GERAKON FORT 650 MG/10 MG/4 MG 20 TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

GERAKON FORT 650 MG/10 MG/4 MG 20 TABLET

İlaç Fiyatı

114,42 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699578011246

Etkin Madde

Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Gerakon Markalı İlaçlar

GERAKON FORT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • GERAKON FORT, tablet formunda bir ilaçtır. GERAKON FORT tabletler beyaz renkli, çentikli, oblong görünümdedir.
  • GERAKON FORT, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik (klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır.
  • GERAKON FORT, 20 tablet içeren blister ambalajlarda, orijinal kutuda kullanıma sunulmaktadır.
  • GERAKON FORT grip ve soğuk algınlığına bağlı ateş, üşüme, vücut ağrıları, baş ağrısı, burun tıkanıklığı, hapşırma ve burun akıntısı gibi belirtilerini azaltır.

KONGEST FORTE 650 MG/4 MG/10 MG TABLET (20 TABLET)
KONGEST FORTE 650 MG/4 MG/10 MG TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8681801011673
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
101.71
KONGEST 160 MG+2,5 MG+1 MG/5 ML PEDIATRIK ŞURUP (100 ML)
KONGEST 160 MG+2,5 MG+1 MG/5 ML PEDIATRIK ŞURUP (100 ML)
BARKOD
8681801571429
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
110.55
KONGEST FORTE 650 MG/4 MG/10 MG TABLET (30 ADET)
KONGEST FORTE 650 MG/4 MG/10 MG TABLET (30 ADET)
BARKOD
8681801011413
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
188.72
KONGEST 300 MG/2 MG/5 MG TABLET (30 ADET
KONGEST 300 MG/2 MG/5 MG TABLET (30 ADET
BARKOD
8681801011437
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
121.75
TYLOLFEN HOT PEDIYATRIK 160 MG+5 MG+2 MG/10 G TEK KULLANIMLIK ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (12 ADET)
TYLOLFEN HOT PEDIYATRIK 160 MG+5 MG+2 MG/10 G TEK KULLANIMLIK ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (12 ADET)
BARKOD
8699540023307
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
993.56
THERAFLU FORTE 650 MG/ 10 MG / 4 MG FILM TABLET
THERAFLU FORTE 650 MG/ 10 MG / 4 MG FILM TABLET
BARKOD
8681291090066
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
91.40
TYLOLFEN HOT 500 MG + 10 MG + 4 MG / 20 G TEK KULLANIMLIK ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ 12 POSET
TYLOLFEN HOT 500 MG + 10 MG + 4 MG / 20 G TEK KULLANIMLIK ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ 12 POSET
BARKOD
8699540250024
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
691.54
CETAFLU FORT 20 TABLET
CETAFLU FORT 20 TABLET
BARKOD
8699717090026
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
105.45
DEFLU FORT 650 MG/ 10 MG/4 MG FILM TABLET (20 TABLET)
DEFLU FORT 650 MG/ 10 MG/4 MG FILM TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8699559090390
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
89.88
CORSAL 300 MG/5MG/2MG KAPSUL (30 KAPSUL)
CORSAL 300 MG/5MG/2MG KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699508150229
ETKİN MADDE
Klorfeniramin Maleat + Fenilefrin Hidroklorur + Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.17

GERAKON FORT’u yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz. 

GERAKON FORT alkolle birlikte kullanılırsa karaciğer hasarına neden olabileceğinden bu ürünü kullanılırken alkollü içecekler kullanmamalısınız.

GERAKON® FORT TABLET 650 mg/10 mg/4 mg

BİOFARMA

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir tablet 650 mg parasetamol, 10 mg fenilefrin hidroklorür ve 4 mg klorfeniramin maleat içerir.

Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, polivinilprolidon (K30), sodyum nişasta glikolat, talk, magnezyum stearat.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. GERAKON FORT nedir ve ne için kullanılır?
  2. GERAKON FORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. GERAKON FORT nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. GERAKON FORT'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. GERAKON FORT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • GERAKON FORT, tablet formunda bir ilaçtır. GERAKON FORT tabletler beyaz renkli, çentikli, oblong görünümdedir.
  • GERAKON FORT, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik (klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır.
  • GERAKON FORT, 20 tablet içeren blister ambalajlarda, orijinal kutuda kullanıma sunulmaktadır.
  • GERAKON FORT grip ve soğuk algınlığına bağlı ateş, üşüme, vücut ağrıları, baş ağrısı, burun tıkanıklığı, hapşırma ve burun akıntısı gibi belirtilerini azaltır.

2. GERAKON FORT'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

GERAKON FORT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Etkin maddeler veya diğer adrenerjik ilaçlara veya GERAKON FORT'un içerdiği maddelerden herhangi birine karşı (bkz. yardımcı maddeler listesi) alerjiniz varsa,
  • Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-pugh kategorisi>9) veya böbrek hastalığınız varsa,
  • Şiddetli yüksek tansiyon veya hızlı kalp atışının eşlik ettiği bir hastalığınız varsa,
  • İdrara çıkma sonrası, mesanede bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu denilen rahatsızlığınız varsa,
  • Mesane ya da bağırsaklarınızda tıkanıklık varsa,
  • Midenizde daralmaya neden olan peptik ülseriniz varsa,
  • Astım dahil olmak üzere herhangi bir akciğer hastalığınız varsa,
  • Göz tansiyonunuz (glokom) varsa,
  • Glukoz 6-fosfat dehidrojenaz enzim eksikliğiniz varsa, (kırmızı kan hücrelerini oksidasyon reaksiyonları denen hasar verici durumdan koruyan proteinin eksikliği),
  • Sara (Epilepsi) hastasıysanız,
  • Parasetamol içeren başka ilaç kullanıyorsanız,
  • Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız
  • 12 yaşından küçükseniz

GERAKON FORT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
  • Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
  • Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg'ı aşmaması gerekir.
  • Geçmişte kalbin atım hızının bozulmasına (aritmi) bağlı olarak Torsades de Pointes veya QT uzaması görüldü ise,
  • Kalp-damar sistemi hastalıklarınız varsa,
  • Serebral ateroskleroz hastasıysanız,
  • Belirsiz nedenle tansiyonunuz düşüyorsa (idiyopatik ortostatik hipotansiyon) varsa,
  • Feokromositoma (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adranalin miktarında artışa sebep olur) hastasıysanız,
  • Tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa,
  • Prostat büyümeniz varsa,
  • Bronşiyal astımınız varsa,
  • Şeker (Diabetes mellitus) hastasıysanız,
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme (örneğin alanin aminotransferaz (ALT) düzeyi) ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan Gilbert sendromunuz varsa
  • Ameliyat olacaksanız,
  • Depresyon, psikiyatrik ya da duygusal bozukluklar ya da Parkinson tedavisinde kullanılan monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) bir ilaç kullanıyorsanız ya da son 2 hafta içinde kullandıysanız..
  • Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
  • Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
  • Parasetamol içeren bir ürünü ilk kez kullanıyorsanız ya da daha önce kullandıysanız, ilk dozda ya da tekrarlayan dozlarda deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilir. Bu durumda doktorla irtibata geçiniz. İlacı bırakarak alternatif bir tedaviye geçmeniz gerekir. Böyle bir deri reaksiyonu oluşumunda bu ilacı ya da parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalısınız. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen cilt reaksiyonlarına neden olabilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

GERAKON FORT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

GERAKON FORT alkolle birlikte kullanılırsa karaciğer hasarına neden olabileceğinden bu ürünü kullanırken alkollü içecekler kullanmamalısınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

  • Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız GERAKON FORT almadan önce doktorunuza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

  • Bebeğinizi emziriyorsanız, GERAKON FORT almadan önce doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

GERAKON FORT uyuşukluğa neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.

GERAKON FORT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer:

  • Monoamin oksidaz inhibitörleri veya parasetamol içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız GERAKON FORT kullanmayınız.

Bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında GERAKON FORT'un etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:

  • Sakinleştirici (sedatifler, trankilizanlar) ilaçlar
  • Mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (ör.. propantelin)
  • Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (ör. Metoklopramid gibi)
  • Kolestiramin gibi kolesterol düşürücü ilaçlar
  • Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (ör. Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan ilaçlar)
  • Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol
  • Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar)
  • Zidovudin (AİDS hastalığında kullanılan bir ilaç)
  • Domperidon (bulantı-kusma tedavisinde kullanılır.)
  • Bulantı ve kusmanın önlenmesi için kullanılan ilaçlar (tropisetron ve granisetron)
  • Alkol
  • Antidepresanlar (ruhsal çöküntü tedavisinde kullanılan ilaçlar: imipramin, amitiriptilin, bitkisel bir ilaç sarı kantaron-St.John Wort gibi)
  • Tüberküloz tedavisinde kullanılan rifampisin ve izoniazid
  • Kalp ve astım hastalığı için kullanılan (sempatomimetikler) ilaçlar
  • Kalp ritm bozukluğu ve tansiyon için kullanılan ilaçlar (beta-blokerler, debrisokin, guanetidin, rezerpin)
  • Migren tedavisinde kullanılan ergo alkaloitleri (ergotamin ve metilserjit)
  • Kalp rahatsızlıklarında kullanılan digoksin ve kardiyak glikozitler
  • Doğumu kolaylaştırmak için kullanılan oksitosin

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfendoktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. GERAKON FORT NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanınız:

12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde

Her 6 saatte 1 tablet alınız.

Durumunuza göre doktorunuz gerekli gördüğü durumlarda her 4 saatte 1 tablet kullanılabilir. Günde 6 tabletten fazla kullanmayınız.

GERAKON FORT'u 5 günden uzun süreli kullanmayınız.

Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg'ı aşmaması gerekir.

Uygulama yolu ve metodu

GERAKON FORT'u yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız..

GERAKON FORT'u yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

GERAKON FORT, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

GERAKON FORT'un yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.

Özel kullanım durumları

GERAKON FORT karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

GERAKON FORT şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Eğer GERAKON FORT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla GERAKON FORT kullandıysanız

Doz aşımı durumlarında solgunluk, bulantı ve kusma sık görülen erken belirtilerdir. Ancak bazı durumlarda saatlerce belirti görülmeyebilir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla ilaç alma durumlarında derhal doktorunuza haber veriniz veya hastaneye başvurunuz. Akut (kısa sürede) yüksek doz alındığında karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı dozun zararı alkolik karaciğer hastalarında daha yüksektir. Parasetamol doz aşımı hemen tedavi edilmelidir.

Doz aşımında karşılaşılan etkiler olası yan etkiler bölümünde listelenen etkilerle benzerdir. Ciddi vakalarda zihin karışıklığı, halisünasyonlar (hayal görme), nöbetler ve kalp ritm bozuklukları görülebilir.

Doz aşımında sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarılması, toksik psikozis (duygu durum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması), konvülsiyonlar (istemli olarak çalışan kasların, istem dışı kasılması), antikolinerjik etkiler (bulanık görme, ağız kuruluğu, idrar tutulması, kabızlık), distonik reaksiyonlar (istem dışı, güçlü kas kasılmaları ve postür bozukluğu), ve aritmi (kalp atışında anormallik) dahil kardiyovasküler kollaps (damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu) meydana gelebilir.

GERAKON FORT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

GERAKON FORT'u kullanmayı unutursanız

Eğer GERAKON FORT'un bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve 6 saat sonra gerekiyorsa (doktorunuzun önerisi doğrultusunda) dozu tekrarlayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, GERAKON FORT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, GERAKON FORT'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ciltte kızarıklık, kaşıntı gibi alerjik cilt reaksiyonları
  • Çok miktarda alındığında kansızlık, uzun süreli kullanımında kan hücrelerinin sayısında azalma (trombositopeni, trombositopenik purpura, lökopeni, nötropeni, pansitopeni),
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz)
  • Lyell sendromu (Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz, ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)
  • Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
  • Akut jeneralize eksantematoz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü, içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)
  • Astım ve nefes darlığı
  • Çok miktarda alındığında karaciğerde bozukluk

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GERAKON FORT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Baş ağrısı, baş dönmesi, uykululuk hali
  • Üst solunum yolu hastalık belirtileri
  • Bulantı, kusma, gaza bağlı mide-barsakta şişkinlik, karın ağrısı, kabızlık

Yaygın olmayan

  • Mide-barsak kanaması
  • Tedavi dozlarında uzun süreli kullanımda böbrek üzerine zararlı etki

Seyrek

  • Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), kan hücrelerinde azalma (pansitopeni), kansızlık (anemi), hemolitik anemi gibi kan sayım değişiklikleri
  • Alerjik reaksiyonlar, anaflaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi, ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şişme)
  • Deri döküntüsü, kaşıntı, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjioödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut jeneralize aksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık (eritema multiform)
  • Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm), bronşiyal salgılarda kalınlaşma
  • İshal, hazımsızlık
  • Karaciğerde bozukluk, sarılık dahil hepatit (karaciğer iltihabı)
  • Halsizlik, göğüs sıkışması
  • İştahsızlık
  • Depresyon, kabus görme
  • İritabilite, konsantre olamama
  • Bulanık görme
  • Kulak çınlaması
  • Kalp atımının hızlanması (taşikardi), çarpıntı, kalpte ritm bozukluğu (aritmi)
  • Düşük tansiyon

Çok seyrek

  • Lyell sendromu (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma

Bilinmiyor

  • Merkezi sinir sisteminde uyarılma, beyinde iltihaplanma (ensefalopati), ellerde titreme (tremor)
  • Sinirlilik, iritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu), huzursuzluk, heyecanlanma
  • Uykusuzluk
  • Kas seyirmesi ve inkoordinasyonu (koordinasyonun bozulması)
  • Üriner retansiyon (idrar yapamama)
  • Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil alerjik reaksiyonlar, ışığa duyarlılık, deri reaksiyonları, ürtiker
  • Hafif sersemlikten derin uykuya kadar değişen sedasyon, baş ağrısı, çocuklarda paradoksikal eksitasyon (vücut/organların uyarılması), yaşlılarda konfüzyonel psikoz (bilinç bulanıklığıyla seyreden sinirsel bozukluk)
  • Ağız kuruluğu

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. GERAKON FORT'UN SAKLANMASI

GERAKON FORT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GERAKON FORT'u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GERAKON FORT'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz..

İlaç Fiyatı
114,42 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Biofarma İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 60 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli kullanılmalıdır. Zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır.

ATC KODU R05X
NFC KODU AAA

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez