OLFREX EASY TAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILAN TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

OLFREX EASY TAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILAN TABLET

İlaç Fiyatı

588,63 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699540070035

Etkin Madde

Olanzapin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Olfrex Markalı İlaçlar

OLFREX EASYTAB NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

OLFREX EASYTAB 28 tabletlik blister strip ambalajlarda kullanıma sunulmuş olup bir kutusunda her biri 7 ağızda dağılan tablet ihtiva eden 4 adet blister strip mevcuttur. OLFREX EASYTAB ağızda dağılan tabletler yuvarlak ve sarı renktedir.

OLFREX EASYTAB, antipsikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır.

  • Gerçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi belirtilerin eşlik ettiği bir hastalık olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. Ayrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif, endişeli veya gergin hissedebilirler.
  • Heyecan ve coşku hali durumları görülen, orta ve şiddetli manik dönemlerin tedavisi,

OLFREX EASYTAB'ın manik dönemde (heyecan veya coşku belirtileri olan bir durum) olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler) olan hastalarda, bu belirtilerin tekrar oluşmasını önlediği gösterilmiştir.

OLFREX EASYTAB, benzer durumların tedavisi için hekimin uygun gördüğü durumlarda 13-17 yaş arasındaki ergen hastalarda da kullanılabilir..

ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
BARKOD
8682340179183
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
709.94
ZYPREXA VELOTAB 20 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
ZYPREXA VELOTAB 20 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
BARKOD
8682340179213
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2478.75
ZYPREXA VELOTAB 15 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
ZYPREXA VELOTAB 15 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
BARKOD
8682340179206
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1534.11
ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
BARKOD
8682340179190
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1217.50
ZYPREXA 5 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
ZYPREXA 5 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8682340179220
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
695.12
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
ZYPREXA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8682340179237
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1235.51
OZAPRIN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
OZAPRIN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699543092218
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
348.85
OFERTA 10 MG 28 FILM TABLET
OFERTA 10 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699536090849
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1235.51
OFERTA 5 MG 28 FILM TABLET
OFERTA 5 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699536090801
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
695.12
OFERTA 7,5 MG 28 FILM TABLET
OFERTA 7,5 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699536090825
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1010.79

ZYZAPIN 5 MG 28 FILM KAPLI TABLET
ZYZAPIN 5 MG 28 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699578095215
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
536.64
ZYPREXA 5 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
ZYPREXA 5 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699673098012
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
695.12
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
BARKOD
8699673057149
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
709.94
REXAPIN 5 MG 28 FILM TABLET
REXAPIN 5 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699514092988
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
536.64
REXAPIN EASYTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILAN TABLET
REXAPIN EASYTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILAN TABLET
BARKOD
8699514080381
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
536.64
OZAPRIN RAPID 5 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET
OZAPRIN RAPID 5 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET
BARKOD
8699543070186
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
534.68
OZAPRIN 5 MG 28 FILM TABLET
OZAPRIN 5 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699543090344
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
590.25
OLNEGIS 5 MG 28 FILM TABLET
OLNEGIS 5 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699738090296
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
487.91
OLAXINN 5 MG AGIZDA DAGILAN 28 TABLET
OLAXINN 5 MG AGIZDA DAGILAN 28 TABLET
BARKOD
8699293053019
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
537.02
OLFREX 5 MG 28 TABLET
OLFREX 5 MG 28 TABLET
BARKOD
8699540095038
ETKİN MADDE
Olanzapin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
588.63

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Alkolle birlikte alınması uyku haline neden olabileceğinden, OLFREX EASYTAB verilmişse alkol almayınız.

OLFREX EASYTAB AĞIZDA DAĞILAN TABLET 5 mg

NOBEL

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Olanzapin

Her ağızda dağılan tablet 5 mg olanzapin içerir.

Yardımcı madde(ler): Pharmaburst C1 (Mannitol (E421), sorbitol (E420), krospovidon ve silikon dioksit karışımıdır.), kollidon CL (krospovidon), L-hidroksipropil selüloz LH 11, kollidon CL-F, aspartam (E951), sarı demiroksit, kremalı vanilya aroması, magnezyum stearat.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. OLFREX EASYTAB nedir ve ne için kullanılır?
  2. OLFREX EASYTAB'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. OLFREX EASYTAB nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. OLFREX EASYTAB'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. OLFREX EASYTAB NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

OLFREX EASYTAB 28 tabletlik blister strip ambalajlarda kullanıma sunulmuş olup bir kutusunda her biri 7 ağızda dağılan tablet ihtiva eden 4 adet blister strip mevcuttur. OLFREX EASYTAB ağızda dağılan tabletler yuvarlak ve sarı renktedir.

OLFREX EASYTAB, antipsikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır.

  • Gerçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi belirtilerin eşlik ettiği bir hastalık olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. Ayrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif, endişeli veya gergin hissedebilirler.
  • Heyecan ve coşku hali durumları görülen, orta ve şiddetli manik dönemlerin tedavisi,

OLFREX EASYTAB'ın manik dönemde (heyecan veya coşku belirtileri olan bir durum) olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler) olan hastalarda, bu belirtilerin tekrar oluşmasını önlediği gösterilmiştir.

OLFREX EASYTAB, benzer durumların tedavisi için hekimin uygun gördüğü durumlarda 13-17 yaş arasındaki ergen hastalarda da kullanılabilir..

2. OLFREX EASYTAB'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

OLFREX EASYTAB'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer olanzapine veya OLFREX EASYTAB'ın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa). Alerjik reaksiyon döküntü, kaşınma, yüzde şişme, dudaklarda şişme veya nefes darlığı şeklinde tanınabilir. Bunlardan herhangi biri olursa doktorunuza danışınız.
  • Eğer daha önceden bir çeşit göz tansiyonu (glokom gibi) tanısı konulmuş göz problemleriniz varsa.

OLFREX EASYTAB'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

OLFREX EASYTAB kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

  • Ciddi yan etkilere yol açabileceğinden, OLFREX EASYTAB'ın demansı (bunama) olan yaşlı hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
  • Bu tip ilaçlar, başlıca yüz ve dilde anormal hareketlere neden olabilirler. Eğer OLFREX EASYTAB verildikten sonra bunları yaşarsanız, doktorunuza bildiriniz.
  • Bu tip ilaçlar, çok nadir olarak ateş, daha hızlı soluma, terleme, kas sertliği, uyuşukluk veya uykulu olma gibi belirtilerin beraber görülmesine neden olur. Bu durumun görülmesi halinde derhal doktorunuza başvurunuz.
  • OLFREX EASYTAB kullanan hastalarda kilo artışı görülmektedir.. Doktorunuzun kontrolünde düzenli olarak kilonuzu kontrol etmelisiniz. Diyetisyene yönlendirilebilirsiniz veya gerekirse bir diyet planı ile yardım alabilirsiniz.
  • OLFREX EASYTAB kullanan hastalarda yüksek kan şekeri ve yüksek yağ (trigliserit ve kolesterol) düzeyleri görülmektedir. Doktorunuzun kontrolünde OLFREX EASYTAB kullanmaya başlamadan önce ve tedavi süresi boyunca düzenli olarak kan şekerinizin ve bazı yağ düzeylerinizin kontrol edilmesi için kan testi yapılmalıdır.
  • Sizin veya ailenizden birisinin kan pıhtılaşması ile ilgili bir hastalık öyküsü varsa bu gibi ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olabileceğinden doktorunuza söylemelisiniz.
  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifade edilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçlar normal beyin aktivitelerini yavaşlatıyorsa (depresanlar) dikkatli kullanınız.

Eğer aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde varsa, doktorunuzla mümkün olduğunca çabuk temasa geçiniz:

  • Şeker hastalığı (diyabet)
  • Kalp hastalığı
  • Karaciğer veya böbrek hastalığı
  • Parkinson hastalığı
  • Nöbetler
  • Prostat sorunları
  • Bağırsak tıkanması (paralitik ileus)
  • Kan hastalıkları
  • İnme veya "minör" inme (inmenin geçici belirtileri)
  • Uzun süreli şiddetli ishal ve kusma (hasta hissetme) veya idrar söktürücü ilaçların (diüretikler) kullanımı sonucu tuz kaybınız olabileceğini biliyorsanız.

Eğer demansınız (bunama) varsa, siz veya bakıcınız/akrabanız inme veya "minör" inme yaşayıp yaşamadığınızı doktorunuza söylemelidir.

Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz, doktorunuz rutin bir önlem olarak tansiyonunuzu takip edebilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

Çocuklar

OLFREX EASYTAB, 13 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir.

OLFREX EASYTAB'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Alkolle birlikte alınması uyku haline neden olabileceğinden, OLFREX EASYTAB verilmişse alkol almayınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Gebeliğin son döneminde (son 3 aylık dönem) OLFREX EASYTAB dâhil tüm antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğan bebeklerde, doğumu takiben şiddeti değişebilen anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilmesine bağlı huzursuzluk, bebekteki kas gerginliğinin aşırı artması veya azalması, uyku hali, solunum sıkıntısı veya beslenme bozuklukları görülebilir. Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi birini görürseniz doktorunuzla iletişime geçiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

OLFREX EASYTAB az miktarda anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde bu ilaç kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

OLFREX EASYTAB'ın aldığınızda uykulu hissetmeye neden olma riski bulunmaktadır.. Böyle bir durumda araç ve makine kullanmayınız. Doktorunuza danışınız.

OLFREX EASYTAB'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ürün fenilalanin için bir kaynak içermektedir. Fenilalanini kullanamayan hastalar, OLFREX EASYTAB'ın bir fenilalanin kaynağı olan aspartam içerdiğini dikkate almalıdırlar. Bu, fenilketonürisi olan kişiler için zararlı olabilir.

OLFREX EASYTAB, sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

OLFREX EASYTAB'ı kullanırken sadece doktorunuzun izin verdiği diğer ilaçları alınız.

OLFREX EASYTAB'ın huzursuzluk tedavisinde kullanılan ilaçlarla veya uyku ilaçlarıyla (sakinleştiriciler) veya ruhsal çöküntüye karşı olan ilaçlarla (antidepresanlar) birlikte kullanımı uyku hali hissetmenize neden olabilir..

Eğer özellikle aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz;

  • Parkinson hastalığı için ilaçlar..
  • OLFREX EASYTAB dozunuzu değiştirmeniz gerekebileceğinden, karbamazepin (antiepileptik, duygu durum düzenleyici), fluvoksamin (bir antidepresandır) ya da siprofloksasin (bir antibiyotiktir).

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. OLFREX EASYTAB NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

OLFREX EASYTAB'ı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız takdirde doktor veya eczacınıza sorunuz.

Doktorunuz kaç tane OLFREX EASYTAB kullanmanız ve ilaca ne kadar süreyle devam etmeniz gerektiğine karar verecektir. OLFREX EASYTAB'ın günlük dozu 5 mg ila 20 mg arasındadır. Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza danışınız, ancak doktorunuz söylemedikçe OLFREX EASYTAB kullanmayı bırakmayınız.

13-17 yaş arası ergenlerde tavsiye edilen başlangıç dozu 2,5-5 mg'dır. Uygun tedavi dozuna hekiminiz karar verecektir.

OLFREX EASYTAB'ı doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez alınız. Tabletlerinizi hergün aynı zamanda alınız. Tableti yemekler ile birlikte ya da tek başına almanız fark etmemektedir.

OLFREX EASYTAB kolayca kırılabildiğinden tableti tutarken dikkatli olunuz. Tabletler kırılabileceğinden tabletleri ıslak elle tutmayınız.

  1. Blister bantını iki ucundan tutunuz ve bir blister yuvasını etrafındaki kesikli kısımdan yavaşça kopartarak banttan ayırınız.
  2. Koparttığınız bölümün arkasındaki bantı dikkatlice çıkarınız.
  3. Tableti hafifçe dışarı doğru itiniz.
  4. Tableti ağzınıza yerleştiriniz. Tablet ağzınızda hemen eriyip kolayca yutulabilecektir.

Tabletinizi ayrıca bir bardak su, portakal suyu, elma suyu, süt veya kahve içine atıp karıştırabilirsiniz. Bazı içecekler ile karıştırıldığında karışımın rengi değişebilir ve karışım bulanıklaşabilir. Karışımı doğrudan içiniz.

Uygulama yolu ve metodu

OLFREX EASYTAB ağız yoluyla alınır..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

OLFREX EASYTAB 13 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Bu hastalar için daha düşük başlangıç dozu (5 mg/gün) uygulanmalıdır. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda, başlangıç dozu 5 mg olmalıdır ve doz dikkatle arttırılmalıdır.

Eğer OLFREX EASYTAB'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla OLFREX EASYTAB kullandıysanız

Kullanmaları gerekenden daha fazla OLFREX EASYTAB kullanan hastalar aşağıdaki belirtileri yaşayabilirler:

  • Kalbin hızlı atması,
  • Huzursuzluk/saldırganlık,
  • Konuşma bozukluğu,
  • Özellikle yüz ve dilde anormal hareketler,
  • Bilinç seviyesinde azalma.

Diğer belirtiler:

  • Akut konfüzyon (ani zihin karışıklığı),
  • Epilepsi (sara) nöbetleri,
  • Koma,
  • "Ateş, hızlı soluma, terleme, kas sertliği ve sersemlik hissi ya da uyku hali"nin kombinasyonu,
  • Solunum hızının azalması,
  • Aspirasyon (besin veya sıvının solunum yollarına kaçması),
  • Yüksek tansiyon ya da düşük tansiyon,
  • Kalpte ritim bozukluğu olabilir.

Yukarıdaki belirtilerin herhangi birini gördüğünüzde hemen doktorunuza veya hastaneye başvurunuz ve doktora kullandığınız tabletlerin ambalajını gösteriniz.

OLFREX EASYTAB'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

OLFREX EASYTAB'ı kullanmayı unutursanız

Tabletinizi hatırladığınız anda alınız. Bir gün içerisinde iki doz almayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

OLFREX EASYTAB ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Kendinizi daha iyi hissettiğinizde tabletleri kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuzun söylediği sürece OLFREX EASYTAB almaya devam etmeniz önemlidir.

OLFREX EASYTAB'ı aniden kullanmayı bırakırsanız terleme, uyuyamama, titreme, kaygı, heyecan veya bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz size kademeli olarak doz azaltmanızı önerebilir.

Bu ürünün kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, OLFREX EASYTAB'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, OLFREX EASYTAB'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Özellikle yüzde ve dilde anormal hareket (10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilen yaygın bir yan etki).
  • Toplardamarlarda özellikle bacaklarda görülen (belirtileri şişlik, ağrı ve bacakta kızarıklık), kan damarları boyunca akciğerlere doğru hareket edebilen, göğüs ağrısı ve nefes almada zorluğa neden olan kan pıhtısı (100 hastanın 1'inden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilen yaygın olmayan bir yan etki).
  • Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda sertlik ve sersemlik hissi ya da uyku hali kombinasyonu (bu yan etkinin sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor..

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın

  • Kilo alımı
  • Uyku hali
  • Kandaki süt salgısını uyaran hormon olan prolaktin düzeylerinde artış

Bazı insanlar tedavinin erken döneminde, özellikle yatar ya da oturur pozisyonda kalkarken, sersemlik hissedebilir ya da bayılabilir (düşük kalp atım hızı ile). Bu durum genellikle kendiliğinden geçer, ancak geçmezse, doktorunuza söyleyiniz.

Yaygın

  • Bazı kan hücrelerinde ve kandaki yağ miktarındaki değişiklikler
  • Tedavinin erken döneminde, karaciğer enzimlerinde geçici artışlar
  • Kandaki ve idrardaki şeker düzeyinde artışlar
  • Kandaki ürik asit ve kreatin fosfokinaz düzeylerinde artışlar
  • Çok aç hissetme
  • Baş dönmesi
  • Huzursuzluk
  • Titreme
  • Anormal hareket (diskinezi)
  • Kabızlık
  • Ağız kuruluğu
  • Deride döküntü
  • Güç kaybı
  • Aşırı yorgunluk
  • Ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme ile anlaşılan su tutması
  • Ateş
  • Eklem ağrısı
  • Erkek ve kadınlarda cinsel istek azalması ya da erkeklerde sertleşme sorunu ile görülen cinsel işlev bozukluğu

Yaygın olmayan

  • Alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)
  • Şeker hastalığı veya bazen koma veya ketoasidoz (kan ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının kötüleşmesi
  • Genellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbeti (epilepsi)
  • Kas sertliği ya da spazmı (göz hareketleri dahil)
  • Huzursuz bacak sendromu
  • Konuşmada problem
  • Kekeleme
  • Düşük kalp atım hızı
  • Gün ışığına karşı hassasiyet
  • Burundan kan gelmesi
  • Karın şişliği
  • Salya artışı
  • Hafıza kaybı veya unutkanlık
  • İdrar tutamama
  • İdrara çıkamama
  • Saç dökülmesi
  • Adet dönemlerinin olmaması ya da azalması
  • Anormal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin memelerindeki değişiklikler
  • Venöz tromboembolik olay (VTO) (toplar damarlarda tıkanıklığa neden olabilecek olaylar) riski

Seyrek

  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi)
  • Vücut ısısında düşüş
  • Anormal kalp ritmi
  • Açıklanamayan ani ölüm
  • Şiddetli karın ağrısı, ateş ve bulantıya/kusmaya neden olan pankreas iltihabı
  • Cildin ve gözün beyaz kısımlarında sararma ile ortaya çıkan karaciğer hastalığı
  • Açıklanamayan sızı ve ağrılar ile kendini gösteren kas hastalığı
  • Uzamış ve/veya ağrılı sertleşme (ereksiyon)

Çok seyrek yan etkiler

  • Bir çeşit beyaz kan hücresi (eozionofil) artışı
  • Tüm vücutta görülebilen belirtilerle seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar

DRESS başlangıçta yüzde kızarma ile birlikte grip benzeri belirtilerle, sonra geniş çaplı kızarıklık, vücut sıcaklığında artış, lenf nodüllerinde büyüme, karaciğer enzimlerinde yükselme, beyaz kan hücresinin bir tipinde artış (eozionofili) ile ortaya çıkar.

OLFREX EASYTAB kullanırken bunaması (demans) olan yaşlı hastalar inme, zatürre, idrar kaçırma, düşmeler, aşırı yorgunluk, var olmayan şeyleri görme (halüsinasyonlar), vücut sıcaklığında artış, ciltte kızarıklık ve yürümede zorluktan şikâyet etmektedirler. Bu özel gruptaki hastalarda bazı ölüm vakaları da bildirilmiştir. Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen bunamaya (demansa) bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yüksektir.

Parkinson hastalığı olan hastalarda OLFREX EASYTAB belirtileri kötüleştirebilir.

13-17 yaş arasında görülebilen yan etkiler

Çok yaygın

  • Uyku hali
  • Kilo artışı
  • Baş ağrısı
  • İştah artışı
  • Bir çeşit kan yağı olan trigliserid düzeylerinde artış,
  • Toplam bilirubin düzeyinde düşüş,
  • Bir çeşit karaciğer enzimi olan gama glutamil transfera (GGT) düzeyinde artış,
  • Plazma prolaktin düzeylerinde artış,

Yaygın

  • Ağız kuruluğu,
  • Kolesterol düzeylerinde artış,
  • Kabızlık,
  • Burun-boğaz iltihabı,
  • İshal,
  • Huzursuzluk,
  • Kanda karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) yükselme,
  • Hazımsızlık,
  • Burun kanaması
  • Solunum yolu enfeksiyonu,
  • Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
  • Eklemlerde ağrı
  • Kas-iskelet sertliği
  • Baş dönmesi,
  • Karın ağrısı,
  • Kol ve bacaklarda ağrı,
  • Yorgunluk

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. OLFREX EASYTAB'IN SAKLANMASI

OLFREX EASYTAB'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

OLFREX EASYTAB tabletler, ışık ve nemden korumak için orijinal ambalajında ve 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OLFREX EASYTAB'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
588,63 TL
KAMU FİYATI
423,81 TL
KAMU ÖDENEN
408,07 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Nobel İlaç Sanayii Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Ağızda Çözünür Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU N05AH03
NFC KODU AAB
SGK EŞDEĞER KODU E329A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFHC
SGK KAMU NO A13033

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Demansta;
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri, nöroloji veya geriatri uzman hekimleri
  • Açıklama: MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre;
    Reçete Teşhis Kodu: "246 - Demans"

    SGK 24/01/2020 tarihli yazısına göre; "Raporlu hastalarda rapor kodundan, ayaktan tedavilerde de "246-Demans" uyarı kodu seçilmek suretiyle" kontrol edilerek uygulamanın bu doğrultuda yürütüldüğü bildirilmiştir.
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri uzman hekimleri

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Tedavi olmakta olan hastaların yapılan düzenleme öncesindeki mevcut raporları süresi sonuna dek geçerli olup bu rapora istinaden psikiyatri uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanacaktır.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.
Demansta;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri, nöroloji veya geriatri uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre;
    Reçete Teşhis Kodu: "246 - Demans"

    SGK 24/01/2020 tarihli yazısına göre; "Raporlu hastalarda rapor kodundan, ayaktan tedavilerde de "246-Demans" uyarı kodu seçilmek suretiyle" kontrol edilerek uygulamanın bu doğrultuda yürütüldüğü bildirilmiştir.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(2) Klozapin, olanzapin, (Ek:RG-09/05/2024-32541/4 md.Yürürlük: 17/05/2024) olanzapin kombinasyonları, risperidon, amisülpirid, ketiapin, ziprosidon, aripiprazol, zotepine, sertindol (Ek: RG-19/10/2023-32344/ 4-b md.Yürürlük: 27/10/2023), brekspiprazol (Ek: RG-02/11/2024-32710/ 10-a md.Yürürlük: 09/11/2024), lurasidon (EK:RG-25/03/2025-32852/3 md.Yürürlük:04/04/2025), kariprazin  veya paliperidon içeren ürünlerin psikiyatri uzman hekimlerince veya psikiyatri uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Klozapin etken maddeli ilaçlar için düzenlenen reçetelerde en fazla 1 aylık ilaç bedeli Kurumca karşılanır. (Mülga:RG-25/11/2025-33088/3-b md.Yürürlük:03/12/2025) (Ek:RG-19/10/2023-32344/4-b md. Yürürlük: 27/10/2023) Brekspiprazol etkin maddeli ilaçlar majör depresif bozukluk (MDD) endikasyonunda ödenmez.

Atipik antipsikotik ilaçlar, demansta; psikiyatri, nöroloji veya geriatri uzman hekimleri tarafından veya bu hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir