string(0) "" Altigmin Fiyat

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

ALTIGMIN 2 MG/ML ORAL COZELTI 120 ML

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ALTIGMIN 2 MG/ML ORAL COZELTI 120 ML

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699525595812

Etkin Madde

Rivastigmin

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firma Adı

Deva

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Altigmin Markalı İlaçlar

ALTİGMİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ALTİGMİN oral solüsyonu, plastik contalı HDPE kapaklı, bal renkli bir cam şişe içerisinde 120 mililitrelik berrak sarı renkli akıcı bir çözelti beraberinde koruyucu kapaklı kılıf içinde üzeri 1.5 mg, 3 mg, 4.5 mg ve 6 mg' a işaretli pipet ile takdim edilmektedir. Her 1 ml solüsyon rivastigmin hidrojen tartarat şeklinde, 2 mg rivastigmin içerir.

ALTİGMİN, kolinesteraz inhibitörleri olarak isimlendirilmiş maddeler sınıfına dahildir. Alzheimer veya Parkinson hastalığı olan hastalarda hafıza bozukluğunun tedavisinde kullanılır.

EXELON 1,5 MG 28 KAPSUL
EXELON 1,5 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8699504150254
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
326.81
EXELON 4,5 MG 28 KAPSUL
EXELON 4,5 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8699504150353
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
416.06
EXELON 3 MG 28 KAPSUL
EXELON 3 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8699504150308
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
416.06
EXELON 2 MG 120 ML SOLUSYON
EXELON 2 MG 120 ML SOLUSYON
BARKOD
8699504590258
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1680.83
EXELON PATCH  4,6 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
EXELON PATCH 4,6 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
BARKOD
8699504810455
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1198.28
EXELON PATCH 13,3 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
EXELON PATCH 13,3 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
BARKOD
8699504810547
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4794.83
EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER
EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER
BARKOD
8699504810509
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4794.83
EXELON 6 MG 28 KAPSUL
EXELON 6 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8699504150407
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
416.06
RIVAREM 3 MG 28 KAPSUL
RIVAREM 3 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8680881154621
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
511.17
RIVAREM 1,5 MG 28 KAPSUL
RIVAREM 1,5 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8680881154607
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
326.81

ALTİGMİN'i bir defa kahvaltınız ile ve bir defa akşam yemeğiniz ile birlikte olmak üzere günde iki kez alabilirsiniz. ALTİGMİN oral solüsyonu bir içecek ile birlikte alabilirsiniz

ALTİGMİN'i bir defa kahvaltınız ile ve bir defa akşam yemeğiniz ile birlikte olmak üzere günde iki kez alabilirsiniz. ALTİGMİN oral solüsyonu bir içecek ile birlikte alabilirsiniz..

ALTİGMİN ORAL ÇÖZELTİ 2 mg/ml

DEVA

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolu ile alınır.

Etkin madde: Her 1 ml oral çözelti 2 mg rivastigmine eşdeğer rivastigmin hidrojen tartarat içermektedir.

Yardımcı madde(ler): Sodyum benzoat, sitrik asit (susuz); sodyum sitrat dihidrat; kinolin sarısı, deiyonize su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. ALTİGMİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. ALTİGMİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ALTİGMİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ALTİGMİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ALTİGMİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ALTİGMİN oral solüsyonu, plastik contalı HDPE kapaklı, bal renkli bir cam şişe içerisinde 120 mililitrelik berrak sarı renkli akıcı bir çözelti beraberinde koruyucu kapaklı kılıf içinde üzeri 1.5 mg, 3 mg, 4.5 mg ve 6 mg' a işaretli pipet ile takdim edilmektedir. Her 1 ml solüsyon rivastigmin hidrojen tartarat şeklinde, 2 mg rivastigmin içerir.

ALTİGMİN, kolinesteraz inhibitörleri olarak isimlendirilmiş maddeler sınıfına dahildir. Alzheimer veya Parkinson hastalığı olan hastalarda hafıza bozukluğunun tedavisinde kullanılır.

2. ALTİGMİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

Bu kullanma talimatında yer alan bilgilerden farklı bile olsalar doktorunuz tarafından size verilen tüm talimattan dikkatle izleyiniz.

ALTİGMİN'i kullanmadan önce aşağıdaki bilgileri okuyunuz.

ALTİGMİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Rivastigmine ya da ALTİGMİN'in içerdiği yardımcı maddelere aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
  • ALTİGMİN ile aynı tipteki ilaçlara karşı alerjik tepkiniz var ise,

Bu durumları ALTİGMİN'i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.

ALTİGMİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

  • Mide bulantısı, kusmak ve ishal gibi sindirim sistemi ile ilgili reaksiyonlar yaşadınızsa (kusma ya da ishal uzun süreli olursa çok fazla sıvı kaybı görülebilir (dehidrasyon)),
  • Düzensiz kalp atışınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa,
  • Aktif mide ülseriniz varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa,
  • İdrar yapmada zorluklarınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa,
  • Nöbetler (krizler ya da konvülziyonlar) geçiriyorsanız ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa,
  • Astım veya şiddetli solunum yolu hastalığınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa,
  • Titreme şikayetiniz varsa,
  • Düşük bir vücut ağırlığına sahipseniz (50 kg'dan daha az),
  • Böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa,
  • Artan ve yayılan deri iltihabı, deride kabarcıklar veya şişlik söz konusuysa derhal doktorunuzla konuşunuz.

Eğer bu uygulamalardan herhangi birisi sizde var ise, bu ilacı kullandığınız zaman doktorunuz sizi daha yakından takip etmeye ihtiyaç duyabilir.

Eğer birkaç gün ALTİGMİN kullanmadıysanız, doktorunuza danışmadan yeni bir doz almayınız.

Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ALTİGMİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

ALTİGMİN'i bir defa kahvaltınız ile ve bir defa akşam yemeğiniz ile birlikte olmak üzere günde iki kez alabilirsiniz. ALTİGMİN oral solüsyonu bir içecek ile birlikte alabilirsiniz..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Hamilelik durumunda, ALTİGMİN'in yararları doğmamış çocuğunuz üzerindeki oluşabilecek etkilerine karşılık değerlendirilmelidir..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ALTİGMİN ile tedaviniz sırasında bebeğinizi emzirmeyiniz.

Araç ve makine kullanımı

Doktorunuz hastalığınızın güvenli olarak araç ve makine kullanmaya izin verip vermediğini size söyleyecektir. ALTİGMİN tedavinin başında ya da doz arttırıldığı zaman baş dönmelerine ve uyku haline neden olabilir. Bu nedenle, bu tür faaliyetlerle meşgul olmadan önce ilacın hangi etkilere neden olabileceğini öğrenmek için beklemelisiniz. Eğer başınız dönüyorsa veya kendinizi sersem gibi hissediyorsanız araç sürmeyiniz, makine kullanmayınız veya dikkat gerektiren herhangi bir işle uğraşmayınız..

ALTİGMİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ALTİGMİN'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir:

  • ALTİGMİN ile etkileri benzer olan diğer ilaçlar (kolinomimetik ajanlar) ya da antikolinerjik ilaçlar (örneğin, mide krampları ya da spazmlarını rahatlatmak ya da seyahat hastalığını önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar).
  • ALTİGMİN alırken ameliyat olmak zorunda kalırsanız, herhangi bir anestezi verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz, çünkü ALTİGMİN anestezi sırasında bazı kas gevşeticilerin etkilerini arttırabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz.

3. ALTİGMİN NASIL KULLANILIR?

Bu kullanma talimatında yer alan bilgilerden farklı bile olsalar doktorunuz tarafından size verilen tüm talimatları dikkatle izleyiniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz, düşük doz ile başlayarak ve tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak, dozu giderek arttırarak, ne kadar ALTİGMİN kullanacağınızı size söyleyecektir.

En yüksek doz günde 2 kez olmak üzere 6 mg olmalıdır.

İlacınızdan yararlanmak için her gün kullanmalısınız.

ALTİGMİN'i kullandığınızı sağlık görevlisine söyleyiniz. Ayrıca ilacı birkaç gün almadıysanız da ilgiliyi haberdar ediniz..

Bu ilacın reçete edilmesi uzman tavsiyesini ve tedavinin yararlarının periyodik değerlendirmesini gerektirir.

Doktorunuz siz bu ilacı alırken ağırlığınızı ayrıca takip edecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Oral dozlama şırıngasını kullanarak, ALTİGMİN oral solüsyonun her dozunu direk şırıngadan içebilirsiniz.

1. Oral doz şırıngası koruyucu kabından çıkarınız. Ve şişenin kapağı açınız.

2. Şırınganın ucunu şişede bulunan beyaz lastik tıpadan içeri yerleştiriniz..

3. Gerekli dozda çözeltiyi şırıngaya çekiniz.

4. Eğer şırıngada büyük hava kabarcıkları oluşmuşsa şırıngayı şişeden uzaklaştırmadan önce pistonu birkaç kez ileri ve geri hareket
ettirerek bu kabarcıkların gitmesini sağlayınız. Eğer küçük hava kabarcıkları kalmışsa çok önemli değildir, dozlamayı etkilemez.

5. ALTİGMİN oral solüsyonu direk olarak şırıngadan yutunuz ya da ilk önce küçük bir cam bardak
içinde su ya da soğuk meyve suyu veya gazlı bir içecek içine ekleyiniz.. Karıştırınız ve karışımın tümünü içiniz.
6. Kullandıktan sonra, temiz bir kağıt mendil ile şırınganın dışım siliniz ve tekrar koruyucu kutusunun içine yerleştiriniz.

ALTİGMİN'i bir defa kahvaltınız ile ve bir defa akşam yemeğiniz ile birlikte olmak üzere günde iki kez almalısınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

ALTİGMİN'in çocuklarda kullanımı ile ilgili çalışma bulunmamaktadır ve bu nedenle ALTİGMİN'in çocuklarda kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

ALTİGMİN'in yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir doz önerisi yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek ya da karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda özel bir doz önerisi yoktur.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz ALTİGMİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Eğer ALTİGMİN'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ALTİGMİN kullandıysanız

ALTİGMİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ila konuşunuz..

Kaza ile size verilen miktardan daha fazla ALTİGMİN aldığınızı anlarsanız doktorunuza bildiriniz. Tıbbi müdahale görmeniz gerekebilir. Kaza ile çok fazla ALTİGMİN alan bazı insanlar, bulantı, kusma, ishal, yüksek kan basıncı ve sanrılar (halüsinasyonlar) geçirmişlerdir. Kalp atışında yavaşlama ve baygınlık meydana gelebilir.

ALTİGMİN'i kullanmayı unutursanız

Eğer ALTİGMİN'in bir dozunu almayı unuttuğunuzu fark ederseniz, bekleyiniz ve her zamanki saatinde bir sonraki dozu alınız. Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ALTİGMİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuzla konuşmadan ALTİGMİN kullanmayı bırakmayınız ya da dozunuzu değiştirmeyiniz.

Eğer birkaç gün boyunca ALTİGMİN almadınız ise doktorunuz ile konuşuncaya kadar bir sonraki dozu almayınız.

4. OLASI YAN ETKİLERİ NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi ALTİGMİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

İlaç tedavinizin başlangıcında ya da doz yükseltildiği zaman yan etkileri daha fazla görmenize neden olabilir. Yan etkiler büyük bir olasılıkla vücudunuzun ilaca alışmasıyla aşamalı olarak ortadan kaybolacaktır.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Çok yaygın

  • Mide bulantısı, kusma, ishal, baş dönmesi ve iştahsızlık gibi sindirim sistemi ile ilgili etkiler

Yaygın

  • Huzursuzluk (ajitasyon)
  • Zihin karışıklığı (konfüzyon)
  • Kaygı hali (anksiyete)
  • Baş ağrısı
  • Uyku hali
  • Titreme
  • Mide ağrıları
  • Yemekten sonra midede rahatsızlık
  • Terleme
  • Yorgunluk
  • Zayıflık
  • Genel iyi olmama hissi
  • Kilo kaybı

Yaygın olmayan

  • Bunalım
  • Bayılmak
  • Uyuma güçlüğü
  • Karaciğer fonksiyonu test değerinde değişiklikler
  • Kaza ile düşmeler

Seyrek

  • Nöbetler (krizler veya konvülziyonlar)
  • Göğüs ağrısı
  • Kalp krizi (ezici göğüs ağrısı)
  • Mide ve oniki parmak bağırsağı ülserleri
  • Kızarıklıklar
  • Kaşınma

Çok seyrek

  • Sanrılar
  • Kalp ritmiyle ilgili sorunlar (yavaş ve hızlı)
  • Sindirim sisteminde kanama (dışkıda veya kusmada kan)
  • Pankreas iltihabı (çoğunlukla bulantı ve kusmayla şiddetli üst mide ağrısı)
  • Yemek borusunun hasar görmesine sebebiyet verebilecek şiddetli kusma
  • Yüksek kan basıncı
  • İdrar yolu enfeksiyonu
  • Parkinson hastalığı bulgularının kötüleşmesi veya benzer bulguların gelişmesi (kas sertliği, hareketleri tamamlamakta zorluk gibi)

Sıklığı bilinmeyen

  • Çok fazla sıvının kaybedilmesi (dehidrasyon)
  • Karaciğer hastalıkları (sarı cilt, gözlerin beyazında sarılaşma, idrarda anormal koyulaşma ya da açıklanamayan mide bulantısı, kusma, yorgunluk ve iştah kaybı)
  • Saldırganlık
  • Huzursuzluk
  • Artan ve yayılan deri iltihabı, deride kabarcıklar veya şişlik.

Bunlar ALTİGMİN'in genellikle hafif ila orta dereceli yan etkileridir. Bu etkilerin çoğu geçici olup, genellikle zaman içerisinde azalmaktadır.

Bazı yan etkiler Parkinson hastalığı ile ilişkili demansı olan hastalarda daha az görülür: İştah kaybı, sersemlik hissi ve diyare (yaygın).

Bazı yan etkiler Parkinson hastalığı ile ilişkili demansı olan hastalarda daha sıktır: Titreme, kazara düşme (çok yaygın); dehidratasyon (çok fazla sıvı kaybetme), uyuma zorluğu, huzursuzluk, Parkinson hastalığı semptomlarında kötüleşme veya benzer semptomların gelişmesi (anormal derecede yavaş hareketler, kontrol edilemeyen ağız, dil ve uzuv hareketi, kaslarda sertlik, anormal derecede azalmış kas hareketi), yüksek kan basıncı (yaygın); hareketlerde kötü kontrol ile anormal duruş ve kalp ritmi problemleri (hem hızlı hem de yavaş) (yaygın olmayan).

Parkinson hastalığı ile ilişkili demansı olan hastalarda bazı ilave yan etkiler: çok fazla salya, anormal yürüme şekli ve sersemlik hissi, düşük kan basıncından ötürü sersemlik (yaygın).

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. ALTİGMİN'İN SAKLANMASI

ALTİGMİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

ALTİGMİN, 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

ALTİGMİN'i kendi orijinal ambalajında dik tutarak saklayınız. Dondurmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Etiket veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ALTİGMİN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ALTİGMİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Deva
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 120
FORMU Oral Çözelti
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Hastalar duyarlılıkları belli oluncaya kadar kullanmamalıdır.

ATC KODU N06DA03
NFC KODU DGA

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez