan basıncı ve sindirim problemlerinin tedavisinde kullanılan ilaçlar ve AIDS ve HIV tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar midazolamın etkilerini arttırabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DEMİZOLAM NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz sizin için uygun doza karar verecektir. Planlanan tedaviye ve gereken sakinleşmeye göre dozlar farklılık gösterebilir. Yaşınız, kilonuz, genel sağlık durumunuz, ilaca yanıtınız ve aynı zamanda kullanılan diğer ilaçlar alınan dozu etkileyecektir.

Eğer güçlü ağrı kesiciler kullanıyorsanız, önce onları kullanmalı, daha sonra sizin için özel ayarlanmış DEMİZOLAM dozunu almalısınız..

Uygulama yolu ve metodu

Midazolam damar içine enjeksiyon (intravenöz), damla ile enjeksiyon (infüzyon), kas içine enjeksiyon (intramüsküler) veya rektal uygulama yolu ile yavaşça uygulanır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda ve yaşlılarda kullanımı

Doktorunuz sizin ve çocuğunuz için uygun kullanım dozuna karar verecektir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği durumunda, doktorunuz dozu azaltma ihtiyacı duyabilir.

Eğer DEMİZOLAM'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

DEMİZOLAM'i kullanmayı unutursanız

Doktorunuz tarafından uygulanacağı için geçerli değildir.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DEMİZOLAM kullandıysanız

İlacınız bir doktor tarafından uygulanacaktır. Eğer size çok fazla ilaç verildiğini düşünüyorsanız, doktorunuza söylemelisiniz.

DEMİZOLAM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Uzun Süreli Tedavi

Midazolam'la uzun süre tedavi gören hastalarda tolerans gelişebilir (ilaçlar daha az etkili olabilir) veya ilaca göre değişebilir.

Uzun süreli tedaviden (yoğun bakım ünitesindeki gibi) sonra aşağıdaki yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir: Baş ağrısı, kas ağrıları, huzursuzluk, gerilim, rahatsızlık, zihin bulanıklığı, çabuk sinirlenme, uyuyamama, ruh durum değişiklikleri, halüsinasyon ve kasılmalar. Bu etkiler sizde olursa doktorunuz dozu aşamalı olarak düşürecektir.

Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, DEMİZOLAM'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DEMİZOLAM'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Geçici hafıza kaybı. Bunun ne kadar süreceği aldığınız DEMİZOLAM dozuna bağlıdır ve bunu tedavi sonrasında yaşayabilirsiniz. Bazı özel vakalarda bildirilmiştir.
  • Solunum komplikasyonları (bazen kalbin veya solunumun durmasına sebep olan)
  • Kan ve dolaşım sistemi bozuklukları
  • Düşük kan basıncı
  • Kalp hızında değişiklikler ve basınçlı olma durumu
  • Bayılma
  • Nefes daralması
  • Nefes borusunun tıkanması
  • Anafilaktik şok (hayatı tehdit edici alerjik reaksiyon)

Yaşamı tehdit eden olaylar, önceden solunum yetmezliği veya kalp problemleri olan yaşlılarda, özellikle enjeksiyon çok hızlı yapıldığında veya yüksek dozlarda uygulandığında daha sık görülür.

6 aydan küçük hastalarda solunum sorunlarının gelişmesi muhtemeldir, bu nedenle onlara doz azar azar uygulanarak, nefes alıp verme ve oksijen seviyeleri gözlenecektir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Döküntü
  • Alerjik reaksiyon
  • Kasları yönetmede zorlanma
  • Ajitasyon
  • Kas spazmları ve kas titremeleri
  • Hasta hissetme
  • Kusma
  • Kabızlık

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Kaşıntı
  • Uzun süreli sakinleşme
  • Uyuşukluk
  • Dikkat azalması
  • Zihin bulanıklığı
  • Yoğun mutluluk
  • Halüsinasyonlar
  • Yorgunluk
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Huzursuzluk, heyecan
  • Kin, şiddet, kavga, saldırı hissi
  • Hıçkırık
  • Ağız kuruması
  • Hırıltı
  • Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı
  • Damarlarda şişlik ve kızarıklık
  • Kan pıhtılaşması

Bunlar DEMİZOLAM'ın hafif yan etkileridir.

Bunlar daha çok yüksek doz verildiğinde veya ilaç çok çabuk uygulandığında gözlenmiştir.

Çocuklar ve yaşlılar bu reaksiyonlara daha duyarlıdır. Erken doğan ve yeni doğan bebeklerde kasılmalar daha çok rapor edilmiştir..

Uzun süreli damar içi kullanım sonrasında midazolama bağımlı hale gelinebilir. İlaçtan geri çekilme kasılmaları dahil olmak üzere yoksunluk belirtilerini engellemek için, ilaç dozunu yavaş yavaş azaltarak kesmeniz önemlidir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz.

Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DEMİZOLAM'IN SAKLANMASI

DEMİZOLAM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

  • 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
  • Işıktan koruyunuz.
  • DEMİZOLAM ampuller patlama olasılığı nedeniyle dondurulmamalıdır. Oda sıcaklığında, çalkalama ile çözünen bir çökelme görülebilir.
  • DEMİZOLAM ampuller tek kullanımlıktır.
  • Kullanmadan önce çözelti görsel olarak incelenmelidir. Sadece partikülsüz ve berrak çözeltiler kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DEMİZOLAM kullanılmamalıdır.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Teva İlaçları Sanayi Ve Ticaret A.Ş
REÇETE Yeşil Reçete

AMBALAJ MİKTARI 5
FORMU Ampul, İm-İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz,İntramusküler
RAF ÖMRÜ 2 Yıl
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Araç veya makine kullanılmadan önce görme bulanıklığı düzelinceye kadar beklenmelidir. Birlikte kullanılmamalıdır. Uygulamadan sonra 24 saat süreyle emzirilmemelidir. Yüksek riskli ilaç!

ATC KODU N05CD08
NFC KODU FMA

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

04/09/2019 tarihinde resmi gazetede yayımlanan SUT ile madde yürürlükten kaldırılmıştır.

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.

ANCAK
Klinik şartlarda yapılacak tetkik ve müdahaleler için gerekli görüldüğü takdirde ayaktan tedavide de verilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez