Tüm ilaçlar gibi %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ’ni kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Yaygın ya da yerel bir kurdeşen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, göğsünüzde sıkışma hissi, tansiyonunuzun düşmesi, yüksek ateş, hastalık hissi, midede ağrı ya da titreme/nezle benzeri belirtiler
Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıda listelenmiştir:
Çok yaygın (10 hastanın en az1’inde görülür):
- Kandaki kimyasalların konsantrasyonundaki değişiklikler (elektrolit bozuklukları),
Kalp rahatsızlığı veya akciğerlerde sıvı varsa (pulmoner ödem):
- Vücutta fazla sıvı varlığı (hiperhidrasyon), daha sık idrara çıkmaya (poliüri) yol açabilir ,
- Kalp yetmezliği.
Yaygın olmayan (100 hastanın 1'inden az, 1.000 hastanın 1'inden fazla görülür):
- Kandaki düşük sodyum seviyeleri (hiponatremi).
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemiyor):
- Yan etkiler, uygulama tekniği ile ilgili olabilir:
- Ateş (febril yanıt),
- Enjeksiyon yerinde enfeksiyon,
- Lokal ağrı veya reaksiyon (infüzyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik),
- Tahriş ve çözeltinin verildiği damarın iltihabı (flebit). Bu, kızarıklığa, ağrıya ya da solüsyonun verildiği damar yolunda yanma ve şişmeye neden olabilir.
- Pıhtı bölgesinde ağrı, şişme veya kızarıklığa neden olan; enjeksiyon veninde bir kan pıhtısı oluşması (venöz tromboz),
- İnfüzyon solüsyonunun damardaki dokulara kaçması (ekstravazasyon). Bu dokulara zarar verebilir ve yara izine neden olabilir.
- Kan damarlarındaki aşırı miktarda sıvı (hipervoletemi).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
