MAXTHIO 4 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MAXTHIO 4 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL)

İlaç Fiyatı

152,62 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699525755247

Etkin Madde

Tiyokolsikosid

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Maxthio Markalı İlaçlar

MAXTHİO NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MAXTHİO, 2 ml'lik ampul formunda olup 4 mg tiyokolşikosid etkin maddesini içerir. Her bir kutuda 2 ml'lik 6 adet ampul bulunmaktadır.

MAXTHİO esas olarak kas gevşetici etkinliğe sahiptir. MAXTHİO, yetişkinlerde ve 16 yaştan itibaren ergenlerde ani ortaya çıkan omurilik kaynaklı ağrılı kas kasılmalarının ek tedavisinde kullanılır.

TIYOZID 8 MG 10 TABLET
TIYOZID 8 MG 10 TABLET
BARKOD
8699262010081
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
306.42
TIYOZID 4 MG/2 ML I.M. AMPUL
TIYOZID 4 MG/2 ML I.M. AMPUL
BARKOD
8699262750024
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
306.42
TIYOZID 4 MG 20 TABLET
TIYOZID 4 MG 20 TABLET
BARKOD
8699262010074
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
306.42
TIOWELL 8 MG KAPSUL (10 KAPSUL)
TIOWELL 8 MG KAPSUL (10 KAPSUL)
BARKOD
8680199013115
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TIOWELL 4 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
TIOWELL 4 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
BARKOD
8680199013092
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
THIOSPA 8 MG 14 TABLET
THIOSPA 8 MG 14 TABLET
BARKOD
8681801010324
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.16
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
BARKOD
8699541751605
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
ADELEKS 8 MG 14 TABLET
ADELEKS 8 MG 14 TABLET
BARKOD
8699541015226
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
ADELEKS 4 MG 20 TABLET
ADELEKS 4 MG 20 TABLET
BARKOD
8699541014304
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
205.05
COLCIOSPA 4MG/2ML IM ENJ. ICIN COZELTI ICEREN 6 AMPUL
COLCIOSPA 4MG/2ML IM ENJ. ICIN COZELTI ICEREN 6 AMPUL
BARKOD
8699844750855
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

TYOFLEX 4 MG/2ML 6 AMPUL
TYOFLEX 4 MG/2ML 6 AMPUL
BARKOD
8699514756064
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
MUSFIXA 4 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL)
MUSFIXA 4 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL)
BARKOD
8680760750012
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
MUSCORIL 4 MG 2 ML 6 AMPUL
MUSCORIL 4 MG 2 ML 6 AMPUL
BARKOD
8699809759121
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
MUSCOFLEX 4 MG/2 ML I.M.ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
MUSCOFLEX 4 MG/2 ML I.M.ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
BARKOD
8699569750154
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI
KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8681332750041
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
COLCIOSPA 4MG/2ML IM ENJ. ICIN COZELTI ICEREN 6 AMPUL
COLCIOSPA 4MG/2ML IM ENJ. ICIN COZELTI ICEREN 6 AMPUL
BARKOD
8699844750855
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
ADELEKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
BARKOD
8699541751605
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TIOWELL 4 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
TIOWELL 4 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (6 AMPUL)
BARKOD
8680199013092
ETKİN MADDE
Tiyokolsikosid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

MAXTHİO sadece kas içine uygulandığı için yiyecek ve içecekler ile etkileşime girmez.

MAXTHIO I.M. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 4 mg/2 ml

DEVA

KULLANMA TALİMATI

Kas içine uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir ampul 2 ml'sinde (toplam hacim) 4 mg tiyokolşikosid içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, enjeksiyonluk su

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MAXTHİO nedir ve ne için kullanılır?
  2. MAXTHİO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MAXTHİO nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MAXTHİO'nun saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MAXTHİO NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MAXTHİO, 2 ml'lik ampul formunda olup 4 mg tiyokolşikosid etkin maddesini içerir. Her bir kutuda 2 ml'lik 6 adet ampul bulunmaktadır.

MAXTHİO esas olarak kas gevşetici etkinliğe sahiptir. MAXTHİO, yetişkinlerde ve 16 yaştan itibaren ergenlerde ani ortaya çıkan omurilik kaynaklı ağrılı kas kasılmalarının ek tedavisinde kullanılır.

2. MAXTHİO'YU KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MAXTHİO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Kas veya kasların görev yapamaması (kasılamaması) durumu varsa,
  • Etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa,
  • Hamilelik ve emzirme döneminde iseniz,
  • Gebe kalma olasılığınız varsa ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız,
  • 16 yaşından küçükseniz.

MAXTHİO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

  • Sara hastası iseniz veya sara nöbeti riskiniz var ise.

MAXTHİO kullanırken vücutta oluşan maddelerden biri, MAXTHİO yüksek dozlarda kullanıldığında bazı hücrelerde hasara (anormal kromozom sayısına) neden olabilir. Bu durum hayvanlarda ve laboratuarda yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. İnsanlarda hücrelerde ortaya çıkabilen bu hasar kanser için risk faktörü oluşturur, doğmamış çocuğa zarar verebilir ve erkeklerde kısırlığa neden olabilir. Bu nedenle "Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar" kısmında belirtilen doza ve tedavi süresine sıkı bir şekilde uyunuz. İlacı daha yüksek dozlarda ve 5 günden fazla kullanmayınız.. Başka sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız.

MAXTHİO ile tedavi sırasında karaciğer sorunları ortaya çıkabilir. Eğer, aşağıdaki belirtilerden biri sizde ortaya çıkarsa derhal doktorunuza bildiriniz: mide (karın) bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi, iştah kaybı, bulantı, kusma, ciltte veya göz aklarında sararma (sarılık), idrarın normalden koyu renkte olması, kaşıntı ve bunların yanı sıra ateş ve yorgunluk (özellikle de daha önce sayılan belirtilerle birlikteyse). Bunlar karaciğer sorunlarının belirtileri olabilir.

Eğer tedavi sırasında ishal ortaya çıkarsa MAXTHİO ile tedaviyi kesiniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MAXTHİO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması

MAXTHİO sadece kas içine uygulandığı için yiyecek ve içecekler ile etkileşime girmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz bu ilacı kullanmayınız..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

Klinik çalışmalara göre, MAXTHİO'nun ruhsal aktiviteye bağlı motor etkiler ile ilgili (psikomotor) performans üzerine etkisi yoktur. Ancak ilaç yaygın olarak uyuklamaya ve sersemliğe neden olabildiğinden, araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.

MAXTHİO'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

MAXTHİO'nun kas-iskelet sistemi üzerinde kas gevşetici etki gösteren diğer ilaçlarla birlikte alınması, birbirlerinin etkisini artırabileceklerinden dolayı önerilmemektedir. Aynı sebepten ötürü, düz kaslar üzerine etkili olan bir diğer ilaçla birlikte kullanılması durumunda, istenmeyen etkilerin görülme sıklığının artması ihtimaline karşı dikkatli olunmalıdır.

Bu uyarının belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılabilecek ürünlere de uygulanabileceğini not ediniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MAXTHİO NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • Önerilen ve günlük maksimum doz, her 12 saatte bir alınmak koşuluyla (12 saat aralık verilerek) günde 2 kez 1 ampul (4 mg tiyokolşikosid)'dür.. Yani bir günde 2 ampulden (toplam 8 mg tiyokolşikosid) fazla MAXTHİO kullanmayınız. Kas içine enjekte edilerek kullanılır.

Enjeksiyonluk çözelti formu ile önerilen tedavi süresi 3-5 gündür. İlacı 5 günden fazla kullanmayınız.

Önerilen dozu aşmayınız ve uzun süreli kullanımdan kaçınınız.

Fizik tedavi seanslarında hazırlık için; kas gevşetici etkinin elde edilmesi için gereken süre (I.M. enjeksiyondan sonra 30-40 dakika) göz önünde bulundurulmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

MAXTHİO kas içine enjekte edilerek kullanılır.

Enjeksiyon işlemi bu konuda eğitim görmüş bir sağlık hizmetleri uzmanı tarafından yapılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Bu ilacı 16 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız..

Yaşlılarda kullanımı

MAXTHİO'nun yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği incelenmemiştir..

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

MAXTHİO'nun böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir.

Eğer MAXTHİO'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXTHİO kullandıysanız

MAXTHİO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

MAXTHİO'yu kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MAXTHİO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, MAXTHİO içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MAXTHİO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi,
  • Kaşıntı, deri ve mukoza üzerindeki şişmeler (anjiyonörotik ödem),
  • Baygınlık (vazovagal senkop),
  • Havale,
  • Deri döküntüleri.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAXTHİO'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Mide (karın) bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi, iştah kaybı, bulantı, kusma, ciltte veya göz aklarında sararma (sarılık), idrarın normalden koyu renkte olması, kaşıntı, ateş ve yorgunluk (bunlar karaciğer sorunlarının belirtileri olabilir),
  • Sersemlik, uyuklama hali,
  • Kaşıntı,
  • Deri döküntüleri,
  • Tansiyon düşüklüğü, geçici olarak bilinçte bulanıklık, taşkınlık hali.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Bulantı,
  • Kusma,
  • İshal,
  • Mide ağrısı.

Bunlar MAXTHİO'nun hafif yan etkileridir..

Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. MAXTHİO'NUN SAKLANMASI

MAXTHİO'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAXTHİO'yu kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAXTHİO'yu kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
152,62 TL
KAMU FİYATI
136,17 TL
KAMU ÖDENEN
136,17 TL
KAMU İSKONTOSU
%10,78
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Deva Holding Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 6
FORMU Ampul, İm
UYGULAMA YOLU İntramusküler
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Ek izlemeye tabi ilaç! Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

ATC KODU M03BX05
NFC KODU FMD
SGK EŞDEĞER KODU E111A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFT4
SGK KAMU NO A11185

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir