string(0) "" Maxaljin Fiyat

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

MAXALJIN SR 200 MG 15 KAPSUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MAXALJIN SR 200 MG 15 KAPSUL

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699514173700

Etkin Madde

Flurbiprofen

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firma Adı

Abdi İbrahim

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Maxaljin Markalı İlaçlar

MAXALJİN SR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MAXALJİN SR 200 mg Kapsül içerisinde 15 kapsül bulunmaktadır.

15 SR Kapsül PVC/PVDC/Alu Blister ambalaj ve karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanmıştır.

MAXALJİN SR çeşitli ağrıları ortadan kaldırmak ya da hafifletmek amacı ile kullanılan steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİ) olarak bilinen grupta yer alır..

MAXALJİN SR,

  • Eklemlerde ağrı, şişlik ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı (kronik) bir hastalık (romatoid artrit)
  • Eklemlerin aşınması sonucu ortaya çıkan ve halk arasında kireçlenme olarak da bilinen bir hastalık (osteoartrit)
  • Eklemlerde ağrı, şişlik ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı (kronik) bir hastalık (Ankilozan spondilit)
  • Akut kas iskelet sistemi ağrıları
  • Akut gut artriti
  • Adet ağrısı (dismenore)

tedavisinde kullanılır.

MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET
MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699540099074
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1465.75
MAXALJIN 100 MG FILM KAPLI TABLET (15 ADET)
MAXALJIN 100 MG FILM KAPLI TABLET (15 ADET)
BARKOD
8684998283076
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
102.21
FLUBORD %0,03 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
FLUBORD %0,03 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
BARKOD
8680199613582
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
522.41
MAXIMUS %0,25 ORAL SPREY, COZELTI 30 ML
MAXIMUS %0,25 ORAL SPREY, COZELTI 30 ML
BARKOD
8699580510034
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
ALGOPET 100 MG 15 FILM KAPLI TABLET
ALGOPET 100 MG 15 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699680090467
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
182.31
FLUREND %0,25 GARGARA
FLUREND %0,25 GARGARA
BARKOD
8699527640022
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.63
FLUREND %0,25 ORAL SPREY.COZELTI (30 ML)
FLUREND %0,25 ORAL SPREY.COZELTI (30 ML)
BARKOD
8699527520034
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
ALGOPET SR 200 MG MIKROPELLET 16 KAPSUL
ALGOPET SR 200 MG MIKROPELLET 16 KAPSUL
BARKOD
8699680170053
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
MAJEZIK % 0.25 ORAL SPREY, COZELTI 30 ML
MAJEZIK % 0.25 ORAL SPREY, COZELTI 30 ML
BARKOD
8699536510019
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.93
FORTINE 100 MG 15 FILM TABLET
FORTINE 100 MG 15 FILM TABLET
BARKOD
8699569090649
ETKİN MADDE
Flurbiprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98

Yemeklerden sonra alınmalıdır.

MAXALJİN SR KAPSÜL 200 mg

ABDİ İBRAHİM

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir uzatılmış salımlı(SR) kapsül 200 mg flurbiprofen içermektedir.

Yardımcı maddeler: Şeker küresi, Sukroz, Hidroksi Propil Metil Selüloz (HPMC E5), Etil Selüloz, Kollaidal silikondioksit(Aerosil) Polietilen glikol içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MAXALJİN SR nedir ve ne için kullanılır?
  2. MAXALJİN SR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MAXALJİN SR nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MAXALJİN SR'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MAXALJİN SR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MAXALJİN SR 200 mg Kapsül içerisinde 15 kapsül bulunmaktadır.

15 SR Kapsül PVC/PVDC/Alu Blister ambalaj ve karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanmıştır.

MAXALJİN SR çeşitli ağrıları ortadan kaldırmak ya da hafifletmek amacı ile kullanılan steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİ) olarak bilinen grupta yer alır..

MAXALJİN SR,

  • Eklemlerde ağrı, şişlik ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı (kronik) bir hastalık (romatoid artrit)
  • Eklemlerin aşınması sonucu ortaya çıkan ve halk arasında kireçlenme olarak da bilinen bir hastalık (osteoartrit)
  • Eklemlerde ağrı, şişlik ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı (kronik) bir hastalık (Ankilozan spondilit)
  • Akut kas iskelet sistemi ağrıları
  • Akut gut artriti
  • Adet ağrısı (dismenore)

tedavisinde kullanılır.

2. MAXALJİN SR'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MAXALJİN SR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • MAXALJİN SR'ın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlığınız varsa,
  • Aspirin veya başka bir steroid olmayan antiinflamatuvar ilaç kullanımı sonrası astım, kurdeşen veya başka bir alerjik tipte reaksiyon yaşadıysanız,
  • Koroner atardamar bypass cerrahisinden hemen önce ve sonra ağrınız olursa,
  • Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa,
  • Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa,
  • Aktif veya daha önceden geçirmiş olduğunuz peptik ülser hastalığınız varsa,
  • Daha önceden NSAİİ kullanımına bağlı olarak ortaya çıkan mide ya da barsaklarınızda kanama ya da delinme öykünüz varsa,
  • Mide ya da barsaklarınızda kanamanız, beyin kanamanız ve diğer herhangi bir kanamanız varsa,
  • Hamileliğin geç evresinde (6. aydan itibaren) iseniz kullanmayınız.

MAXALJİN SR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Bilinen kalp ve kan damarları ile ilgili (kardiyovasküler) bir rahatsızlığınız varsa. Böyle bir durumda, doktorunuz en düşük etkili dozu kullanacaktır. Daha önce kardiyovasküler belirtiler yaşamamış olsanız bile doktorunuz ve siz bu tür olayların ortaya çıkmasına karşı dikkatli olmalısınız, doktorunuz böyle bir durumda ne yapmanız gerektiği hakkında size bilgi verecektir.
  • Kan basıncınız yüksek (hipertansiyon) ise. MAXALJİNSR tedavisinin başlatılması sırasında ve tedavi seyri boyunca kan basıncınızı doktorunuz yakından takip edecektir..
  • Sıvıtutulması veya ödem olursa,
  • Önceden mevcut kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığınız varsa,
  • Mide ve barsaklarda iltihap, kanama ve delinme olursa,
  • Yaşlıysanız, kalp ve kan damarları hastalığınız varsa, eşzamanlı aspirin kullanıyorsanız veya ülserasyon, mide-barsak yolunuzda kanama oluştuysa veya iltihaplı rahatsızlıklar gibi mide-barsak hastalığı yaşadıysanız veya yaşıyorsanız,
  • Önceden var olan astım hastalığınız söz konusu ise,
  • Kansızlık (anemi) oluşursa ya da kan pıhtılaşması ile ilgili rahatsızlıklarınız varsa,
  • Hamile kalmayı planlıyorsanız,
  • Sistemik lupus eritematozus (SLE) ya da diğer bağ dokusu hastalıklarınız varsa,
  • Kalp yetmezliği, karaciğer sirozu ve ileri böbrek hastalığınız varsa. Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa doktorunuz düşük doz flurbiprofen
  • Deri döküntüsü, mukoza bozuklukları veya başka her türlü aşırı duyarlılık belirtisi olursa. Böyle bir durumda doktorunuz tedavinizi kesecektir,
  • Gözünüz ile ilgili şikayetler oluşursa. Böyle bir durumda göz doktoruna danışınız,

Diğer benzeri ağrı kesiciler ile birlikte kullanmayınız.

Flurbiprofen ile ilişkili olarak çok nadiren ve bazıları ölümcül olabilen, eksfoliyatif dermatit denilen bir tür deri hastalığı, ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık ile seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu) ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri reaksiyonları görülebilir. En çok tedavinizin başlarında bu olaylarla ilgili risk altında olursunuz, olguların çoğunluğunda olay başlangıcı tedavinin birinci ayında meydana gelmektedir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MAXALJİN SR, gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebeliğin geç döneminde (6.aydan itibaren) MAXALJİN SR kullanmayınız.. Doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe hamilelik döneminde kullanımı önerilmez..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilacı alırken emzirmeyiniz. Çünkü sütünüze geçer, ve bebeğinize zarar verebilir.

Araç ve makine kullanımı

MAXALJİN SR baş dönmesi, huzursuzluk, titreme, uyuklama gibi yan etkilere neden olabilir. Bu nedenle sizde bu belirtiler mevcutsa araç ve makine kullanmayınız.

MAXALJİN SR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

MAXALJİN SR ile etkileşimi olabilecek bazı ilaçlar

  • ADE inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılırlar)
  • Aspirin (ağrı kesici, kan sulandırıcı ilaç)
  • Antikoagulanlar (kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar)
  • Beta blokörler (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır)
  • Diüretikler (idrar söktürücüler)
  • Kortikosteroidler (alerji ve hormon yerine koyma tedavisinde kullanılır)
  • Zidovudin, tiklopidin, takrolimus ve siklosporin (organ naklinde kullanılan ilaçlar)
  • Lityum veya selektif serotonin geri alım inhibitörleri (psikiyatrik ilaçlar)
  • Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılır)
  • Digoksin (kalp yetmezliğinde kullanılır)
  • Oral hipoglisemik ajanlar (şeker hastalığı tedavisi ilaçları)
  • Kinolon grubu antibiyotikler (bazı enfeksiyonlara karşı kullanılırlar)
  • Antiplatelet ajanlar (tromboz tedavisinde kullanılırlar)
  • Simetidin, ranitidin, antiasitler (bazı mide rahatsızlıklarında kullanılırlar)

kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Bu ilaçlar MAXALJİN SR ile etkileşim gösterirler..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MAXALJİN SR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde: Günde 1 adet yemekten sonra, akşamları alınır.

Uygulama yolu ve metodu

Kapsülleri, yeterli miktarda sıvı (bir bardak su) ile yemeklerden hemen sonra alınız

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalar ciddi yan etkiler açısından riskli durumda olduklarından dolayı, en düşük doz verilmeye çalışılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Uzun süreli tedavi, hastalarda böbrek hasarlarına yol açabileceğinden özellikle böbrek ya da karaciğer yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.

Bunun yanında ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliğine dair bir işaret varsa dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer MAXALJİN SR'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXALJİN SR kullandıysanız

MAXALJİN SR'ı aşırı dozda kullandıysanız, genellikle uyuşukluk, bulantı, kusma ve karın ağrısı meydana gelir. Bu durumda hastanenin acil bölümünde uygun tedavi uygulanmalıdır.. MAXALJİN SR'ın alınmasından sonraki 4 saat içerisinde aktif karbon kullanılması yararlı olur. Bu konuda doktorunuz ya da eczacınız size yardımcı olacaktır.

MAXALJİN SR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

MAXALJİN SR'ı kullanmayı unutursanız

Kapsüllerinizi zamanında almayı unutursanız hatırladığınız zaman alın. Eğer bir sonraki kapsüllerinizi alma saati yaklaşmışsa ek doz almadan normal tedavinize devam ediniz. İlacınızı alıp almadığınızı hatırlamıyorsanız unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız; doz sizin için aşın olabilir.

Birden fazla dozu almayı unutursanız doktorunuza bildiriniz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, MAXALJİN SR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MAXALJİN SR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aşırı duyarlılık,
  • Alerjik deri reaksiyonu

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin flurbiprofene karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Burun iltihabı (rinit)
  • İdrar yolu enfeksiyonu
  • Vücut ağırlığında değişiklikler
  • İç huzursuzluk (anksiyete)
  • Depresyon
  • Uykusuzluk
  • Sinirlilik
  • Unutkanlık (amnezi)
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Reflekslerde artma
  • Uykululuk hali (somnolans)
  • Titreme
  • Görmede değişiklikler
  • Kulak çınlaması (tinnutus)
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • İshal
  • Hazımsızlık (dispepsi)
  • Gaz
  • Mide ve barsak kanaması (Gastrointestinal kanama)
  • Bulantı
  • Kusma
  • Ciltte döküntü
  • Bitkinlik (asteni)
  • Vücutta sıvı birikimi, örneğin ayak bileklerinde şişlik (ödem)
  • Halsizlik, hasta hissetme
  • Yükselmiş karaciğer enzimleri

Yaygın olmayan

  • Kansızlık (demir eksikiği anemisi)
  • Kanda ürik asit seviyesinin artması (hiperürisemi)
  • Sıvı tutulumu (sıvı retansiyonu)
  • Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
  • Kas koordinasyon bozukluğu (ataksi)
  • Beyne giden kan akımında azalma (serebrovasküler iskemi)
  • Uyuşma (parestezi)
  • Koku almada bozukluk (parosmi)
  • Göz iltihabı (konjunktivit)
  • Kalp yetmezliği
  • Damar hastalıkları
  • Kan damarlarının genişlemesi (vazodilatasyon)
  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
  • Astım
  • Burun kanaması (epistaksis)
  • Bronşların daralması (bronkospazm)
  • Kanlı ishal
  • Yemek borusu hastalığı
  • Mide iltihabı (gastrit)
  • Kan kusma (hematemez)
  • Mide ya da oniki parmak barsağında yara (peptik ülser)
  • Ağız iltihabı (stomatit)
  • Mide-barsak kanalında yara (gastrointestinal ülser)
  • Karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu
  • Bir çeşit alerjik rahatsızlık (anjiyoödem)
  • Egzema
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Seğirme
  • İdarda kan görülmesi (hematüri)
  • Böbrek yetmezliği
  • Ürperme
  • Ateş
  • Bazı test sonuçlarında değişiklikler (hemoglobin ve hemotokrit düzeylerinde azalma)

Seyrek

  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
  • Kalp krizi (miyokard infarktüsü)
  • Mide-barsak kanalında delinme (gastrointestinal perforasyon)
  • Böbrekte iltihap (glomerulonefrit)
  • Böbrekte doku ölümü (renal papiller nekroz)
  • Böbreğin en küçük yapı birimi nefronlarda yapı bozukluğu (nefrotik sendrom)

Bilinmiyor

  • Kanın pıhtılaşmasının engellenmesi (trombosit agregasyonu inhibisyonu)

Aşağıdaki yan etkiler temel olarak dünya genelindeki pazarlama sonrası deneyimlerden ve literatürlerden elde edilmiştir. Kesin sıklık tahmini genellikle mümkün değildir.

  • Kansızlık (aplastik anemi, hemolitik anemi)
  • Kandaki platelet seviyesinin azalması (trombositopeni)
  • Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni)
  • Alerjik şok (Anaflaksi)
  • Kalın barsak iltihabı (kolit)
  • İltihabi barsak hastalığı şiddetlenmesi
  • Kan ve protein kaybı ile birlikte ince barsak inflamasyonu
  • Sarılık
  • Bir çeşit cilt iltihabı (eksfoliyatif dermatit)
  • Işığa duyarlılık (fotosensitivite)
  • Deri hastalıkları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz)
  • Beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit)
  • Kusma ile seyreden böbrek iltihabı (interstisyel nefrit)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. MAXALJİN SR'IN SAKLANMASI

MAXALJİN SR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAXALJİN SR'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

MAXALJIN SR 200 MG KAPSUL KULLANMA TALİMATI

MAXALJIN SR 200 MG KAPSUL KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Abdi İbrahim
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 15
FORMU Sürekli Salımlı Kapsül
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU M01AE09
NFC KODU BCA

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Antiinflamatuar ve antiromatizmal grubu ilaçların solid-oral formlarında büyük ambalaj kapsamına giren ilaçlar, ayakta tedavide tek uzman hekim tarafından düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak reçete edilir, en küçük ambalajlı formları ise rapor aranmaksızın reçete edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez