İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlene bileceği bilgilerine aşağıda yer alan sekmelere tıklayarak ulaşabilirsiniz.
-
Açıklama: *: Tocilizumab kullanımı için kontrendike durumlar;
-AST ve ALT değerlerinin normalin üst sınırının 5 kat üstünde olması
-Aktif Hepatit B enfeksiyonu
-Trombositopeni
-Divertkülit
"COVID-19 enfeksiyonu tanısı konulan hastaların tedavisi* için;
* Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan Güncel COVID-19 Hasta Yönetimi ve Tedavisi rehberinde belirtilen koşullara uygun olarak;
Aşağıda yer alan maddelerin en az 5 tanesini sağlamış olmak*
-Aşağıda yazılı Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS) bulguları gelişmiş olan ve en az 3 gün süreyle verilen glukokortikoid tedaviye yanıt alınamayan veya hızlı ilerleyen MAS bulguları olan hastalar
-Devam eden dirençli ateş (Ateş > 37.0 °C)
-Lenfopeni (Lenfopeni < 1000 hücre/mm3)
-Ferritin yüksekliği (> 550 ng/ml)
-Devamlı yüksek seyreden ya da artmaya devam eden CRP (CRP > 50 mg/L)
-Nötrofili (>6000 hücre/mm3)
-D-dimer yüksekliği
-LDH yüksekliği
*Eşlik eden sekonder enfeksiyonunun olmadığının normal prokalsitonin değerleri ile gösterilmiş olması gerekmektedir. (Procalcitonin < 1.2 ng/mL)
-
Rapor düzenleyebilecek
branşlar:
Romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden biri yer almalıdır.
-
Rapor düzenleyebilecek
branşlar:
Romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden biri yer almalıdır.
-
Rapora istinaden reçete
düzenleyebilecek branşlar:
Romatoloji uzman hekimleri veya klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimleri
-
Rapor düzenleyebilecek
sağlık
kurumları:
TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI (ROMATOLOJI UZMAN HEKIMLERI)
ÜNIVERSITE HASTANELERI ILE EĞITIM VE ARAŞTIRMA HASTANELERI (KLINIK IMMUNOLOJI VEYA FIZIKSEL TIP VE REHABILITASYON UZMAN HEKIMLERI)
-
Rapor
süresi:
BAŞLANGIÇ: 3 AY, DEVAM: 3 AY, 6 AY
-
Açıklama: Bkz. 4.2.1.C.5
İlaçların geri ödemesi için "Hasta Onay Formu" nun doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının Sağlık Kurulu Raporunda yer alması gerekir.
İlaçların geri ödemesi için "İlaç Güvenlik İzlem Formu" nun hekimlerce doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının reçete eden hekim tarafından sistemde belirtilmesi gerekir.
-
Rapor düzenleyebilecek
branşlar:
Romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden biri yer almalıdır.
-
Rapora istinaden reçete
düzenleyebilecek branşlar:
Çocuk romatoloji veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri
-
Rapor düzenleyebilecek
sağlık
kurumları:
ÜNIVERSITE VEYA EĞITIM VE ARAŞTIRMA HASTANELERINDE
-
Rapor
süresi:
BAŞLANGIÇ: 3 AY, DEVAM: 3 AY, 6 AY
-
Açıklama: Bkz. 4.2.1.C.5
İlaçların geri ödemesi için "Hasta Onay Formu" nun doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının Sağlık Kurulu Raporunda yer alması gerekir.
İlaçların geri ödemesi için "İlaç Güvenlik İzlem Formu" nun hekimlerce doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının reçete eden hekim tarafından sistemde belirtilmesi gerekir.
-
Rapor düzenleyebilecek
branşlar:
Romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden biri yer almalıdır.
-
Rapora istinaden reçete
düzenleyebilecek branşlar:
Çocuk romatoloji uzman hekimleri
-
Rapor düzenleyebilecek
sağlık
kurumları:
ÜNIVERSITE VEYA EĞITIM VE ARAŞTIRMA HASTANELERINDE
-
Rapor
süresi:
BAŞLANGIÇ: 3 AY, DEVAM: 3 AY
-
Açıklama: Bkz. 4.2.1.C.5
İlaçların geri ödemesi için "Hasta Onay Formu" nun doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının Sağlık Kurulu Raporunda yer alması gerekir.
İlaçların geri ödemesi için "İlaç Güvenlik İzlem Formu" nun hekimlerce doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının reçete eden hekim tarafından sistemde belirtilmesi gerekir.
-
Açıklama: *: Tocilizumab kullanımı için kontrendike durumlar;
-AST ve ALT değerlerinin normalin üst sınırının 5 kat üstünde olması
-Aktif Hepatit B enfeksiyonu
-Trombositopeni
-Divertkülit
"COVID-19 enfeksiyonu tanısı konulan hastaların tedavisi* için;
* Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan Güncel COVID-19 Hasta Yönetimi ve Tedavisi rehberinde belirtilen koşullara uygun olarak;
Aşağıda yer alan maddelerin en az 5 tanesini sağlamış olmak*
-Aşağıda yazılı Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS) bulguları gelişmiş olan ve en az 3 gün süreyle verilen glukokortikoid tedaviye yanıt alınamayan veya hızlı ilerleyen MAS bulguları olan hastalar
-Devam eden dirençli ateş (Ateş > 37.0 °C)
-Lenfopeni (Lenfopeni < 1000 hücre/mm3)
-Ferritin yüksekliği (> 550 ng/ml)
-Devamlı yüksek seyreden ya da artmaya devam eden CRP (CRP > 50 mg/L)
-Nötrofili (>6000 hücre/mm3)
-D-dimer yüksekliği
-LDH yüksekliği
*Eşlik eden sekonder enfeksiyonunun olmadığının normal prokalsitonin değerleri ile gösterilmiş olması gerekmektedir. (Procalcitonin < 1.2 ng/mL)
-
Açıklama: *: Tocilizumab kullanımı için kontrendike durumlar;
-AST ve ALT değerlerinin normalin üst sınırının 5 kat üstünde olması
-Aktif Hepatit B enfeksiyonu
-Trombositopeni
-Divertkülit
"COVID-19 enfeksiyonu tanısı konulan hastaların tedavisi* için;
* Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan Güncel COVID-19 Hasta Yönetimi ve Tedavisi rehberinde belirtilen koşullara uygun olarak;
Aşağıda yer alan maddelerin en az 5 tanesini sağlamış olmak*
-Aşağıda yazılı Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS) bulguları gelişmiş olan ve en az 3 gün süreyle verilen glukokortikoid tedaviye yanıt alınamayan veya hızlı ilerleyen MAS bulguları olan hastalar
-Devam eden dirençli ateş (Ateş > 37.0 °C)
-Lenfopeni (Lenfopeni < 1000 hücre/mm3)
-Ferritin yüksekliği (> 550 ng/ml)
-Devamlı yüksek seyreden ya da artmaya devam eden CRP (CRP > 50 mg/L)
-Nötrofili (>6000 hücre/mm3)
-D-dimer yüksekliği
-LDH yüksekliği
*Eşlik eden sekonder enfeksiyonunun olmadığının normal prokalsitonin değerleri ile gösterilmiş olması gerekmektedir. (Procalcitonin < 1.2 ng/mL)
-
Rapor düzenleyebilecek
branşlar:
Romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden biri yer almalıdır.
-
Açıklama: İlaçların geri ödemesi için "Hasta Onay Formu" nun doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının Sağlık Kurulu Raporunda yer alması gerekir.
İlaçların geri ödemesi için "İlaç Güvenlik İzlem Formu" nun hekimlerce doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının reçete eden hekim tarafından sistemde belirtilmesi gerekir.
