ALLERGOVIT 151 B IDAME ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ADET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ALLERGOVIT 151 B IDAME ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ADET)

İlaç Fiyatı

19.969,49 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8697791000900

Etkin Madde

Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))

Reçete Bilgisi

Kısıtlanmış Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Allergovit Markalı İlaçlar

ALLERGOVİT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ALLERGOVİT polen preparatları, polen kaynaklarından kimyasal olarak değiştirilmiş alerjen ekstreleri (alergoidler) içerir. ALLERGOVİT etkin madde olarak 151 Zeytin Ağacı %100.içermektedir. ALLERGOVİT TU [Terapötik Birimler] cinsinden ifade edilerek standartlaştırılmıştır.

ALLERGOVİT 151 A + B başlangıç enjeksiyonluk süspansiyon içeriği

Doz A 1.000 TU/mL

Doz B 10.000 TU/mL

ALLERGOVİT 151 B idame enjeksiyonluk süspansiyon içeriği:

Doz B 10.000 TU/mL

Doktorunuz, alerjiyi tetikleyen polenlere karşı vücudunuzun verdiği alerjik reaksiyonları azaltmak veya ortadan kaldırmak için bu ilacı derinizin altına enjekte edecektir. Bu amaçla alerjiye neden olan alerjenler belirli aralıklarla artan dozlarda enjekte edilir. Tedaviye alerjene özgü immünoterapi (hiposensitizasyon) adı verilir.

ALLERGOVİT polen preparatları, polene özgü alerjenlere maruz kalındığında tetiklenen alerjiye bağlı soğuk algınlığı (rinit), gözde alerjiye bağlı konjunktiva iltihabı (konjunktivit), alerjik rinokonjunktivit ve/veya alerjik bronşiyal astım gibi alerjik hastalıkların nedensel tedavisinde kullanılır.

APIPRICK DERI PRICK TESTI COZELTISI OLEA EUROPAEA / ZEYTIN AGACI 30 HEP/ML
APIPRICK DERI PRICK TESTI COZELTISI OLEA EUROPAEA / ZEYTIN AGACI 30 HEP/ML
BARKOD
8680186921461
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
9019.11
ALLERGOVIT 151 B IDAME ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ADET)
ALLERGOVIT 151 B IDAME ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ADET)
BARKOD
8697791000900
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
19969.49
ALLERGOVIT 151 A + B BASLANGIC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 + 1 ADET)
ALLERGOVIT 151 A + B BASLANGIC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 + 1 ADET)
BARKOD
8697791000894
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
21437.73
ALLERMUNE POLYMERIZED OLEA EUROPAEA 0.77 HEPD ENJEKSIYONLUK COZELTI (DEVAM)
ALLERMUNE POLYMERIZED OLEA EUROPAEA 0.77 HEPD ENJEKSIYONLUK COZELTI (DEVAM)
BARKOD
8683372180185
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
27042.01
ALLERMUNE POLYMERIZED OLEA EUROPAEA 0.77 HEPD ENJEKSIYONLUK COZELTI (BASLANGIC)
ALLERMUNE POLYMERIZED OLEA EUROPAEA 0.77 HEPD ENJEKSIYONLUK COZELTI (BASLANGIC)
BARKOD
8683372180178
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
27042.01
ALLERMUNE OLEA EUROPAEA 5 HEPD DILALTI SPREY, COZELTI
ALLERMUNE OLEA EUROPAEA 5 HEPD DILALTI SPREY, COZELTI
BARKOD
8683372180079
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
26497.65
PRICK TEST RX DERI PRICK TEST COZELTISI (OLEA)
PRICK TEST RX DERI PRICK TEST COZELTISI (OLEA)
BARKOD
8683190185317
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
SULGEN 30000 TU/ML DILALTI SPREY, COZELTI (OLEA)
SULGEN 30000 TU/ML DILALTI SPREY, COZELTI (OLEA)
BARKOD
8683190185393
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
26541.25
CLUSTOID 10000 TU/ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (OLEA)
CLUSTOID 10000 TU/ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (OLEA)
BARKOD
8683190185188
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
25303.24
INMUNOTEK DERI PRICK TEST COZELTISI OLEA EUROPAEA 50 HEP/ML (6 FLAKON)
INMUNOTEK DERI PRICK TEST COZELTISI OLEA EUROPAEA 50 HEP/ML (6 FLAKON)
BARKOD
8682797000290
ETKİN MADDE
Alerjen (Olea Europaea (Zeytin Agaci))
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
10026.62

Enjeksiyonun yapılacağı gün alkol kullanmamalısınız.

ALLERGOVİT 151 B İDAME ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON

(ALLERGOPHARMA-ALMANYA)

ALLERGO

KULLANMA TALİMATI

Deri altına uygulanır

Steril

Etkin maddeler: polen kaynaklarından (151 Zeytin Ağacı (Olea europaea) %100) kimyasal olarak değiştirilmiş alerjen ekstreleri (alergoidler)

Tablo 1 Preparatlar:

Olea polen preparatları 
151 Zeytin Ağacı (Olea europaea)%100

Yardımcı maddeler: Alüminyum hidroksit, fenol, sodyum klorür, sodyum hidrojen karbonat, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. ALLERGOVİT nedir ve ne için kullanılır?
  2. ALLERGOVİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ALLERGOVİT nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ALLERGOVİT'in saklanması

1. ALLERGOVİT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ALLERGOVİT polen preparatları, polen kaynaklarından kimyasal olarak değiştirilmiş alerjen ekstreleri (alergoidler) içerir. ALLERGOVİT etkin madde olarak 151 Zeytin Ağacı %100.içermektedir. ALLERGOVİT TU [Terapötik Birimler] cinsinden ifade edilerek standartlaştırılmıştır.

ALLERGOVİT 151 A + B başlangıç enjeksiyonluk süspansiyon içeriği

Doz A 1.000 TU/mL

Doz B 10.000 TU/mL

ALLERGOVİT 151 B idame enjeksiyonluk süspansiyon içeriği:

Doz B 10.000 TU/mL

Doktorunuz, alerjiyi tetikleyen polenlere karşı vücudunuzun verdiği alerjik reaksiyonları azaltmak veya ortadan kaldırmak için bu ilacı derinizin altına enjekte edecektir. Bu amaçla alerjiye neden olan alerjenler belirli aralıklarla artan dozlarda enjekte edilir. Tedaviye alerjene özgü immünoterapi (hiposensitizasyon) adı verilir.

ALLERGOVİT polen preparatları, polene özgü alerjenlere maruz kalındığında tetiklenen alerjiye bağlı soğuk algınlığı (rinit), gözde alerjiye bağlı konjunktiva iltihabı (konjunktivit), alerjik rinokonjunktivit ve/veya alerjik bronşiyal astım gibi alerjik hastalıkların nedensel tedavisinde kullanılır.

2. ALLERGOVİT'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ALLERGOVİT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Bu tıbbi ürünün içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa,
  • Kontrolsüz astımınız varsa ya da diğer adıyla FEV1 (bir çeşit solunum fonksiyonu testi) düzeyiniz yeterli farmakoterapiye rağmen öngörülen normal değerin %70'inin altında ise.
  • Akciğerlerinizde kalıcı değişiklikler olduysa, örneğin akciğerde şişkinlik (amfizem), bronşlarda genişleme (bronşektazi).
  • İnflamatuar (iltihaplı) veya febril (ateşli) hastalıklarınız, şiddetli akut veya kronik hastalıklarınız (örn. malign (kötü huylu) hastalıklar, aktif tüberküloz) varsa
  • Klinik açıdan önemli kalp/damar yetmezliğiniz varsa, ALLERGOVİT kullandıktan sonra şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu (anafilaksi) yaşarsanız, size acil durum ilacı olan adrenalin verilecektir. Kalp hastalığı olan hastalarda adrenalin uygulamasından sonra yan etki riski artar.
  • Bağışıklık sistemi hastalıkları (otoimmün hastalıklar, immün kompleks kaynaklı immünopatiler, immün yetmezlikler, multipl skleroz vb.) varsa.
  • Ciddi zihinsel bozukluklar yaşıyorsanız.

ALLERGOVİT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Subkutan alerjene özgü immünoterapiye yönelik bu tıbbi ürün yalnızca alerji tedavisi (alergoloji) konusunda eğitimli veya deneyimli doktorlar, hemşireler ve diğer sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır. Bu, özellikle hızlandırılmış doz artırma şeması ve tek doz ile doz artırma şeması için geçerlidir.

ALLERGOVİT polen preparatları ile tedavi edilmeden önce aşağıdaki durumlar geçerli ise doktorunuza bildiriniz:

  • Yüksek tansiyon için ACE inhibitörleri (Perindopril, fosinopril, captopril, enalapril, benazepril, silazapril, ve ramipril vb gibi), ile tedavi ediliyorsanız.
  • Beta blokerlerle (yüksek tansiyon veya kalp hastalığı tedavisine yönelik ilaçlar ve glokom tedavisine yönelik göz damlası). tedavi ediliyorsanız
  • Hamileyseniz
  • Akut hastalık semptomlarınız (örn. alerjik semptomlar veya soğuk algınlığı) varsa.
  • Astım semptomlarınız varsa.
  • Aşı olduysanız veya aşı olacaksanız.

Bulaşıcı hastalıklar veya gebelik gibi nedenlerle sağlık durumunuz değişirse doktorunuzu bilgilendiriniz.. Doktorunuzu bilgilendirmeli ve sonraki prosedürleri onunla değerlendirmelisiniz. Astım hastasıysanız, endike olduğu takdirde enjeksiyondan önce akciğer fonksiyon testi (örn. pik akım ölçümü) yapılabilir.

Önceki enjeksiyonu iyi tolere etmişseniz doktorunuzu bilgilendiriniz.

Doktorunuz her seferinde önceki tolerabilite ve güncel tıbbi geçmişinize dayanarak ayrı bir doz belirleyecektir.

Bir enjeksiyondan sonra veya enjeksiyon sırasında ciddi alerjik yan etkiler yaşarsanız, doktorunuz size acil durum ilacı olan adrenalin verebilir. Adrenalin tedavisinin sizin için uygun olup olmadığı önceden netleştirilir.

Enjeksiyonun yapılacağı gün spor veya ağır fiziksel çalışma gibi fiziksel efordan kaçınmalısınız. Ayrıca alkol tüketiminden, saunaya gitmekten veya sıcak duş almaktan da kaçınmalısınız.

Patojenlere karşı planlanmış bir aşılama söz konusu ise, bu ilacın son enjeksiyonu ile aşılama tarihi arasında en az 1 haftalık bir ara olmalıdır.. Bu nedenle aşılar idame tedavisi aşamasında yapılmalı ve 4 hafta aralıklarla uygulanan 2 enjeksiyon arasında uygulanmalıdır. Bu ilaçla tedaviye aşının son dozundan 2 hafta sonra devam edilir. Hemen yapılması gereken aşılar (örn. yaralanma sonrası tetanoz) herhangi bir zamanda yapılabilir.

Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

Çocuklar ve ergenler

ALLERGOVİT polen preparatları ile tedavi genellikle 5 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez..

ALLERGOVİT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Enjeksiyonun yapılacağı gün alkol kullanmamalısınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

ALLERGOVİT'in hamilelik sırasında kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.. Bu nedenle hamilelik sırasında ALLERGOVİT tedavisi önerilmez.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziren annelerde kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Emzirilen bebeğin risk altında olması muhtemel olmasa da doktorunuzun emzirme sırasındaki yararları ve riskleri değerlendirmesi gerekecektir.

ALLERGOVİT'in doğurganlık üzerindeki etkisi hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.

Araç ve makine kullanımı

İlaç yorgunluğa neden olabileceğinden araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Araç ve makine kullanıyorsanız veya emniyet kemeri olmadan çalışıyorsanız buna dikkat etmelisiniz.

ALLEGOVİT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün 0.8 mL'lik maksimum Doz A dozu 1 mmol'den az (23 mg) sodyum içerir, dolayısıyla temelde "sodyum içermez" kabul edilir..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer şu an herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız veya kullanacaksanız lütfen doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz..

İlaç etkileşimleri ile ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır.

Aşağıdaki notları aklınızda bulundurun ve bunlar hakkında doktorunuzla görüşünüz

  • Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlarla (örn. antihistaminikler, kortikosteroidler, mast hücre stabilizatörleri) veya alerji ilaçlarına kısmen benzer etki gösteren ilaçlarla (örn. bazı yatıştırıcılar, bulantı ve kusma önleyici ilaçlar, antasitler) eşzamanlı tedavi ALLERGOVİT ile tedavinizi etkileyebilir. Sonrasında bu ilacın daha yüksek bir dozunu tolere edebilirsiniz. Bu ilacı keserseniz, ALLERGOVİT polen preparatlarının dozunun azaltılması gerekebilir.
  • Beta blokerler (yüksek tansiyon veya kalp hastalıklarının tedavisine yönelik ilaçlar ve glokom (göz tansiyonu) tedavisi için göz damlası), ALLERGOVİT polen preparatları ile birlikte ancak doktora danışıldıktan sonra alınabilir.
  • ACE inhibitörleri (yüksek tansiyon tedavisi için ilaçlar): ALLERGOVİT polen preparatları ile birlikte ancak doktora danışıldıktan sonra alınabilir.

ALLERGOVİT ile tedavi sırasında, özellikle enjeksiyonun yapılacağı gün alerji tetikleyici polenlerle temastan mümkün olduğunca kaçınmalısınız. Alerjik reaksiyonları tetikleyebilecek diğer alerji tetikleyicilerinden de kaçınmalısınız.

Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ALLERGOVİT NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Alerji tedavisi konusunda eğitimli veya deneyimli olan doktorunuz sizin için en uygun tedavi şemasını belirleyecek ve hangi aralıklarla enjeksiyon yapılacağını söyleyecektir. Doktor ilgili dozu da belirler.

Bireysel doz, diğer faktörlerin de yanı sıra, önceki enjeksiyonu ne kadar iyi tolere ettiğinize göre değişir. Dolayısıyla, her yeni enjeksiyondan önce doktorunuz bu ilacın son enjeksiyonunu ne derece tolere edebildiğinizi soracaktır.

Doz B enjeksiyonu için maksimum doz 0,6 ml'dir. Her hastaya özel maksimum doz daha düşük olabilir.

Tedavi "başlangıç tedavisi" ve "idame tedavisi" olmak üzere 2 farklı aşamadan oluşur.

Başlangıç tedavisi (doz artırma)

Yetişkinler

Başlangıç tedavisi sırasında doktorunuz dozu düzenli olarak artırarak ilacın önerilen maksimum dozuna kadar tolere edebileceğiniz maksimum dozu belirleyecektir.

Doktorunuz 3 farklı doz şeması arasından seçim yapabilir.

  • 7 enjeksiyon içeren Standart doz artırma şeması
  • 4 enjeksiyon içeren hızlandırılmış doz artırma şeması (sadece ALLERGOVİT ot ve tahıl poleni preparatları için)
  • 3 enjeksiyon içeren tek doz, doz artırma şeması (sadece ALLERGOVİT ot ve tahıl poleni preparatları için)

Standart doz artırma şeması polen mevsiminden önce başlatılmalı ve polen mevsimi başlamadan 1 hafta önce tamamlanmalıdır. ALLERGOVİT Ot ve Tahıl poleni preparatları ile başlangıç tedavisi polen mevsimi sürerken (tüm yıl boyunca) de başlatılabilir.

Hızlandırılmış doz artırma şeması polen mevsiminden önce başlatılmalı ve polen mevsimi başlamadan 1 hafta önce tamamlanmalıdır. Hızlandırılmış doz artırma şeması yalnızca ALLERGOVİT Ot ve Tahıl poleni preparatları için kullanılabilir.

Tek doz, doz artırma şeması polen mevsiminden önce başlatılmalı ve polen mevsimi başlamadan 1 hafta önce tamamlanmalıdır. Tek doz, doz artırma şeması yalnızca ALLERGOVİT Ot ve Tahıl poleni preparatları için kullanılabilir..

Hızlandırılmış ve tek doz, doz artırma şemaları ile kısıtlanmamış etkinlik elde etmek için, polen mevsiminden önce idame dozunun en az 2 enjeksiyonu ile tedaviye devam edilmesi önerilir.

Maksimum bireysel doza veya ilaç için önerilen maksimum doza ulaşana kadar 7 ila 14 günlük düzenli aralıklarla enjeksiyon yapılacaktır.

İki enjeksiyon arasındaki süre aşılırsa, doktorunuz dozu planlandığı gibi arttıramayabilir. Bu nedenle enjeksiyon randevularınıza her zaman uymanız ve başlangıç tedavisine ara vermemeniz önemlidir.

Pediyatrik Popülasyon

ALLERGOVİT ile tedavi genellikle 5 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.

5 yaşından büyük çocuklar ve adolesanlar için doktorunuz 2 şema arasından seçim yapabilir.

  • 7 enjeksiyon içeren Standart doz artırma şeması
  • 3 enjeksiyon içeren tek doz, doz artırma şeması (sadece ALLERGOVİT ot ve tahıl poleni preparatları için)

Tek doz, doz artırma şeması yalnızca ALLERGOVİT Ot ve Tahıl poleni preparatları için kullanılabilir.

Çocuklarda ve adolesanlarda başlangıç tedavisine ancak polen mevsimi öncesi dönemde başlanabilir ve polen mevsimi başlamadan 1 hafta önce tamamlanmalıdır.

Tek doz, doz artırma şeması ile kısıtlanmamış etkinlik elde etmek için, polen mevsiminden önce idame dozunun en az 2 enjeksiyonu ile tedaviye devam edilmesi önerilir.

Maksimum bireysel doza veya ilaç için önerilen maksimum doza ulaşana kadar 7 ila 14 günlük düzenli aralıklarla enjeksiyon yapılacaktır.

İki enjeksiyon arasındaki süre aşılırsa, doktorunuz dozu planlandığı gibi arttıramayabilir. Bu nedenle enjeksiyon randevularınıza her zaman uymanız ve başlangıç tedavisine ara vermemeniz önemlidir..

İdame tedavisi

Başlangıç tedavisi sırasında doktorunuz maksimum bireysel dozunuzu belirledikten sonra veya ilaç için önerilen maksimum doza ulaşıldığında, 2 tedavi seçeneği söz konusudur.

  • Tedaviye polen mevsimi başlamadan yaklaşık 1 hafta öncesine kadar devam edilir. Sonraki yıl, polen mevsiminden önce ilgili doz artırma şemasına göre tedaviye yeniden başlanmalıdır.
  • Tedavi tüm yıl boyunca devam eder. Çocuklarda ve adolesanlarda, polen mevsimi boyunca tüm preparatlar için dozun azaltılması gereklidir. Yetişkinlerde polen mevsiminde dozun azaltılması sadece ot ve zeytin preparatları için gereklidir.

Maksimum doza ulaşıldıktan sonra iki enjeksiyon arasındaki zaman aralıkları kademeli olarak artırılır, böylelikle enjeksiyonlar son olarak 4 ila 8 haftalık aralıklarla yapılır. Amaçlanan 8 haftalık süre aşılmışsa, doktorunuz bir sonraki dozu azaltmalıdır. Sonrasında doz, daha yakın aralıklarla tekrar artırılır.

Enjeksiyon randevularınıza her zaman uymanız ve başlangıç tedavisine ara vermemeniz de önemlidir.

Çocuklar ve adolesanlarda kullanımı

ALLERGOVİT polen preparatları ile tedavi genellikle 5 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.

5 yaşından büyük çocuklarda ve adolesanlarda başlangıç tedavisi, standart dozaj şemasını veya tek doz, dozaj şemasını (sadece ALLERGOVİT Ot ve Tahıl poleni preparatları için tek doz, doz artırma şeması) takip edilerek yalnızca polen mevsiminden önce verilebilir. Doktorunuz daha sonra idame tedavisine başlayacaktır. Polen mevsimi boyunca doktorunuz idame tedavisinin bireysel dozunu azaltacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

ALLERGOVİT polen preparatları doktorunuz tarafından deri altına enjekte edilir. Enjeksiyon, üst kolun dış tarafında dirseğin üzerinde bir el genişliği kadar mesafe bırakılarak yapılır.

Doktor ilacı kullanmadan önce iyice çalkalayacaktır.

Enjeksiyondan sonra en az 30 dakika tıbbi gözetim altında kalmanız gerekir. Doktorunuz size genel durumunuzu soracaktır. İzleme süresi her hasta için 2 saate kadar uzatılabilir. İstenmeyen etki belirtileri ortaya çıkarsa, gözlem süresinden sonra olsa bile derhal doktorunuza haber veriniz.

Doktorunuz sizi hiposensitizasyon için iki farklı preparatla tedavi edebilir. Her ikisi de aynı gün enjekte edilecekse, enjeksiyonlar arasında en az 30 dakikalık ara verilmelidir. Bununla birlikte enjeksiyonların 2 ila 3 gün arayla uygulanması da tavsiye edilir. Her seferinde preparatlar sağ ve sol üst kollara ayrı ayrı enjekte edilir.

Kullanım süresi

Tedavi süresi genellikle 3 yıldır..

Tedavinin sonucu, diğer faktörlerin yanında, tedavi sırasında ulaştığınız toplam doza göre değişir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

ALLERGOVİT polen preparatları ile tedavi genellikle 5 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yeterli veri bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Yeterli veri bulunmamaktadır.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ALLERGOVİT kullandıysanız

Doz aşımı alerjik reaksiyonlara ve hatta alerjik (anafilaktik) şoka neden olabilir. Bu durumda doktorunuz gerekli önlemleri alacaktır. Tipik bulgular Bölüm 4 "Olası yan etkiler" altında verilmiştir.

ALLERGOVİT'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ALLERGOVİT'i kullanmayı unutursanız

Tedavi randevularınıza her zaman gitmelisiniz, böylece tedavinin başarısı tehlikeye girmemiş olur. Randevuyu unutursanız, tedavi programınız değişebilir. Doktorunuz ile görüşünüz. Size nasıl devam edeceğinizi açıklayacaktır.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ALLERGOVİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bunun için önce doktorunuzla konuşmalısınız. Tedaviyi erken bırakırsanız, tedavinin etkisi bozulabilir.

Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza danışınız..

Eğer ALLERGOVİT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, ALLERGOVİT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Bu ilacın enjeksiyonundan sonra en az 30 dakika boyunca izleneceksiniz.

Doktorunuz size genel durumunuzu soracaktır. Bu gözlem döneminden sonra da yan etki oluşabileceğini lütfen unutmayın. İstenmeyen etki belirtileri fark ederseniz, lütfen hemen bir doktora başvurunuz.

Önemli yan etkiler ve önlemler

Enjeksiyon sırasında intolerans belirtileri ortaya çıkarsa, doktor enjeksiyonu hemen kesecektir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ALLERGOVİT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Enjeksiyon yerinde reaksiyonlar (örneğin kızarıklık, kaşıntı, şişlik) olabileceği gibi tüm vücudu etkileyen reaksiyonlar (örneğin nefes darlığı, vücudun her yerinde kaşıntı, tüm vücutta kızarıklık) olabilir. Anafilaktik şoka kadar gelişebilen şiddetli alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir. Anafilaktik şok da dahil anafilaktik reaksiyonlar enjeksiyondan birkaç saniye ila dakikalar sonra ortaya çıkabilir. Uyarı niteliğindeki tipik belirtiler, dilin üzerinde, altında ve boğazda kaşıntı ve sıcaklık hissi, nefes darlığı, avuç içlerinde ve/veya ayak tabanlarında kaşıntı veya yanma hissi, tüm vücutta kurdeşen (ürtiker), kaşıntı, tansiyon düşmesi, baş dönmesi, kendini iyi hissetmemektir. Bu belirtileri fark ederseniz derhal bir sağlık uzmanını bilgilendiriniz.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ALLERGOVİT'e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu ilaçla tedavi ediliyorsanız doktorunuz acil durumda kullanmak üzere acil durum ilacını hazır bulundurmalıdır. Alerjik (anafilaktik) şok meydana gelirse, 24 saat boyunca tıbbi olarak izlenmeniz gerekir.

Enjeksiyondan saatler sonra gecikmeli lokal reaksiyonlar da ortaya çıkabilir..

Diğer yan etkiler

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

ALLERGOVİT zeytin ağacı polenine karşı advers reaksiyonlar

Standart doz artırma şeması

Bilinmiyor

  • Enjeksiyon yerinde:
  • renk değişikliği,
  • granülom,
  • kızarıklık,
  • egzema,
  • endürasyon (deride sertlik),
  • ağrı,
  • kaşıntı,
  • reaksiyon,
  • şişlik,
  • kurdeşen (ürtiker),
  • sıcaklık,
  • yara izi,
  • derin deri dokusu inflamasyonu (selülit)

Diğer yan etkiler

  • anafilaktik reaksiyon,
  • aşırı duyarlılık,
  • göz iltihabı (konjunktivit),
  • nazal inflamasyon,
  • kaygı,
  • yanma hissi,
  • baş dönmesi,
  • baş ağrısı,
  • bilinç kaybı,
  • alerjik göz iltihabı (alerjik konjunktivit),
  • göz bozukluğu (konjunktival bozukluk),
  • göz kızarıklığı (konjunktival hiperemi),
  • göz tahrişi,
  • göz kapağında şişlik,
  • görme bozukluğu,
  • baş dönmesi,
  • çarpıntı,
  • kalp çarpıntısı (taşikardi),
  • ciltte kızarıklık (kızarma),
  • astım,
  • astım krizi,
  • bronkospazm,
  • öksürük,
  • nefes darlığı,
  • gırtlak ödemi (gırtlakta şişlik),
  • karın ağrısı,
  • dilde şişlik,
  • kusma, burun tıkanıklığı,
  • alerjik nazal inflamasyonu,
  • solunum sıkıntısı,
  • burun akıntısı,
  • boğaz tahrişi,
  • hapşırma,
  • solunum yan tonu (stridor),
  • hızlı nefes alma (takipne),
  • deride ve deri altında şişlik (anjiyoödem),
  • su toplaması,
  • kızarıklık,
  • tüm vücutta kızarıklık,
  • aşırı terleme (hiperhidroz),
  • tüm vücutta kaşıntı,
  • kaşıntı,
  • döküntü,
  • tüm vücutta döküntü,
  • kurdeşen (ürtiker),
  • kronik kurdeşen (kronik ürtiker),
  • flank ağrısı,
  • ekstremitede ağrı,
  • derinin ve iç organların çevresindeki bağ dokusunun sertleşmesi (skleroderma),
  • halsizlik,
  • göğüste rahatsızlık,
  • titreme,
  • ilaç intoleransı,
  • sıcak hissi,
  • vücut sıcaklığında değişiklik hissi,
  • inflamasyon,
  • halsizlik,
  • kollarda ve/veya bacaklarda şişlik (periferik ödem),
  • yabancı cisim hissi,
  • kan basıncı düşüşü,
  • kan basıncı artışı

Pediyatrik popülasyon

Çocuklarda ve adolesanlarda güvenlik profili yetişkinlerdeki güvenlik profili ile karşılaştırılabilir düzeydedir. Bu yaş gruplarında başka bir risk beklenmemektedir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. ALLERGOVİT'İN SAKLANMASI

ALLERGOVİT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Bu ilacı kutunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden (SKT) sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü belirtir.

Buzdolabında (2°C-8°C) saklanmalıdır.

Dondurulmaz.

Kap açıldıktan sonra raf ömrü 12 aydır. Ancak ilaç, karton ve kutu üzerine basılmış olan son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

Ürünün pıhtılaştığını fark ederseniz bu ilacı kullanmayınız.

Kullanılmamış ürün veya atık maddeler yerel mevzuata uygun olarak imha edilmelidir.

İlaçları atık su veya evsel atık yoluyla atmayın. ALLERGOVİT'i uygulayan sağlık mesleği mensubu, kullanılmayan herhangi bir ürünün veya atık malzemenin yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmesini sağlamaktan sorumlu olacaktır. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz..

İlaç Fiyatı
19.969,49 TL
KAMU FİYATI
11.782,00 TL
KAMU ÖDENEN
11.782,00 TL
KAMU İSKONTOSU
%41
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Allergo İlaç Dış Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Kısıtlanmış Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon
UYGULAMA YOLU Subkütan
RAF ÖMRÜ 36 Ay

ATC KODU V01AA
NFC KODU FPA
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEPS
SGK KAMU NO A19935

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Alerjik astım, alerjik rinit, alerjik konjonktivit tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    İmmünoloji ve/ veya alerji hastalıkları ve/veya immünoloji-alerji uzman hekimlerince
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    "İlk reçetelendirme, immünoloji, alerji hastalıkları veya immunoloji-alerji uzman hekimlerinden biri tarafından yapılır.
    Devam reçeteleri immünoloji, alerji hastalıkları, immunoloji-alerji uzman hekimleri, çocuk sağlığı ve hastalıkları, kulak burun boğaz, göz sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları, dermatoloji, iç hastalıkları veya aile hekimliği uzman hekimi tarafından düzenlenebilir."
  • Rapor süresi:
    1 YIL
  • Açıklama: Sağlık Bakanlığınca aile hekimliği sözleşmesi yapılan veya yetkilendirilen hekimler, aile hekimliği uzman hekiminin yazabildiği tüm ilaçları reçete edebilirler.

    Solunum yolu alerjeni duyarlılığı olduğu cilt testleri ve/veya spesifik Ig E ölçümü ile gösterilmiş, en az 3 ay süre ile uygulanan medikal tedavi ile hastalığı kontrol altına alınamamış hastalarda; bu durumların belirtildiği tedavi protokolünü de gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye başlanır.

    En fazla 2 farklı grup solunum yolu alerjeni için immunoterapi ödenir. Bu gruplar; polenler, ev tozu akarları, küf mantarları ve hayvan epitelidir.

    Mevsim öncesi allergoid immünoterapi hariç, aşı tedavisine 6 ay ya da daha fazla ara verilmesi halinde, çocukluk ve erişkin dönemlerine ait her bir dönem için birer defaya mahsus olmak üzere bu durum ile hastanın tedaviye başladığı tarih ve o tarihteki başlangıç kriterlerinin yeni düzenlenecek raporda belirtilmesi koşuluyla başlangıç dozlarında tedaviye yeniden başlanabilir.

    Her sağlık kurulu raporunda tedaviye ilk başlangıç tarihi belirtilir.

    Aşı tedavileri, arı venom alerjisi hariç, toplamda 5 yılı geçemez. Mevsim öncesi allergoid immünoterapi her yıl polen mevsimi öncesi dönemde ömür boyu en fazla 5 defaya mahsus olarak yapılabilir.

    Zehirlenmelerde kullanılan antidotların bedelinin tamamı sağlık raporu aranmaksızın ödenir.
Arı venom alerjisi tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Alerji, immünoloji, immünoloji ve alerji, çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden biri yer almalıdır.
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor süresi:
    2 YIL

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:

(1) Solunum yolu alerjeni duyarlılığı olduğu cilt testleri ve/veya spesifik Ig E ölçümü ile gösterilmiş, en az 3 ay süre ile uygulanan medikal tedavi ile hastalığı kontrol altına alınamamış hastalarda; alerjik astım, alerjik rinit, alerjik konjonktivit durumlarında, bu durumların belirtildiği immünoloji (Ek: RG- 25/07/2014- 29071/ 21-a md. Yürürlük: 07/08/2014 ) ve/ veya alerji hastalıkları (Ek:RG-09/05/2024-32541/5-a md. Yürürlük:17/05/2024) ve/veya immünoloji-alerji uzman hekimlerinden birinin yer aldığı, tedavi protokolünü de gösterir (Ek:RG- 09/05/2024- 32541/5-a md. Yürürlük:17/05/2024) 1 (bir) yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye başlanır. İlk reçetelendirme bu uzman hekimlerce yapılır.

(2) En fazla 2 farklı grup solunum yolu alerjeni için immunoterapi ödenir. Bu gruplar; polenler, ev tozu akarları, küf mantarları ve hayvan epitelidir.

(3) (Değişik: RG- 25/07/2014- 29071/ 21-b md. Yürürlük: 07/08/2014 ) Aşı tedavisine 6 ay ya da daha fazla ara verilmesi halinde, bir defaya mahsus olmak üzere bu durum ile hastanın tedaviye başladığı tarih ve o tarihteki başlangıç kriterlerinin yeni düzenlenecek raporda belirtilmesi koşuluyla başlangıç dozlarında tedaviye yeniden başlanabilir. Bu rapora dayanılarak ilk reçetelendirme alerji veya immunoloji uzman hekimlerince yapılır. Mevsim öncesi allergoid immünoterapi hariç, aşı tedavisine 6 ay ya da daha fazla ara verilmesi halinde, çocukluk ve erişkin dönemlerine ait her bir dönem için birer defaya mahsus olmak üzere bu durum ile hastanın tedaviye başladığı tarih ve o tarihteki başlangıç kriterlerinin yeni düzenlenecek raporda belirtilmesi koşuluyla başlangıç dozlarında tedaviye yeniden başlanabilir. Bu rapora dayanılarak ilk reçetelendirme (Değişik:RG-09/05/2024-32541/5-b md. Yürürlük:17/05/2024) alerji ve/veya immunoloji uzman hekimlerince bu uzman hekimlerce  yapılır.

 (4) Sağlık kurulu raporuna dayanılarak yapılan tedavinin devamı niteliğindeki diğer reçetelendirmeler, bu hekimlerin yanı sıra, çocuk sağlığı ve hastalıkları, kulak burun boğaz, göz sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları, (Ek: RG- 25/07/2014- 29071/ 21-c md. Yürürlük: 07/08/2014 ) dermatoloji, iç hastalıkları veya aile hekimliği uzman hekimi tarafından da yapılabilir.

 (5) Her sağlık kurulu raporunda tedaviye ilk başlangıç tarihi belirtilir.

 (6) Alerji aşılarının oral formları ödenmez.

 (7) Arı venom alerjisinde kullanılan arı venom aşıları,  alerji, immünoloji, immünoloji ve alerji, çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak, uzman hekimler tarafından reçete edilir.

 (8) Aşı tedavileri, arı venom alerjisi hariç, toplamda 5 yılı geçemez. (Ek: RG- 25/07/2014- 29071/ 21-ç md. Yürürlük: 07/08/2014 ) Mevsim öncesi allergoid immünoterapi her yıl polen mevsimi öncesi dönemde ömür boyu en fazla 5 defaya mahsus olarak yapılabilir.

 (9) Zehirlenmelerde kullanılan antidotların bedelinin tamamı sağlık raporu aranmaksızın ödenir.

(Mülga: RG- 09/05/2024- 32541/5-c md. Yürürlük: 17/05/2024)

(Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 14 md. Yürürlük: 13/08/2015)

 (10) Enjektabl alerji aşıları reçete tanzim tarihinden itibaren 90 gün içinde temin edilebilir.

 

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir