VIATAL 10 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI (12 ADET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

VIATAL 10 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI (12 ADET)

İlaç Fiyatı

1.300,75 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8682472440021

Etkin Madde

Parasetamol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Viatal Markalı İlaçlar

VIATAL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • VIATAL, her 1 mL çözeltide 10 mg parasetamol içerir.
  • VIATAL, 1 flakonluk ve 12 flakonluk kutularda kullanıma sunulan berrak ve açık sarımtrak çözeltidir.
  • VIATAL, analjezik (ağrı kesici) ve antipiretikler (ateş düşürücü) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dâhildir.
  • VIATAL, yetişkinler, ergenler ve 33 kg'ın üzerindeki çocuklarda kullanılır.
  • VIATAL, ağrının ya da ateşin tedavisinde damar içine uygulamanın klinik olarak gerekli görüldüğü acil durumlarda ve/veya diğer uygulama yollarının mümkün olmadığı durumlarda (özellikle cerrahi girişimden sonra, orta şiddette ağrının ve ateşin kısa süreli tedavisinde) kullanılır.

MINOPAR 500 MG TABLET, 30 TABLET
MINOPAR 500 MG TABLET, 30 TABLET
BARKOD
8680150010108
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
105.21
CALPOSET 120 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP (150 ML)
CALPOSET 120 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP (150 ML)
BARKOD
8681990009369
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
150.19
SYRPIL 10 MG /ML INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)
SYRPIL 10 MG /ML INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8680352000051
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
113.31
PARANOX 120 MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP 150 ML
PARANOX 120 MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP 150 ML
BARKOD
8681801571443
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
75.28
PARANOX S 120 MG 10 SUPPOZITUAR
PARANOX S 120 MG 10 SUPPOZITUAR
BARKOD
8681801891459
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
91.90
SEPARMOL 160 MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP 120 ML
SEPARMOL 160 MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP 120 ML
BARKOD
8699591570690
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
80.15
SEPARMOL 120 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP (150 ML)
SEPARMOL 120 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP (150 ML)
BARKOD
8699591570591
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
87.11
PREXIBAY PLUS 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON (150 ML)
PREXIBAY PLUS 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON (150 ML)
BARKOD
8699692700040
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
122.80
PREXIBAY 120 MG/5 ML ORAL
SUSPANSIYON (150 ML)
PREXIBAY 120 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON (150 ML)
BARKOD
8699692700026
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
68.97
PARTERAL 10 MG/ML IV INFUZYONLUK COZELTI (100 ML X 12 ADET)
PARTERAL 10 MG/ML IV INFUZYONLUK COZELTI (100 ML X 12 ADET)
BARKOD
8699788699173
ETKİN MADDE
Parasetamol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
915.67

VIATAL'in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

VIATAL İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ 10 mg/mL

TAWALU PHARMA

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Steril.

Etkin madde: Her 1 mL VIATAL 10 mg parasetamol içerir.

Yardımcı madde(ler): Mannitol (E 421), sodyum metabisülfit (E 223), disodyum fosfat dihidrat, hidroklorik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. VIATAL nedir ve ne için kullanılır?
  2. VIATAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. VIATAL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. VIATAL'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. VIATAL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • VIATAL, her 1 mL çözeltide 10 mg parasetamol içerir.
  • VIATAL, 1 flakonluk ve 12 flakonluk kutularda kullanıma sunulan berrak ve açık sarımtrak çözeltidir.
  • VIATAL, analjezik (ağrı kesici) ve antipiretikler (ateş düşürücü) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dâhildir.
  • VIATAL, yetişkinler, ergenler ve 33 kg'ın üzerindeki çocuklarda kullanılır.
  • VIATAL, ağrının ya da ateşin tedavisinde damar içine uygulamanın klinik olarak gerekli görüldüğü acil durumlarda ve/veya diğer uygulama yollarının mümkün olmadığı durumlarda (özellikle cerrahi girişimden sonra, orta şiddette ağrının ve ateşin kısa süreli tedavisinde) kullanılır.

2. VIATAL'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

VIATAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Parasetamole, proparasetamol hidroklorüre (parasetamolün ön ilacı) veya VIATAL'in içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız),
  • Ciddi karaciğer yetmezliğiniz ve etkin karaciğer hastalığınız varsa.

VIATAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

  • Parasetamol içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
  • Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
  • Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
  • Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
  • Glukoz 6 Fosfat Dehidrogenaz (G6PD) adlı bir enzim eksikliğiniz varsa (Böyle bir durumda kanınızdaki hemoglobin seviyesi düşebilir, kırmızı kan hücreleri parçalanabilir ve hemolitik anemi (bir çeşit kansızlık) gelişebilir)
  • Süregelen alkol tüketiminiz varsa veya aşırı alkol tüketiyorsanız (her gün 3 kadeh veya daha fazla alkollü içki tüketiyorsanız),
  • İştahsızlığınız varsa, dengesiz ve/veya yetersiz besleniyorsanız
  • Vücudunuz susuz kalmışsa

VIATAL akut yüksek dozda ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.. Erişkinlerde kronik günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.

Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg'ı aşmaması gerekir.

Parasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hikayesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum çok ciddi ve ölümle sonuçlanabilen durumlara neden olabilmektedir. (Bkz. Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?)

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

VIATAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

VIATAL'in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

VIATAL kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz, hamilelik esnasındaVIATAL'i kullanmanın potansiyel risklerinden bahsedecektir..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız ancak doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse VIATAL kullanabilirsiniz.

Araç ve makine kullanımı

VIATAL aldıktan sonra kendinizi rahatsız hissediyorsanız, araç veya herhangi bir makine kullanmamalısınız. VIATAL'in araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.

VIATAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her 100 mL'sinde 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum içerir, yani esasında "sodyum içermediği kabul edilir".

Yardımcı madde olarak sodyum metabisülfit içerdiğinden, nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer;

  • Gut hastalığının tedavisinde kullanılan probenesid içeren bir ilaç alıyorsanız-dozun ayarlanması gerekebilir..
  • Salisilik asit türevi ağrı kesiciler (salisilamid, diflusinal) alıyorsanız,
  • Karaciğerde ilaç metabolizmasında görevli olan enzimleri indükleyen maddeler (bu maddeler arasında barbitüratlar (sakinleştirici, uyku verici ve nöbet tedavisinde kullanılan, merkezi sinir sistemine etkili ilaç grubu), izoniazid (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç), antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar), zidovudin (AIDS tedavisinde kullanılan bir ilaç), amoksisilin+klavulanik asit (bir antibiyotiktir) ve etanol (bazı ilaçlarda çözücü olarak kullanılır) sayılabilir ancak bunlarla sınırlı değildir) alıyorsanız,
  • Havale tedavisinde kullanılan ilaçlar (barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin) alıyorsanız,
  • Düzenli olarak alkol tüketiyorsanız,
  • Kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar (kumarin veya indandion türevi ilaçlar) alıyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz. Doz ayarlaması gerekebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. VIATAL NASIL KULLANILIR?

Etikette yazan dozdan fazla alınmamalıdır. Belirlenen dozu aşmayınız.

100 ml'lik flakon yetişkinler, ergenler ve 33 kg'dan daha fazla vücut ağırlığına sahip çocuklarda kullanılabilir.

Doktorunuz hastalığa bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Daha fazla bilgi için bu kullanma talimatının sonunda yer alan ve sağlık personeli için hazırlanmış olan açıklamaları okuyabilirsiniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Hasta ağızdan ilaç alabilecek duruma gelir gelmez uygun bir oral analjezik (ağız yoluyla kullanılan ağrı kesici) ilaca geçilmesi tavsiye edilir. Tek doz veya tekrarlayan dozlar şeklinde akut (ani) ağrı veya ateş için kullanılabilir..

Parasetamol çözeltisi 15 dakikalık intravenöz infüzyon olarak (damar yoluyla) uygulanır.

Doz, hasta kilosuna göre ayarlanır. Doz ayarıyla ilgili öneriler aşağıdaki tabloda sunulmaktadır. Doktorunuz, size uygun doz ayarını yapacaktır..

Hasta ağırlığıTek dozMaksimum günlük doz**
≤ 10 kg*7,5 mg/kg
parasetamol/uygulama
(0,75 mL çözelti/kg)
  • Günde en fazla dört kez
  • Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık bırakılmalıdır.
  • Maksimum günlük doz 30mg/kg'ı aşmamalıdır.
>10 kg ve ≤33 kg15 mg/kg
parasetamol/uygulama
(1,5 mL çözelti/kg)
  • Günde en fazla dört kez
  • Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık bırakılmalıdır.
  • Maksimum günlük doz 60mg/kg'ı aşmamalıdır (maksimum günlük doz 2 g)
>33 kg ve ≤50 kg15 mg/kg
parasetamol/uygulama
(1,5 mL çözelti/kg)
  • Günde en fazla dört kez
  • Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık bırakılmalıdır.
  • Maksimum günlük doz 60mg/kg'ı aşmamalıdır (maksimum günlük doz 3 g)
>50 kg1 g parasetamol/uygulama
(bir 100 mL flakon)
  • Günde en fazla dört kez
  • Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık bırakılmalıdır.
  • Maksimum günlük doz 4 g'ı aşmamalıdır.

*Pre-term yeni doğanlar: Pre-term yeni doğanlar için herhangi bir güvenlilik ve etkililik verisi mevcut değildir (Bkz. Bölüm 5.2).
**Maksimum günlük doz: Yukarıdaki tabloda sunulduğu gibi maksimum günlük doz, parasetamol içeren başka bir ürün kullanmayan hastalara yöneliktir. Toplam doz hesaplanırken, oral-rektal-i.v. (ağız, dışkılama bölgesi, damardan) vb. yollarla verilen bütün parasetamol dozları göz önünde bulundurulmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Damar içine uygulanır.

Parasetamol çözeltisi 15 dakikalık intravenöz infüzyon olarak uygulanır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

VIATAL, gençler ve 33 kg'ın üzerindeki çocuklarda kullanılabilir.

Yenidoğan dönemi kullanımı ile ilgili çok kısıtlı bilgi mevcuttur, doz kesin olarak belirlenmiş değildir. 32 haftanın altında prematüre (erken doğan) bebeklerde kullanılması önerilmez.

Yenidoğanlar ve küçük bebeklerde [0-1 yaş arası (≤10 kg)] dozaj yanlışlarını önlemek ve miligram (mg) ile mililitreyi (ml) birbirine karıştırmamak için, uygulanacak olan hacmin mililitre cinsinden belirlenmesi önerilir. Uygulanan VIATAL hacmi (10 mg/ml) bu ağırlık grubunda asla doz başına 7,5 ml'yi aşmamalıdır. Yeni doğanlarda ve küçük bebeklerde [0-1 yaş arası, (≤10 kg)] çok düşük hacimler gerekecektir.

Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlanması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

VIATAL ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi ≤ 30 mL/dak) her uygulamanın en az 6 saatlik ara ile yapılması önerilir.

Karaciğer yetmezliği

Kronik (uzun süredir devam eden) veya aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda, özellikle karaciğer dokusu yetmezliği, süregelen alkolizm, süregelen düşük karaciğer glutatyon rezervi (malnütrisyon, beslenme bozukluğu) ve vücudunda su kaybı olanlarda 3 g/gün dozu aşılmamalıdır.

Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg'ı aşmaması gerekir..

Eğer VIATAL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VIATAL kullandıysanız

Yetişkinlerde tek doz 7,5 g veya daha fazla parasetamol alındığında ve çocuklarda tek dozda 140 mg/kg dozunda alındığında toksisite olasılığı vardır.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VIATAL kullandıysanız bulantı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısı hissedebilirsiniz ve solgun görünebilirsiniz. Bu durumda derhal doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurunuz.

VIATAL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

VIATAL'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

VIATAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, VIATAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, VIATAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyonörotik ödem)
  • Deride açıklanamayan kızarıklık, şişme, kabarcık veya deri kaybı
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu (hipersensitivite; kabarıklık, kızarıklık veya nefes darlığı ile seyredilebilen alerji)
  • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (anafilaksi; ani başlayan ağır alerji)
  • El, ayak, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şekilde şişme [ani aşırı duyarlılık tepkisine bağlı gelişen şok (anafilaktik şok; ani başlayan ağır alerji)]
  • Karaciğer ile ilgili bazı bozukluklar (karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, enzim düzeylerinde değişiklikler)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VIATAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Sıklıklar aşağıdaki gibi tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 kullanıcının en az birini etkilemektedir
  • Yaygın: 100 kullanıcının bir ila onunu etkilemektedir
  • Yaygın olmayan: 1.000 kullanıcının bir ila onunu etkilemektedir
  • Seyrek: 10.000 kullanıcının bir ila onunu etkilemektedir
  • Çok seyrek: 10.000 kullanıcının birden azını etkilemektedir
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Seyrek

  • Tansiyonunuzda düşme
  • Karaciğer transminaz düzeylerinde artış
  • Kalp atımının hızlanması
  • Kırıklık
  • Malezi (halsizlik)

Çok seyrek

  • Trombositopeni (kan pulcuklannın (pıhtılarının oluşumunda görev alan hücreler) sayısında azalma), lökopeni (beyaz kan hücrelerinde azalma), nötropeni (kandaki parçalı hücre sayısındaki azalma),
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Pazarlama sonrası görülen yan etkiler

Bilinmiyor

  • Trombositopeni (trombosit-kan hücrelerinden birinin sayısında azalma)
  • Kalp atımının hızlanması
  • Bulantı, kusma
  • Uygulama yeri reaksiyonu

Seyrek

  • Deri üzerinde oluşan kızarıklık
  • Döküntü, kaşıntı
  • Yüzde kızarıklık
  • Ürtiker (kurdeşen)
  • Alerjik ödem
  • Anjiyoödem (Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme durumu)
  • Akut generalize ekzantematöz püstülozis (Yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)
  • Eritma multiform (Ağızda ve tüm vücutta derinin su toplaması ile kendini gösteren bir hastalık), Stevens-Johnson sendromu (Ateş, nezle benzeri belirtiler, ağız, gözler ve/veya cinsel organlarda kabarcıkların eşlik edebildiği yaygın ve ağır bir döküntü durumu)
  • Toksik epidermal nekroliz (Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. VIATAL'İN SAKLANMASI

VIATAL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Buzdolabında saklamayınız, dondurmayınız.

Tek kullanımlıktır. Ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra VIATAL'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VIATAL'i kullanmayınız..

Uygulamadan önce, görsel olarak üründe partikül madde ve renk değişikliği kontrolü yapılmalıdır. Herhangi bir partiküler madde görürseniz veya renk değişikliği fark ederseniz VIATAL'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
1.300,75 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Tawalu Pharma İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 12
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU N02BE01
NFC KODU FQC

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Açıklama:

    ÖDENİR

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez