MOLCEF 400 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MOLCEF 400 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)

İlaç Fiyatı

460,95 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8680881094774

Etkin Madde

Sefiksim

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Molcef Markalı İlaçlar

MOLCEF NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MOLCEF, sefiksim adlı bir ilaç etkin maddesini içermektedir. Bu ilaç sefalosporinler olarak bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir.

MOLCEF bakterilere bağlı gelişen bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. MOLCEF'in kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır:

  • Alt ve üst solunum yolu enfeksiyonları
  • Orta kulak, sinüs, bademcik, boğaz ve ses yolları iltihabı gibi kulak-burun-boğaz enfeksiyonları
  • Böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları
  • Safra yolu enfeksiyonları
  • Gonokok adlı bakterilere bağlı gelişen idrar yollarının en dış bölümünün enfeksiyonu

MOLCEF'in görünümü ve kutunun içeriği

MOLCEF, beyaz renkli, bikonveks, ucu düz, oblong, çentikli film kaplı tabletler şeklindedir.

MOLCEF, 10 film kaplı tablet içeren şeffaf PVC/PE/PVDC-Alüminyum blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır..

CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET)
CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET)
BARKOD
8699567090047
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8699567090054
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
355.29
CEFDIA 400 MG 5 FILM KAPLI TABLET
CEFDIA 400 MG 5 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699680090443
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
197.33
CEFDIA 400 MG 10 FILM KAPLI TABLET
CEFDIA 400 MG 10 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699680090450
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
406.92
CEPHIX PEDIATRIK SUSPANSIYON HAZ. ICIN KURU TOZ 100 MG/5 ML (50 ML)
CEPHIX PEDIATRIK SUSPANSIYON HAZ. ICIN KURU TOZ 100 MG/5 ML (50 ML)
BARKOD
8699622280536
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
122.89
FIXEF 400 MG 5 FILM TABLET
FIXEF 400 MG 5 FILM TABLET
BARKOD
8699525095565
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
FIXEF 100 MG/5 ML PEDIATRIK ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML)
FIXEF 100 MG/5 ML PEDIATRIK ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (100 ML)
BARKOD
8699525285591
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
286.30
FIXEF 100 MG/5 ML PEDIATRIK ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (50 ML)
FIXEF 100 MG/5 ML PEDIATRIK ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (50 ML)
BARKOD
8699525285584
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
FIXEF 400 MG 10 FILM TABLET
FIXEF 400 MG 10 FILM TABLET
BARKOD
8699525095572
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
462.35
SUPRAX 400 MG 10 FILM TABLET
SUPRAX 400 MG 10 FILM TABLET
BARKOD
8699586090110
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
400.06

ZIMAKS 400 MG 10 TABLET
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET
BARKOD
8699569090250
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
357.95
SUPRAX-DT 400 MG DAGILABILIR TABLET (10 TABLET)
SUPRAX-DT 400 MG DAGILABILIR TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8699586070044
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
377.20
SUPRAX-DT 400 MG DAGILABILIR TABLET (5 TABLET)
SUPRAX-DT 400 MG DAGILABILIR TABLET (5 TABLET)
BARKOD
8699586070037
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
234.04
SUPRAX 400 MG 5 FILM TABLET
SUPRAX 400 MG 5 FILM TABLET
BARKOD
8699586092107
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
240.00
SUPRAX 400 MG 10 FILM TABLET
SUPRAX 400 MG 10 FILM TABLET
BARKOD
8699586090110
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
400.06
FIXEF 400 MG 10 FILM TABLET
FIXEF 400 MG 10 FILM TABLET
BARKOD
8699525095572
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
462.35
FIXEF 400 MG 5 FILM TABLET
FIXEF 400 MG 5 FILM TABLET
BARKOD
8699525095565
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
CEFDIA 400 MG 10 FILM KAPLI TABLET
CEFDIA 400 MG 10 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699680090450
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
406.92
CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8699567090054
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
355.29
CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET)
CEFIXIMA 400 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET)
BARKOD
8699567090047
ETKİN MADDE
Sefiksim
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98

Yiyecekler ile birlikte veya yemeklerden sonra alınabilir.

MOLCEF besinlerle birlikte veya besinlerden kısa süre sonra alınmalıdır.

MOLCEF FİLM KAPLI TABLET 400 mg

NEUTEC İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Oral yoldan kullanılır.

Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 400 mg sefiksime eşdeğer 447,67 mg sefiksim trihidrat

Yardımcı maddeler: Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz, starch 1500, magnezyum stearat ve Opadry II White 85G18490 (titanyum dioksit (E171), polivinil alkol, talk, makrogol/PEG 3350, lesitin (soya (E322)).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MOLCEF nedir ve ne için kullanılır?
  2. MOLCEF'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MOLCEF nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MOLCEF'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MOLCEF NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MOLCEF, sefiksim adlı bir ilaç etkin maddesini içermektedir. Bu ilaç sefalosporinler olarak bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir.

MOLCEF bakterilere bağlı gelişen bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. MOLCEF'in kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır:

  • Alt ve üst solunum yolu enfeksiyonları
  • Orta kulak, sinüs, bademcik, boğaz ve ses yolları iltihabı gibi kulak-burun-boğaz enfeksiyonları
  • Böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları
  • Safra yolu enfeksiyonları
  • Gonokok adlı bakterilere bağlı gelişen idrar yollarının en dış bölümünün enfeksiyonu

MOLCEF'in görünümü ve kutunun içeriği

MOLCEF, beyaz renkli, bikonveks, ucu düz, oblong, çentikli film kaplı tabletler şeklindedir.

MOLCEF, 10 film kaplı tablet içeren şeffaf PVC/PE/PVDC-Alüminyum blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır..

2. MOLCEF'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MOLCEF'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer sefiksime ya da MOLCEF'deki diğer maddelere alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.

MOLCEF'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer daha önce kolit (kalın bağırsak enfeksiyonu) geçirmiş iseniz
  • Eğer böbrek yetmezliği sorununuz varsa

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MOLCEF'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

MOLCEF besinlerle birlikte veya besinlerden kısa süre sonra alınmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Gebe iseniz ya da gebelik planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Anne sütünde MOLCEF saptanmamıştır ancak, yeterli klinik araştırma sonuçları elde edilene kadar ya emzirmenin kesilmesi ya da MOLCEF tedavisinin bırakılması yönünde bir karar verilmelidir.

Araç ve makine kullanımı

Sefiksimin araç ve makine kullanımını doğrudan etkilediğini düşündürecek bir bilgi yoktur. Bununla birlikte, altta yatan hastalık ya da sefiksimin bazı yan etkileri (örn. mide-bağırsak sistemi rahatsızlığı) araç ve makine kullanımını etkileyebilir.

MOLCEF'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

MOLCEF lesitin (soya (E322)) ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa, bu tıbbi ürünü kullanmayınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer aşağıdaki ilaçları alıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:

  • Karbamazepin; MOLCEF bu ilacın kandaki miktarını arttırır.
  • Probenesid; MOLCEF ilacın kandaki miktarını arttırır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MOLCEF NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

MOLCEF günde bir tablet olarak kullanılır. Arzu edildiğinde günlük toplam doz 2 eşit parçada kullanılabilir.

Uygulama yolu ve metodu

MOLCEF, ağız yoluyla doğrudan alınır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklar için MOLCEF süspansiyon formu bulunmaktadır ve 6 aylık ve daha büyük çocuklarda kullanılabilir.

Yaşlılarda kullanımı

MOLCEF yaşlılarda kullanılabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Önemli derecede böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır..

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Eğer MOLCEF'in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MOLCEF kullandıysanız

MOLCEF'i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

MOLCEF'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Eğer bir MOLCEF dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız.

Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.

MOLCEF ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

MOLCEF tedavisi sonrası olumsuz bir etki beklenmemektedir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi MOLCEF de içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MOLCEF'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok seyrek olarak ölümcül olabilen şoka kadar her şiddette aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. yüzde ödem, dilin şişmesi, solunum yollarının daralması ile birlikte içsel üst solunum yolları ödemi, kalp atım hızının artması, solunum zorluğu, kan basıncında şoka neden olabilecek kadar düşme). Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu), Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) bildirilmiştir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok seyrek olarak bildirilen (Sefiksim alan bireylerin %0.01'inden fazla ama %0.1'inden azında görülen) olası yan etkiler kan pıhtılaşma bozuklukları, antibiyotiğe bağlı kolit (örn. psödomembranöz enterokolit), ilaç ateşi, serum hastalığı benzeri reaksiyon, kırmızı kan hücrelerinin parçalanması ile seyreden kansızlık olabilir.

Yalancı membranlarla karakterize bağırsak iltihabı (psödomembranöz kolit) gelişmesi halinde doktorunuz uygun tedavileri verecektir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın (Sefiksim alan kişilerin %10'undan fazlasında görülen) yan etkiler midede dolgunluk, bulantı, kusma, gaz ve iştahsızlıktır..

Yaygın olarak bildirilen diğer olası yan etkiler (Sefiksim alan kişilerin %1'inden fazla ama %10'undan azında görülen) baş dönmesi, dokunmada his kaybı, yumuşak dışkı veya ishaldir.

Seyrek olarak bildirilen (Sefiksim alan bireylerin %0.1'inden fazla ama %1'inden azında görülen) olası yan etkiler alerjik cilt döküntüleri, bulantı, gaz, karın ağrısı, hazımsızlık, kusma. Karaciğer enzimlerinde yükselme ve sarılık görülebilir.

Çok seyrek olarak baş ağrısı, böbrekte iltihap, hepatit, tıkanma sarılığı, geçici aşırı aktivite, kasılma tipi nöbete eğilimdir.

Diğer sefalosporinlerde de olduğu gibi bazen kanama-pıhtılaşma süreçleri etkilenebilir, bu nedenle pıhtılaşma tedavisi alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. MOLCEF'İN SAKLANMASI

MOLCEF'i çocukların göremeyecekleri, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında ve ışıktan koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

İlaçlar atık su veya eve ait çöplerle birlikte atılmamalıdır. Gerekli olmayan ilaçların nasıl atılacağını eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya katkıda bulunacaktır.

İlaç Fiyatı
460,95 TL
KAMU FİYATI
331,88 TL
KAMU ÖDENEN
273,19 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Neutec İlaç Sanayi Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 10
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU J01DD08
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E203A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFNX
SGK KAMU NO A13326

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Açıklama: Bu antibiyotikler cerrahi proflakside kullanılamazlar. Ancak, “Açıklama 5” şartları dahilinde (EHU) cerrahi proflaksi amacıyla kullanılabilir.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Bu antibiyotikler cerrahi proflakside kullanılamazlar. Ancak, “Açıklama 5” şartları dahilinde (EHU) cerrahi proflaksi amacıyla kullanılabilir.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

  • Açıklama: Bu antibiyotikler cerrahi proflakside kullanılamazlar. Ancak, “Açıklama 5” şartları dahilinde (EHU) cerrahi proflaksi amacıyla kullanılabilir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Bu antibiyotikler cerrahi proflakside kullanılamazlar. Ancak, “Açıklama 5” şartları dahilinde (EHU) cerrahi proflaksi amacıyla kullanılabilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir