ORNISID 250 MG 20 FILM KAPLI TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ORNISID 250 MG 20 FILM KAPLI TABLET

İlaç Fiyatı

324,03 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699514092315

Etkin Madde

Ornidazol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Ornisid Markalı İlaçlar

ORNİSİD NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ORNİSİD, ornidazol etkin maddesi içeren antibakteriyel (bakterilere karşı etkili) ve antiprotozoal (protozoonlara karşı etkili olan) bir ilaçtır.

ORNİSİD tabletlerin her biri 250 mg ornidazol içermektedir.

ORNİSİD, 20 tablet içeren ambalajlarda sunulmaktadır..

ORNİSİD, aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır;

  • Amebiasis (ishal ve mide ağrıları ile seyreden parazit hastalığı)
  • Ürogenital trichomoniasis (parazitik idrar yolu enfeksiyonu),
  • Lambliasis (ishal ve yorgunluk ile seyreden parazit hastalığı),
  • Tıbbi-cerrahi bir tedaviyle bağlantılı duyarlı bir mikroorganizma enfeksiyonu,
  • Cerrahi bir prosedürle bağlantılı duyarlı mikroorganizma enfeksiyonu durumunda önleyici bir tedbir olarak,
  • Enjekte edilebilir tedaviler için önleyici amaçlı tedbir tedavisi olarak.

ENTAMEZOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
ENTAMEZOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8680131757275
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
350.11
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8680859090258
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
350.99
LAUDAZOL 500 MG/3 ML INFUZYON COZELTISI 1 AMPUL
LAUDAZOL 500 MG/3 ML INFUZYON COZELTISI 1 AMPUL
BARKOD
8681085010645
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
96.04
ENFEXOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
ENFEXOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8680760091320
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8680760092044
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42
BITERAL 500 MG 3 VAJINAL TABLET
BITERAL 500 MG 3 VAJINAL TABLET
BARKOD
8699525105790
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
205.07
BITERAL 250 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BITERAL 250 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699525094667
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
324.03
DAGLEX 500 MG/ 3 ML INF. COZ. ICEREN 1 AMPUL
DAGLEX 500 MG/ 3 ML INF. COZ. ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8699479750411
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
95.64
BITERAL 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BITERAL 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8699525754653
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.47
BITERAL 500 MG FILM KAPLI 10 TABLET
BITERAL 500 MG FILM KAPLI 10 TABLET
BARKOD
8699525094681
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42

BITERAL 250 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BITERAL 250 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699525094667
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
324.03

Yemeklerden sonra alınmalıdır.

ORNİSİD yemeklerden sonra, tok karnına kullanılmalıdır.

ORNİSİD FİLM KAPLI TABLET 250 mg

ABDİ İBRAHİM

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her film kaplı tablet 250 mg ornidazol içermektedir.

Yardımcı maddeler: Yardımcı madde(ler): Mikrokristalin selüloz, nişasta, hidroksipropilmetilselüloz, magnezyum stearat, talk, PEG 4000, titanyumdioksit, sodyum benzoat

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveyadüşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. ORNİSİD nedir ve ne için kullanılır?
  2. ORNİSİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ORNİSİD nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ORNİSİD'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ORNİSİD NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ORNİSİD, ornidazol etkin maddesi içeren antibakteriyel (bakterilere karşı etkili) ve antiprotozoal (protozoonlara karşı etkili olan) bir ilaçtır.

ORNİSİD tabletlerin her biri 250 mg ornidazol içermektedir.

ORNİSİD, 20 tablet içeren ambalajlarda sunulmaktadır..

ORNİSİD, aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır;

  • Amebiasis (ishal ve mide ağrıları ile seyreden parazit hastalığı)
  • Ürogenital trichomoniasis (parazitik idrar yolu enfeksiyonu),
  • Lambliasis (ishal ve yorgunluk ile seyreden parazit hastalığı),
  • Tıbbi-cerrahi bir tedaviyle bağlantılı duyarlı bir mikroorganizma enfeksiyonu,
  • Cerrahi bir prosedürle bağlantılı duyarlı mikroorganizma enfeksiyonu durumunda önleyici bir tedbir olarak,
  • Enjekte edilebilir tedaviler için önleyici amaçlı tedbir tedavisi olarak.

2. ORNİSİD'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ORNİSİD'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer

ORNİSİD'in etkin maddesi ornidazole, diğer nitroimidazol türevlerine ya da ilacın yukarıda belirtilen bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız).

ORNİSİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Ülkemizde tek başına veya diğer ilaçlarla kombine olarak ornidazol kullanan hastalarda akut
karaciğer yetmezliği, hatta karaciğer nakli gerektiren ciddi toksik hepatit vakaları bildirilmiştir. Hastaların tedavi sırasında karaciğer enzimlerinin yakın takibi önerilmektedir.

Eğer

  • Halihazırda nörolojik (vücudun sinir sistemiyle ilgili) sorunlarınız varsa nörolojik kötüleşmeyi doktorunuza bildirin.
  • Hareketlilik sorunları, baş dönmesi veya zihinsel karışıklık yaşarsanız ORNİSİD'i bırakınız.
  • ORNİSİD tabletin yüksek dozda veya uzun süreli tedavisi durumunda ve/veya kan bozukluğu öyküsü olan kişilerde düzenli kan testleri yapılmasını gerektirir..
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısının yetersiz olması durumunda doktorunuz enfeksiyonunuzun ciddiyetine bağlı olarak bu ilaçla tedaviye devam edilip edilmeyeceğine karar verecektir.
  • Hemodiyalize giriyorsanız doktorunuz ilacın dozunu ayarlayacaktır. Karaciğer hastalığınız varsa; ciddi yetersizlik durumunda, doz ayarlaması yapılacaktır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ORNİSİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

ORNİSİD yemeklerden sonra, tok karnına kullanılmalıdır.

Ornidazol kullanılırken ve ilaç kesildikten sonra en az 3 gün boyunca alkol alınmamalıdır. Sıcaklık, kızarma, kusma, kalp atış hızında artış riski (antabus etkisi) bulunmaktadır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, doktorunuz tarafından reçete edilmediği sürece ORNİSİD kullanmaktan kaçınmalısınız..

ORNİSİD, özellikle gebeliğin erken safhasında (ilk 3 ay) kullanılmamalıdır..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ORNİSİD, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

ORNİSİD alan hastalarda uyku hali, baş dönmesi, tremor (titreme), rijidite (kasların sertleşmesi), koordinasyon bozuklukları, vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi) veya konfüzyon (bilinç bulanıklığı) görülebilir. Bu etkiler meydana gelirse, araç ve makine kullanımı gibi dikkat gerektiren işleri etkileyebilir.

ORNİSİD'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ORNİSİD içeriğindeki bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

ORNİSİD aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

  • Bazı kanserlerin tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. florourasil) ile aynı anda uygulandığında daha yakından izlenmesi önerilir.
  • Kumarin tipi ağız yoluyla alınan kan sulandırıcı ilaçların (oral antikoagülanlar) etkisiniartırabilir.. Doktorunuz kan sulandırıcı ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.
  • Simetidin (alerjik hastalıklara karşı etkili), fenitoin ve fenobarbital gibi sara tedavisinde etkili ilaçlar ve lityum ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
  • Ornidazol vekuronyum bromürün kas gevşetici etkisini uzatır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ORNİSİD NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ORNİSİD, daima yemeklerden sonra ağızdan alınmalıdır.

Ne sıklıkta ve kaç tablet ORNİSİD kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir.

Tedaviye vereceğiniz cevaba ve hastalığınıza göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir.

Doktorunuzun önerdiği dozu aşmayınız.

Amebiasis

  • Yetişkinler: Günde 1 ila 1,5 g.
  • Çocuklar: 30 mg/kg/gün..

Trikomoniasis

  • 5 gün boyunca iki doz halinde günde 1 g veya.
  • Akşam yemeğinden sonra tek dozda 1,5 g (tek dozluk tedavi).

Giardiasis (lambliasis)

  • Yetişkinler: Günde 1 g.
  • Çocuklar: 20 ila 30 mg/kg/gün.

Anaerobik enfeksiyonların tedavisi (birincil tedavi veya yedek tedavi olarak)

  • Yetişkinler: 1 g/gün ila 1,5 g/gün.
  • Çocuklar: 20 ila 30 mg/kg/gün.

Ameliyat sonrası anaerobik enfeksiyonların önlenmesi (birincil tedavi veya yedek tedavi olarak)

Yetişkinler Ameliyattan yaklaşık 12 saat önce 0,5 g; ameliyattan sonra 3 gün boyunca her 12 saatte bir 0,5 g (enjekte edilebilir form yerine alınabilir).

Çocuklar: 20 ila 30 mg/kg/gün dozunda aynı protokol..

Uygulama yolu ve metodu

ORNİSİD, sadece ağızdan kullanım içindir. Tabletler bir bardak su ile yutulmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

ORNİSİD'in doz ayarlaması çocuklarda vücut ağırlığına göre yapılmaktadır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda doz ayarlamasına ilişkin bilgi mevcut değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Hemodiyaliz durumunda doz ayarlaması yapılacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Eğer ORNİSİD'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ORNİSİD kullandıysanız

ORNİSİD'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ORNİSİD'i kullanmayı unutursanız

Doktorunuz ORNİSİD ile ilgili tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.

İlacınızı almayı unutmayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

ORNİSİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Tedavinizi erken ve doktorunuzun bilgisi dışında kesmeyiniz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi ORNİSİD'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan

  • Kusma,
  • İshal,
  • Üst karında rahatsızlık,
  • Ağız kuruluğu ve iştahsızlık

Seyrek

  • Kafa karışıklığı durumu
  • Uyku hali,
  • Baş ağrısı,
  • Baş dönmesi,
  • Tremor (titreme),
  • Rijidite (kas sertliği),
  • Hareketleri koordine etmede zorluk,
  • Nöbet,
  • Yorgunluk,
  • Geçici bilinç kaybı ve periferal nöropati (sinir hasarı),
  • Ataksi (kol ve bacaklardaki kas kontrolünü kaybetmeye neden olan koordinasyon eksikliği)
  • Vertigo (baş dönmesini içeren sersemlik hali)
  • Tat alma bozukluğu,
  • Mide bulantısı,
  • Üst karın ağrısı
  • Kaşıntı,
  • Döküntü ve cilt reaksiyonları

Çok seyrek

  • Karaciğer iltihabı (hepatit)

Bilinmiyor

  • Beyaz kan hücresi sayısında azalma (lökopeni, yüksek doz veya uzun süreli tedavi durumunda görülebilir)
  • İlacın kesilmesiyle geri dönüşlü olabilen artmış karaciğer enzimleri (AST, ALT, ALP, GGT), kolestatik (safra akışının yavaşlaması ve durmasıyla görülen bir durum) veya karma tip hepatit (karaciğer iltihabı), hepatoselüler karaciğer hasarı, sarılık ve pankreasın iltihabı (pankreatit) bildirilmiştir.
  • Tek başına veya diğer ilaçlarla kombine olarak ornidazol kullanan hastalarda karaciğer nakli gerektiren akut karaciğer yetmezliği vakaları bildirilmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. ORNİSİD'İN SAKLANMASI

ORNİSİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ORNİSİD'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ORNİSİD'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
324,03 TL
KAMU FİYATI
233,30 TL
KAMU ÖDENEN
233,30 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Abdi İbrahim İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. İlaç kullanırken ve ilaç kesildikten sonra en az 3 gün boyunca alkol alınmamalıdır.

ATC KODU P01AB03
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E046A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFHP
SGK KAMU NO A05789

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir