RESTASIS % 0,05 0,4 ML 30 FLAKON OFTALMIK EMULSIYON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

RESTASIS % 0,05 0,4 ML 30 FLAKON OFTALMIK EMULSIYON

İlaç Fiyatı

3.525,72 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699490546017

Etkin Madde

Siklosporin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Restasis Markalı İlaçlar

RESTASİS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

RESTASİS, tek kullanımlık 0,9 ml'lik flakonlarda 0,4 ml emülsiyon olarak bulunmaktadır. Her kutuda 30 adet tek kullanımlık flakon bulunmaktadır.

RESTASİS iltihap giderici etkilere sahip, göze damlatıldığında göz yüzeyi ile ilişkili bağışıklık sistemini düzenleyen siklosporin maddesi içermektedir. İnsanda kana geçişi veya kanda birikimi saptanmamıştır.

RESTASİS, göz kuruluğu ile ilişkili gözdeki iltihaba bağlı olarak gözyaşı yapımının baskılandığı öngörülen hastalarda gözyaşı yapımının artırılmasında kullanılır.

DEPORES %0,09 GOZ DAMLASI, COZELTI (60 FLAKON)
DEPORES %0,09 GOZ DAMLASI, COZELTI (60 FLAKON)
BARKOD
8699525619488
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4448.31
LYMUNIR 100 MG 50 YUMUSAK KAPSUL
LYMUNIR 100 MG 50 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699525193773
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1844.26
LYMUNIR 25 MG 50 YUMUSAK KAPSUL
LYMUNIR 25 MG 50 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699525193759
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
566.24
CYLORIN 25 MG YUMUSAK KAPSUL (50 KAPSUL)
CYLORIN 25 MG YUMUSAK KAPSUL (50 KAPSUL)
BARKOD
8680199196634
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
738.07
CYLORIN 100 MG YUMUSAK KAPSUL (50 KAPSUL)
CYLORIN 100 MG YUMUSAK KAPSUL (50 KAPSUL)
BARKOD
8680199196610
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2057.85
DEPORES FREE %0.05 GOZ DAMLASI, EMULSIYON (5,5 ML)
DEPORES FREE %0.05 GOZ DAMLASI, EMULSIYON (5,5 ML)
BARKOD
8699525619310
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1182.91
OCURIN % 0,05 GOZDAMLASI, EMULSIYON (5 ML)
OCURIN % 0,05 GOZDAMLASI, EMULSIYON (5 ML)
BARKOD
8699569610359
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1131.74
DEPORES X %0,1 GOZ DAMLASI, EMULSIYON (30 FLAKON)
DEPORES X %0,1 GOZ DAMLASI, EMULSIYON (30 FLAKON)
BARKOD
8699525610102
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
6771.26
DEPORES %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
DEPORES %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
BARKOD
8699525610010
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3589.37
EPOSTIN %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
EPOSTIN %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
BARKOD
8699844611484
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3530.31

TEARON %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
TEARON %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
BARKOD
8699511610017
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3589.37
EPOSTIN %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
EPOSTIN %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
BARKOD
8699844611484
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3530.31
DEPORES %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
DEPORES %0,05 OFTALMIK EMULSIYON ICEREN TEK DOZLUK 30 FLAKON
BARKOD
8699525610010
ETKİN MADDE
Siklosporin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3589.37

RESTASİS®'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

RESTASİS® GÖZ DAMLASI, EMÜLSİYON %0.05

(ALLERGAN-İRLANDA)

(ALLERGAN-ABD)

ABBVİE

KULLANMA TALİMATI

Göze damlatılır.

Steril, koruyucu içermez.

Etkinmadde: Her ml'sinde 0,5 mg (%0,05) siklosporin içermektedir.

Yardımcımaddeler: Yardımcı maddeler olarak gliserol, hintyağı, polisorbat 80, karbomer kopolimer tip A, sodyum hidroksit (pH ayarı için) ve saf su içerir

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. RESTASİS® nedir ve ne için kullanılır?
  2. RESTASİS®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. RESTASİS® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. RESTASİS®'in saklanması

başlıkları yer almaktadır.

1. RESTASİS® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

RESTASİS®, tek kullanımlık 0,9 ml'lik flakonlarda 0,4 ml emülsiyon olarak bulunmaktadır. Her kutuda 30 adet tek kullanımlık flakon bulunmaktadır.

RESTASİS® iltihap giderici etkilere sahip, göze damlatıldığında göz yüzeyi ile ilişkili bağışıklık sistemini düzenleyen siklosporin maddesi içermektedir. İnsanda kana geçişi veya kanda birikimi saptanmamıştır.

RESTASİS®, göz kuruluğu ile ilişkili gözdeki iltihaba bağlı olarak gözyaşı yapımının baskılandığı öngörülen hastalarda gözyaşı yapımının artırılmasında kullanılır.

2. RESTASİS®'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

RESTASİS®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise ya da bundan şüpheleniyor iseniz, gözünüzde mikroorganizmalardan kaynaklanan bir enfeksiyon var ise, gözünüzde veya çevresinde kanser varsa veya geçmişte olduysa kullanmayınız.

RESTASİS®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

RESTASİS®'i sadece göz(ler)inize damlatmak için kullanınız.

RESTASİS®'i gözde kontakt lens varken uygulamayınız. Kontakt lensler, gözün şeffaf ön kısmına (kornea) daha fazla zarar verebilir. Eğer gözünüzde kontakt lens var ise, ilacı uygulamadan önce bunları çıkarınız ve RESTASİS®'i uyguladıktan 15 dakika sonra lensleri tekrar takabilirsiniz. RESTASİS®'i gece yatarken kullanmadan önce kontakt lenslerinizi çıkarmalısınız..

RESTASİS®'in etkililik ve güvenliliği 16 yaşın altındaki çocuklarda incelenmemiştir.

RESTASİS®'in etkililik ve güvenliliği genç ve yaşlı hastalar arasında bir farklılık göstermemektedir.

Gözünüzün şeffaf ön kısmına (korneaya) zarar vermiş olabilecek, herpes virüsünden kaynaklanan bir göz enfeksiyonunuz varsa veya geçirdiyseniz..

Steroid içeren herhangi bir ilaç kullanıyorsanız.

Glokom tedavisi için herhangi bir ilaç kullanıyorsanız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

RESTASİS®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

RESTASİS®'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, RESTASİS kullanılmamalıdır.

Hamile kalma ihtimaliniz varsa, bu ilacı kullanırken doğum kontrolü sağlamalısınız..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

RESTASİS'in anne sütünde çok küçük miktarlarda bulunması olasıdır. Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız..

RESTASİS® emziren kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

RESTASİS® damlatıldıktan sonra gözünüzde rahatsızlık veya görmede bulanıklık oluşabilir. Araç ve makine kullanmaya başlamadan önce görmeniz netleşene kadar bekleyiniz.

RESTASİS®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

RESTASİS®, uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Gözünüze birden fazla ilaç damlatmanız gerekiyor ise, iki ayrı ilacın damlatılması arasında 15 dakika bırakınız.

RESTASIS ile birlikte steroid içeren göz damlaları kullanıyorsanız, bunlar yan etki riskini artırabileceğinden doktorunuza danışınız..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. RESTASİS® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damla RESTASİS® oftalmik emülsiyon damlatınız.

Uygulama yolu ve metodu

Kullanmadan önce (tekdüze), beyaz, opak (şeffaf olmayan) bir emülsiyon (sıvı-sıvı karışımı) elde etmek için, flakonu birkaç kez ters çeviriniz.

İlaca mikropların bulaşmaması için flakonun ucunu gözünüze ya da herhangi bir yüzeye temas ettirmeyiniz.

Gözünüzün zarar görmesini önlemek için flakonun ucunu gözünüze temas ettirmeyiniz.

RESTASİS® suni gözyaşları ile birlikte kullanılabilir; ilaçların damlatılmaları arasında 15 dakikalık bir süre bulunmalıdır.

RESTASİS® sadece gözde kullanım içindir. Tek kullanımlık flakonlarda bulunan ilaç, bir ya da iki göz için kullanılmak üzere açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır ve flakonda kalan kısım uygulamadan hemen sonra atılmalıdır..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

RESTASİS®'in etkililik ve güvenliliği 16 yaşın altındaki çocuklarda incelenmemiştir.

Yaşlılarda kullanımı

RESTASİS®'in etkililik ve güvenliliği genç ve yaşlı hastalar arasında bir farklılık göstermemektedir..

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Göze damlatılarak yapılan uygulamada, böbrek/karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.

Eğer RESTASİS®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla RESTASİS® kullandıysanız

RESTASİS®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

RESTASİS®'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

RESTASİS® ile tedavisonlandırıldığındakioluşabilecek etkiler

RESTASİS® ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi RESTASİS®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:

  • Çok yaygın: 10 kişide 1'den fazla
  • Yaygın: 10 kişide 1'den az, 100 kişide 1'den fazla
  • Yaygın olmayan: 100 kişide 1'den az, 1.000 kişide 1'den fazla
  • Seyrek: 1.000 kişide 1'den az, 10.000 kişide 1'den fazla
  • Çok seyrek: 10.000 kişide 1'den az
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor

Aşağıdakilerden biri olursa, RESTASİS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Allerjik reaksiyon (gözde şişme, kurdeşen, nadir olarak ciddi anjiyoödem, yüzde şişme, dilde şişme, yutakta ödem ve nefes darlığı)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RESTASİS'e karsı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Çok yaygın

  • Gözde yanma

Yaygın

  • Gözde kızarıklık
  • Gözde akıntı
  • Göz yaşarması
  • Gözde ağrı
  • Gözde yabancı cisim hissi
  • Gözde kaşıntı
  • Gözde batma
  • Görme bozukluğu (genellikle bulanık görme)
  • Gözde tahriş

Yaygın olmayan

  • Kornea (gözün şeffaf ön kısmı) iltihabı
  • Göz kapağında kızarıklık
  • Herpes simpleks virüsünün neden olduğu kornea iltihabı

Bilinmiyor

  • Gözün yüzeyel yaralanması (uygulama sırasında flakon ucunun göze temas etmesi sonucu)
  • Hipersensitivite (gözde şişme, ürtiker (kurdeşen), nadir olarak ciddi anjiyoödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme), yüzde şişme, dilde şişme, faringeal ödem (boğazda şişme) ve dispne (nefes darlığı) dahil)

Siklosporin içeren diğer emülsiyon tipi göz ürünleriyle görülen yan etkiler

En yaygın yan etkiler gözde ve göz çevresinde görülmektedir.

Çok yaygın

  • Gözde ağrı
  • Gözde tahriş

Yaygın

  • Göz kapağında kızarıklık
  • Gözde yaşarma
  • Gözde kızarıklık
  • Bulanık görme
  • Göz kapağında şişme
  • Konjonktivada (gözün ön kısmını örten ince zar) kızarıklık
  • Gözde kaşıntı

Yaygın olmayan

  • İlaç damlatıldığında, gözde bir cisim varmış hissi dahil olmak üzere gözde veya göz çevresinde rahatsızlık hissi
  • Konjonktivanın (gözün ön kısmını örten ince zar) şişmesi veya tahrişi
  • Gözyaşı bozukluğu
  • Gözde akıntı
  • Konjonktivanın (gözün ön kısmını örten ince zar) tahriş veya iltihabı
  • İrisin (gözün renkli kısmının) veya göz kapağının iltihaplanması (iridosiklit veya blefarit)
  • Gözde birikintiler (depozitler)
  • Korneanın (gözün şeffaf ön kısmı) dış tabakasında çizik (abrazyon)
  • Göz kapağında kızarma veya şişme
  • Göz kapağında kist
  • Korneada (gözün şeffaf ön kısmı) bağışıklık yanıtı niteliğinde küçük beyaz veya gri noktalar (korneal infiltratlar)
  • Korneada (gözün şeffaf ön kısmı) yara izi oluşması (korneal skar)
  • Göz kapağında kaşıntı
  • Korneada (gözün şeffaf ön kısmı) bakteriyal enfeksiyon veya iltihap (keratit)
  • Göz çevresinde, herpes zoster virüsü kaynaklı ağrılı döküntü
  • Baş ağrısı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

5. RESTASİS®'İN SAKLANMASI

RESTASİS®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

15-25ºC arasında oda sıcaklığında saklayınız.

Tek kullanımlık flakonlarda bulunan ilaç açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır ve flakonda kalan kısım uygulamadan hemen sonra atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RESTASİS®'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
3.525,72 TL
KAMU FİYATI
493,60 TL
KAMU ÖDENEN
493,60 TL
KAMU İSKONTOSU
%86
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Abbvie Tıbbi İlaçlar Sanayi Ve Ticaret Limited Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Göz Damlası, Tek Dozluk Çözelti
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Araç veya makine kullanılmadan önce görme bulanıklığı düzelinceye kadar beklenmelidir.

ATC KODU S01XA18
NFC KODU NGN
SGK EŞDEĞER KODU E577A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFOZ
SGK KAMU NO A12398

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Üç göz hastalıkları uzman hekimi
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Göz hastalıkları uzman hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    1 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ayaktan tedavide sağlık raporu ile verilebilir.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir