ALOXI 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ALOXI 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699650772065

Etkin Madde

Palonosetron Hcl

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Aloxi Markalı İlaçlar

ALOXİ NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • ALOXİ, damar içine uygulanan renksiz bir çözeltidir.
  • ALOXİ, 5 ml çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon bir doz içerir.
  • ALOXİ serotonin (5HT3) antagonistleri olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.
  • Bu grup ilaçlar bulantı ve kusmaya neden olabilen serotoninin etkisini durdurarak etki gösterir.
  • ALOXİ, yetişkinlerde, adolesanlarda ve bir aylıktan büyük çocuklarda kanserin ilaçla tedavisi (kemoterapisi) ile bağlantılı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılır.

EMTRON 250 MCG/5 ML IV.  ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
EMTRON 250 MCG/5 ML IV. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8681793774099
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PALOJECT 250 MCG/5 ML  IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
PALOJECT 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699814770012
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
VOMISET 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
VOMISET 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699559770131
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
POLISETRON 250 MCG/5 ML  IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
POLISETRON 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699606774716
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
EMTRON 250 MCG/5 ML IV.  ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
EMTRON 250 MCG/5 ML IV. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8680643000272
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PALOXITRON 250 MCG/5 ML  IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
PALOXITRON 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8699742750100
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PALONEX 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON
PALONEX 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON
BARKOD
8698622770320
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CINVEX 250 MCG/5 ML IV.  ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
CINVEX 250 MCG/5 ML IV. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699538776109
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALOXI 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON
ALOXI 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON
BARKOD
8699650772065
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
DEKOL 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
DEKOL 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8680381900025
ETKİN MADDE
Palonosetron Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

ALOXİ I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 250 μg/5 ml

(HELSINN-İRLANDA)

ONKO

KULLANMA TALİMATI

Steril, apirojen

Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Palonosetron (hidroklorür olarak).

5 ml'lik flakon 250 mikrogram Palonosetron içerir. (Her 1 ml çözelti 50 mikrogram Palonosetron içerir)

Yardımcı maddeler: Mannitol, disodyum edetat, sodyum sitrat, sitrik asit monohidrat, enjeksiyonluk su, sodyum hidroksit çözeltisi ve hidroklorik asit çözeltisidir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. ALOXİ nedir ve ne için kullanılır?
  2. ALOXİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ALOXİ nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ALOXİ'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ALOXİ NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • ALOXİ, damar içine uygulanan renksiz bir çözeltidir.
  • ALOXİ, 5 ml çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon bir doz içerir.
  • ALOXİ serotonin (5HT3) antagonistleri olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.
  • Bu grup ilaçlar bulantı ve kusmaya neden olabilen serotoninin etkisini durdurarak etki gösterir.
  • ALOXİ, yetişkinlerde, adolesanlarda ve bir aylıktan büyük çocuklarda kanserin ilaçla tedavisi (kemoterapisi) ile bağlantılı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılır.

2. ALOXİ'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ALOXİ'yi aşağıdaki durumlarda kullanmayınız

Eğer palonosetron'a ya da ALOXİ'nin içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz kullanmayınız (yardımcı maddeler listesine bakınız).

ALOXİ'yi aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Akut kalın barsak tıkanıklığı ya da tekrarlayan kabızlık hikayeniz var ise,
  • ALOXİ'yi amiodaron, nikardipin, kinidin, moksifloksasin, eritromisin, haloperidol, klorpromazin, ketiapin, tiyoridazin, domperidon gibi anormal kalp ritmine neden olabilecek diğer ilaçlar ile birlikte alıyor iseniz,
  • Kalp ritmi değişiklikleri (QT uzaması) için kişisel veya aile öykünüz varsa,
  • Diğer kalp problemleriniz varsa,
  • Potasyum ve magnezyum gibi kandaki bazı minerallerde tedavi edilmeyen bir dengesizliğiniz varsa.

Başka bir kemoterapi kürü almıyorsanız, kemoterapiyi takip eden günlerde ALOXİ alınması tavsiye edilmemektedir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ALOXİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuz gerekli görmedikçe size ALOXİ uygulamayacaktır..

Hamilelik sırasında ALOXİ uygulanmasının herhangi bir zararlı etkiye neden olup olmadığı bilinmemektedir..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ALOXİ'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Eğer emziriyorsanız ise ALOXİ'yi kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Palonosetron, baş dönmesi ya da bitkinliğe sebep olabileceğinden, eğer sizi etkilerse araç ya da makine kullanmayınız.

ALOXİ'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ALOXİ içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Bu tıbbi ürün her bir flakonunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez".

ALOXİ 207,5 mg mannitol içermektedir, ancak bu miktar herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alacaksanız; doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz:

  • Depresyon ve/veya kaygı bozukluğunun tedavisinde kullanılan fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, sitalopram, essitalopram dahil SSRI'lar (selektif serotonin gerialım inhibitörleri)
  • Depresyon ve/veya kaygı bozukluğunun tedavisinde kullanılan venlafaksin, duloksetin dahil SNRI'lar (selektif noradrenalin gerialım inhibitörleri)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. ALOXİ NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ALOXİ, kemoterapi başlamadan yaklaşık 30 dakika önce tek bir doz olarak damar içi enjeksiyon yoluyla doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanır.

Yetişkinlerde

Uygulama yolu ve metodu

  • Damar içi (intravenöz)enjeksiyon yolu ile kullanılır.
  • Doktorunuz ya da hemşireniz normal olarak ALOXİ'yi kemoterapi başlamadan yaklaşık 30 dakika önce enjekte edecektir.
  • 250 mikrogram ALOXİ hızlı enjeksiyon ile damar içine verilir. Açılan flakondan arta kalan ALOXİ atılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklar ve Adolesanlarda (1 aylıktan 17 yaşına kadar) kullanım

  • Doktor ilacın dozuna vücut ağırlığına bağlı olarak karar verecektir, ancak maksimum doz 1500 mikrogramdır.
  • ALOXİ, yavaş infüzyon ile damar içine verilecektir.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlılarda hiçbir doz ayarlaması yapılmasına gerek olmadan, doktor tarafından önerilen doza göre kullanılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir doz ayarlaması gerekmez. Hemodiyalize devam eden ileri safha böbrek hastaları için herhangi bir veri bulunmadığından lütfen doktorunuza danışınız..

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir doz ayarlaması gerekmez.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz ALOXİ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız..

Eğer ALOXİ'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ALOXİ kullandıysanız

ALOXİ'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ALOXİ'yi kullanmayı unutursanız

Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.

Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

ALOXİ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi ALOXİ'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa ALOXİ'yi kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk veya bayılma, kaşıntı , yumrulu döküntü (kurdeşen)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ALOXİ'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
  • Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinemeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yetişkinler

Yaygın yan etkiler

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Kabızlık
  • İshal

Yaygın olmayan yan etkiler

  • Yüksek veya düşük kan basıncı
  • Normal olmayan kalp atımı veya kalbe kan akışının azalması
  • Damar renginde değişiklik ve/veya damarın genişlemesi
  • Kandaki potasyum seviyesinin normal olmayacak seviyede yüksek veya düşük olması
  • İdrardaki veya kandaki şeker seviyesinin yüksek olması
  • Kandaki kalsiyum seviyesinin düşük olması
  • Kandaki renk veren bilirübin seviyesinin yüksek olması
  • Bazı karaciğer enzim seviyesinin yüksek olması
  • Aşırı mutluluk hali veya endişe
  • Uykulu olma veya uyku problemi yaşama
  • İştah azalması veya iştah kaybı
  • Halsizlik, yorgunluk, ateş veya grip benzeri belirtiler
  • Deride hissizlik, yanma, karıncalanma veya sızlama hissi
  • Kaşıntılı deri döküntüsü
  • Görme bozukluğu veya gözde tahriş
  • Hareket hastalığı (taşıt tutması)
  • Kulak çınlaması
  • Hıçkırma, gaz, ağız kuruluğu veya hazımsızlık
  • Karın ağrısı
  • İdrar yapmada zorluk
  • Eklem ağrısı
  • Elektrokardiyogram anormallikleri (QT uzaması)

Çok seyrek yan etkiler

  • ALOXİ'ye karşı alerjik reaksiyonlar (Belirtiler dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk veya bayılmayı içerebilir. Ayrıca sizde kaşıntı, yumrulu döküntü (kurdeşen) görülebilir.)
  • Enjeksiyon yerinde yanma veya ağrı.

Çocuklar ve Adolesanlarda

Yaygın

  • Baş ağrısı

Yaygın olmayan

  • Baş dönmesi
  • Düzensiz vücut hareketleri
  • Normal olmayan kalp atımı
  • Öksürük veya nefes darlığı
  • Burun kanaması
  • Kaşıntılı deri döküntüsü veya kurdeşen
  • Ateş
  • İnfüzyon bölgesinde ağrı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. ALOXİ'NİN SAKLANMASI

ALOXİ'yi çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

ALOXİ'yi 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.

ALOXİ'yi dondurmayınız. İlaç donmuş ise çözüp kullanmayınız.

Tek bir kullanım içindir. Her bir flakondan arta kalan çözelti atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ALOXİ'yi kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ALOXİ'yi kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Onko İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Nemden Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU A04AA05
NFC KODU FPC
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFI1

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir. 
Palonosetron HCL (her bir kemoterapi uygulamasında 7 gün için 1 flakon), Granisetron, Ondansetron, Tropisetron (Ek: RG-09/05/2024- 32541/ 22-a md. Yürürlük:17/05/2024) (21 günlük kür tedavisinde maksimum 10 günlük dozda ödenir.)

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez