PROGOR 240MG 28 ADET KONTROLLU SALIMLI MIKROPELLET KAPSUL

PROGOR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PROGOR, 240 mg diltiazem hidroklorür etkin maddesi içeren kontrollü salımlı bir mikropellet kapsüldür..

PROGOR, kalsiyum kanal blokörleri adı verilen ilaç grubuna dahildir.

PROGOR, 28 kapsül içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

PROGOR mikropellet kapsül:

• Anjina pektorisin (sıklıkla göğüs ağrısı ile kendini gösteren bir kalp ve damar hastalığı) tedavisi ve önlenmesi
• Hafif ve orta derecede yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılır.

PROGOR KONTROLLÜ SALIMLI MİKROPELLET KAPSÜL 240 mg

(SMB-BELÇİKA)

GALEPHARMA

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her bir kapsül kontrollü salım yapan mikropellet halinde 240 mg diltiazem hidroklorür.

Yardımcı maddeler: Sükroz stearat, mikrokristal selüloz, providon, magnezyum stearat, talk, jelatin (sığır jelatini), titanyum dioksit (E171), hidroksipropil metil selüloz, polisorbat 80, simetikon emülsiyonu, poliakrilat dispersiyon %30 (kuru).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında

1. PROGOR nedir ve ne için kullanılır?
2. PROGOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. PROGOR nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. PROGOR'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. PROGOR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PROGOR, 240 mg diltiazem hidroklorür etkin maddesi içeren kontrollü salımlı bir mikropellet kapsüldür..

PROGOR, kalsiyum kanal blokörleri adı verilen ilaç grubuna dahildir.

PROGOR, 28 kapsül içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

PROGOR mikropellet kapsül:

• Anjina pektorisin (sıklıkla göğüs ağrısı ile kendini gösteren bir kalp ve damar hastalığı) tedavisi ve önlenmesi
• Hafif ve orta derecede yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılır.

2. PROGOR'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

PROGOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

• Diltiazem veya PROGOR' da bulunan diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bir alerjik reaksiyonunuz varsa,
• Alerjik reaksiyon belirtileri şunlardır: döküntü, yutma veya nefes alma problemleri, dudaklarınızda, yüzünüzde, boğazınızda veya dilinizde şişme
• Hamile iseniz veya çocuk doğurma potansiyeli olan yaşta iseniz ve doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız,
• Kan basıncınız ciddi derecede düşükse,
• Kalp atım hızınızda ciddi derecede yavaşlık varsa (bradikardi),
• Pace-maker gerekmeyen (kalp atımını düzenleyen cihaz) kalp ritminde çarpıntı veya bayılmaya sebep olan bozukluğunuz (hasta sinüs sendromu) varsa,
• Düşük kan akımı ile birlikte kalp yetmezliğiniz varsa,
• Kalp yetmezliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalık olan konjestif kalp yetmezliğiniz varsa,
• Kalp pili ile tedavisi gerekebilen bir durum olan pacemaker gerekmeyen ikinci veya üçüncü derecede kalp bloğunuz varsa,
• Kalp kapakçığının açılmasında daralmanız varsa,
• Kalp sorunlarının sebep olduğu şok (kardiyojenik şok) gibi bir durum varsa,
• Bazı kalp hastalıklarının tedavisi için ivabradin içeren bir ilaç kullanıyorsanız,
• Dantrolen adı verilen bir kas gevşetici size uygulanıyorsa.
• Yüksek kolesterol seviyelerinin tedavisinde kullanılan lomitapid içeren bir ilacı zaten kullanıyorsanız (Bakınız: "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı").
• Hepatit C virüsü enfeksiyonunun tedavisi için kullanılan asunaprevir içeren bir ilacı zaten kullanıyorsanız (Bakınız: "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı").

PROGOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer, aşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçiyseniz doktorunuza söyleyiniz.

• Karaciğer yetmezliğiniz varsa,
• Böbrek yetmezliğiniz varsa,
• Bradikardi (normalden daha yavaş kalp atışınız) varsa
• Depresyon,
• Genel anestezi gerektiren bir cerrahi operasyon geçirecekseniz,
• Mide ve bağırsaklarınızla ilgili problemleriniz varsa,
• Sol ventrikül fonksiyonunuz azalmışsa.. Bu, kalbin vücuda ne kadar iyi kan pompaladığını etkileyen bir durumdur.
• Yavaş kalp atımı, birinci derecede kalp bloğu, kalbin elektriksel aktivitesinde değişiklik (uzamış PR aralığı) dahil kalp problemleriniz varsa,
• Önceki EKG testlerinde olağandışı durumlar görüldüyse,
• Kalp yetmezliği, yeni nefes darlığı, yavaş nefes alma veya düşük kan basıncı geçmişiniz varsa. Bu tür durumları olan hastalarda böbrek hasarı vakaları bildirildiği için, doktorunuzun böbrek fonksiyonlarınızı izlemesi gerekebilir.
• Anjina veya önceki bölümde açıklananlar dışında kalbinizle ilgili başka bir sorununuz varsa
• Akut porfiri denilen nadir görülen kalıtsal bir kan pigment hastalığınız varsa,
• İlacı kullanmaya başladıktan sonra ortaya çıkan ve devam eden cilt problemleriniz varsa,
• Diyabet hastası iseniz (Diltiazem kapsüller glukoz dayanıklılığınızı bozabildiğinden diyabet tedavinizde ayarlama yapılması gerekebilir.).

Aşağıdaki durumlarda PROGOR almaya başlarken doktorunuz sizi daha yakından kontrol edecektir:

• 65 yaşın üzerindeyseniz
• Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa
• Diyabet hastalığınız varsa
• Astım geçirdiyseniz
• Herhangi bir beta blokör ilaç alıyorsanız

Anestezi gerektiren bir ameliyat geçirecekseniz veya bağırsak tıkanıklığı geliştirme riskiniz olduğunu biliyorsanız (örneğin şiddetli kabızlıktan muzdaripseniz), doktorunuza PROGOR aldığınızı bildiriniz.

PROGOR kalp rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanıldığından, doktorunuz tedaviniz sırasında kalp durumunuzu izlemek için ek testler yapabilir (EKG dahil).

Dışkılarınızda kapsül kalıntılarını fark edebilirsiniz ancak bu endişelenecek bir şey değildir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

PROGOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

PROGOR' u alkol ile birlikte almayınız.

PROGOR alırken içtiğiniz greyfurt suyu miktarını sınırlandırmanız tavsiye edilir, diltiazem kan seviyelerini ve yan etkilerin ortaya çıkma olasılığını artırabilir..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız. Bunun nedeni küçük miktarların anne sütüne geçebilmesidir. Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

Araç ve makine kullanımı

PROGOR sersemlik veya yorgunluğa sebep olabilir, bu amaçla araç veya makine kullanmadan önce etkilenmediğinizden emin olunuz.

PROGOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

PROGOR' un içeriğinde yaklaşık 25.50 mg sükroz stearat bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse PROGOR' u almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Herhangi bir ilaç alıyorsanız özellikle de aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz..

• Dantrolen infüzyonu (bir kas gevşetici) (Diltiazem, dantolen ile birlikte alınmamalıdır)
• Amiodaron gibi antiaritmik ilaçlar (düzensiz bir kalp atımını tedavi etmek için kullanılır)
• Lisinopril veya kaptopril gibi ACE inhibitörleri (kan basıncını düşürmek için kullanılır)
• Aldeslökin (bazı kanserlerde kullanılır)
• Antihipertansifler (kan basıncını düşürmek için kullanılır)
• Antipsikotikler (ruhsal bozukluklarda kullanılır)
• Lityum (depresyon tedavisinde kullanılır)
• Midazolam veya triazolam gibi benzodiazepinler (sedasyon ve anestezi için kullanılır)
• Rifampisin (tüberkülozun tedavisi için kullanılan bir antibiyotik)
• İmipramin amitriptilin gibi trisiklik antidepresanlar (depresyon için kullanılır)
• Fenitoin (Epilepsi için kullanılır)
• Karbamazepin (Epilepsi ve bipolar bozukluk için kullanılır)
• Siklosporin, takrolimus ve sirolimus (örn.: organ naklinden sonra bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılır)
• Teofilin (astım gibi solunum ile ilgili problemlerde kullanılır)
• Digoksin gibi dijital glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılır)
• Propranolol gibi beta blokerler (kalp hastalıklarında kullanılır)
• Simetidin veya ranitidin (mide ülserleri gibi fazla asidin sebep olduğu durumların tedavisinde kullanılır. Bu ilaçlar diltiazemin kandaki seviyelerini attırabilir)
• Diüretikler (idrar söktürmek için kullanılır)
• Prazosin gibi alfa blokörler (yüksek tansiyonda ve prostat büyümesinde kullanılan ilaçlar)
• Anestezikler (narkoz için kullanılan ilaçlar)
• Simvastatin gibi statinler (yüksek kolesterolün tedavisinde kullanılır)
• Kortikosteroidler (inflamasyonunun tedavisinde kullanılır)
• Atazanavir, ritonavir (AIDS tedavisinde kullanılır)
• Anjin tedavisinde kullanılan gliseril trinitrat (GTN) gibi nitratlar
• Metilprednizolon gibi kortikosteroidler
• Furosemid veya spironolakton gibi diüretikler (su atıcı haplar).
• Enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan eritromisin.
• Bazı kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan ivabradin içeren ilaçlar.
• Yüksek kolesterol seviyelerinin tedavisinde kullanılan lomitapid içeren ilaçlar. Diltiazem lomitapid konsantrasyonunu artırarak karaciğerle ilgili yan etkilerin görülme olasılığını ve şiddetini artırabilir.
• Hepatit C virüsü enfeksiyonunun tedavisi için kullanılan asunaprevir içeren ilaçlar. (Diltiazem, asunaprevir konsantrasyonunu artırarak karaciğerle ilişkili yan etkilerin görülme olasılığında ve şiddetinde artışa neden olabilir.)
• Aspirin veya klopidogrel gibi kan pıhtısı oluşma olasılığını azaltmak için kullanılan antiplatelet ilaçlar
• İyotlu kontrast madde (x-ışınları içeren testler için kullanılır)
• Silostazol, bacaklarınızdaki yetersiz kan akışının neden olduğu yürürken bacaklarınızda aralıklı kramp benzeri ağrı için kullanılır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda

kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. PROGOR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Başlangıç dozu günde bir kez 180 mg diltiazem'dir. En yüksek günlük doz 360 mg'dır. Ancak, 300 mg ve 360 mg'lık günlük tek doz yalnızca daha düşük dozlarda tatmin edici bir terapötik etki gözlenmediğinde ve doktor tarafından risk-yarar oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra uygulanmalıdır. Yan etki görülmesi durumunda veya nabız hızı dakikada 50'nin altına düşerse doz azaltılmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Kapsülleri yeterli miktarda su ile (örneğin, bir bardak su ile) alınız. Kapsüller çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. PROGOR'un aç veya tok karnına alınmasında herhangi bir sakınca yoktur.

Önerilen dozu aşmayınız ve uzun süreli kullanımdan kaçınınız.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Bu ilacın çocuklarda ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlıysanız veya karaciğer ya da böbrek problemleriniz varsa, başlangıç dozu günde 1 kez 120 mg diltiazemdir. Tedaviye yanıtınıza göre doktorunuz dozunu ayarlayacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Yaşlıysanız veya karaciğer ya da böbrek problemleriniz varsa, başlangıç dozu günde 1 kez 120 mg diltiazemdir. Tedaviye yanıtınıza göre doktorunuz dozunuzu ayarlayacaktır.

Eğer PROGOR' un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PROGOR kullandıysanız

Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla kapsül almayınız. Eğer fazla miktarda alırsanız en yakın hastaneye başvurunuz ve doktorunuza söyleyiniz. İlacınızın kutusunu ve kalan kapsülleri yanınıza alınız.

Aşırı doz alımında şu etkiler meydana gelebilir: İlk belirtiler arasında yorgunluk, konfüzyon ve unutkanlık yer alır. Baş dönmesi veya kollaps (ileri derecede halsizlik), bulanık görme, göğüs ağrısı, nefes darlığı, bayılma, alışılmadık derecede hızlı veya yavaş kalp atışı, konuşma bozukluğu, konfüzyon, böbrek fonksiyonlarında azalma, koma ve ani ölüm. Doz aşımı düşük tansiyona, yavaş kalp atışına veya anormal kan şekeri seviyelerine neden olur. Ayrıca kalbinizin durmasına da neden olabilir.

Düşük kan basıncı ayak bileklerinin şişmesine neden olabilir.

Diltiazem doz aşımına bağlı, kardiyojenik olmayan akciğer ödemi riski mevcuttur.

PROGOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PROGOR'u kullanmayı unutursanız

Bir PROGOR dozunu almayı ihmal ettiyseniz ve düzenli olarak alıyorsanız, normal alma saatinden sonra 12 saatten az bir süre geçmişse mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Eğer 12 saatten fazla zaman geçtiyse, alınmayan dozu atlayın ve bir sonraki kapsülünüzü ertesi gün normal saatinde alın. Sonra düzenli almaya devam edin..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

PROGOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

PROGOR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda detaylı bilgi için doktorunuza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi PROGOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebili.r
• Yagın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çokseyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Aşağıdakilerden biri olursa, PROGOR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bilinmiyor

• Alerjik reaksiyonunuz var. Belirtiler arasında döküntü, yutma veya nefes alma sorunları, dudaklarınızın, yüzünüzün, boğazınızın veya dilinizin şişmesi sayılabilir.
• Kırmızı veya yumrulu bir deri döküntünüz, göz kapaklarınız, yüzünüz, dudaklarınız, boğazınız veya diliniz şişmiş, yutma güçlüğünüz var.
• Astımınız kötüleşir.
• Nefes almada güçlük çekiyorsanız, hırıltılı nefes alıyorsanız, göğüste sıkışma varsa (bronkospazm denir).
• Dudakların, gözlerin, ağzın, burnun ve cinsel organların etrafındaki deride kabarcıklanma veya soyulma, grip benzeri semptomlar ve ateş ortaya çıkar. Bu Stevens-Johnson sendromu adı verilen bir hastalık olabilir.
• Cilt katmanlarının soyularak vücutta geniş açıkta kalan derin alanlar bırakabileceği şiddetli kabarcıklı bir döküntü yaşarsınız.
• Genel olarak kendinizi iyi hissetmeyebilir, ateşiniz, titremeniz ve kas ağrılarınız olabilir. Bu Toksik Epidermal Nekroliz adı verilen bir hastalık olabilir.
• Pembe/kırmızı halkalı ve ortası soluk, kaşıntılı, pullu veya sıvıyla dolu deri döküntüsü veya cilt lezyonlarınız var. Döküntüler özellikle avuç içi veya ayak tabanlarında ortaya çıkabilir. Bunlar eritema multiforme adı verilen ilaca karşı ciddi bir alerjinin belirtileri olabilir.
• Vücudun savunma sisteminin normal dokuya saldırarak eklemlerde şişme, yorgunluk ve döküntü gibi semptomlara neden olduğu bir durum ("lupus benzeri sendrom" olarak adlandırılır).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PROGOR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir'

Aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz; acil tıbbi tedaviye ihtiyacınız olabilir

• Hepatit (karaciğer iltihabı). Semptomlar cildin ve göz beyazlarının sararmasını içerir. Gerçekleşen birkaç vakada, hasta Slozem almayı bıraktıktan sonra hepatit tamamen düzeldi.
• Kalp atışında değişikliklere neden olan sino-atriyal blok, atriyo-ventriküler blok veya konjestif kalp yetmezliği gibi kalp rahatsızlıkları. Bu, baş dönmesine, halsizliğe, nefes darlığına, kafa karışıklığına neden olabilir ve egzersizi zorlaştırabilir.
• Kontrol edilemeyen titremeye ve normal hareket etmede zorluğa neden olan ilaca bağlı Parkinsonizm.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Diğer yan etkiler

Çok yaygın

• Şişkinliğe neden olabilen su tutulumu (bu yan etki kullanılan doza bağlıdır ve yaşlı hastalarda daha sık görülme eğilimindedir.)

Yaygın

• Baş ağrısı, sersemlik,
• Baş dönmesi
• Kalp ritminde bozulma, çarpıntı,
• Kızarma,
• Sıcak basması
• İştah kaybı
• Kabızlık, hazımsızlık, mide ağrısı,
• Hasta hissetme,
• Deride kırmızılık,
• Genel olarak iyi hissetmeme, huzursuzluk veya yorgunluk,
• Bulantı, halsizlik.

Yaygın olmayan

• Sinirlilik,
• Uyumada güçlük,
• Yavaş kalp atımı,
• Düşük kan basıncına bağlı olarak ayağa kalkarken bayılma hissi, halsizlik, konfüzyon
• Hasta olma,
• İshal,
• Kusma
• Karaciğer enzimlerinde (kan testlerinde görülebilir) artış-tipik olarak tedavinin başlangıcında

Seyrek

• Ağız kuruluğu,
• Soluk ve kırmızı düzensiz kabarık lekelerle birlikte deri döküntüsü.

Bilinmiyor

• Trombosit adı verilen kan hücrelerinin sayısında azalma (kan testlerinde görülebilir), bu durum kanamaya veya kolay morarma eğilimine neden olabilir
• Ruhsal durumda değişiklikler (depresyon dahil),
• Deri veya gözlerin sararmasına neden olan karaciğer iltihabı (hepatit),
• Kalp yetmezliği,
• Damar iltihabı,
• Diş etlerinin genişlemesi,
• Işığa duyarlılık,
• Terleme,
• Erkeklerde memelerin büyümesi (Jinekomasti),
• Titreme, geveleyerek konuşma, huzursuzluk,
• Boyun, omuz ve vücutta kas spazmı,
• Kaygı, ekstrapiramidal sendrom.
• Kabartı ve diğer ciddi deri reaksiyonları-dairesel, ciddi deri kabartıları (toksik epidermal nekroliz), kızarma, ateş, içi su dolu kabarcık veya yara ile birlikte deri kabartılarının ciddi durumu (Steven Jonnson's sendrom), derinin inflamasyonu ve soyulması (eksfoliyatif dermatit), el ve kol derisinde düzensiz kırmızı lekeler (eritema multiform), deride çıban benzeri inflamasyon (eritematöz püstül)
• Cildin güneş ışığına karşı hassasiyetinde artış

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatı'nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PROGOR'UN SAKLANMASI

PROGOR'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra PROGOR' u kullanmayınız.

Üründe ve/veya ambalajında bir bozukluk fark ederseniz PROGOR'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

PROGOR 240 MG ADET KONTROLLU SALIMLI MIKROPELLET KAPSUL KULLANMA TALİMATI

PROGOR 240 MG ADET KONTROLLU SALIMLI MIKROPELLET KAPSUL KISA ÜRÜN BİLGİSİ