MENEKLIN 300 MG 1 AMPUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MENEKLIN 300 MG 1 AMPUL

İlaç Fiyatı

100,95 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699814750045

Etkin Madde

Klindamisin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Meneklin Markalı İlaçlar

MENEKLİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • MENEKLİN, kas veya damar içine uygulanan berrak, renksiz steril çözeltidir.
  • MENEKLİN, linkozamid grubu bir antibiyotik olan klindamisin (klindamisin fosfat şeklinde) içerir. Kutu içerisinde 2 ml'lik 1 adet tip I cam ampul şeklinde bulunur.
  • MENEKLİN, doktorunuzun uygun görmesi durumunda, klindamisine duyarlı bakterilerin yol açtığı aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
    -Üst solunum yolu enfeksiyonları: Bademcik iltihabı, yutak-boğaz iltihabı (farenjit), sinüzit, orta kulak iltihabı ve kızıl.
    -Alt solunum yolu enfeksiyonları: Bronşit, akciğer iltihabı, ampiyem ve akciğer absesi.
    -Çeşitli deri enfeksiyonları: Akne, kıl dibi iltihabı (furonkül), selülit, derinin bulaşıcı yüzeysel mikrobik enfeksiyonu (impetigo), abse ve yara, erizipel ve dolama (paronişi).
    -Kemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik ve kemik iliği iltihabı (osteomiyelit) ve kan iltihabı (septik artrit).
    -Jinekolojik (kadın üreme sistemi ile ilgili) hastalıklar.
    -Karın içi enfeksiyonları: Karın zarı iltihabı (peritonit) ve karın içi absesi.
    -Diş ve diş eti enfeksiyonları: Diş eti absesi ve diş eti iltihabı (periodontit).

MENEKLİN, enfeksiyonun kana yayıldığı durumlarda (septisemi), kalp iç yüzeyinin iltihabı (endokardit) ya da AIDS hastalarındaki bazı enfeksiyonlar gibi daha ciddi olguların tedavisinde de kullanılabilir.

Sıtma tedavisinde klindamisin kapsül veya oral çözelti formu tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında etkilidir.

MENEKLİN beyne geçmez, beyindeki ciddi enfeksiyonların tedavisi için uygun değildir.

KLIVOCIN %1 KOPUK (100 G) 
KLIVOCIN %1 KOPUK (100 G) 
BARKOD
8680186490523
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
775.35
KLINDAVER  600 MG 1 AMPUL
KLINDAVER 600 MG 1 AMPUL
BARKOD
8699788750584
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.59
KLINDAVER  300 MG 1 AMPUL
KLINDAVER 300 MG 1 AMPUL
BARKOD
8699788750553
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
111.06
KLINDAN 300 MG/2 ML IM/IVENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL)
KLINDAN 300 MG/2 ML IM/IVENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL)
BARKOD
8699569750017
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
100.16
KLINDAN 150 MG 16 KAPSUL
KLINDAN 150 MG 16 KAPSUL
BARKOD
8699569150015
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
CLIN 600 MG/4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
CLIN 600 MG/4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
BARKOD
8699508750405
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
138.88
KLINDAN 600 MG/4 ML IM/IVENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL)
KLINDAN 600 MG/4 ML IM/IVENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL)
BARKOD
8699569750024
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
151.27
CLIN 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
CLIN 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
BARKOD
8699508750061
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
111.02
CLIN 150 MG 16 KAPSUL
CLIN 150 MG 16 KAPSUL
BARKOD
8699508150120
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
145.99
MENEKLIN 600 MG 1 AMPUL
MENEKLIN 600 MG 1 AMPUL
BARKOD
8699814750052
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
138.88

CLIN 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
CLIN 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
BARKOD
8699508750061
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
111.02
KLINDAN 300 MG/2 ML IM/IVENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL)
KLINDAN 300 MG/2 ML IM/IVENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL)
BARKOD
8699569750017
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
100.16
KLINDAVER  300 MG 1 AMPUL
KLINDAVER 300 MG 1 AMPUL
BARKOD
8699788750553
ETKİN MADDE
Klindamisin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
111.06

Yiyecek ve içeceklerle etkileşmediğinden aç veya tok karnına uygulanabilir.

Yiyecek ve içeceklerle etkileşmediğinden aç veya tok karnına uygulanabilir.

MENEKLİN IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 300 mg/2 ml

TÜM EKİP

KULLANMA TALİMATI

UYARI: CLOSTRİDİUM DİFFİCİLE İLİŞKİLİ İSHAL

Clostridium difficile tüm dünyada görülen bir bakteridir. Bu bakteri çevrede ve sağlıklı insan ve hayvanların bağırsaklarında da bulunur. Clostridium'lar içinde MENEKLİN'in de bulunduğu antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı nedeniyle bağırsağın doğal ortamını değiştirdiği veya tahrip ettiği zaman ön plana çıkarlar ve bazı durumlarda ağır ishalle seyreden kalın bağırsak iltihaplanmasına yol açan toksik (zehirli) maddeler salgılayabilirler. Bağırsak iltihabı kendini aniden başlayan, sulu ishaller, bulantı, karın ağrısı ve ateş şeklinde belli eder. Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise, MENEKLİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Steril

Kas veya damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her bir ampul 300 mg klindamisine eşdeğer 356,5 mg klindamisin fosfat içerir. Her bir ml çözelti 150 mg klindamisin içerir.

Yardımcı maddeler: Benzil alkol, disodyum edetat, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MENEKLİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. MENEKLİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MENEKLİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MENEKLİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MENEKLİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • MENEKLİN, kas veya damar içine uygulanan berrak, renksiz steril çözeltidir.
  • MENEKLİN, linkozamid grubu bir antibiyotik olan klindamisin (klindamisin fosfat şeklinde) içerir. Kutu içerisinde 2 ml'lik 1 adet tip I cam ampul şeklinde bulunur.
  • MENEKLİN, doktorunuzun uygun görmesi durumunda, klindamisine duyarlı bakterilerin yol açtığı aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
    -Üst solunum yolu enfeksiyonları: Bademcik iltihabı, yutak-boğaz iltihabı (farenjit), sinüzit, orta kulak iltihabı ve kızıl.
    -Alt solunum yolu enfeksiyonları: Bronşit, akciğer iltihabı, ampiyem ve akciğer absesi.
    -Çeşitli deri enfeksiyonları: Akne, kıl dibi iltihabı (furonkül), selülit, derinin bulaşıcı yüzeysel mikrobik enfeksiyonu (impetigo), abse ve yara, erizipel ve dolama (paronişi).
    -Kemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik ve kemik iliği iltihabı (osteomiyelit) ve kan iltihabı (septik artrit).
    -Jinekolojik (kadın üreme sistemi ile ilgili) hastalıklar.
    -Karın içi enfeksiyonları: Karın zarı iltihabı (peritonit) ve karın içi absesi.
    -Diş ve diş eti enfeksiyonları: Diş eti absesi ve diş eti iltihabı (periodontit).

MENEKLİN, enfeksiyonun kana yayıldığı durumlarda (septisemi), kalp iç yüzeyinin iltihabı (endokardit) ya da AIDS hastalarındaki bazı enfeksiyonlar gibi daha ciddi olguların tedavisinde de kullanılabilir.

Sıtma tedavisinde klindamisin kapsül veya oral çözelti formu tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında etkilidir.

MENEKLİN beyne geçmez, beyindeki ciddi enfeksiyonların tedavisi için uygun değildir.

2. MENEKLİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MENEKLİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Klindamisin veya MENEKLİN'in içerdiği diğer maddelere (özellikle benzil alkol) karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.

MENEKLİN'i prematüre (erken doğan) bebeklerde veya yenidoğan bebeklerde kullanmayınız.

MENEKLİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

  • İshalseniz, ya da antibiyotik aldığınızda genel olarak ishal oluyorsanız, ya da mide, bağırsak problemleriniz varsa. Eğer ilacı kullanırken ya da tedavi sonrasında sizde şiddetli, uzun süreli ya da kanlı ishal meydana gelmişse derhal doktorunuza bildiriniz; doktorunuza danışmadan ishal kesici bir ilaç almayınız. Bu, antibiyotiklerle tedavi sonrasında oluşabilen bağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) bir göstergesi olabilir ve tedavinin sonlandırılması gerekebilir.
  • Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli MENEKLİN kullanımında dirençli bakteri ve mantar enfeksiyonları gelişebilir (süper enfeksiyon). Bu ağız ya da vajinada pamukçuk şeklinde ortaya çıkar. Bu olasılık ve acil müdahale için tedaviniz mutlaka doktor kontrolü altında yapılmalıdır. Eğer MENEKLİN kullanırken ya da kullanımı tamamladıktan hemen sonra ağız ya da dilinizde beyazlaşma, ağrı ya da genital organlarınızda kaşıntı, akıntı varsa lütfen hemen doktorunuza bildiriniz..
  • Böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa (eğer MENEKLİN'i uzun süre kullanacaksanız) doktorunuz sizden böbrek, karaciğer ve kan testleri isteyebilir. Bu kontrollerin kaçırılmadan, düzenli olarak yapılmasına dikkat ediniz.
  • Astım, egzama veya saman nezleniz varsa (alerjik bir bünyeye sahip iseniz)

1 aylıktan küçük bebeklerde güvenlik ve uygun dozaj belirlenmemiştir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MENEKLİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek ve içeceklerle etkileşmediğinden aç veya tok karnına uygulanabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MENEKLİN'in hamilelikte kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle hamilelik döneminde doktorunuz önermedikçe MENEKLİN kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

MENEKLİN'in anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bebekte ciddi yan etkiye neden olabileceğinden emzirme döneminde MENEKLİN kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

MENEKLİN'in araba ve tehlikeli makineler kullanımına etkisi üzerine özel çalışmalar yapılmamıştır.

MENEKLİN tedavisinin araba sürme kabiliyetine bir etkisi olabileceği düşünülmemesine rağmen, eğer bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.

MENEKLİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her ml'sinde 1 mmol'den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez".

Bu ürün her ml'sinde 9,45 mg benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlara (1 aydan küçük bebekler) uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir, bazı durumlarda ölümcül olabilen, beyin, kalp, kan ve nefes hızı ile ilgili yan etkilere neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı ilaçlarla birlikte alındığında MENEKLİN'in ya da diğer ilacın etkisi değişebilir.. Bunlar;

  • Kas gevşeticiler (MENEKLİN bu ilaçların etkisini artırabilir)
  • Doğum kontrol hapları (MENEKLİN tedavisi sırasında ya da MENEKLİN tedavisini bıraktıktan sonra 7 gün süre ile, doğum kontrol haplarına ek olarak, kondom gibi diğer doğum kontrol yöntemlerini denemelisiniz).
  • Klindamisine cevap vermeyen hastalar linkomisinden de fayda görmeyebilir.
  • Kanı seyreltmek için kullanılan varfarin, asenokumarol, fluindion gibi ilaçlar (vitamin K antagonisti ilaçlar). Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız, büyük ihtimalle kanamanız olabilir. Doktorunuz kanınızın ne oranda pıhtılaştığını kontrol etmek için düzenli olarak kan testi yapacaktır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MENEKLİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz MENEKLİN'i hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.

Yetişkinlerde enfeksiyonun şiddetine göre, kas içine ya da damar içine günde 600-2.700 mg 2, 3 ya da 4 eşit doz halinde uygulanır.

Çok ciddi enfeksiyonlarda daha yüksek dozlar (günlük 4.800 mg'a kadar) verilebilir.

Doktorunuz, enfeksiyonun şiddetine göre dozu azaltabilir veya artırabilir..

Klindamisin konsantrasyonu 18 mg/ml'den fazla olmamalı ve uygulama hızı dakikada 30 mg'ı aşmamalıdır. Çok hızlı uygulandığı takdirde nadir olarak kalp krizine sebep olabilir.

Doktorunuzun talimatlarını tam olarak takip ediniz ve asla dozda kendiniz bir değişiklik yapmayınız.

Uzun süreli kullanım başka enfeksiyonlara yol açabilir.

Uygulama yolu ve metodu

Kas içine ve damar içine uygulanır. Damar içine uygulandığında şeker veya salin (tuz) çözeltisiyle karıştırılır ve damla halinde uygulanır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda (1 aylıktan büyük) kg vücut ağırlığı başına önerilen doz, günde 3 veya 4 eşit doz şeklinde 15-25 mg klindamisindir. 1 aydan küçük bebeklerde kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır..

Doktorunuz ciddi enfeksiyonlarda, tedaviye tam yanıt gözlenene kadar vücut ağırlığından bağımsız olarak günde 300 mg'dan az olmayacak şekilde uygulayabilir.

Doktorunuz MENEKLİN'i hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek ve karaciğer işlevleri normal olan yaşlı hastalarda doz kısıtlamasına gerek yoktur. Yetişkinlerde uygulanan doz ile aynıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Herhangi bir doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Herhangi bir doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

Uzun süreli kullanmak gerektiğinde doktorunuz düzenli karaciğer, böbrek ve kan testleri isteyebilir.

Eğer MENEKLİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MENEKLİN kullandıysanız

Hemen bir doktora veya en yakın hastanenin aciline başvurmanız gerekmektedir.

MENEKLİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

MENEKLİN'i kullanmayı unutursanız

Eğer bir MENEKLİN dozunu tamamıyla unuttuysanız bu durumu doktorunuza haber veriniz..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MENEKLİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

MENEKLİN'i düzenli olarak ve tam olarak doktorunuz önerdiği şekilde kullanınız. Kendinizi iyi hissetseniz dahi tedaviyi kesmeyiniz; çünkü tedavi erken sonlandırılırsa ilaç mikropların tamamını öldürmemiş olabilir ve enfeksiyon tekrarlanabilir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi MENEKLİN de yan etkilere neden olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MENEKLİN kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aniden hapşırma, soluk almada güçlük, yüz, göz kapağı ve dudaklarda şişkinlik, deride döküntü şeklinde kızarma, kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin MENEKLİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.

MENEKLİN ile görülen diğer yan etkiler aşağıdaki gibi olup yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Tromboflebit (Toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu)
  • Psödomembranöz kolit (Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı)
  • Anormal karaciğer fonksiyon testleri
  • Makülopapüler (deride hafif kabarık) cilt kızarıklığı

Yaygın olmayan

  • Tat alma duyusunda bozulma (disguzi)
  • Düşük tansiyon, kalp durması
  • İshal
  • Mide bulantısı
  • Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Ağrı, apse (içi cerahat dolu şişlik)

Bilinmiyor

  • Kadın cinsel organında iltihaplanma (vajinal enfeksiyon)
  • Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
  • Lökopeni (akyuvar sayısında azalma)
  • Nötropeni (kandaki parçalı hücre sayısında azalma)
  • Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu-sayısında azalma)
  • Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış
  • Alerjik reaksiyonlar, kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (DRESS)
  • Karın ağrısı
  • Kusma
  • Sarılık
  • Toksik epidermal nekroz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
  • Steven-Johnson Sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
  • Akut jeneralize ekzantematöz püstülozis (ani başlayan ve ateşle birlikte tüm vücutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı)
  • Eksfoliyatif dermatit (deride soyulma)
  • Bülloz dermatit (içi su dolu kabarcıklar oluşturan deri hastalığı)
  • Kızamık benzeri cilt kızarıklığı
  • Uygulama yerinde şişkinlik, kızarıklık, sertleşme, tahriş

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. MENEKLİN'İN SAKLANMASI

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MENEKLİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
100,95 TL
KAMU FİYATI
100,95 TL
KAMU ÖDENEN
100,95 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Tüm - Ekip İlaç A.Ş
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Ampul, İm-İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz,İntramusküler
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

ATC KODU J01FF01
NFC KODU FMA
SGK EŞDEĞER KODU E033B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF8Y
SGK KAMU NO A04906

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir