MUKOLATIN 600 MG 30 SASE

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MUKOLATIN 600 MG 30 SASE

İlaç Fiyatı

316,01 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699717250079

Etkin Madde

Asetilsistein

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Mukolatin Markalı İlaçlar

MUKOLATİNNEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MUKOLATİN suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.

MUKOLATİN, 10 ve 30 saşe içeren ambalajlarda sunulur ve her bir saşe 600 mg asetilsistein içerir.

MUKOLATİN'in etkin maddesi asetilsistein bir amino asit olan sistein türevi bir ajandır.

Balgam söktürücü etkiye sahiptir.

MUKOLATİN yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi, ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (solunum yolu salgısı) bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır.

Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde kullanılır.

MUKOLATİN soğuk algınlığı ve solunum yollarının iltihaplanması (bronşit) durumunda balgam oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır..

ASIBROX 300 MG/3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
ASIBROX 300 MG/3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
BARKOD
8680199758443
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
304.12
ASIST 200 MG/ML NEBULIZASYON/INTRATRAKEAL VE ORAL UYGULAMA ICIN COZELTI (10 FLAKON)
ASIST 200 MG/ML NEBULIZASYON/INTRATRAKEAL VE ORAL UYGULAMA ICIN COZELTI (10 FLAKON)
BARKOD
8699570520029
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1009.45
ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET)
ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET)
BARKOD
8699511750089
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
99.48
ASIST 400 MG ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN GRANUL (30 SASE)
ASIST 400 MG ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN GRANUL (30 SASE)
BARKOD
8699570240255
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
TRAKTUS 600 MG ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (10 POŞET)
TRAKTUS 600 MG ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (10 POŞET)
BARKOD
8699262250050
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
805.67
CYSTEPOL 300 MG/3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
CYSTEPOL 300 MG/3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
BARKOD
8699606757375
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NAKOUT 300 MG/ 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
NAKOUT 300 MG/ 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
BARKOD
8681756075133
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TURKTIPSAN ASETILSISTEIN 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
TURKTIPSAN ASETILSISTEIN 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
BARKOD
8697637750129
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
130.36
MUKOZERO 400 MG EFERVESAN TABLET (30 TABLET)
MUKOZERO 400 MG EFERVESAN TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8680760020085
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
227.83
EXTAL FORT 1200 MG EFERVESAN TABLET (20 TABLET)
EXTAL FORT 1200 MG EFERVESAN TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8699792022455
ETKİN MADDE
Asetilsistein
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
357.76

Yemekten önce veya yemek sırasında alınmalıdır.

MUKOLATİN yiyecek ve içeceklerle birlikte alınabilir.

MUKOLATİN TOZ İÇEREN SAŞE 600 mg

ATABAY

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her bir saşe 600 mg asetilsistein içerir.

Yardımcı maddeler: Aspartam (E951), sorbitol (E420) mandalina aroması ve gün batımı sarısı (E110)

Bu Kullanma Talimatında

  1. MUKOLATİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. MUKOLATİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MUKOLATİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MUKOLATİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MUKOLATİNNEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MUKOLATİN suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.

MUKOLATİN, 10 ve 30 saşe içeren ambalajlarda sunulur ve her bir saşe 600 mg asetilsistein içerir.

MUKOLATİN'in etkin maddesi asetilsistein bir amino asit olan sistein türevi bir ajandır.

Balgam söktürücü etkiye sahiptir.

MUKOLATİN yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi, ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (solunum yolu salgısı) bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır.

Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde kullanılır.

MUKOLATİN soğuk algınlığı ve solunum yollarının iltihaplanması (bronşit) durumunda balgam oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır..

2. MUKOLATİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MUKOLATİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • İlacın etkin maddesi olan asetilsisteine ya da bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise, bu ilacı kullanmayınız.
  • MUKOLATİN, 2 yaşın altındaki çocuklara sadece doktor kontrolünde verilmelidir.

MUKOLATİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Astım ve bronkospazm (bronşların daralması) hikâyeniz var ise, MUKOLATİN'i kullanmadan önce mutlaka doktorunuza başvurunuz,
  • Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,
  • Mide veya bağırsağınızda yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibi rahatsızlıklarınız var ise,
  • Siroz hastası iseniz,
  • Sara (epilepsi) hastası iseniz,
  • Histamin intoleransınız varsa (belirtileri: Baş ağrısı, burun akıntısının eşlik ettiği rinit, kaşıntı v.b.)

MUKOLATİN'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

  • MUKOLATİN'i kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. kızarıklık, kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcık, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MUKOLATİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

MUKOLATİN yiyecek ve içeceklerle birlikte alınabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MUKOLATİN'in anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir.. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, MUKOLATİN'i kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği ile ilgili yeterli derecede bilgi olmadığından, emziren annelerde zorunlu nedenler olmadıkça MUKOLATİN kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edip etmemeniz gerektiği konusunda doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Asetilsisteinin araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur..

MUKOLATİN' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün aspartamdan dolayı fenilalanin için bir kaynak içermektedir. Fenilketonürisi olan insanlar için zararlı olabilir.

MUKOLATİN içerdiği sorbitol nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

MUKOLATİN renklendirici olarak gün batımı sarısı içermektedir ve alerjik reaksiyonlara sebep olabilir..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

MUKOLATİN'e ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız.

  • MUKOLATİN'in antitussif (öksürüğü kesen) ilaçlarla bir arada kullanımı uygun değildir.
  • MUKOLATİN antibiyotik grubu ilaçlarla (örn., tetrasiklin, aminoglikozid, penisilin) beraber kullanılmamalıdır. İki ilacın birlikte kullanılmaları gerekiyorsa, alınmaları arasında 2 saatlik bir süre olmalıdır.
  • MUKOLATİN'i nitrogliserin (kalp hastalığında kullanılır)
  • içeren ilaçlarla ve karbamazepin (epilepside kullanılır) ile birlikte kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
  • Aktif kömür MUKOLATİN ile birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MUKOLATİNNASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda MUKOLATİN için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir:

14 yaş üzerindeki ergenlerde ve yetişkinlerde

Günde 1 veya 2 defa bir saşe (Günlük 600 mg veya 1200 mg) kullanılır.

6-14 yaş arası çocuklarda

Günde 400 mg asetilsistein kullanılır.

2-5 yaş arası çocuklarda

Günde 200 mg-300 mg asetilsistein kullanılır..

Parasetamol zehirlenmesinde

Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu ise 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) olarak kullanılır.

  • MUKOLATİN kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
  • MUKOLATİN doktor tarafından aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.
  • Önerilen dozu aşmayınız.
  • Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir. Önerilen dozu aşmayınız.
  • Doktorunuzla konuşmadan dozu değiştirmeyin veya tedaviye son vermeyin.
  • Antibiyotik tedavisi gören hastaların MUKOLATİN'i antibiyotiği aldıktan 2 saat önce veya sonra almaları gerekmektedir.

Uygulama yolu ve metodu

MUKOLATİN yalnızca ağız yoluyla alınır..

MUKOLATİN aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.

1 poşet MUKOLATİN saşenin tamamı su bardağı içerisine boşaltılır.
Üzerine bardağın yarısına kadar (100 mL) içme suyu eklenir.
İlacı karıştırılarak çözünmesi sağlanır.
Tamamen çözünmüş olan dibinde tortu kalmayan çözelti hazırlandıktan hemen sonra içilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

14 yaşından küçük çocuklarda, günde 400 mg asetilsistein önerilir.

Asetilsistein 2 yaşın altındaki çocuklarda doktor kontrolünde kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur..

Özel kullanım durumları

Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir.

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

  • MUKOLATİN daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanmamalıdır.
  • Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa MUKOLATİN'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Eğer MUKOLATİN' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MUKOLATİN kullandıysanız

  • Bulantı, kusma ve ishal gibi mide bağırsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.
  • Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.
  • Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır.

MUKOLATİN'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktorunuz gerektiğinde sizdeki zehirlenme belirtilerine yönelik bir tedavi uygulayabilir.

MUKOLATİN'i kullanmayı unutursanız

MUKOLATİN'i almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise, bu dozu atlayıp almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MUKOLATİNile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

MUKOLATİN tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.

Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe tedaviyi kesmeyiniz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, MUKOLATİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MUKOLATİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında hızlanma ve kan basıncının düşmesi (tansiyon düşmesi)).
  • Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (anafilaktik reaksiyonlar-döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında asetilsistein kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MUKOLATİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdaki kategori kullanılarak istenmeyen etki sıklığı belirtilmektedir.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan

  • Bronşların daralması (nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir)
  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Döküntü
  • Ekzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve kabarıklar)
  • Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)
  • Tansiyon düşmesi
  • Ağız içinde iltihap
  • Karın ağrısı
  • Bulantı
  • Kusma
  • İshal

Seyrek

  • Nefes darlığı (dispne)
  • Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme

Bunlar MUKOLATİN'in hafif yan etkileridir. Bir sonraki hekim ziyaretinizde kullanılan ilacın

konsantrasyonun, miktarının ya da uygulama sıklığının değiştirilmesi ile düzelir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. MUKOLATİN'İN SAKLANMASI

MUKOLATİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında ve ışıktan koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra MUKOLATİN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark eder iseniz MUKOLATİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
316,01 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Atabay Kimya Sanayi Ve Tic. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Saşe
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç

ATC KODU R05CB01
NFC KODU AEP

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez