İlaç Fiyatı
0,00 TL
Barkod
8699671150095
Etkin Madde
Fenofibrat
Reçete Bilgisi
Beyaz Reçete
İlaç Durumu
Pasif
SGK Durumu
Bedeli Ödenmez
Firma Adı
FENOGAL 200 mg turuncu renkli gövde ve yeşil renkli kapağa sahip kapsüldür. Ambalajında 30 kapsül içermektedir.
FENOGAL yaygın olarak ‘fibratlar' olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.
Bu ilaçlar kandaki yağ (lipid) düzeylerini düşürmek için kullanılır. Trigliserid diye bilinen yağlar buna örnektir..
FENOGAL kandaki yağ seviyesini düşürmek için, düşük yağlı bir diyet ve egzersiz, kilo verme gibi tıbbi olmayan başka uygulamalar ile beraber kullanılır.
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
FENOGAL® SERT JELATİN KAPSÜL 200 mg
(SMB TECHNOLOGY-BELÇİKA)
GALEPHARMA
KULLANMA TALİMATI
Ağız yoluyla alınır.
Etkin madde: Her bir kapsül, 200 mg fenofibrat içerir.
Yardımcı maddeler: Lauroil makrogolgliseridler (Gelucire 44/14), makrogol 20000 (PEG 20000), hidroksipropil selüloz (KLUCEL XHF), jelatin(sığır jelatini), kırmızı demir oksit (E172), siyah demir oksit (E172), sarı demir oksit (E172), titanyum dioksit (E171), indigo karmin (E132)
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatında
Başlıkları yer almaktadır.
FENOGAL® 200 mg turuncu renkli gövde ve yeşil renkli kapağa sahip kapsüldür. Ambalajında 30 kapsül içermektedir.
FENOGAL® yaygın olarak ‘fibratlar' olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.
Bu ilaçlar kandaki yağ (lipid) düzeylerini düşürmek için kullanılır. Trigliserid diye bilinen yağlar buna örnektir..
FENOGAL® kandaki yağ seviyesini düşürmek için, düşük yağlı bir diyet ve egzersiz, kilo verme gibi tıbbi olmayan başka uygulamalar ile beraber kullanılır.
FENOGAL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Bu ilaç sadece erişkinler içindir, çocuklarda kullanmayınız.
Eğer:
Bunlardan herhangi biri sizde mevcutsa FENOGAL®'i kullanmayınız.
Eğer emin değilseniz FENOGAL®'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.
FENOGAL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer aşağıdakilerden biri sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız:
Bunlardan herhangi biri sizde mevcutsa veya emin değilseniz FENOGAL®'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.
Kaslar üzerine etkisi
Bu ilacı kullanma sürecinde açıklanamayan kramplar yaşıyor veya kaslarınızda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük duyuyorsanız, FENOGAL® kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz...
Bunun nedeni, bu ilaç kas problemlerine yol açabilir ve bu durum ciddi olabilir.
Bu problemler oldukça seyrek görülür, ancak kas iltihaplanması ve harabiyetini içerir. Bu da böbrek hasarına ve hatta ölüme yol açabilir.
Doktorunuz tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra kaslarınızı kontrol etmek için bir kan testi yaptırabilir.
Kas harabiyeti riski bazı hastalarda daha yüksektir. Aşağıda belirtilen durumlar sizin için söz konusu ise doktorunuza bildiriniz:
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
FENOGAL®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
FENOGAL® yiyeceklerle birlikte alındığında daha iyi etki gösterdiği için yemeklerle birlikte kullanmanız önemlidir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız FENOGAL®'i kullanmayınız ve doktorunuza söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız bu ilacı kullanmayınız..
Araç ve makine kullanımı
FENOGAL®'in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yoktur.
FENOGAL®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
FENOGAL®'in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler ile ilgili herhangi bir uyarı bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Şu an kullandığınız veya bir süre önce kullanmış olduğunuz ya da kullanma ihtimaliniz olan diğer bir ilacınız varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız, FENOGAL® kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:
Bunlardan herhangi birini kullanıyorsanız veya emin değilseniz FENOGAL® 'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.
Başka bir doktora veya hastaneye giderseniz FENOGAL® aldığınızı söyleyiniz, çünkü FENOGAL® ile birlikte kullanmamanız gereken bazı ilaçlar vardır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bu ilacı doktor ya da eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktor ya da eczacınıza danışınız..
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
FENOGAL®'in erişkinler için başlangıç ve devam dozu günde bir defa 200 mg fenofibrat içeren bir kapsüldür. Ancak, doktorunuz sizin günde bir adet 267 mg fenofibrat içeren bir ürün kullanmanızı isteyebilir. Bu daha yüksek bir dozdur.
Uygulama yolu ve metodu
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
FENOGAL® 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı
Alışılmış erişkin dozu önerilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
FENOGAL® 200 mg Kapsül böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması gerekir. Bu durumda doktor veya eczacınıza danışınız..
Karaciğer yetmezliği
Klinik veri yetersizliğinden dolayı, FENOGAL®'in karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.
Doktorunuz FENOGAL® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Eğer FENOGAL®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FENOGAL® kullandıysanız
FENOGAL®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir başkası sizin ilacınızı kullanmışsa derhal doktor veya eczacınıza danışınız veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
FENOGAL®'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FENOGAL® almayı unutursanız telaş etmeyiniz. Bir sonraki öğününüzde ilacınızı alıp tedavinize ertesi gün doktorunuz tarafından başlangıçta önerildiği şekilde devam ediniz.
Endişeniz varsa doktorunuza danışınız.
FENOGAL® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz ilacı kesmenizi söylemedikçe ve kendinizi kötü hissetmedikçe FENOGAL® ile tedavinizi kesmeyiniz. Bunun nedeni, kandaki anormal yağ seviyelerinin tedavisi için uzun bir süre gerekmesidir.
FENOGAL® almanın yanı sıra, aşağıdaki faktörlerin de önemli olduğunu unutmayın:
ilacın kullanımına ilişkin herhangi bir sorunuz olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.
Tüm ilaçlar gibi FENOGAL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa FENOGAL®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil birimine başvurunuz
Yaygın olmayan (100'de 1'den az kişide görülür)
Seyrek (1000'de 1'den az kişide görülür)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, FENOGAL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz
Yaygın (10'da 1'den az kişide görülür)
Yaygın olmayan (100'de 1'den az kişide görülür)
Seyrek (1000'de 1'den az kişide görülür)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
FENOGAL®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Nemden korumak için, ilacı orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FENOGAL®'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FENOGAL®'i kullanmayınız..
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
| MENŞEİ | İthal |
|---|---|
| FİRMA ADI | Galepharma |
| REÇETE | Beyaz Reçete |
| AMBALAJ MİKTARI | 30 |
|---|---|
| FORMU | Kapsül, Sert |
| UYGULAMA YOLU | Oral |
| RAF ÖMRÜ | 36 Ay |
| SAKLAMA KOŞULLARI | Nemden Korunması Gereken İlaç |
| ATC KODU | C10AB05 |
|---|---|
| NFC KODU | ACA |
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
1) Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan, daha önce alınmış ilacın teminine esas olan bir önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir.
(2) Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmaksızın yeni rapor düzenlenir.
