PERIFERAMIN AMINOASIT SOL 1000 ML SETSIZ

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

PERIFERAMIN AMINOASIT SOL 1000 ML SETSIZ

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699788690866

Etkin Madde

Beslenme Solusyonu

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Periferamin Markalı İlaçlar

PERİFERAMİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PERİFERAMİN vücudunuzun protein yapmak için kullandığı yapı taşları olan amino asitleri ve kalori kaynağı olarak gliserin içeren berrak, renksiz steril bir çözeltidir.

500 ve 1000 mililitrelik şişelerde bulunur.

PERİFERAMİN, beslenme durumu normal olup da kısa bir süre için damardan beslenmeye gereksinimi olan erişkin hastalarda, vücut proteinlerinin korunması ve azot dengesinin düzeltilmesi için kullanılır.

PERIOLIMEL N4-600E INFUZYONLUK ELEKTROLITLI AMINOASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (2000 ML)
PERIOLIMEL N4-600E INFUZYONLUK ELEKTROLITLI AMINOASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (2000 ML)
BARKOD
8681413881350
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
NUTRIFLEX LIPID PERI 1875 ML INTRAVENOZ INFUZYONLUK EMULSIYON
NUTRIFLEX LIPID PERI 1875 ML INTRAVENOZ INFUZYONLUK EMULSIYON
BARKOD
8699736690429
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
NUTRIFLEX LIPID PERI 1250 ML INTRAVENOZ INFUZYONLUK EMULSIYON
NUTRIFLEX LIPID PERI 1250 ML INTRAVENOZ INFUZYONLUK EMULSIYON
BARKOD
8699736690412
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
NUTRIFLEX LIPID SPECIAL 1875 ML  INFUZYONLUK EMULSIYON
NUTRIFLEX LIPID SPECIAL 1875 ML INFUZYONLUK EMULSIYON
BARKOD
8699736690450
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
NUTRIFLEX LIPID PLUS 1875 ML INTRAVENOZ INFUZYONLUK EMULSIYON
NUTRIFLEX LIPID PLUS 1875 ML INTRAVENOZ INFUZYONLUK EMULSIYON
BARKOD
8699736690399
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
NUTRIFLEX LIPID PLUS 1250 ML INTRAVENOZ INFUZYONLUK EMULSIYON
NUTRIFLEX LIPID PLUS 1250 ML INTRAVENOZ INFUZYONLUK EMULSIYON
BARKOD
8699736690382
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BIOHES %6 INTRAVENOZ  500 ML SOLUSYON SETSIZ SISE
BIOHES %6 INTRAVENOZ 500 ML SOLUSYON SETSIZ SISE
BARKOD
8699788690286
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BIOHES %6 INTRAVENOZ  500 ML SOLUSYON SETLI SISE
BIOHES %6 INTRAVENOZ 500 ML SOLUSYON SETLI SISE
BARKOD
8699788695281
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL 500 ML SETSIZ SISE
BIOPLAZMA INTRAVENOZ INFUZYON SOL 500 ML SETSIZ SISE
BARKOD
8699788690293
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BIOHES %10 INTRAVENOZ  500 ML SOLUSYON SETSIZ SISE
BIOHES %10 INTRAVENOZ 500 ML SOLUSYON SETSIZ SISE
BARKOD
8699788690309
ETKİN MADDE
Beslenme Solusyonu
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Damar yoluyla beslenme sırasında normal yiyecek içeceklerinizi tüketebilirsiniz.

PERİFERAMİN AMİNO ASİT IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ

OSEL

KULLANMA TALİMATI

Damar yolundan kullanılır.

Steril

Etkin maddeler: Her 100 mL'lik çözelti;

3,00 g Gliserin (gliserol), 0,21 g L-İzolösin, 0,27 g L-Lösin, 0,22 g Lizin (0,31 g L-Lizin asetat olarak), 0,16 g L-Metiyonin, 0,17 g L-Fenilalanin, 0,12 g L-Treonin, 0,046 g L-Triptofan, 0,20 g L-Valin, 0,21 g L-Alanin, 0,42 g Glisin (Amino asetik asit), 0,29 g L-Arjinin, 0,085 g L-Histidin, 0,34 g L-Prolin, 0,18 g L-Serin, 0,02 g'dan az L-Sistein dihidroklorür dihidrat, 0,204 g Sodyum asetat trihidrat, 0,054 g Magnezyum asetat tetrahidrat, 0,026 g Kalsiyum asetat monohidrat, 0,117 g Sodyum klorür, 0,149 g Potasyum klorür ve 0,041 g Fosforik asit içerir.

Yardımcı maddeler: Glasiyel asetik asit, potasyum metabisülfit ve enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. PERİFERAMİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. PERİFERAMİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. PERİFERAMİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. PERİFERAMİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. PERİFERAMİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PERİFERAMİN vücudunuzun protein yapmak için kullandığı yapı taşları olan amino asitleri ve kalori kaynağı olarak gliserin içeren berrak, renksiz steril bir çözeltidir.

500 ve 1000 mililitrelik şişelerde bulunur.

PERİFERAMİN, beslenme durumu normal olup da kısa bir süre için damardan beslenmeye gereksinimi olan erişkin hastalarda, vücut proteinlerinin korunması ve azot dengesinin düzeltilmesi için kullanılır.

2. PERİFERAMİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

PERİFERAMİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Daha önce PERİFERAMİN'i ya da içerdiği maddelerden birini aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa (alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız);
  • Böbrek yetmezliği hastalığınız varsa;
  • İleri derecede karaciğer hastalığınız varsa ve karaciğer komasındaysanız;
  • Sizde bir hastalığa bağlı olarak amino asitlerin yıkımı sonucu oluşan azot kullanılamıyor ve kanda birikiyorsa bu ilacı KULLANMAYINIZ.

PERİFERAMİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

  • Astım hastalığınız varsa;
  • Uygulama sırasında kan üre azotu (BUN) değerlerindeki yükselme normal tokluktaki sınırları aşar ve yükselmeye devam ederse;
  • Kalp yetmezliğiniz varsa;
  • Vücudunuzda aşırı sıvı toplanması (ödem) varsa;
  • Kanınızdaki tuzlardan (elektrolitlerden) biri olan potasyum düzeyleri yüksekse (hiperkalemi);
  • Kanınızın asitlik derecesi normalden daha düşükse (alkaloz);
  • Bu ilacı diğer besleyici maddelerle birlikte kullanıyorsanız ve sizde şeker hastalığı ya da bu hastalığa yatkınlık durumu varsa;

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Doktorunuz uzun sürelerle damar yoluyla beslenmeniz durumunda size düzenli aralıklarla kan testleri ya da klinik değerlendirmeler yapacak ve normal değerlerden sapma durumunda ek ilaçlar kullanacaktır.

PERİFERAMİN yardımcı madde olarak potasyum metabisülfit içermektedir. Sülfit bazı duyarlı kişilerde alerjik tipte tepkilere, anafilaksi adı verilen ağır ve ciddi bir alerjik tepkiye ya da ağır ve yaşamı tehdit eden astım atağına yol açabilir. Toplumda sülfite karşı duyarlılığın genel yaygınlığı bilinmemekle birlikte çok düşük olduğu tahmin edilmektedir. Sülfit duyarlılığı astımı olan kişilerde, olmayanlara göre daha sık görülmektedir.

Bu tür çözeltilerin size verilişi sırasında, damara uygulama yeri sık sık kontrol edilerek çözeltinin deri altına gitmemesine dikkat edilecektir.

PERİFERAMİN, kanın pıhtılaşmasına yol açabileceğinden size kan verilen setten verilmeyecektir..

PERİFERAMİN günlük almanız gereken miktarlarda tuz içerir. Sizde ek bir tuz kaybı varsa bunlar ek olarak verilecektir.

PERİFERAMİN uygulanması sırasında sık sık damar değiştirerek ya da set içi filtreler kullanılarak damar içi pıhtı (flebit) gelişme olasılığı azaltılabilir.

PERİFERAMİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Damar yoluyla beslenme sırasında normal yiyecek içeceklerinizi tüketebilirsiniz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Gebelik döneminde PERİFERAMİN'i kullanıp kullanamayacağınıza, bu tedavinin size sağlayacağı faydalar ile olası zararlarını karşılaştırdıktan sonra doktorunuz karar verecektir.

PERİFERAMİN doktor tarafından gerekli görülmediği sürece gebe kadınlarda kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

Bebeğinizi emzirirken doktorunuz tarafından bu ilacın size sağlayacağı faydalar, olası zararlarından fazla olduğu düşünülürse, doktorunuzun kararıyla ilacı kullanabilirsiniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız..

Araç ve makine kullanımı

Damar içi yoldan beslenme sırasında araç ve makine kullanımı mümkün değildir. Tedaviniz sonlandıktan sonra araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmaz.

PERİFERAMİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PERİFERAMİN'in içeriğinde bulunan maddelere karşı bir aşırı duyarlılığınız yoksa, bu yardımcı maddelere karşı olumsuz bir etki beklenmez.

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha fazla sodyum içerir; Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

Bu tıbbi ürün her "doz"unda 1 mmol (39 mg)'dan daha az potasyum ihtiva eder; yani aslında "potasyum içermez".

Bu ürün antioksidan olarak potasyum metabisülfit içermektedir. Sülfit içeriği, nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve bronkospazma neden olabilir..

PERİFERAMİN bileşimindeki sülfit bazı duyarlı kişilerde alerjik tipte tepkilere, anafilaksi adı verilen ağır ve ciddi bir alerjik tepkiye ya da ağır ve yaşamı tehdit eden astım atağına yol açabilir. Toplumda sülfite karşı duyarlılığın genel yaygınlığı bilinmemekle birlikte çok düşük olduğu tahmin edilmektedir. Sülfit duyarlılığı astımı olan kişilerde, olmayanlara göre daha sık görülmektedir..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.

PERİFERAMİN gibi magnezyum içeren çözeltileri almakta olan hastalarda, normalden fazla etki göstermemeleri için;

  • barbitüratlar (sara hastalığındaki nöbetleri önlemek için kullanılan bir ilaç grubu),
  • narkotikler (uyuşturucu ilaçlar),
  • hipnotikler (uyku ilaçları) ya da genel anestezi sağlamak amacıyla vücuda uygulanan ilaçların dozu dikkatle ayarlanmalıdır.

Hekiminiz içine katacağı herhangi bir ilacın çözeltiyle geçimli olup olmadığını kontrol edecektir. Aseptik uygulamaya dikkat edilmelidir. PERİFERAMİN'e herhangi bir ilaç eklendiği ya da ilacın diğer besleyici maddelerle karıştırılarak kullanıldığı durumlarda, karışım hemen uygulanmalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PERİFERAMİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

İlacınızın uygulama sıklığı, her defa uygulanacak miktarı ve ne kadar süreyle damar içi uygulamaya devam edeceğiniz doktorunuz tarafından belirlenecektir.

Günde 3 litre PERİFERAMİN çözeltisi hasta yakından izlenerek verilebilir.

Uygulama yolu ve metodu

PERİFERAMİN toplardamarlarınıza yerleştirilen plastik bir boru (kateter) yardımıyla damar içi yoldan kullanılır. Damar içi uygulama kol veya bacaklarınızdaki damarlardan olabilir..

Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı

PERİFERAMİN erişkinlerde kullanım içindir. Bebek ve çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastaların, daha genç olanlara göre sıvı yüklenmesi ve tuz dengesizliklerine daha yatkın olduğu bilinmektedir. Bu durum yaşlılarda daha sık görülen böbrek fonksiyonlarında bozulmayla ilişkili olabilir. Sonuç olarak yaşlılarda sıvı-tuz tedavileri sırasında dikkatle izlem yapılması gerekliliği daha fazladır.

Yaşlılar için belirlenmiş özel bir dozu bulunmamasına rağmen tüm parenteral beslenme uygulamaları sırasında, hekiminiz ilacınızın dozunu yaşlılar dahil tüm hastalarda vücut ağırlığınız, klinik durumunuz ve izleme sırasında yaptığı laboratuvar testlerinin sonuçlarına göre vakadan vakaya bireysel olarak belirleyecektir. Ayrıca yaşlı hastalarda daha genç olanlara göre karaciğer ve kalp fonksiyonlarının daha düşük olduğunu; birlikte başka hastalık ve ilaç kullanımının daha sık olduğunu dikkate alarak, tedavinizi etkili en düşük doz ile başlatacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

PERİFERAMİN böbrek yetmezliğinde kullanılmaz.

Karaciğer yetmezliği

İleri derecede karaciğer hastalığınız varsa ve karaciğer komasındaysanız sizde PERİFERAMİN kullanılamaz. Karaciğer hastalığınıza bağlı olarak amino asitlerin yıkımı sonucu oluşan azot kullanılamıyor ve kanda birikiyorsa PERİFERAMİN uygulanmasına son verilecektir.

Eğer PERİFERAMİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla PERİFERAMİN kullandıysanız

PERİFERAMİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PERİFERAMİN'i kullanmayı unutursanız

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PERİFERAMİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz PERİFERAMİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi PERİFERAMİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Asağıdakilerden biri olursa, PERİFERAMİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bilinmiyor

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (Vücudun bazı bölgelerinde veya tümünde kaşıntı, kızarıklık, kabarıklık, yanma hissi; solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı; vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi; ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme; baş dönmesi, bayılma hissi, yüksek ateş, titreme, tansiyon düşüklüğü, yüksek tansiyon, eklemlerde ve kaslarda ağrı, kaşıntılı deri kabarıklıkları, döküntü, kaşıntı, kılcal damarlarda kan toplanması sonucu oluşan kızarıklık, baş ağrısı).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PERİFERAMİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları dışında aşağıdaki yan etkiler de görülebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bilinmiyor

  • Uygulamanın yapıldığı bölgede sıcaklık hissi,
  • Uygulamanın yapıldığı yerden damar boyunca yayılabilen damar içi iltihaplı da olabilen pıhtılaşmalar (flebit, tromboz)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. İlacınıza ya da yapılan damar içi uygulamaya bağlı olabilir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Bilinmiyor

  • Genel bir sıcak basması durumu
  • Ateş
  • Bulantı

Bunlar PERİFERAMİN'in hafif yan etkileridir.

Amino asit bileşeninin neden olabileceği veya katkıda bulunarak bir rol oynayabileceği parenteral beslenme ile bildirilen advers reaksiyonlar şunları içerir:

  • Karaciğer yetmezliği, karaciğer sirozu, karaciğer hasarı, safra sisteminde safra akışının yavaşlaması, karaciğerde yağ birikmesi, kanda bilirubin düzeylerinde artış, karaciğer enzimlerinde artış; safra kesesi iltihabı, safra kesesi taşı
  • İnfüzyon bölgesi kan akışının yavaşlaması; venöz tahriş (infüzyon bölgesinde ağrılı ve iltihaplı damar, ağrı, kılcal damarlarda kan toplanması, sıcaklık, şişme, sertleşme).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etkileri Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PERİFERAMİN'İN SAKLANMASI

PERİFERAMİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

PERİFERAMİN'in raf ömrü iki yıldır. Her bir şişe üzerindeki etikette son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra PERİFERAMİN'i kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Aşırı sıcaktan ve donmaktan koruyunuz. Berrak olmayan ve şişesi sızdıran çözeltileri kullanmayınız.

Yarım kalan çözeltileri atınız; kullanılmayan bölümü yeniden uygulamayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Osel İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1000
FORMU İnfüzyon Şişesi
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Yüksek riskli ilaç!

ATC KODU B05BA10
NFC KODU FQC

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez