LIPOFEN SR 250 MG 90 MIKROPELLET KAPSUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

LIPOFEN SR 250 MG 90 MIKROPELLET KAPSUL

İlaç Fiyatı

578,93 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699540171121

Etkin Madde

Fenofibrat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Lipofen Markalı İlaçlar

LİPOFEN SR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LİPOFEN SR, açık turuncu opak kapak/turuncu transparan gövde No:1 sert jelatin kapsüllerdir. Kapsül içeriği beyazımsı-krem renkli küresel mikropelletlerden oluşmuştur. Ambalajında 30 ve 90 kapsül içermektedir.

LİPOFEN SR yaygın olarak 'fibratlar' olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.

Bu ilaçlar kandaki yağ (lipid) düzeylerini düşürmek için kullanılır. Trigliserid diye bilinen yağlar buna örnektir.

LİPOFEN SR kandaki yağ seviyesini düşürmek için, düşük yağlı bir diyet ve egzersiz, kilo verme gibi tıbbi olmayan başka uygulamalar ile beraber kullanılır.

LİPOFEN SR statin adı verilen ilaçlarla tek başına kan yağ düzeyinin kontrol edilemediği durumlarda bu ilaçlara ek olarak da kullanılabilir..

LİPOFEN SR sıklıkla HDL (yüksek yoğunluklu lipoprotein) adı verilen ‘iyi' kolesterol düzeyini de arttırır.

LİPOFEN SR tedavisi sırasında düşük yağlı diyeti sürdürmek önemlidir.

LIPOCARD 200 MG SERT KAPSUL (30 SERT KAPSUL)
LIPOCARD 200 MG SERT KAPSUL (30 SERT KAPSUL)
BARKOD
8699514152033
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
797.44
LIPOCARD 267 MG SERT KAPSUL (90 SERT KAPSUL)
LIPOCARD 267 MG SERT KAPSUL (90 SERT KAPSUL)
BARKOD
8699514152057
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1758.74
LIPOCARD 267 MG SERT KAPSUL (30 SERT KAPSUL)
LIPOCARD 267 MG SERT KAPSUL (30 SERT KAPSUL)
BARKOD
8699514152040
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
652.06
ARFELIP 267 MG SERT KAPSUL (90 ADET)
ARFELIP 267 MG SERT KAPSUL (90 ADET)
BARKOD
8699543150321
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1857.29
ARFELIP 267 MG SERT KAPSUL (30 ADET)
ARFELIP 267 MG SERT KAPSUL (30 ADET)
BARKOD
8699543150314
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
628.93
LIPEFRA 267 MG SERT KAPSUL (90 KAPSUL)
LIPEFRA 267 MG SERT KAPSUL (90 KAPSUL)
BARKOD
8699717150171
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1847.32
LIPEFRA 267 MG SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
LIPEFRA 267 MG SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699717150164
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
692.74
FENOGAL 267 MG SERT KAPSUL (90 KAPSUL)
FENOGAL 267 MG SERT KAPSUL (90 KAPSUL)
BARKOD
8699671120005
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1956.60
FENOGAL 267 MG SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
FENOGAL 267 MG SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699671110006
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
740.87
FEPATIL 267 MG SERT KAPSUL (90 KAPSUL)
FEPATIL 267 MG SERT KAPSUL (90 KAPSUL)
BARKOD
8699525159847
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2441.34

LIPOFEN SR 250 MG 30 KAPSUL
LIPOFEN SR 250 MG 30 KAPSUL
BARKOD
8699540171114
ETKİN MADDE
Fenofibrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
198.94

Yiyeceklerle birlikte alınmalıdır. Bölünmemeli ve çiğnenmemelidir.

LİPOFEN SR yiyeceklerle birlikte alındığında daha iyi etki gösterdiği için yemeklerle birlikte kullanmanız önemlidir. Mideniz boşken yeterince iyi etki göstermez..

LİPOFEN SR MİKROPELLET KAPSÜL 250 mg

NOBEL

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkinmadde: Her bir kapsül, 250 mg fenofıbrat içerir.

Yardımcımaddeler: Nötr pellet (size 30), eudragit E 100 (metakrilik asit ester polimeri), eudragit L 100 (metakrilik asit ve metakrilik asit ester polimeri), talk, jelatin (sığır kaynaklı), titanyum dioksit, sunset sarısı (E110).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. LİPOFEN SR nedir ve ne için kullanılır?
  2. LİPOFEN SR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. LİPOFEN SR nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. LİPOFEN SR'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. LİPOFEN SR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LİPOFEN SR, açık turuncu opak kapak/turuncu transparan gövde No:1 sert jelatin kapsüllerdir. Kapsül içeriği beyazımsı-krem renkli küresel mikropelletlerden oluşmuştur. Ambalajında 30 ve 90 kapsül içermektedir.

LİPOFEN SR yaygın olarak 'fibratlar' olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.

Bu ilaçlar kandaki yağ (lipid) düzeylerini düşürmek için kullanılır. Trigliserid diye bilinen yağlar buna örnektir.

LİPOFEN SR kandaki yağ seviyesini düşürmek için, düşük yağlı bir diyet ve egzersiz, kilo verme gibi tıbbi olmayan başka uygulamalar ile beraber kullanılır.

LİPOFEN SR statin adı verilen ilaçlarla tek başına kan yağ düzeyinin kontrol edilemediği durumlarda bu ilaçlara ek olarak da kullanılabilir..

LİPOFEN SR sıklıkla HDL (yüksek yoğunluklu lipoprotein) adı verilen ‘iyi' kolesterol düzeyini de arttırır.

LİPOFEN SR tedavisi sırasında düşük yağlı diyeti sürdürmek önemlidir.

2. LİPOFEN SR'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

LİPOFEN SR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Fenofibrata veya ilacın bileşiminde bulunan herhangi bir maddeye aşırı duyarlı iseniz (dudak, dil, yüz veya boğazda şişlik, yutma veya solunum problemleri, döküntü gibi alerjik reaksiyon belirtileri gösteriyorsanız),
  • Diğer fibratlar ve bir antienflamatuvar ilaç olan ketoprofen dahil olmak üzere başka ilaçlar alıyorken, alerjik reaksiyonunuz ya da güneş ışığı veya UV ışığından deri harabiyetiniz olduysa,
  • Ciddi karaciğer (siroz dahil), böbrek veya safra kesesi problemleriniz varsa,
  • Pankreatit (pankreasın karın ağrısına yol açan iltihabı) gibi pankreasınız ile ilgili sorunlarınız

Bunlardan herhangi biri sizde mevcutsa LİPOFEN SR'ı kullanmayınız.

Eğer emin değilseniz LİPOFEN SR'ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

LİPOFEN SR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer aşağıdakilerden biri sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız:

  • Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,
  • Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) varsa (hepatit belirtilerinin arasında cildinizin ve göz aklarının sararması (sarılık) ve karaciğer enzimlerinizin artışı (kan testleri ile gösterilir) vardır),
  • Tiroid beziniz az çalışıyorsa (hipotiroidizm),
  • Diyabet; özellikle iyi kontrol edilmeyen tip 2 diyabet (şeker) hastalığınız varsa,
  • Kanınızdaki bazı proteinlerle ilgili sorun varsa,
  • Alkol sorununuz varsa,
  • Başka ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Sizde ya da ailenizde kaslarla ilgili sorun olduysa,
  • Simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin veya fluvastatin gibi kolesterolü düşürücü statin adı verilen ilaçları alıyorsanız,
  • Statinler veya fibratlar (fenofibrat, bezafibrat veya gemfibrozil gibi) olarak bilinen ilaçlar ile tedavi sırasında kas problemleri yaşadıysanız,
  • Düşük albümin seviyelerine sahipseniz (hipoalbuminemi)
  • 70 yaşın üzerindeyseniz.

(Yukarıdaki durumlardan bazıları kan yağ düzeyini yükseltebilir ve fenofibrat tedavisine başlamadan önce düzeltilmesi gerekir).

Bunlardan herhangi biri sizde mevcutsa veya emin değilseniz LİPOFEN SR'ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz LİPOFEN SR'ın etkisini, böbreklerinizin, kaslarınızın ve karaciğerinizin durumunu kontrol etmek için kan ya da idrar testi isteyebilir.

Kaslar üzerine etkisi

Bu ilacı kullanma sürecinde açıklanamayan kramplar yaşıyor veya kaslarınızda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük duyuyorsanız, LİPOFEN SR kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz.

  • Bunun nedeni, bu ilaç kas problemlerine yol açabilir ve bu durum ciddi
  • Bu problemler oldukça seyrek görülür, ancak kas iltihaplanması ve harabiyetini içerir.. Bu da böbrek hasarına ve hatta ölüme yol açabilir.

Doktorunuz tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra kaslarınızı kontrol etmek için bir kan testi yaptırabilir. Kas harabiyeti riski bazı hastalarda daha yüksektir. Aşağıda belirtilen durumlar sizin için söz konusu ise doktorunuza bildiriniz:

  • 70 yaşın üzerindeyseniz,
  • Böbrek problemleriniz varsa,
  • Tiroid problemleriniz varsa,
  • Sizde veya yakın aile bireyinizde ailevi bir kas problemi varsa,
  • Aşırı miktarda alkol alıyorsanız,
  • Simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin veya fluvastatin gibi kolesterolü düşürücü statin adı verilen ilaçları alıyorsanız,
  • Statinler veya fibratlar (fenofibrat, bezafibrat veya gemfibrozil gibi) olarak bilinen ilaçlar ile tedavi sırasında kas problemleri yaşadıysanız,

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

LİPOFEN SR'ın yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması

LİPOFEN SR yiyeceklerle birlikte alındığında daha iyi etki gösterdiği için yemeklerle birlikte kullanmanız önemlidir. Mideniz boşken yeterince iyi etki göstermez..

LİPOFEN SR kullanırken düşük yağ diyetinize devam etmeniz önemlidir. LİPOFEN SR kullanırken fazla miktarda alkol almanız kas problemleri riskini arttırabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız LİPOFEN SR'ı kullanmayınız ve doktorunuza söyleyiniz.. LİPOFEN SR'ın hamilelikte kullanımı ile ilgili yeterli deneyim olmadığından, sadece doktorunuzun kesinlikle gerekli gördüğü durumlarda LİPOFEN SR'ı kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

LİPOFEN SR kullanırken baş dönmesi, uyuşukluk ya da yorgunluk hissedebilirsiniz. Böyle durumlarda hiçbir alet veya makine kullanmayınız.

LİPOFEN SR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

LİPOFEN SR içeriğindeki sunset sarısı (gün batımı sarısı) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Şu an kullandığınız veya bir süre önce kullanmış olduğunuz ya da kullanma ihtimaliniz olan diğer bir ilacınız varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız, LİPOFEN SR kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:

  • Kanı sulandırmak için kullanılan anti-koagülanlar (varfarin gibi)
  • Kandaki yağ seviyelerini kontrol altına almak için kullanılan diğer ilaçlar (klofibrat, bezafibrat gibi fibratlar veya gemfibrozil )
  • Hormon replasman tedavisi veya doğum kontrol ilaçları gibi östrojen içeren ilaçlar
  • Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan pioglitazon
  • Organ nakli sonrasında ve romatoid artrit tedavisinde kullanılan siklosporin

Bunlardan herhangi birini kullanıyorsanız veya emin değilseniz LİPOFEN SR'ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. LİPOFEN SR NASIL KULLANILIR?

Bu ilacı doktor ya da eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktor ya da eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • LİPOFEN SR'ın erişkinler için başlangıç ve devam dozu günde bir defa 200 mg fenofibrat içeren bir kapsüldür. Ancak, doktorunuz sizin günde bir adet LİPOFEN SR 250 mg mikropellet kapsül kullanmanızı Bu daha yüksek bir dozdur.
  • Lipid bozukluğu uzun süreli bir tedavi Doktorunuz bildirmediği sürece ilacınızı kesmeyiniz.

Uygulama yolu ve metodu

  • LİPOFEN SR ağızdan kullanım içindir.
  • Mideniz boş iken aldığınız takdirde etkisi daha az olacağı için yiyecekle birlikte alınız.

Kapsülü bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.

  • Kapsülü açmayınız veya çiğnemeyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

LİPOFEN SR 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz..

Yaşlılarda kullanım

Alışılmış erişkin dozu önerilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

LİPOFEN SR kapsül böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması gerekir. Bu durumda doktor veya eczacınıza danışınız.

Karaciğer yetmezliği

Klinik veri yetersizliğinden dolayı, LİPOFEN SR' ın karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.

Eğer LİPOFEN SR'ın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LİPOFEN SR kullandıysanız

LİPOFEN SR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir başkası sizin ilacınızı kullanmışsa derhal doktor veya eczacınıza danışınız veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz..

LİPOFEN SR'ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LİPOFEN SR almayı unutursanız bir sonraki öğününüzde ilacınızı alıp tedavinize ertesi gün doktorunuz tarafından başlangıçta önerildiği şekilde devam ediniz.

Endişeniz varsa doktorunuza danışınız.

Kan Testleri

Fenofibrat tedavisi sırasında doktorunuz, karaciğerinizin ve böbreklerinizin nasıl çalıştığını veya özellikle kas problemleri yaşama riskiniz olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yapabilir.

Herhangi başka bir kan testi yaptıracaksınız, testi yapan kişiye fenofibrat kullandığınızı söylemeniz önemlidir. Bunun sebebi, fenofibratın bazı kan testlerinin sonucunu etkileyebilmesidir.

LİPOFEN SR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz ilacı kesmenizi söylemedikçe ve kendinizi kötü hissetmedikçe LİPOFEN SR ile tedavinizi kesmeyiniz. Bunun nedeni, kandaki anormal yağ seviyelerinin tedavisi için uzun bir süre gerekmesidir.

LİPOFEN SR almanın yanı sıra, aşağıdaki faktörlerin de önemli olduğunu unutmayın:

  • Düşük yağlı bir diyet uygulamak
  • Düzenli egzersiz yapmak

İlacın kullanımına ilişkin herhangi bir sorunuz olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, LİPOFEN SR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, LİPOFEN SR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan

  • Göğüs ağrısı veya nefessiz kalma hissi-bunlar, akciğerlerde kan pıhtısı (pulmoner embolizm) olabileceğine dair belirtiler
  • Bacaklarda ağrı, kızarma veya şişme-bunlar bacakta kan pıhtılaşması (derin ven trombozu) belirtileri olabilir.
  • Mide ağrısı-pankreasınızın iltihaplandığına (pankreatit) dair bir belirti

Seyrek

  • Alerjik reaksiyon-belirtileri arasında, nefes almada güçlüğe neden olabilecek şekilde ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi Ayrıca cildinizde kaşıntı veya döküntü olabilir.
  • Kramplar veya kaslarda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük-bunlar kas iltihaplanması ve harabiyeti belirtileri Bu problemler oldukça seyrek görülmekle beraber böbrek hasarına veya ölüme yol açabilir.
  • Cildin ve göz aklarının sararması (sarılık), yorgunluk, ateş veya karaciğer enzimlerinde artış-bunlar karaciğerde iltihaplanmaya (hepatit) işaret eden belirtiler olabilir.

Bilinmiyor

  • Şiddetli yanığa benzeyen, kızarıklık, soyulma ve şişme ile birlikte olan ciddi deri döküntüsü.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, LİPOFEN SR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler

Yaygın

  • İshal
  • Mide ağrısı veya sindirim güçlüğü
  • Gaz
  • Bulantı
  • Kusma
  • Kandaki karaciğer enzim düzeylerinin artışı-testler ile gösterilir.
  • Kan homosistein seviyesinde artış (bu aminoasidin kandaki seviyesinin çok fazla olması, nedensel bir bağlantı kurulmamasına rağmen, daha yüksek koroner kalp hastalığı, felç ve periferik vasküler hastalık riski ile ilişkilendirilmiştir)

Yaygın olmayan

  • Baş ağrısı
  • Safra taşları
  • Cinsel istekte azalma
  • Ciltte döküntü, kaşıntı veya kırmızı lekeler
  • Böbrekler tarafından üretilen kreatininde artış-testler ile gösterilir
  • Kas ağrısı, kas iltihabı, kas krampları ve kas zayıflığı
  • Sağ omzunuzda veya kaburgalarınızın altında sağ tarafta ağrı, hasta hissetmek veya hasta olmak (özellikle yağlı bir yemek yedikten sonra). Bu durum, safra taşınız olduğunu anlamına

Seyrek

  • Saç dökülmesi
  • Böbrekler tarafından üretilen ürede artış-testler ile gösterilir
  • Cildinizin gün ışığına, ultraviyole lambalarına ve solaryumlara olan hassasiyetinde artış. Bazı durumlarda, cildinizde küçük şişliklere veya çıbanlara yol açabilir.
  • Bitkin hissetme (yorgunluk), nefes darlığı, soluk Bunlar anemi belirtileri olabilir.
  • Hemoglobin (kanda oksijen taşıyan) ve beyaz kan hücrelerinde azalma-testler ile gösterilir.
  • Hepatit-cildin ve göz aklarının sararması (sarılık) veya karaciğer enzimlerinde artış, karın ağrısı veya kaşınma-karaciğerde iltihaplanmaya (hepatit) işaret eden belirtiler
  • Hipersensitivite (alerjik reaksiyon)
  • Her zamankinden kolay bir şekilde enfeksiyon kapma veya vücutta çürükler oluşması. Bu durum testlerle gösterilen bir kan probleminden (agranülositoz, nötropeni veya trombositopeni gibi) kaynaklanıyor

Bilinmiyor

  • Deride kızarıklık, soyulma ve şişlik ile seyreden şiddetli yanık görünümünde deri döküntüsü
  • Özellikle egzersiz sırasında veya sonrasında nefes darlığı hissi, kuru öksürük
  • Uzun süreli akciğer problemleri
  • Kas yıkımı
  • Sarılık ve safra taşına bağlı sorunlar (örn. safra kesesi iltihabı, safra kanalı iltihabı, karın sağ üst kısımda ağrı)
  • Denge problemleri, baş dönmesi (vertigo)
  • Tükenmişlik hissi (yorgunluk)

Alışılmadık şekilde nefes alma güçlüğü yaşıyorsanız, derhal doktorunuza danışınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. LİPOFEN SR'IN SAKLANMASI

LİPOFEN SR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Nemden korumak için, ilacı orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihine uygun kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra LİPOFEN SR'ı kullanmayınız.

Üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz LİPOFEN SR'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
578,93 TL
KAMU FİYATI
416,83 TL
KAMU ÖDENEN
416,83 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Nobel İlaç Sanayii Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 90
FORMU Mikropellet Kapsül, Değiştirilmiş Salımlı
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli kullanılmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU C10AB05
NFC KODU BCY
SGK EŞDEĞER KODU E408A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF1D
SGK KAMU NO A11957

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, iç hastalıkları, nöroloji uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Statin dışındaki lipid düşürücü ilaçlar;
    a) Trigliserid düzeyinin 500 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda veya
    b) Trigliserid düzeyinin 200 mg/dL üstünde olan; diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş MI, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda reçete edilir.

    Raporun yenilenmesi
    (1) Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan, daha önce alınmış ilacın teminine esas olan bir önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir.
    (2) Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmaksızın yeni rapor düzenlenir.

    Tedaviye 6 ay veya daha uzun süre ara veren hastalarda bu madde kapsamındaki başlangıç kriterleri yeniden aranır.
Beksaroten tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre;
    Reçete Teşhis Kodu: "304 - Beksaroten tedavisinde lipid düşürücü ilaç kullanımı" şeklinde görülmektedir.

Beksaroten tedavisinde
  • Açıklama: MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre;
    Reçete Teşhis Kodu: "304 - Beksaroten tedavisinde lipid düşürücü ilaç kullanımı" şeklinde görülmektedir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

1) Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan, daha önce alınmış ilacın teminine esas olan bir önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir.

(2) Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmaksızın yeni rapor düzenlenir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir