string(0) "" Fullcef Fiyat

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

FULLCEF PLUS 600/125 MG 10 EFERVESAN TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

FULLCEF PLUS 600/125 MG 10 EFERVESAN TABLET

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8697929022163

Etkin Madde

Sefdinir + Potasyum Klavunat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firma Adı

Vitalis

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Fullcef Markalı İlaçlar

FULLCEF PLUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FULLCEF PLUS ağız yolu ile kullanılan ve sefalosporin olarak bilinen antibiyotik ilaç grubuna dahil olan sefdinir ve beta laktamaz inhibitörü klavulanik asit etkin maddelerini içermektedir.

FULLCEF PLUS, 10 ve 20 efervesan tablet içeren plastik tüp/silikajelli plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. Sarı benekli, yuvarlak, bir yüzü çentikli efervesan tabletler şeklindedir.

FULLCEF PLUS bakterilerin (mikropların) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır.

  • Toplum kaynaklı pnömoni (zatüre)
  • Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
  • Akut maksiller sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)
  • Farenjit (yutak/farinks iltihabı)
  • Tonsillit (bademcik iltihabı)
  • Bazı deri enfeksiyonları (iltihapları).

CEFBIR PLUS 300/125 MG 20 FILM KAPLI TABLET
CEFBIR PLUS 300/125 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8681094090126
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CEFBIR PLUS 300/125 MG 20 FILM KAPLI TABLET
CEFBIR PLUS 300/125 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8681094090126
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CEFBIR PLUS 300/125 MG 20 FILM KAPLI TABLET
CEFBIR PLUS 300/125 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8697933090882
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CEFBIR PLUS 300/125 MG 20 FILM KAPLI TABLET
CEFBIR PLUS 300/125 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8697927091598
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CEFBIR PLUS 125/62,5 MG ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ 100 ML
CEFBIR PLUS 125/62,5 MG ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ 100 ML
BARKOD
8697933280337
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CEFNET PLUS 600/125 MG 20 EFERVESAN TABLET
CEFNET PLUS 600/125 MG 20 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697932020415
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CEFNET PLUS 600/125 MG 10 EFERVESAN TABLET
CEFNET PLUS 600/125 MG 10 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8680881027291
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CEFNET PLUS 600/125 MG 10 EFERVESAN TABLET
CEFNET PLUS 600/125 MG 10 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697936023511
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ELUCEF PLUS 300/125 MG 20 EFERVESAN TABLET
ELUCEF PLUS 300/125 MG 20 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697930021070
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ELUCEF PLUS 125/62,5 MG 20 SASE
ELUCEF PLUS 125/62,5 MG 20 SASE
BARKOD
8697930241287
ETKİN MADDE
Sefdinir + Potasyum Klavunat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Emilimi arttırmak için FULLCEF PLUS efervesan tabletin yemek başlangıcında kullanılması önerilir.

FULLCEF PLUS EFERVESAN TABLET 600/125 mg

VİTALİS İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolu ile kullanılır.

Etkin madde: Her bir efervesan tablet 600 mg sefdinir ve 125 mg klavulanik asit'e eşdeğer 296,912 mg potasyum klavulanat- syloid karışımı içerir.

Yardımcı maddeler: Trometamol, sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, P.V.P.K-30 (Kollidon K-30), sodyum klorür, polietilenglikol 6000, beta karoten %1 CWS, sukraloz (E 955), limon aroması içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. FULLCEF PLUS nedir ve ne için kullanılır?
  2. FULLCEF PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. FULLCEF PLUS nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. FULLCEF PLUS'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. FULLCEF PLUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FULLCEF PLUS ağız yolu ile kullanılan ve sefalosporin olarak bilinen antibiyotik ilaç grubuna dahil olan sefdinir ve beta laktamaz inhibitörü klavulanik asit etkin maddelerini içermektedir.

FULLCEF PLUS, 10 ve 20 efervesan tablet içeren plastik tüp/silikajelli plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. Sarı benekli, yuvarlak, bir yüzü çentikli efervesan tabletler şeklindedir.

FULLCEF PLUS bakterilerin (mikropların) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır.

  • Toplum kaynaklı pnömoni (zatüre)
  • Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
  • Akut maksiller sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)
  • Farenjit (yutak/farinks iltihabı)
  • Tonsillit (bademcik iltihabı)
  • Bazı deri enfeksiyonları (iltihapları).

2. FULLCEF PLUS'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

FULLCEF PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Sefdinire, diğer sefalosporinlere, klavulanik aside ya da ilacın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz var ise FULLCEF PLUS'ı kullanmayınız.

FULLCEF PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • FULLCEF PLUS kullanımına bağlı olarak psödomembranöz kolit (karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal) ortaya çıkar ise, (FULLCEF PLUS kullanımı sırasında veya sonrasında şiddetli ishal meydana gelir ise ishal önleyici ilaçlar almayınız ve durumu derhal doktorunuza bildiriniz)
  • Böbrek yetmezliğiniz var ise, (bkz bölüm 3' teki özel kullanım durumları)
  • Penisilinlere karşı bildiğiniz bir aşırı duyarlılık durumunuz var ise (sefalosporinlere de aşırı duyarlılık durumunuz olabileceğinden durumu doktorunuza bildiriniz)

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

FULLCEF PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Emilimi arttırmak için FULLCEF PLUS efervesan tabletin yemek başlangıcında kullanılması önerilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

FULLCEF PLUS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Başka ilaçlarda olduğu gibi, ilacın hamilelik sırasındaki kullanımı sadece beklenen yararın cenin üzerindeki riskten yüksek olduğu durumlarda ve doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

FULLCEF PLUS anne sütüne geçebileceğinden, emzirme döneminde bebeğe olası etkileri göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır..

Araç ve makine kullanımı

FULLCEF PLUS'ın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi olduğu bildirilmemiştir.

FULLCEF PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

FULLCEF PLUS'ın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

FULLCEF PLUS efervesan tablet her dozunda 145.24 mg sodyum içermektedir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • FULLCEF PLUS antiasitler (midenin aşırı asidini azaltan ilaçlar) ile birlikte alınırsa antiasitler ilacın emilimini azaltır. Eğer FULLCEF PLUS tedavisi süresince antiasitler kullanılacak ise FULLCEF PLUS antiasitlerin kullanılmasından en az 2 saat önce ya da sonra alınmalıdır.
  • Gut hastalığı (damla hastalığı) tedavisinde de kullanılan probenesid, FULLCEF PLUS'ın böbreklerden atılma süresini uzatarak kandaki yoğunluğunun artışına neden olur. Bu ilacı kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.
  • Demir içeren ilaçlar ve yiyecekler FULLCEF PLUS'ın emilimini azaltır. FULLCEF PLUS tedavisi sırasında demir içeren ilaçlar kullanılacak ise her iki uygulamanın arasında en az 2 saat olmalıdır. Özellikle demir içeren ilaç veya yiyeceklerle beraber kullanıldığında dışkı rengi kırmızı olabilmektedir (Bu renk değişikliği normal olarak değerlendirilmektedir).
  • FULLCEF PLUS kullanımı bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. FULLCEF NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

FULLCEF PLUS'ı her zaman doktorunuzun talimatları doğrultusunda kullanınız.

Bir günde önerilen en yüksek sefdinir dozu 600 miligramdır.

  • Toplum kökenli pnömoni tedavisinde: 10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet
  • Kronik bronşit akut alevlenmelerinin tedavisinde: 5-10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet veya 10 gün boyunca 24 saat ara ile 1 efervesan tablet
  • Akut maksiller sinüzit tedavisinde: 10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet veya 10 gün boyunca 24 saat ara ile 1 efervesan tablet
  • Farenjit/Tonsillit tedavisinde: 5-10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet veya 10 gün boyunca 24 saat ara ile 1 efervesan tablet
  • Komplike olmamış deri enfeksiyonlarının tedavisinde: 10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet kullanılması önerilir.

Uygulama yolu ve metodu

FULLCEF sadece ağızdan kullanım içindir.

Bir bardak suda eritildikten sonra bekletilmeden içilmelidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

6 ayın altındaki çocuklarda sefdinirin etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.

6 ay-12 yaş arasındaki çocuklarda uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerinin kullanılması önerilir. Vücut ağırlığı 43 kg ve üzerindeki veya 12 yaşından büyük çocuklar en yüksek günlük sefdinir dozu olan 600 mg'ı (1 efervesan tableti) alabilirler.

Yaşlılarda kullanımı

Bu yaş grubuna özel bir kullanım uyarısı yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği veya hemodiyaliz uygulaması varsa doktorunuz böbrek fonksiyon değerlerine göre doz ayarlamasını yapacaktır..

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğinde doktor kontrolünde dikkatli kullanılması önerilir.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz FULLCEF PLUS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. İyi hissetmeye başlasanız bile, doktorunuzun izni olmadan ilacı bırakmayınız.

Eğer FULLCEF PLUS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FULLCEF PLUS kullandıysanız

Özel bir tedavi şekli mevcut değildir. Doktorunuz tarafından destekleyici ve belirtilere yönelik tedavi yapılması gerekebilir.

FULLCEF PLUS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

FULLCEF PLUS'ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

FULLCEF PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Kendinizi iyi hissetseniz dahi ilacı kullanmayı doktorunuza danışmadan aniden kesmeyiniz.

Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmanız, hastalığınızın şiddetlenmesine ve tedavinin aksamasına neden olabilir..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, FULLCEF PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, FULLCEF PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (bu durumlar ilaca karşı ciddi allerjiniz olduğunu gösterebilir)
  • Karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen ciddi bir barsak iltihaplanması olan psödomembranöz koliti işaret edebilir)
  • Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem) kanaması,
  • Kalp yetmezliği, kalp krizi (miyokart infarktüsü), göğüs ağrısı
  • Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
  • Bir çeşit akciğer iltihabı (idiyopatik interstisyel pnömoni)
  • Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği
  • Derinin ciddi hastalıkları (toksik epidermal nekroz)
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık (idiyopatik trombositopenik purpura)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfolyatif dermatit, eritema multiform, eritema nodozum)
  • Bilinç kaybı
  • Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
  • Mide ve/veya oniki parmak barsağında yara (peptik ülser)
  • Kan akyuvar sayılarında artma ya da azalma
  • Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
  • Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da azalma (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)
  • Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
  • Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) düşüklüğü
  • Elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde değişiklikler
  • Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomiyoliz)
  • Böbrek rahatsızlığı (nefropati)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Vajina iltihabı (vajinit)
  • Vajinada pamukçuk (vajinal moniliasis)
  • Dışkılama değişiklikleri (ishal veya kabızlık gibi)
  • Hazımsızlık (dispepsi)
  • Gaz
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • Ağız kuruluğu
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Baş ağrısı
  • Sersemlik hissi
  • Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler
  • Böbrek fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde değişiklikler
  • Kan pıhtılaşma bozuklukları
  • İstem dışı hareketler
  • İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi
  • İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması

Bunlar FULLCEF PLUS'ın hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. FULLCEF PLUS'IN SAKLANMASI

FULLCEF PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

FULLCEF PLUS'ı 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FULLCEF PLUS'ı kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FULLCEF PLUS'ı kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Vitalis
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 10
FORMU Efervesan Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU J01DD15
NFC KODU AAH

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez