SONFEX 400 MG / 4 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

SONFEX 400 MG / 4 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI

İlaç Fiyatı

280,02 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8681735770233

Etkin Madde

Ibuprofen

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Sonfex Markalı İlaçlar

SONFEX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • SONFEX, damar içine uygulanan renksiz ve berrak bir çözeltidir. Her 4 mL çözelti 400 mg ibuprofen adı verilen bir etkin madde içerir. SONFEX'in etkin maddesi olan ibuprofen, steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAİ) olarak adlandırılan ağrı kesici bir ilaç grubuna 5 mL'lik flakon içerisinde takdim edilen konsantre çözelti kullanılmadan mutlaka seyreltilmelidir.
  • SONFEX, kutuda, gri bromobütil tıpalı, beyaz plastik başlıklı alüminyum flip-off kapakla kapatılmış saydam Tip I cam 5 ml flakon içerisinde takdim edilmektedir.
  • SONFEX aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:
    -Hafif ve orta dereceli ağrı tedavisinde,
    -Opioid analjeziklerle beraber orta ve ileri dereceli ağrı tedavisinde,
    -Ateş

IBU-BABY 100 MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP (100 ML)
IBU-BABY 100 MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP (100 ML)
BARKOD
8699591570768
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
138.10
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL)
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL)
BARKOD
8680080000545
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
172.42
SELOFEN 800 MG/8ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
SELOFEN 800 MG/8ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
BARKOD
8680400770899
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
226.01
SELOFEN 400 MG/4ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
SELOFEN 400 MG/4ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
BARKOD
8680400770882
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
113.48
PROFEN % 5 JEL (60 G)
PROFEN % 5 JEL (60 G)
BARKOD
8699819342030
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
149.32
JUNIFEN 100 MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP (100 ML)
JUNIFEN 100 MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP (100 ML)
BARKOD
8699591570560
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
138.10
COLDFEN FORT 200 MG/5 ML ORAL SÜSPANSİYON (100 ML)
COLDFEN FORT 200 MG/5 ML ORAL SÜSPANSİYON (100 ML)
BARKOD
8680150700078
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.05
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL)
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL)
BARKOD
8680199190861
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
172.42
OROFEN % 5 KREM 50 G
OROFEN % 5 KREM 50 G
BARKOD
8683498449029
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
147.98
IBU PHARMA BIOS 600 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (20 TABLET)
IBU PHARMA BIOS 600 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8684214030019
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

IBUPROFEN-PF 400 MG/ 4 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI  1 FLAKON
IBUPROFEN-PF 400 MG/ 4 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI 1 FLAKON
BARKOD
8699606776666
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
239.42
DORIFEN 400 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
DORIFEN 400 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
BARKOD
8699844771935
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
INTRAFEN 400 MG/ML 4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
INTRAFEN 400 MG/ML 4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699783770242
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
DORIFEN 400 MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
DORIFEN 400 MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
BARKOD
8699844771843
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CALROFEN 400 MG/ 4 ML ENJ. COZELTI ICEREN 1 AMPUL
CALROFEN 400 MG/ 4 ML ENJ. COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8699526000285
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
SELOFEN 400 MG/4ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
SELOFEN 400 MG/4ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
BARKOD
8680400770882
ETKİN MADDE
Ibuprofen
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
113.48

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle eş zamanlı kullanılmasında sakınca bulunmamaktadır.

SONFEX İ.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ 400 mg/4 ml

CENTURİON İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

İntravenöz infüzyon yolu ile damar içine uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her 4 ml konsantre çözelti 400 mg ibuprofen (ml başına 100 mg ibuprofen) içerir.

Yardımcı maddeler: Arjinin, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için çok önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. SONFEX nedir ve ne için kullanılır?
  2. SONFEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. SONFEX nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. SONFEX'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. SONFEX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • SONFEX, damar içine uygulanan renksiz ve berrak bir çözeltidir. Her 4 mL çözelti 400 mg ibuprofen adı verilen bir etkin madde içerir. SONFEX'in etkin maddesi olan ibuprofen, steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAİ) olarak adlandırılan ağrı kesici bir ilaç grubuna 5 mL'lik flakon içerisinde takdim edilen konsantre çözelti kullanılmadan mutlaka seyreltilmelidir.
  • SONFEX, kutuda, gri bromobütil tıpalı, beyaz plastik başlıklı alüminyum flip-off kapakla kapatılmış saydam Tip I cam 5 ml flakon içerisinde takdim edilmektedir.
  • SONFEX aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:
    -Hafif ve orta dereceli ağrı tedavisinde,
    -Opioid analjeziklerle beraber orta ve ileri dereceli ağrı tedavisinde,
    -Ateş

2. SONFEX'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

Kalp-damar sistemi ile ilgili riskler

  • NSAİ ilaçlar ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp-damar hastalığı olan veya kalp-damar hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek
  • SONFEX koroner arter by-pass cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.

Sindirim sistemi ile ilgili riskler

NSAİ ilaçlar kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi yan etkilere yol acarlar. Bu yan etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir bulgu vererek veya vermeksizin ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk taşımaktadırlar.

SONFEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • İbuprofene veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
  • Astımınız veya kurdeşeniniz var ise veya daha önceden ibuprofen, asetil salisilik asit ve diğer NSAİ ilaçlara alerjik reaksiyonlar gösterdiyseniz,
  • Koroner arter by-pass cerrahisi (kalp damarlarındaki tıkanıklığın düzeltilmesi ameliyatı) öncesi veya sonrası dönemdeyseniz,
  • Asetil salisilik asit "triadınız" (nazal polip, astım ve asetil salisilik asite hassasiyet) varsa,
  • Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz,
  • Şiddetli kalp yetmezliğiniz var ise,
  • Şiddetli böbrek yetmezliğiniz var ise,
  • Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz var

SONFEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

  • Astım hastası iseniz veya daha önce astım geçirdiyseniz; nefes darlığına yol açabilir.
  • Önceden mide-onikiparmak barsağı ülseri veya başka mide-barsak hastalıkları geçirdiyseniz; bu tablolarda alevlenme görülebilir.
  • Böbrek hastalığınız varsa; böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekebilir.. İbuprofen ve benzeri NSAİ ilaçları uzun süre kullanan kişilerde böbrek işlevlerinin bozulma riski, kalp yetmezliği ve karaciğer bozukluğu olanlarda, idrar söktürücü (diüretik) ve ADE inhibitörü sınıfı tansiyon ilacı alanlarda ve yaşlılarda yükselmektedir.
  • Karaciğer hastalığınız varsa,
  • Kalp hastalığınız varsa ya da tansiyonunuz (kan basıncı) yüksek ise; vücudun çeşitli bölümlerinde su tutulması ve bunun sonucunda şişmeler (ödem) görülebilir.
  • İbuprofen ve benzeri ilaçlar, özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreyle kullanıldıklarında, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) ve inme (felç) riskinde küçük bir artış ile ilişkili bulunmuştur. Eğer kalp veya damar hastalıklarınız varsa, önceden inme geçirdiyseniz veya bu gibi durumlar için risk taşıdığınızı düşünüyorsanız (örneğin yüksek tansiyon, yüksek kolesterol veya şeker hastalığınız var ise ya da sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuz veya eczacınız ile görüşmelisiniz.
  • İbuprofen ve benzeri NSAİ ilaçlar uzun süreli kullanıldığında, önceden bu türlü bir hastalık geçirilmemiş olsa bile, mide-barsak kanalında ülserler, kanama ve delinme oluşabilmektedir. Bu türlü istenmeyen etkilerin ortaya çıkma riski; daha önce böyle bir hastalık geçirmiş olanlarda, yaşlı kişilerde, yüksek ilaç dozlarında ve tedavi süresi uzadıkça artmaktadır.
  • Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa doktora başvurunuz.
  • Üşüme, titreme ve ateşin birdenbire yükselmesi, halsizlik, baş ağrısı ve kusma ya da ensenizde katılık hissi ortaya çıkar ise hemen doktora başvurunuz; bir tür beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit) belirtileri
  • Cildinizde kızarıklık, döküntüler belirirse,
  • Görme ile ilgili şikayetleriniz

Diğer NSAİ ilaçlar ile olduğu gibi, SONFEX enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir. Hastalığınızın belirtilerinin rahatlamasında etkili olan en düşük dozun, en kısa süreyle kullanılması, ilacın istenmeyen etki olasılığını en aza indirecektir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

SONFEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle eş zamanlı kullanılmasında sakınca bulunmamaktadır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz SONFEX kullanmamalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SONFEX'in etkin maddesi olan ibuprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza danışınız..

Araç ve makine kullanımı

SONFEX'in araç ve makine kullanımı veya dikkatinizi tam olarak vermenizi gerektirecek işlerin yapılması sırasında kişi üzerindeki etkileri bakımından veri bulunmamaktadır. Bu nedenle, bu tür işleri yaparken dikkatli olunmalıdır..

SONFEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

SONFEX'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bumaddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir:

  • Aminoglikozit sınıfı antibiyotikler (örn. gentamisin, kanamisin, streptomisin)
  • Yüksek tansiyon ilaçları
  • Tansiyon ve kalp hastalığında kullanılan ADE inhibitörleri, beta-blokerler ve diüretikler (idrar söktürücüler)
  • Kolesterol düşürücü bir ilaç olan kolestramin
  • Şeker hastalığında kullanılan bir ilaç olan sülfonilüre
  • CYP2C9 inhibitörleri (Karaciğerde ilaçların etkisiz hale getirilmesinde görev yapan proteinleri durduran ilaç grubu; örn. vorikonazol, flukonazol)
  • Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (Örn. varfarin)
  • Pıhtılaşmayı sağlayan kan pulcuklarının faaliyetini engelleyen ilaçlar (antitrombosit ilaçlar: örn. asetil salisilik asit, dipiridamol, klopidogrel) ve depresyon için kullanılan selektif seratonin geri alım inhibitörleri (SSRI, örn. fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin); NSAİ ilaçlar ile birlikte kullanıldıklarında mide bağırsak kanalında kanama riskini arttırabilirler. Tiklopidin ile ibuprofenin birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Asetil salisilik asit
    Asetilsalisilik asit ve ibuprofenin birlikte uygulanması, artan yan etki potansiyeli nedeniyle önerilmemektedir.
  • Kortikosteroidler
  • Ginkgo biloba bitkisel özütü
  • İdrar söktürücüler (Örn.. furosemid)
  • Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozidleri (örn. digoksin, digitoksin)
  • Kaptopril (yüksek tansiyon hastalığında kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.
  • Kinolon sınıfı antibiyotikler (örn. siprofloksasin)
  • Diğer ağrı kesiciler (COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİ ilaçlar; örn. asetil salisilik asit, naproksen) ve metotreksat (romatizmal eklem hastalıklarında ve bazı kanser türlerinde kullanılan bir ilaç)
  • Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır)
  • Mifepriston (düşük ilacı)
  • Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç)
  • Takrolimus (bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç)
  • Zidovudin (insan bağışıklık yetmezliğinde kullanılan bir ilaç)
  • Alkol

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. SONFEX NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz, hemşireniz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz. Ağrı kesici etki için, 6 saatte bir 400-800 mg doz damar yolu ile uygulanır.

Ateş düşürücü etki için, 4-6 saatte bir 400 mg veya her 4 saatte bir 100-200 mg doz uygulanır. Bir böbrek sorununuz varsa, doktorunuz daha düşük bir doz uygulayabilir.

Uygulamaların hangi sıklıkta yapılacağına doktorunuz karar verecektir.

İstenmeyen etkiler, belirtileri kontrol altına almak için gerekli olan en düşük etkin dozun en kısa sürede kullanılması ile en aza indirilebilir.

Uygulama yolu ve metodu

SONFEX, yalnızca damar içi infüzyon yoluyla verilir. Bu uygulama minimum 30 dakika sürmelidir. İlaç kullanılmadan önce seyreltilmelidir.

Uygulama öncesinde, çözelti içerisinde yabancı madde ve renklenme olup olmadığı görsel olarak incelenmelidir. Yabancı madde veya renklenme var ise çözelti kullanılmamalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

SONFEX'in 17 yaş altındaki çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır. Bu nedenle ilacın çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalar sindirim sisteminde oluşabilecek yan etkiler bakımından daha yüksek risk altındadırlar. Bu nedenle yaşlı hastalarda doz seçimi çok iyi yapılmalı, tedavi mümkün olan en düşük doz seviyesinden başlatılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır; çünkü SONFEX gibi NSAİ ilaçların kullanımı böbrek fonksiyonlarında bozulmayla sonuçlanabilir. Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük düzeyde tutulmalı ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir..

Özellikle yüksek dozlarda SONFEX kullanımı gerektiğinde, kalp ve damarlara yönelik risk faktörleri olan (örn. yüksek tansiyon, kanda aşırı oranda yağ bulunması, şeker hastalığı (diyabet), sigara) hastalarda uzun süreli bir tedavi başlatılmadan önce de dikkatli değerlendirme yapılmalıdır.

Şiddetli böbrek, karaciğer ve kalp yetmezliğiniz varsa SONFEX kullanmamalısınız.

Eğer SONFEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SONFEX kullandıysanız

SONFEX‘ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Size kullanmanız gerekenden daha fazla SONFEX uygulandıysa, karın ağrısı, bulantı, kusma, rehavet ve baş dönmesi dahil olmak üzere bazı etkiler ortaya çıkabilir.

Önerilenden daha yüksek dozlarda SONFEX aldıysanız doktorunuz tarafından dikkatle takip edilmeniz gerekir.

SONFEX'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SONFEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz SONFEX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuzdan habersiz tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü SONFEX tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi SONFEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bunların en yaygın olanları genellikle hafif şiddettedir ve muhtemelen kısa bir süre sonra kaybolur.

Aşağıdakilerden biri olursa, SONFEX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyon
  • Yaygın, şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi)
  • Astım, astımda ağırlaşma, nefes darlığı ya da sıkıntılı soluk alıp verme (dispne) gibi solunum yolu reaksiyonları,
  • Kaşıntı (pruritus)
  • Deri ve mukozalardaki küçük kanamalar (purpura)
  • Yüz ve boğazda şişmeye (ödem) neden olan aşırı duyarlılık (anjiyoödem)
  • Sıvı dolu kabarcıklarla birlikte seyreden iltihaplı deri hastalığı (Stevens-Johnson sendromu dahil)
  • Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerde kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Işığa duyarlılık (fotosensitivite) ve içi sıvı dolu kabarcıklı (vezikülobüllöz) döküntü
  • Aseptik menenjit (beyin zarı iltihabı)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SONFEX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Bulantı
  • Kusma
  • Gaza bağlı mide ve barsakta şişkinlik (flatulans)
  • Baş ağrısı

Yaygın

  • Kansızlık
  • Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin sayısında artma (trombositemi)
  • Kanda potasyum, protein ve albümin azalması (hipokalemi, hipoproteinemi, hipoalbuminemi)
  • Kanda üre, sodyum, LDH (kandaki bir enzim) artışı
  • Kanda nötrofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısında azalma (nötropeni)
  • Mide, barsakta hafif kanama (gastrointestinal hemoraji)
  • Kanamaya bağlı katran renkli, kötü kokulu dışkı (melena)
  • Kan veya kahve telvesi gibi kusma (hematemez)
  • Kan basıncı yüksekliği (hipertansiyon)
  • Kan basıncının düşmesi (hipotansiyon)
  • Alerjik nezle (rinit)
  • Uykusuzluk (insomnia), endişe ve korku sebepli huzursuzluk hali (anksiyete)
  • Ödem
  • Sıvı tutulması
  • İdrar yapamama (üriner retansiyon)
  • Baş dönmesi
  • Hazımsızlık (dispepsi)
  • Karın (abdominal) ağrısı/rahatsızlığı
  • Yorgunluk
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Öksürük
  • Bakterilerin neden olduğu akciğer iltihabı (bakteriyel pnömoni)
  • Döküntü

Yaygın olmayan

  • Trombositopeni (trombosit-kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin sayısında azalma)
  • Ani gelişebilen beyaz kan hücrelerinin sayısında aşırı azalma (agranülositoz)
  • Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma)
  • Hemolitik anemi (bir tür kansızlık)
  • Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin kümeleşmesinin baskılanması (trombosit agregasyon inhibisyonu)
  • Beyaz kan hücreleri (lökosit) sayısında azalma (lökopeni)
  • Mide-barsakta delinme (gastrointestinal perforasyon)
  • Midenin iç yüzündeki zarın iltihaplanması (gastrit)-mide yanması
  • Karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Böbrek yetmezliği (renal yetmezlik)
  • Ağızda doku incelmesine bağlı yara oluşumu (oral ülserasyon)
  • Kreatinin maddesinin böbreklerden atılımının azalması (kreatinin klirensi azalması)
  • Görme bulanıklığı
  • Görme değişiklikleri
  • Duymada azalma
  • Onikiparmak barsağında meydana gelen yara (duodenal ülser)
  • Mide ülseri (gastrik ülser)
  • Sarılık
  • Anormal karaciğer fonksiyon testi
  • Çeşitli formlarda toksik böbrek bozuklukları (interstisyel nefrit ve nefrolojik sendrom dahil)
  • Kaşınma
  • Kurdeşen
  • Kurdeşen şeklinde döküntü ile birlikte görülebilen ciltte ödem oluşumu (anjiyoödem)
  • Deride ışığa duyarlı reaksiyon
  • Deride döküntü (purpura)
  • Astım
  • Akciğerlere giden hava geçitlerinin geçici olarak daralması (bronkospazm)
  • Nefes almada zorluk (dispne)
  • Uykululuk hali (somnolans)
  • Uyuşma (Parestezi)

Seyrek

  • Aseptik menenjit (boyun sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş, yön duygusunu yitirme gibi semptomlarla birlikte)
  • Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon)
  • Kulak çınlaması (tinnitus)
  • Zihin karışıklığı, bulanıklığı (konfüzyon)
  • Olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme (halüsinasyon)
  • Depresyon
  • Göz sinirlerinde iltihaplanma (optik nörit)
  • İç kulak rahatsızlığından kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
  • Toksik optik nöropati (Ani görme kaybı ve gözde ağrı ile seyreden rahatsızlık)
  • Karaciğer hasarı
  • Deri üzerinde veya ağız yüzeyinde, acı veren, kırmızı veya mor döküntü ve kabarıklığa neden olan hayatı tehdit edici alerjik reaksiyon (Steven-Johnson sendromu dahil büllöz deri iltihabı)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)
  • Ağız ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerde kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme)

Çok seyrek

  • Karaciğer yetmezliği
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)

Bilinmeyen

  • Kalın barsak iltihabı (kolit) ve Crohn hastalığının alevlenmesi

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

SONFEX gibi ilaçlar, özellikle yüksek dozda (2400 mg/gün) kullanımının kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inme riskinde küçük bir artışa neden olabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. SONFEX'İN SAKLANMASI

SONFEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

SONFEX infüzyon çözeltisi tercihen hemen kullanılmalıdır. Çözelti hemen kullanılmadığı takdirde, kullanılmadan önce saklanması sağlık mesleği mensubunun sorumluluğundadır. çözelti 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Seyreltme, saklama ve kullanım sonu arasındaki toplam süre 24 saati geçmemelidir.

Ambalaj açılmadan önce 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra SONFEX'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SONFEX'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
280,02 TL
KAMU FİYATI
16,80 TL
KAMU ÖDENEN
14,43 TL
KAMU İSKONTOSU
%94
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Centurion İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Birlikte kullanılmamalıdır. Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU M01AE01
NFC KODU FQC
SGK EŞDEĞER KODU E837A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGD8
SGK KAMU NO A17635

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Yalnızca hafif ve orta dereceli ağrı veya opioid analjeziklerle beraber orta ve ileri dereceli ağrı veya ateş tedavisinde
  • Açıklama: İhtiyaca göre günde en fazla 4 flakon kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

 


Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.


Parenteral ibuprofen 400 mg/4 ml: Yalnızca hafif ve orta dereceli ağrı veya opioid analjeziklerle beraber orta ve ileri dereceli ağrı veya ateş tedavisinde ihtiyaca göre günde en fazla 4 flakon kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir