FENIRAMIN-PF 45,5 MG / 2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

FENIRAMIN-PF 45,5 MG / 2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

İlaç Fiyatı

96,36 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699606756828

Etkin Madde

Feniramin Hidrojen Maleat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Feniramin Markalı İlaçlar

FENİRAMİN-PF NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FENİRAMİN-PF, 2 mL renksiz çözelti içeren amber renkli cam ampul içerisinde kas içine/damar içine uygulanan ve alerjik hastalıklara karşı etkili bir ilaçtır.

Her bir ampul 2 mL'de 45,5 mg feniramin maleat içerir. 5 ampullük ambalajlar halinde kullanıma sunulmuştur.

FENİRAMİN-PF, akıntılı mukoza iltihabında ve sulanan egzamalarda sıvı sızıntısını azaltmak için, kurdeşen, ani aşırı duyarlılık reaksiyonları ve alerji sonucu yüz ve boğazda oluşan şişliğin tedavisinde kullanılır.

AVIL 22,7 MG TABLET (10 TABLET)
AVIL 22,7 MG TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8681428011902
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
159.84
AVIL 15 MG / 5 ML SURUP (100 ML)
AVIL 15 MG / 5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8699516570330
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
AVIL % 1.25 MERHEM
AVIL % 1.25 MERHEM
BARKOD
8699516380311
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
151.18
FENAMED 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJ. COZ. ICEREN 50 AMPUL
FENAMED 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJ. COZ. ICEREN 50 AMPUL
BARKOD
8698622750131
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
INFENIL 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
INFENIL 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
BARKOD
8680712750060
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
94.21
LAMELAT 45,5 MG / 2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
LAMELAT 45,5 MG / 2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8680222750109
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
94.27
DAIZYN 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
DAIZYN 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8698747750054
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
112.17
TURKTIPSAN FENIRAMIN MALEAT 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
TURKTIPSAN FENIRAMIN MALEAT 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
BARKOD
8697637750037
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
79.92
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8681332750027
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
AVIL 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
AVIL 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8699516750343
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
84.71

AVIJECT 45,5 MG/2 ML IM/IV 5 AMPUL
AVIJECT 45,5 MG/2 ML IM/IV 5 AMPUL
BARKOD
8699814750212
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
124.41
AVIL 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
AVIL 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8699516750343
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
84.71
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
CAUPHE 45.5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8681332750027
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TURKTIPSAN FENIRAMIN MALEAT 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
TURKTIPSAN FENIRAMIN MALEAT 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
BARKOD
8697637750037
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
79.92
DAIZYN 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
DAIZYN 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8698747750054
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
112.17
LAMELAT 45,5 MG / 2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
LAMELAT 45,5 MG / 2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8680222750109
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
94.27
INFENIL 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
INFENIL 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
BARKOD
8680712750060
ETKİN MADDE
Feniramin Hidrojen Maleat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
94.21

Kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

FENİRAMİN-PF I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 45.5 mg/2 mL

POLİFARMA

KULLANMA TALİMATI

Kasa veya damar içine uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir 2 mL' lik ampul 45,5 mg feniramin maleat(22,75 mg/mL) içerir.

Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. FENİRAMİN-PF nedir ve ne için kullanılır?
  2. FENİRAMİN-PF'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. FENİRAMİN-PF nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. FENİRAMİN-PF'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. FENİRAMİN-PF NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FENİRAMİN-PF, 2 mL renksiz çözelti içeren amber renkli cam ampul içerisinde kas içine/damar içine uygulanan ve alerjik hastalıklara karşı etkili bir ilaçtır.

Her bir ampul 2 mL'de 45,5 mg feniramin maleat içerir. 5 ampullük ambalajlar halinde kullanıma sunulmuştur.

FENİRAMİN-PF, akıntılı mukoza iltihabında ve sulanan egzamalarda sıvı sızıntısını azaltmak için, kurdeşen, ani aşırı duyarlılık reaksiyonları ve alerji sonucu yüz ve boğazda oluşan şişliğin tedavisinde kullanılır.

2. FENİRAMİN-PF'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

FENİRAMİN-PF'yiaşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Feniramine karşı aşırı duyarlılığınız var ise,
  • Hamileyseniz ya da emziriyorsanız,
  • Hasta 1 yaşından küçükse,
  • Astım dahil alt solunum yolları hastalıklarınız var ise,
  • Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü denilen ilaçlar ile tedavi görüyor iseniz

FENİRAMİN-PF'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • İdrar kesenizde bir miktar artık idrar kalmasına neden olan prostat bezinde büyüme, dar açılı göz tansiyonu (glokom), tıkanıklık oluşmuş mide ülseri (stenozlu peptik ülser), midenin piloroduodenal (bağırsağa açılan) kısmında tıkanma, idrar kesesinin boyun kısmında tıkanma, tiroid hormonu yüksekliği gibi hastalıklarınız var ise,
  • 60 yaşında veya üzerinde iseniz,
  • Kalp-damar hastalıklarınız veya yüksek tansiyonunuz var ise,
  • Bu ilacın kullanılması durumunda görme bozukluğuna rastlanması ve dar açılı göz tansiyonunda, göz içi basıncının yükselmesi mümkündür; böyle durumlarda bir göz uzmanı tarafından kontrol edilmelisiniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

FENİRAMİN-PF'nin yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması

Kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, FENİRAMİN-PF kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız, FENİRAMİN-PF kullanmayınız..

Araç ve makine kullanımı

FENİRAMİN-PF reaksiyon kabiliyetini azalttığından şehir trafiğine aktif olarak katılınmamalı ve araç/makine kullanılmamalıdır. İlacın alınış zamanı ve dozu çalışma zamanınıza ve tarzına uygun olmalıdır..

FENİRAMİN-PF'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her 2 mL'lik ampulde 1 mmol(23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder, yani aslında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Merkezi sinir sistemi üzerine etkili ilaçların, örn. güçlü yatıştırıcılar (trankilizanlar), uyku vericiler (hipnotikler), sakinleştiriciler (sedatifler), endişe giderici ilaçlar (anksiyolitik ilaçlar), afyon benzeri ağrı kesiciler (opioid analjezikler)
  • Ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçların (nöroleptikler)
  • Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü denilen ilaçların ve alkolün etkisini artırdığından birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. FENİRAMİN-PF NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Hastalığınızın durumuna göre günde 1-2 defa 1/2-1 ampul kullanılır.

Tek bir dozun etki süresi 4-8 saattir. Tedaviye ani belirtiler geçinceye kadar devam edilmelidir.

Uygulama yolu ve metodu

FENİRAMİN-PF yavaş yavaş (dakikada 1 mL) damar içine veya adale içine verilir.. Piyasada bulunan kalsiyumlu ilaçlarla kombine edilmesi mümkündür, fakat daima kişinin dayanma gücü araştırılmalıdır.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

1-3 yaş arasındaki çocuklara kas içi (IM) yoldan günde 1-2 defa 0,4-1 mL, 4 yaşından itibaren çocuklara günde 1-2 defa 0,8-2 mL uygulanır.

Yaşlılarda kullanımı

60 yaş ve üzerindekilerde baş dönmesi ve tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon) oluşturabileceğinden dikkatle uygulanmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği

FENİRAMİN-PF'nin böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin özel bir bilgi yoktur. Ağır karaciğer hastalığınız varsa doktorunuz ilacınızın dozunda ayarlama yapabilir.

Eğer FENİRAMİN-PF'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşun..

Kullanmanız gerekenden daha fazla FENİRAMİN-PF kullandıysanız

FENİRAMİN-PF'den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

FENİRAMİN-PF'yi kullanmayı unutursanız,

Eğer bir dozunuzun uygulanmasının atlanmış olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

FENİRAMİN-PF ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

FENİRAMİN-PF tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi FENİRAMİN-PF'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, FENİRAMİN-PF'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik (anaflaktik) şok; yutma ve nefes almada zorluğa yol açan yüz, dudaklar, ağızda ve boğazda şişme
  • Kan basıncının düşmesi
  • Kalp atım sayısının artması
  • Anormal kalp kasılması (ekstra sistol); düzensiz kalp atımları, göğüste sıkışma

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FENİRAMİN-PF'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Çarpıntı
  • Seri ani kasılmalar
  • Bronş salgılarının yoğunluğunda artış
  • Sinir iltihabı (nevrit)
  • Sık idrar yapma isteği, güç idrar yapma, idrar birikmesi

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

  • Kaşıntı
  • Ağız ve boğazda kuruluk
  • Aşırı terleme
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Uyuşukluk
  • Sakinleşme, uyku hali
  • Koordinasyon bozukluğu
  • Yorgunluk, sersemlik
  • Işığa duyarlılık, rahatsızlık hissi, sinirlilik
  • Titreme
  • Uykusuzluk
  • Aşırı hareketlilik (öfori)
  • Karıncalanma
  • Bulanık görme, çift görme
  • Kulak çınlaması
  • Burun tıkanıklığı

Bunlar FENİRAMİN-PF'nin hafif yan etkileridir..

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya yer almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. FENİRAMİN-PF'NİN SAKLANMASI

FENİRAMİN-PF'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FENİRAMİN-PF'yi kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FENİRAMİN-PF'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.


İlaç Fiyatı
96,36 TL
KAMU FİYATI
78,05 TL
KAMU ÖDENEN
78,05 TL
KAMU İSKONTOSU
%19
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Polifarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 5
FORMU Ampul, İm-İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz,İntramusküler
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Araç ve makine kullanılmamalıdır. Birlikte kullanılmamalıdır. Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

ATC KODU R06AB05
NFC KODU FMA
SGK EŞDEĞER KODU E542A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF1A
SGK KAMU NO A17616

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir