ORNITOP 500 MG 10 FILM TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ORNITOP 500 MG 10 FILM TABLET

İlaç Fiyatı

315,07 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

14.04.2026

Barkod

8699622090210

Etkin Madde

Ornidazol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Ornitop Markalı İlaçlar

ORNİTOP NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ORNİTOP, antibakteriyel (bakterilere karşı etkili) ve antiprotozoal (protozoonlara karşı etkili olan) özellikteki ornidazol etkin maddesini içeren bir ilaçtır.

ORNİTOP tabletlerin her biri 500 mg ornidazol içermektedir.

ORNİTOP, 10 tablet içeren ambalajlarda sunulmaktadır.

ORNİTOP, aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır

  • Kadınlarda ve erkeklerde Trichomonas vaginalis'e bağlı üreme ve idrar yolları sistemi enfeksiyonları (iltihap oluşturan mikrobik hastalıklar)
  • Amebiasis (tek hücreli bir parazit olan Entamoeba histolytica'nın neden olduğu bir enfeksiyon hastalığı): Şiddetli ishal ile kendini gösteren bir kalın barsak hastalığı olan amipli dizanteri dahil, Entamoeba histolytica'nın neden olduğu tüm barsak enfeksiyonları. Özellikle amebik karaciğer apsesi (irin kesesi) olmak üzere, amebiasisin barsak sistemi dışındaki tüm formları.
  • Giardiasis (Giardia lamblia isimli parazitin barsaklarda neden olduğu bir enfeksiyon çeşidi)

ENTAMEZOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
ENTAMEZOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8680131757275
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
350.11
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8680859090258
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
350.99
LAUDAZOL 500 MG/3 ML INFUZYON COZELTISI 1 AMPUL
LAUDAZOL 500 MG/3 ML INFUZYON COZELTISI 1 AMPUL
BARKOD
8681085010645
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
96.04
ENFEXOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
ENFEXOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8680760091320
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8680760092044
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42
BITERAL 500 MG 3 VAJINAL TABLET
BITERAL 500 MG 3 VAJINAL TABLET
BARKOD
8699525105790
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
205.07
BITERAL 250 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BITERAL 250 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699525094667
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
324.03
DAGLEX 500 MG/ 3 ML INF. COZ. ICEREN 1 AMPUL
DAGLEX 500 MG/ 3 ML INF. COZ. ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8699479750411
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
95.64
BITERAL 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BITERAL 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8699525754653
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.47
BITERAL 500 MG FILM KAPLI 10 TABLET
BITERAL 500 MG FILM KAPLI 10 TABLET
BARKOD
8699525094681
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42

ORNISID FORT 500 MG 10 FILM KAPLI TABLET
ORNISID FORT 500 MG 10 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699514092377
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42
SINERAL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
SINERAL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8680008010595
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42
BITERAL 500 MG FILM KAPLI 10 TABLET
BITERAL 500 MG FILM KAPLI 10 TABLET
BARKOD
8699525094681
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8680760092044
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42
ENFEXOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
ENFEXOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8680760091320
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.42
ENTAMEZOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
ENTAMEZOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8680131757275
ETKİN MADDE
Ornidazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
350.11

Yemeklerden sonra alınmalıdır.

ORNİTOP yemeklerden sonra, tok karnına kullanılmalıdır.

ORNİTOP FİLM KAPLI TABLET 500 mg

TOPRAK

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her film kaplı tablet 500 mg ornidazol içermektedir.

Yardımcı maddeler: Avicel pH 101, Magnezyum stearat, Hidroksipropil metil selüloz E5, Sodyum nişasta glikolat, Opadray OY-S 38947 (White)

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. ORNİTOP nedir ve ne için kullanılır?
  2. ORNİTOP'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ORTNİTOP nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ORNİTOP'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ORNİTOP NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ORNİTOP, antibakteriyel (bakterilere karşı etkili) ve antiprotozoal (protozoonlara karşı etkili olan) özellikteki ornidazol etkin maddesini içeren bir ilaçtır.

ORNİTOP tabletlerin her biri 500 mg ornidazol içermektedir.

ORNİTOP, 10 tablet içeren ambalajlarda sunulmaktadır.

ORNİTOP, aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır

  • Kadınlarda ve erkeklerde Trichomonas vaginalis'e bağlı üreme ve idrar yolları sistemi enfeksiyonları (iltihap oluşturan mikrobik hastalıklar)
  • Amebiasis (tek hücreli bir parazit olan Entamoeba histolytica'nın neden olduğu bir enfeksiyon hastalığı): Şiddetli ishal ile kendini gösteren bir kalın barsak hastalığı olan amipli dizanteri dahil, Entamoeba histolytica'nın neden olduğu tüm barsak enfeksiyonları. Özellikle amebik karaciğer apsesi (irin kesesi) olmak üzere, amebiasisin barsak sistemi dışındaki tüm formları.
  • Giardiasis (Giardia lamblia isimli parazitin barsaklarda neden olduğu bir enfeksiyon çeşidi)

2. ORNİTOP' U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ORNİTOP' u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Ornidazole, diğer nitroimidazol türevlerine veya ilaç içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa ORNİTOP'u kullanmayınız.

ORNİTOP'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Ülkemizde tek başına veya diğer ilaçlarla kombine olarak ornidazol kullanan hastalarda akut karaciğer yetmezliği, hatta karaciğer nakli gerektiren ciddi toksik hepatit vakaları bildirilmiştir. Hastaların tedavi sırasında karaciğer enzimlerinin yakın takibi önerilmektedir.

Eğer,

  • Merkezi sinir sistemi hastalığınız (ör. sara, multipl skleroz) varsa
  • Karaciğer hastalığınız varsa dikkatli kullanınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

ORNİTOP'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

ORNİTOP yemeklerden sonra, tok karnına kullanılmalıdır.

ORNİTOP kullanılırken ve ilaç kesildikten sonra en az 3 gün boyunca alkol alınmamalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ORNİTOP, gebeliğin erken safhasında gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ORNİTOP, emzirme döneminde gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

ORNİTOP alan hastalarda uyku hali, baş dönmesi, titreme, kaslarda sertleşme, koordinasyon bozuklukları, nöbet veya geçici bilinç kaybı görülebilir. Bu etkiler, araç ve makine kullanımı gibi dikkat gerektiren işleri etkileyebilir.

ORNİTOP'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ORNİTOP içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • ORNİTOP, kumarin tipi ağız yoluyla alınan antikoagülanların (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) etkisini kuvvetlendirir. Antikoagülanın dozu bu doğrultuda ayarlanmalıdır.
  • Simetidin (alerjik hastalıklara karşı etkili bir ilaç), fenitoin ve fenobarbital gibi sara tedavisinde kullanılan ilaçlar ve lityum (taşkınlık nöbetlerinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
  • ORNİTOP vekuronyum bromürün kas gevşetici etkisini uzatır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ORNİTOP NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ORNİTOP daima yemeklerden sonra ağızdan alınmalıdır.

Ne sıklıkta ve kaç tablet ORNİTOP kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir.

Tedaviye vereceğiniz cevaba ve hastalığınıza göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir.

Doktorunuzun önerdiği dozu aşmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

ORNİTOP sadece ağızdan kullanım içindir..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

ORNİTOP'un doz ayarlaması çocuklarda vücut ağırlığına göre yapılmaktadır..

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda doz ayarlamasına ilişkin bilgi mevcut değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur. Bununla birlikte böbrek yetmezliği durumunda dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz aralığı iki kat fazla olmalıdır.

Eğer ORNİTOP'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ORNİTOP kullandıysanız

ORNİTOP'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ORNİTOP'u kullanmayı unutursanız

Doktorunuz ORNİTOP ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erken ve doktorunuzun bilgisi dışında kesmeyiniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

ORNİTOP ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi ORNİTOP'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan

Bulantı, kusma, ishal, karnın üst-orta bölgesinde rahatsızlık, ağız kuruluğu, iştahsızlık.

Seyrek

Akyuvar sayısında azalma, tat alma bozukluğu, kaşıntı ve cilt reaksiyonları.

Çok seyrek

Uyku hali, baş ağrısı, titreme, kaslarda sertleşme, koordinasyon bozuklukları, nöbet, yorgunluk, denge bozukluğuna bağlı baş dönmesi, geçici bilinç kaybı, kol veya bacaklarda his kaybı, karıncalanma veya güçsüzlük gibi belirtilerin görüldüğü bir sinir sistemi rahatsızlığı olan periferik nöropati.

Bilinmiyor

Sarılık, anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları. İlacın kesilmesiyle geri dönüşlü olabilen artmış karaciğer enzimleri (AST, ALT, ALP, GGT), kolestatik veya miks tip hepatit, hepatoselüler karaciğer hasarı, sarılık ve pankreatit bildirilmiştir. Tek başına veya diğer ilaçlarla kombine olarak ornidazol kullanan hastalarda karaciğer nakli gerektiren akut karaciğer yetmezliği vakaları bildirilmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. ORNİTOP'UN SAKLANMASI

ORNİTOP'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ORNİTOP'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersiniz ORNİTOP'u kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
315,07 TL
KAMU FİYATI
226,85 TL
KAMU ÖDENEN
226,85 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 14.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Toprak İlaç Ve Kimyevi Maddeler Sanayi Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 10
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. İlaç kullanırken ve ilaç kesildikten sonra en az 3 gün boyunca alkol alınmamalıdır.

ATC KODU P01AB03
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E046B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFHP
SGK KAMU NO A09518

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir