MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE)

İlaç Fiyatı

430,38 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8680199570489

Etkin Madde

Laktuloz

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Medulac-Wm Markalı İlaçlar

MEDULAC-WM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MEDULAC-WM, ağız yolundan kullanılan, berrak, renksiz veya açık kahverengimsi-sarı viskoz çözeltidir. Plastik kapaklı cam şişelerde, 5, 10 ve 15 ml işaretli 15 ml'lik ölçeği ile birlikte sunulmaktadır.

MEDULAC-WM laktüloz adı verilen bir laksatif içerir. Laktüloz, bağırsak içine su çekerek,

gaitayı (dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişini kolaylaştırır. Laktüloz emilime uğramaz.

Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:

  • Kabızlıkta: Kalın barsakların normal çalışma ritmini kazanmasını sağlamak,
  • Gaita (dışkı) kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra),
  • Hepatik ensefalopati (HE) denilen zihin karışıklığına, titremeye, koma dahil olmak

üzere bilinç seviyesinde azalmaya sebep olan bir karaciğer hastalığı: Karaciğer koması

veya koma öncesi, tedavi ve korunmasında kullanılır.

LAXAMOT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
LAXAMOT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
BARKOD
8680150570343
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
360.51
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
BARKOD
8699591570751
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
360.51
REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML)
REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML)
BARKOD
8681807005355
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
321.79
LACSELAC 667 MG/ML SURUP (250 ML)
LACSELAC 667 MG/ML SURUP (250 ML)
BARKOD
8681986160654
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
266.49
ORALAC 670 MG/ML SURUP(300 ML SISE)
ORALAC 670 MG/ML SURUP(300 ML SISE)
BARKOD
8699544356432
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
413.93
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
BARKOD
8680150570152
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
360.51
LACTULAC 670 MG/ML ŞURUP(250 ML)
LACTULAC 670 MG/ML ŞURUP(250 ML)
BARKOD
8699828570066
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
264.15
DUPHALAC 667 MG/ML ŞURUP (300 ML)
DUPHALAC 667 MG/ML ŞURUP (300 ML)
BARKOD
8699820570217
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
417.85
OSMOLAK 667 MG/ML COZELTI, 250 ML
OSMOLAK 667 MG/ML COZELTI, 250 ML
BARKOD
8699578653019
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
286.91
ORALAC 670 MG/ML ŞURUP(300 ML ŞİŞE)
ORALAC 670 MG/ML ŞURUP(300 ML ŞİŞE)
BARKOD
8680530620088
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
413.93

LAXAMOT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
LAXAMOT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
BARKOD
8699591570522
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
360.51
ORALAC 670 MG/ML ŞURUP(300 ML ŞİŞE)
ORALAC 670 MG/ML ŞURUP(300 ML ŞİŞE)
BARKOD
8680530620088
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
413.93
OSMOLAK 667 MG/ML COZELTI, 250 ML
OSMOLAK 667 MG/ML COZELTI, 250 ML
BARKOD
8699578653019
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
286.91
DUPHALAC 667 MG/ML ŞURUP (300 ML)
DUPHALAC 667 MG/ML ŞURUP (300 ML)
BARKOD
8699820570217
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
417.85
LACTULAC 670 MG/ML ŞURUP(250 ML)
LACTULAC 670 MG/ML ŞURUP(250 ML)
BARKOD
8699828570066
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
264.15
ORALAC 670 MG/ML SURUP(300 ML SISE)
ORALAC 670 MG/ML SURUP(300 ML SISE)
BARKOD
8699544356432
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
413.93
LACSELAC 667 MG/ML SURUP (250 ML)
LACSELAC 667 MG/ML SURUP (250 ML)
BARKOD
8681986160654
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
266.49
REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML)
REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML)
BARKOD
8681807005355
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
321.79
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
BARKOD
8699591570751
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
360.51
LAXAMOT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
LAXAMOT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
BARKOD
8680150570343
ETKİN MADDE
Laktuloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
360.51

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

MEDULAC-WM® yemekle veya yemekten bağımsız olarak alınabilir. Yiyecek veya içecekler için bir kısıtlama söz konusu değildir.

MEDULAC-WM® ŞURUP 667 mg/ml

WORLD MEDİCİNE

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolundan uygulanır.

Etkin madde: Her 15 ml çözeltide (1 ölçek) 10 gram laktüloz (667 mg/ml) içerir.

Yardımcı maddeler: MEDULAC-WM® Şurup hiçbir yardımcı madde içermemektedir, ancak, üretiminde ortaya çıkan küçük miktarlarda şekerler (örn. laktoz (inek sütü), galaktoz, epilaktoz, fruktoz) içerebilir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MEDULAC-WM® nedir ve ne için kullanılır?
  2. MEDULAC-WM®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MEDULAC-WM® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MEDULAC-WM®'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MEDULAC-WM® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MEDULAC-WM®, ağız yolundan kullanılan, berrak, renksiz veya açık kahverengimsi-sarı viskoz çözeltidir. Plastik kapaklı cam şişelerde, 5, 10 ve 15 ml işaretli 15 ml'lik ölçeği ile birlikte sunulmaktadır.

MEDULAC-WM laktüloz adı verilen bir laksatif içerir. Laktüloz, bağırsak içine su çekerek,

gaitayı (dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişini kolaylaştırır. Laktüloz emilime uğramaz.

Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:

  • Kabızlıkta: Kalın barsakların normal çalışma ritmini kazanmasını sağlamak,
  • Gaita (dışkı) kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra),
  • Hepatik ensefalopati (HE) denilen zihin karışıklığına, titremeye, koma dahil olmak

üzere bilinç seviyesinde azalmaya sebep olan bir karaciğer hastalığı: Karaciğer koması

veya koma öncesi, tedavi ve korunmasında kullanılır.

2. MEDULAC-WM®'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MEDULAC-WM®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer içerisindeki etkin maddeye (laktüloz) veya herhangi bir bileşimine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) MEDULAC-WM®'i kullanmayınız.
  • Seyrek görülen bir hastalık olan galaktozemi (galaktozu metabolize eden enzimin doğuştan eksik olması durumu) durumunda,
  • Sindirim sisteminde kabızlığa sebep olabilecek tıkanıklık, sindirim sistemi organlarında delinme veya delinme riski.

Eğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, MEDULAC-WM'ı kullanmayınız. Emin değilseniz, MEDULAC-WM'ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu

söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

MEDULAC-WM®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Özellikle aşağıdakiler olmak üzere, herhangi bir şikayetiniz ya da hastalığınız varsa,

MEDULAC-WM'ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

  • açıklanamayan bir karın ağrınız varsa,
    -laktozu (süt şekeri) sindiremiyorsanız,
    -diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa.

Diyabetiniz varsa ve HE için tedavi ediliyorsanız, MEDULAC-WM dozunuz daha yüksek olacaktır. Bu yüksek doz, çok miktarda şeker içerir. Bu nedenle, diyabet tedavisi için kullandığınız ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir..

Ayarlanmamış dozların kronik kullanımı (günde 2-3'ten fazla yumuşak dışkılamaya sebep olan) veya yanlış kullanım, ishale ve elektrolit dengesinin bozulmasına sebep olabilir.

Laksatif tedavisi sırasında, yeterli miktarda sıvı tüketmelisiniz (günde yaklaşık 2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer).

Eğer birkaç günlük tedaviden sonra durumunuzda iyileşme olmazsa ya da şikayetleriniz kötüye giderse, lütfen doktorunuza danışınız.

Çocuklar

Özel durumlarda doktorunuz çocuk ya da bebekler için MEDULAC-WM'ı reçeteleyebilir. Bu durumlarda, doktorunuz tedaviyi dikkatle takip etmelidir. MEDULAC-WM'ı bebeklere ve küçük çocuklara, normal dışkılama refleksini etkileyebileceği için, sadece gerekli tıbbi koşullarda verilmelidir..

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MEDULAC-WM®'in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması

MEDULAC-WM® yemekle veya yemekten bağımsız olarak alınabilir. Yiyecek veya içecekler için bir kısıtlama söz konusu değildir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Hamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

MEDULAC-WM®, hamilelik sırasında kullanılabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

MEDULAC-WM® şurup, emzirme döneminde kullanılabilir.

Araç ve makine kullanımı

MEDULAC-WM®'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi ihmal edilebilir düzeydedir veya hiç yoktur..

MEDULAC-WM®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

MEDULAC-WM® şurup, küçük miktarlarda süt şekeri (laktoz) galaktoz, epilaktoz veya früktoz içerebilir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim çalışmaları yapılmamıştır..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MEDULAC-WM® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

MEDULAC-WM® şurubu her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MEDULAC-WM'ı ölçek kabı ile kullanınız.

  • MEDULAC-WM'ı meyve suyu, süt veya su ile karıştırabilirsiniz. Bol sıvı tüketmeniz (gün boyunca yaklaşık 6-8 su bardağı) önerilir.
  • Dozunuzu hemen yutunuz. Ağızda bekletmeyiniz çünkü, MEDULAC-WM özellikle uzun dönem kullanıldığında, şeker içeriği diş çürümesine sebep olabilir.
  • MEDULAC-WM'ın etkisini göstermesi 2-3 günü bulur.
  • Doktorunuz, alacağınız dozu ilaca verdiğiniz yanıta göre ayarlayacaktır..

Kabızlıkta veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının istendiği durumlarda doz uygulaması

MEDULAC-WM® günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir. Doktorunuz size hangi sıklıkta kullanmanız gerektiğini söyleyecektir.

 Günlük
Başlangıç
Dozu
Günlük
İdame Dozu
Erişkinler ve ergenler15-45 ml15-30 ml
Çocuklar (7-14 yaş arası)15 ml10-15 ml
Çocuklar (1-6 yaş arası)5-10 ml5-10 ml
1 yaşın altındaki bebeklerde5 ml'ye kadar5 ml'ye kadar

Hepatik Ensefaloptati'de (yalnızca erişkinler için) doz uygulaması

Başlangıç dozu

Günde 3-4 defa 30-45 ml

Sonrasında bu doz, doktorunuz tarafından günde 2-3 defa yumuşak bir defekasyon sağlayabilecek şekilde ayarlanabilir.

Uygulama yolu ve metodu

  • MEDULAC-WM® yalnızca ağız yoluyla kullanım içindir.
  • Günlük tek doz reçete edildiğinde, doz düzenli olarak günün aynı saatinde (örn. kahvaltı sırasında) alınmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

MEDULAC-WM®'in değişik yaş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ilişkin bilgileri yukarıdaki tabloda bulabilirsiniz.

Laksatif preparatların çocuklarda ve bebeklerde kullanımı, normal dışkılama refleksini etkileyebileceği için, olağan dışı durumlarda ve ancak doktorunuzun kontrolünde olmalıdır.

MEDULAC-WM'ı doktorunuza danışmadan ve doktorunuzun kontrolü dışında, 14 yaşın altındaki çocuklara vermeyiniz. HE'li çocukların (yenidoğandan 18 yaşına kadar) tedavisi için bilgi mevcut değildir.

Yaşlılarda kullanımı

Özel doz önerisi bulunmamaktadır..

Özel kullanım durumları

Özel kullanımı yoktur.

Eğer MEDULAC-WM®'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MEDULAC-WM® kullandıysanız

MEDULAC-WM®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer çok yüksek doz alırsanız, ishal ve karın ağrısı yaşayabilirsiniz. Bu durumda, belirtilerin gerilemesi için tedavi durdurulmalı ya da doz yeterli derecede azaltılmalıdır.

Diyareye bağlı yoğun sıvı kaybı (dehidrasyon) durumunda ya da kusma görülmesi halinde, tedavi gerekebilir. Bu durumlarda lütfen doktorunuza danışınız.

MEDULAC-WM®'i kullanmayı unutursanız

MEDULAC-WM'ı kullanmayı unutursanız, endişe etmeyiniz. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, MEDULAC-WM®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

MEDULAC-WM® için aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:

Çok yaygın (10 kişide 1'den fazla kişide görülebilir)

  • ishal

Yaygın (10 kişide en fazla 1 kişide görülebilir)

  • gaz oluşumu
  • bulantı
  • kusma
  • karın ağrısı

Yaygın olmayan (100 kişide en fazla 1 kişide görülebilir)

  • ishale bağlı elektrolit dengesizliği

Tedavinin ilk birkaç gününde gaz oluşabilir ve genellikle birkaç gün sonra geçer. Belirtilen dozdan daha yüksek doz alındığında karın ağrısı ve ishal oluşabilir. Böyle durumlarda doz azaltılmalıdır.

Uzun zaman boyunca yüksek doz (normalde sadece hepatik ensefalopati (HE) tedavisinde kullanılan dozlar kadar) kullanırsanız, ishale bağlı olarak elektrolit dengesizliği yaşayabilirsiniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. MEDULAC-WM®'İN SAKLANMASI

MEDULAC-WM®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Buzdolabında saklamayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra MEDULAC-WM®'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
430,38 TL
KAMU FİYATI
236,71 TL
KAMU ÖDENEN
218,97 TL
KAMU İSKONTOSU
%45
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI World Medıcıne İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 250
FORMU Şurup
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 48 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Buzdolabına koymayınız!

ATC KODU A06AD11
NFC KODU DGA
SGK EŞDEĞER KODU E159A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFAB
SGK KAMU NO A15455

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir