ZIVER 3 MG TABLET (20 ADET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ZIVER 3 MG TABLET (20 ADET)

İlaç Fiyatı

1.414,86 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8680760010611

Etkin Madde

Ivermektin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Ziver Markalı İlaçlar

ZİVER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Aşağıdaki enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan antiparaziter bir ilaçtır:

  • Bağırsakta görülen intestinal strongiloidiyaz (anguillulosis-yuvarlak solucan) adı verilen enfeksiyon. Bu enfeksiyon, "Strongyloides stercoralis" adı verilen bir yuvarlak solucan nedeniyle meydana gelir.
  • "Lenfatik filariasis (fil hastalığı)" nedeniyle mikrofilaremi adı verilen bir kan enfeksiyonu. Bu enfeksiyon, "Wuchereria bancrofti" adı verilen olgunlaşmamış bir solucan nedeniyle meydana gelir. ZİVER yetişkin solucanlara etkisizdir, sadece olgunlaşmamış solucanlara karşı etkilidir.
  • Uyuz (küçük bir akar türünün neden olduğu cilt hastalığı). Ciltte döküntü ve şiddetli kaşıntıya neden olabilir. ZİVER sadece doktorunuz uyuz tanısı koyduğunda alınmalıdır.

ZİVER; beyaz, düz, eğimli köşeli, yuvarlak tablettir. Her kutuda 4, 8, 10, 12, 16 ve 20 adet vardır.

ZIVER 3 MG TABLET (6 ADET)
ZIVER 3 MG TABLET (6 ADET)
BARKOD
8680760010727
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
371.43
IVERCID 3 MG TABLET (8 TABLET)
IVERCID 3 MG TABLET (8 TABLET)
BARKOD
8699738010119
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
388.69
IVERCID 3 MG TABLET (6 TABLET)
IVERCID 3 MG TABLET (6 TABLET)
BARKOD
8699738010102
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
276.86
IVERCID 3 MG TABLET (10 TABLET)
IVERCID 3 MG TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8699738010096
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
511.72
IVERCID 3 MG TABLET (12 TABLET)
IVERCID 3 MG TABLET (12 TABLET)
BARKOD
8699738010089
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
646.45
ERMETIN 3 MG TABLET (8 TABLET)
ERMETIN 3 MG TABLET (8 TABLET)
BARKOD
8680199013856
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
480.90
IVERCID 3 MG TABLET (4 TABLET)
IVERCID 3 MG TABLET (4 TABLET)
BARKOD
8699738010065
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
180.81
ARMEC 3 MG TABLET (8 TABLET)
ARMEC 3 MG TABLET (8 TABLET)
BARKOD
8699543011349
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
480.79
ARMEC 3 MG TABLET (6 TABLET)
ARMEC 3 MG TABLET (6 TABLET)
BARKOD
8699543011332
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
308.93
ERMETIN 3 MG TABLET (12 TABLET)
ERMETIN 3 MG TABLET (12 TABLET)
BARKOD
8680199033502
ETKİN MADDE
Ivermektin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
778.50

Aç karnına alınmalıdır.

Doz günün herhangi bir saatinde alınabilir, bir bardak su ile birlikte aç karnına yutulmalıdır.

ZİVER TABLET 3 mg

HUMANİS

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin maddeler : Her bir tablet 3 mg ivermektin içerir.

Yardımcı maddeler : Mikrokristalin selüloz pH102, prejelatinize nişasta 1500, butil hidroksianisol, sitrik asit anhidrus, magnezyum stearat

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında

  1. ZİVER nedir ve ne için kullanılır?
  2. ZİVER'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ZİVER nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ZİVER'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ZİVER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Aşağıdaki enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan antiparaziter bir ilaçtır:

  • Bağırsakta görülen intestinal strongiloidiyaz (anguillulosis-yuvarlak solucan) adı verilen enfeksiyon. Bu enfeksiyon, "Strongyloides stercoralis" adı verilen bir yuvarlak solucan nedeniyle meydana gelir.
  • "Lenfatik filariasis (fil hastalığı)" nedeniyle mikrofilaremi adı verilen bir kan enfeksiyonu. Bu enfeksiyon, "Wuchereria bancrofti" adı verilen olgunlaşmamış bir solucan nedeniyle meydana gelir. ZİVER yetişkin solucanlara etkisizdir, sadece olgunlaşmamış solucanlara karşı etkilidir.
  • Uyuz (küçük bir akar türünün neden olduğu cilt hastalığı). Ciltte döküntü ve şiddetli kaşıntıya neden olabilir. ZİVER sadece doktorunuz uyuz tanısı koyduğunda alınmalıdır.

ZİVER; beyaz, düz, eğimli köşeli, yuvarlak tablettir. Her kutuda 4, 8, 10, 12, 16 ve 20 adet vardır.

2. ZİVER'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ZİVER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Genel olarak, herhangi bir ilacı aldıktan sonra aniden ortaya çıkan, döküntü, kurdeşen veya ateş gibi olağan dışı semptomlar yaşarsanız, o ilaca alerjiniz olduğunu varsayabilirsiniz.

Yukarıdakilerden birisi size uyuyorsa, ZİVER'i almayın. Emin değilseniz, ZİVER'i kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ZİVER 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

ZİVER'i kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

ZİVER ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza tüm tıbbi geçmişinizi anlatın. Aşağıdakilerden herhangi biri sizde mevcutsa mutlaka doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.

  • Afrika'nın Loa loa filaryal solucanı ile aynı zamanda göz solucanı olarak da adlandırılan parazit istilası vakalarının bulunduğu bölgelerinde yaşıyorsanız veya yaşamışsanız
  • Afrika'nın belirli kısımlarında yaşıyorsanız veya yaşamışsanız.

Onchocerca volvulus ile eş zamanlı bir enfeksiyonu tedavi etmek için kombine dietilkarbamazin sitrat (DEC) kullanımı bazen şiddetli olabilen yan etkilerin görülme riskine neden olabilir..

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ZİVER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Doz günün herhangi bir saatinde alınabilir, bir bardak su ile birlikte aç karnına yutulmalıdır.

Uygulamadan iki saat önce veya sonra hiçbir yiyecek alınmamalıdır..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, doktorunuz size önermedikçe ZİVER almayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ZİVER, insan sütüne geçmektedir.

Emziriyorsanız, doktorunuza söyleyiniz ve size önermedikçe ZİVER'i uygulamayınız.

Araç ve makine kullanımı

ZİVER kullanımı ile bilinç düzeyinde azalma ve koma bildirilmiştir.. ZİVER'in sizi nasıl etkilediğinden emin olana kadar araç veya makine kullanırken dikkatli olunuz.

ZİVER bazı kişilerde baş dönmesine (vertigo), sersemliğe, titremeye (tremor) yorgunluğa ve uyku haline neden olabilmektedir. Araç kullanmadan, makine çalıştırmadan veya dikkatli olmanızı gerektirecek diğer görevleri gerçekleştirmeden önce ZİVER'e nasıl tepki verdiğinizden emin olunuz.

Bu tür belirtileriniz varsa, araç veya makine kullanmaktan kaçınınız.

ZİVER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

ZİVER dışında herhangi bir ilaç kullanıyorsanız yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuzu veya eczacınızı bu konuda bilgilendiriniz.

Warfarin (pıhtı oluşumunu önler) ve dietilkarbamazin sitrat (DEC-lenfatik filariasis(fil hastalığı) tedavisinde kullanılır) ve benzeri ilaçlar ZİVER ile etkileşebilmektedir. Bu ilaçlar, birlikte alındığında etkisi azalabilir ya da ZİVER'in etkisini azaltabilmektedir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ZİVER NASIL KULLANILIR?

ZİVER'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz.. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ZİVER, her biri 3 mg ivermektin içeren beyaz tabletler halinde bulunmaktadır. Tedavi, su ile verilen tek bir oral doz olarak uygulanır. Dozlar, aşağıda gösterildiği gibi hastanın ağırlığına göre belirlenir.

Bağırsak strongiloidiyazı tedavisi (anguillulosis)

Önerilen doz vücut ağırlığı başına 200 mikrogram ivermektin tek oral doz şeklindedir.

Yol göstermesi açısından, hastanın kilosuna göre belirlenen doz tablosu aşağıdaki gibidir:

Tablo-1

VÜCUT AĞIRLIĞI (kg)DOZ (3 mg tablet sayısı)
15-241
25-352
36-503
51-654
66-795
≥ 806

Wuchereria bancrofti nedeniyle meydana gelen mikrofilaremi tedavisi (fil hastalığı)

Wuchereria bancrofti nedeniyle meydana gelen mikrofilaremi tedavisi için kütle dağılımı açısından önerilen doz, 6 ayda bir tek oral doz şeklinde yaklaşık 150-200 µg/kg'dır.

Tedavinin yalnızca 12 ayda bir uygulanabildiği endemik bölgelerde, tedavi edilen hastalarda mikrofilareminin yeterli şekilde baskılanmasını sağlamak için önerilen doz 300-400 µg/kg'dır.

Yol göstermesi açısından, hastanın kilosuna göre belirlenen doz tablosu aşağıdaki gibidir:

Tablo-2

VÜCUT AĞIRLIĞI (kg)6 ayda bir verildiğinde DOZ
(3 mg tablet sayısı)
12 ayda bir verildiğinde DOZ
(3 mg tablet sayısı)
15-2512
26-4424
45-6436
65-8448

Alternatif olarak ve tartı yoksa önerilen ivermektin dozu, hastanın boyuna göre aşağıdaki şekilde belirlenebilir:

Tablo-3

BOY
(cm)
6 ayda bir verildiğinde DOZ
(3 mg tablet sayısı)
12 ayda bir verildiğinde DOZ
(3 mg tablet sayısı)
90-11912
120-14024
141-15836
>15848

İnsan uyuzunun tedavisi

  • Kg başına 200 mikrogramlık bir doz ivermektin alın.
  • Doktorunuz ilk doz sonrası 8-15 gün içinde ikinci bir doz vermeye karar
VÜCUT AĞIRLIĞI (kg)DOZ (3 mg tablet sayısı)
15-241
25-352
36-503
51-654
66-795
≥ 806

Uyuz tedavisi gördüğünüzde diğer dikkat edilmesi gerekenler

Sizinle temasa geçen herkes, özellikle aile üyeleri ve partnerler, mümkün olan en kısa sürede bir doktora gitmelidir. Bu kişilerin de tedavi edilip edilmeyeceğine doktor karar verecektir.. Enfekte temas eden kişiler de derhal tedavi edilmezse, size tekrar uyuz bulaştırma tehlikesi vardır.

Yeniden enfeksiyonu önlemek için gereken hijyenik önlemleri almalısınız (ör. tırnakları kısa ve temiz tutmak) ve giysi ve yatak takımlarının temizliği ile ilgili önerileri yakından izlemelisiniz.

ZİVER'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın..

Uygulama yolu ve metodu

Ağız yoluyla alınır.

Her zaman doktorunuz tarafından belirtilen dozu takip edin. Şüpheniz varsa, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. 6 yaşın altında olan çocuklarda, yutmadan önce tabletler kırılmalıdır.

Tedavi tek bir dozdan oluşmaktadır. Reçete edilen tabletler tek bir dozla aynı anda alınmalıdır. Tabletler bir bardak su ile aç karnına alınmalıdır. Bu ilacı almadan önce veya sonra iki saat içinde yemek yenilmemelidir.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ZİVER kullandıysanız ZİVER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Tüm endikasyonlarda 15 kg altındaki pediyatrik hastalarda güvenliliği saptanmamıştır.

6 yaşın altında olan çocuklarda, yutmadan önce tabletler kırılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

İvermektin güvenliliğine ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ZİVER kullanımına ilişkin bilgi yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ZİVER kullanımına ilişkin bilgi yoktur. ZİVER, çoğunlukla karaciğerde metabolize olduğu için karaciğer yetmezliği olan hastalara verilirken dikkat edilmelidir.

Eğer ZİVER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ZİVER kullandıysanız

ZİVER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

Doktora veya hastaneye giderken ilacınızı götürünüz.

Sizin veya bir başka birinin çok fazla ZİVER kullandığını düşünüyorsanız, herhangi bir zehirlenme ya da rahatsızlık görülmese dahi hemen doktorunuzla görüşünüz. Acil tıbbi tedavi almanız gerekebilir.

Eğer almanız gerekenden daha fazla tablet kullandıysanız, aşağıdaki yan etkilerle karşılaşabilirsiniz:

  • Deri döküntüsü, kurdeşen,
  • Bacakların, bileklerin, ayakların şişmesi,
  • Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku hali,
  • Bilinç kaybı,
  • Bulantı, kusma, diyare, karın ağrısı,
  • Pupil (gözbebeği) genişlemesi,
  • Nefes darlığı,
  • Yürürken dengenin bozulması, azalmış aktivite, titreme (tremor), normalde olmayan güçsüzlük, ellerde veya ayaklarda karıncalanma, nöbet.

ZİVER'i kullanmayı unutursanız

Her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde ilacınızı kullanınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ZİVERile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Eğer ZİVER kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza ve eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi ZİVER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

ZİVER kullanırken iyi olmadığınızı hissederseniz, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. ZİVER nehir körlüğü, parazitik solucanı veya uyuz hastalığı bulunan çoğu hastaya fayda sağlar; ancak bazı hastalarda tüm ilaçlarda olduğu gibi istenmeyen yan etkiler görülebilir. Bu etkiler çoğu zaman hafif ve geçici olmakla birlikte, birden fazla parazit enfeksiyonu (özellikle Loa loa enfeksiyon etkeni olduğunda) bulunan hastalarda daha ciddi seyredebilir. Şiddetli Loa loa ile enfekte hastalarda, ZİVER tedavisini takiben nadiren veya çok seyrek olarak ciddi beyin bozuklukları bildirilmiştir. Bu etkilerin bir kısmı için medikal tedavi almanız gerekebilir. ZİVER kullanımı ile koma dahil olmak üzere uyanıklık halinde azalma da bildirilmiştir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ZİVER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kalp atışlarınızda hızlanma artışı,
  • Nefes alış verişte rahatsızlık hissi,
  • Görme bozukluğu,
  • Lenf düğümlerinde şişme,
  • Deride/ciltte ağrılı, kırmızı alanlar, ardından büyük kabarcıklar ile başlayan ve cilt katmanlarının soyulması ile biten şiddetli cilt reaksiyonu. Buna ateş ve titreme, kas ağrısı ve genellikle kendini iyi hissetmeme hali/durumu eşlik eder.
  • Dudaklarda, gözlerde, ağızda, burunda ve cinsel organlarda şiddetli su toplaması ve kanaması olan cilt durumu,

Bunların hepsi çok ciddi ve nadir yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

ZİVER'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Çok Yaygın

  • Koltuk altı lenf bezi şişmesi,
  • Kasık lenf bezi şişmesi,
  • Kasık lenf bezi gerginliği,
  • Kaşıntı,
  • Deride ödem,
  • Deriden kabarık döküntüler,
  • Kurdeşen
  • Ateş

Yaygın

  • Sersemlik hali,
  • Göğüste ağrı/sıkışma,
  • Öksürük,
  • Karında şişkinlik,
  • İshal,
  • Mide bulantısı,
  • Karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler,
  • Kan akyuvar sayılarında azalma,
  • Koltukaltı lenf bezinde gerginlik,
  • Boyun lenf bezi şişmesi
  • Boyun lenf bezi gerginliği
  • Diğer lenf bezlerinde büyüme
  • Diğer lenf bezlerinde gerginlik
  • Gözün ön yüzünde (kornea) iltihaplanma (limbitis)
  • Gözün ön yüzeyinde opaklık oluşumu (punktat opasite)
  • Sırt üstü yatarken oturma ya da ayağa kalkma pozisyonuna geçişte tansiyon düşmesi (ortostatik hipotansiyon)
  • Kalp hızında artış (Taşikardi),
  • Eklem ağrısı/eklemlerde iltihap (Artralji/sinovit),
  • Yüzde şişme (ödem),
  • Vücutta şişme (ödem)
  • Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
  • Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) artışı
  • Akarlara bağlı oluşan duyarlılığın bir sonucu olarak görünen geçici kaşıntı alevlenmesine bağlı bağışıklık reaksiyonları

Yaygın olmayan

  • Uyuklama,
  • Baş dönmesi,
  • Titreme,
  • İştahsızlık (anoreksi),
  • Kabızlık,
  • Kusma,
  • Döküntü,
  • Güç kaybı/yorgunluk,
  • Karın ağrısı,
  • Kansızlık

Seyrek

  • Gözde anormal his,
  • Göz kapağı ödemi,
  • Gözde irisin iltihaplanması
  • Göz ön yüzünde yangı (konjonktivit)
  • Göz bebeğinin önünde yer alan saydam tabakanın iltihabı (keratit),
  • Gözün retina tabakasında oluşan yangı (korioretinit),
  • Kas ağrısı
  • Baş ağrısı,
  • Uyku hali,
  • Uyuşukluk,
  • İştahsızlık (Anoreksi),
  • Karında rahatsızlık,

Çok Seyrek

  • Tansiyon düşüklüğü (esas olarak ortostatik hipotansiyon),

Bilinmiyor

  • Göz ön yüzünde kanama (konjunktival kanama),
  • Nöbet,
  • Bilinç bulanıklığı,
  • Koma,
  • Astım kötüleşmesi
  • Derinin ciddi hastalıkları (Toksik epidermal nekroliz),
  • Derinin ciddi hastalıkları (Stevens-Johnson sendromu)
  • Karaciğer enzimlerinde artış,
  • Kırmızı kan hücrelerinin parçalanması sonucu oluşan bilirubinin artışı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

ZİVER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

5. ZİVER'İN SAKLANMASI

ZİVER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde bulunan son kullanma tarihinden sonra ZİVER'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ZİVER'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
1.414,86 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Humanis Sağlık Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Ek izlemeye tabi ilaç!

ATC KODU P02CF01
NFC KODU AAA

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Önceki tedavinin (topikal tedavi) başarısız olduğu ve uyuz tanısının klinik olarak veya parazitolojik inceleme ile doğrulandığının reçete açıklama kısmında belirtilen insan sarkoptik uyuzunun tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimleri veya dermatoloji uzman hekimleri
  • Açıklama: KÜB bilgisinde yer alan pozolojisini aşmayacak dozda reçetelenir.
İntestinal strongiloidiyaz (anguillulosis) tedavisinde veya Wuchereria bancrofti'ye bağlı lenfatik filariasisi olan hastalarda şüpheli ya da tanısı konmuş mikrofilaremi tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimleri
  • Açıklama: KÜB bilgisinde yer alan pozolojisini aşmayacak dozda reçetelenir.

Önceki tedavinin (topikal tedavi) başarısız olduğu ve uyuz tanısının klinik olarak veya parazitolojik inceleme ile doğrulandığının reçete açıklama kısmında belirtilen insan sarkoptik uyuzunun tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimleri veya dermatoloji uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimleri veya dermatoloji uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Açıklama: KÜB bilgisinde yer alan pozolojisini aşmayacak dozda reçetelenir.
İntestinal strongiloidiyaz (anguillulosis) tedavisinde veya Wuchereria bancrofti'ye bağlı lenfatik filariasisi olan hastalarda şüpheli ya da tanısı konmuş mikrofilaremi tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Açıklama: KÜB bilgisinde yer alan pozolojisini aşmayacak dozda reçetelenir.

Önceki tedavinin (topikal tedavi) başarısız olduğu ve uyuz tanısının klinik olarak veya parazitolojik inceleme ile doğrulandığının reçete açıklama kısmında belirtilen insan sarkoptik uyuzunun tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimleri veya dermatoloji uzman hekimleri
  • Açıklama: KÜB bilgisinde yer alan pozolojisini aşmayacak dozda reçetelenir.
İntestinal strongiloidiyaz (anguillulosis) tedavisinde veya Wuchereria bancrofti'ye bağlı lenfatik filariasisi olan hastalarda şüpheli ya da tanısı konmuş mikrofilaremi tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimleri
  • Açıklama: KÜB bilgisinde yer alan pozolojisini aşmayacak dozda reçetelenir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez