EXELON PATCH 4,6 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

EXELON PATCH  4,6 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER

İlaç Fiyatı

1.198,28 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699504810455

Etkin Madde

Rivastigmin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Exelon Markalı İlaçlar

EXELON PATCH NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

EXELON PATCH 4,6 mg/24 saat transdermal flasterin etkin maddesi rivastigmindir.

Her bir 5 cm2 ciltten geçişli bant 9 mg rivastigmin içerir. Salıverilme hızı 4,6 mg/24 saat'tir. Her bir bant, üç tabakadan oluşan ince, iç içe yapıda ciltten salıveren bir banttır..

EXELON, kolinesteraz inhibitörleri isimli bir madde sınıfına aittir. Alzheimer hastalığı veya Parkinson hastalığı bulunan hastalardaki hafif ve orta şiddetteki bellek bozukluklarının tedavisi için kullanılır.

Alzheimer olan hastalarda, beyinde belli sinir hücreleri ölerek, sinir hücrelerinin birbiri ile iletişim kurmasını sağlayan asetilkolin adlı maddenin düzeylerinin düşmesi ile sonuçlanır. Rivastigmin asetilkolini parçalayan asetilkolinesteraz ve bütiriloklinestereaz adlı enzimleri durdurarak iş görür. Bu enzimleri bloke eden EXELON PATCH, beyindeki asetilkolin düzeylerinin artmasını sağlar ve böylece Alzheimer hastalığının bulgularını azaltmaya yardımcı olur.

EXELON 1,5 MG 28 KAPSUL
EXELON 1,5 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8699504150254
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
326.81
EXELON 4,5 MG 28 KAPSUL
EXELON 4,5 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8699504150353
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
416.06
EXELON 3 MG 28 KAPSUL
EXELON 3 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8699504150308
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
416.06
EXELON 2 MG 120 ML SOLUSYON
EXELON 2 MG 120 ML SOLUSYON
BARKOD
8699504590258
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1680.83
EXELON PATCH  4,6 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
EXELON PATCH 4,6 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
BARKOD
8699504810455
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1198.28
EXELON PATCH 13,3 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
EXELON PATCH 13,3 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
BARKOD
8699504810547
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4794.83
EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER
EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER
BARKOD
8699504810509
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4794.83
EXELON 6 MG 28 KAPSUL
EXELON 6 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8699504150407
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
416.06
RIVAREM 3 MG 28 KAPSUL
RIVAREM 3 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8680881154621
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
511.17
RIVAREM 1,5 MG 28 KAPSUL
RIVAREM 1,5 MG 28 KAPSUL
BARKOD
8680881154607
ETKİN MADDE
Rivastigmin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
326.81

Yiyecekler ve içecekler EXELON PATCH kullanımını etkilemezler, çünkü rivastigmin deri yoluyla kan dolaşımınıza karışır..

EXELON® PATCH TRANSDERMAL FLASTER 4.6 mg/24 saat

(LTS LOHMANN-ALMANYA)

NOVARTIS

KULLANMA TALİMATI

Deriye yapıştırılarak kullanılır.

Etkin madde: Her bir transdermal tedavi sistemi 9 mg rivastigmin içerir.

Yardımcı maddeler: Vitamin E, poli bütilmetakrilat, metil-metakrilat, akrilik kopolimer ve silikon yağı.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. EXELON PATCH nedir ve ne için kullanılır?
  2. EXELON PATCH'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. EXELON PATCH nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. EXELON PATCH'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. EXELON PATCH NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

EXELON PATCH 4,6 mg/24 saat transdermal flasterin etkin maddesi rivastigmindir.

Her bir 5 cm2 ciltten geçişli bant 9 mg rivastigmin içerir. Salıverilme hızı 4,6 mg/24 saat'tir. Her bir bant, üç tabakadan oluşan ince, iç içe yapıda ciltten salıveren bir banttır..

EXELON, kolinesteraz inhibitörleri isimli bir madde sınıfına aittir. Alzheimer hastalığı veya Parkinson hastalığı bulunan hastalardaki hafif ve orta şiddetteki bellek bozukluklarının tedavisi için kullanılır.

Alzheimer olan hastalarda, beyinde belli sinir hücreleri ölerek, sinir hücrelerinin birbiri ile iletişim kurmasını sağlayan asetilkolin adlı maddenin düzeylerinin düşmesi ile sonuçlanır. Rivastigmin asetilkolini parçalayan asetilkolinesteraz ve bütiriloklinestereaz adlı enzimleri durdurarak iş görür. Bu enzimleri bloke eden EXELON PATCH, beyindeki asetilkolin düzeylerinin artmasını sağlar ve böylece Alzheimer hastalığının bulgularını azaltmaya yardımcı olur.

2. EXELON PATCH'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

EXELON PATCH'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Rivastigmine ya da EXELON PATCH'in içerdiği yardımcı maddelere aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
  • EXELON PATCH ile aynı tipteki (karbamat türevleri) ilaçlara karşı alerjik tepkiniz var ise,
  • EXELON PATCH transdermal flaster boyutunun ötesinde bir deri reaksiyonu yaşamışsanız, daha yoğun bir bölgesel reaksiyon meydana gelmişse (kabarcık, artan deri iltihabı, şişlik gibi) ve transdermal flasteri çıkardıktan sonra 48 saat içinde iyileşmemişse.

Bu durumları EXELON PATCH'i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.

EXELON PATCH'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

  • Düzensiz veya yavaş kalp atışı gibi bir kalp rahatsızlığınız, QTc uzaması (bir tür kalp ritm bozukluğu), aile öykünüzde QTc uzaması, torsade de pointesiniz (bir tür kalp ritm bozukluğu) varsa veya geçmişte olduysa veya düşük kan potasyum veya magnezyum düzeylerine sahipseniz.
  • Aktif mide ülseriniz varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa.
  • İdrar yapmada zorluklarınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa..
  • Nöbetler (krizler) geçiriyorsanız ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa.
  • Astım veya şiddetli solunum yolu hastalığınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa.
  • Böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa.
  • Titreme şikayetiniz varsa.
  • Düşük bir vücut ağırlığına sahipseniz (50 kg'dan daha az).
  • Mide bulantısı, kusma ve ishal gibi sindirim sistemi ile ilgili reaksiyonlar yaşadıysanız. Eğer kusma ya da ishal uzun süreli olursa çok fazla sıvı kaybı görülebilir (dehidrasyon).

Eğer bu durumlardan herhangi birisi sizde var ise, bu ilacı kullandığınız zaman doktorunuz sizi daha yakından takip etmeye ihtiyaç duyabilir.

Eğer üç günden daha fazla EXELON PATCH kullanmadıysanız, doktorunuza danışmadan yeni bir doz almayınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

EXELON PATCH'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecekler ve içecekler EXELON PATCH kullanımını etkilemezler, çünkü rivastigmin deri yoluyla kan dolaşımınıza karışır..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Hamilelik durumunda, EXELON PATCH'in yararları doğmamış çocuğunuz üzerindeki oluşabilecek etkilerine karşılık değerlendirilmelidir.

EXELON PATCH açıkça gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

EXELON PATCH ile tedaviniz sırasında bebeğinizi emzirmeyiniz.

Araç ve makine kullanımı

Doktorunuz, hastalığınızın güvenli biçimde araç sürmeye ve makine kullanmaya izin verip vermediğini size söyleyecektir. EXELON PATCH, özellikle tedavinin başlangıcında veya doz artırımı sırasında baş dönmesine ve sersemliğe neden olabilir.. Eğer başınız dönüyorsa veya kendinizi sersem gibi hissediyorsanız araç sürmeyiniz, makine kullanmayınız veya dikkat gerektiren herhangi bir işle uğraşmayınız.

EXELON PATCH'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

EXELON PATCH'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir.

  • EXELON PATCH ile etkileri benzer olan diğer ilaçlar (kolinomimetik ajanlar) ya da antikolinerjik ilaçlar (örneğin, mide krampları ya da spazmlarını rahatlatmak (örn. disiklomin) ya da Parkinson hastalığını tedavi etmek (örn. amantadin) ya da seyahat hastalığını önlemek (örn. difenhidramin, skopolamin veya meklizin) amacıyla kullanılan ilaçlar).
  • EXELON PATCH metoklopramid (mide bulantısı ve kusmanın hafifletilmesi ya da engellenmesi için kullanılan bir ilaç) ile eşzamanlı olarak verilmemelidir. İki ilacın birlikte alınması, kol ve bacaklarda katılık ve ellerde titreme gibi problemlere yol açabilir.
  • EXELON PATCH kullanırken ameliyat olmak zorunda kalırsanız, herhangi bir anestezi verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz çünkü EXELON PATCH anestezi sırasında bazı kas gevşeticilerin etkilerini arttırabilir..
  • EXELON PATCH beta-blokörlerle (yüksek tansiyon, göğüs ağrısı ve kalpteki diğer tıbbi durumların tedavisi için kullanılan atenolol gibi ilaçlar) birlikte alındığında dikkatli olunmalıdır. İki ilacın birlikte alınması, bayılma ya da bilinç kaybı gibi durumlara yol açabilen nabız yavaşlaması (bradikardi) gibi problemlere neden olabilir.
  • EXELON, kalp ritminizi veya kalbinizin elektriksel sistemini (QT uzaması) etkileyebilen diğer ilaçlarla birlikte alındığında dikkatli olunmalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. EXELON PATCH NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ÖNEMLİ:

  • Yenisini takmadan önce önceki gün taktığınız EXELON PATCH'i çıkarmalısınız.
  • Her defasında sadece bir bant takılmalıdır.
  • Bandı keserek parçalara ayırmayınız.
  • Avucunuzu kullanarak flasteri en az 30 saniye boyunca yerine bastırınız.

Doktorunuz hangi EXELON PATCH doz formunu, ne zaman ve nasıl kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Tedaviye genellikle EXELON PATCH 4,6 mg/24 saat transdermal flaster ile başlanır. Olağan günlük doz EXELON PATCH 9,5 mg/24 saat transdermal flasterdir. İyi tolere edilirse, doktorunuz dozu 13,3 mg/24 saat'e çıkarmayı düşünebilir. Her defasında sadece bir bant takılmalı ve 24 saatin sonunda yenisiyle değiştirilmelidir.

Tedavi süresi boyunca doktorunuz kişisel ihtiyaçlarınıza uyacak şekilde doz ayarlaması yapabilir.

Eğer EXELON PATCH kullanımına birkaç gün ara verdiyseniz, doktorunuzla konuşana kadar yeni bir bant takmayınız. Tedaviye üç günden fazla ara verilmediyse EXELON PATCH transdermal flaster tedavisine aynı dozda devam edilebilir. Aksi takdirde doktorunuz EXELON PATCH 4,6 mg/24 saat transdermal flaster ile tedavinize yeniden başlayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

  • EXELON PATCH uygulamadan önce, derinizin aşağıdaki özellikleri taşıdığından emin olun:
    -temiz, kuru ve kılsız.
    -herhangi bir pudra, yağ, nemlendirici veya losyon (bandın derinize iyice yapışmasını önleyebilen maddeler) bulunmaması.
    -uygulayacağınız yerde kesik, döküntü ve/veya tahriş bulunmaması
  • Bandı sırtınıza, belinize, üst kolunuza veya göğsünüze uygulayın. Bandı sıkı giysiler nedeniyle sıyrılıp çıkabileceği bir bölgeye uygulamayın.
  • Yenisini yerleştirmeden önce mevcut flasterleri dikkatlice çıkarınız. Vücudunuzda birden fazla flasterin bulunması sizi bu ilacın aşırı miktarına maruz bırakabilir ve bu da potansiyel olarak tehlikeli olabilir.
  • Her gün altta görülen bölgelerden SADECE BİRİNE SADECE BİR bant uygulayın:
    -Sağ ya da sol üst kol, ya da
    -Göğsün sağ ya da sol bölgesi, ya da
    -Sırtın üst kısmının sağ ya da sol bölgesi, ya da
    -Sırtın alt kısmının sağ ya da sol bölgesi, ya da
  • Bantın sıkı elbiselere sürtünebileceği yerlere uygulama yapmaktan kaçının.
  • Bu resimlerdeki gri bölgeler tanımlama amaçlıdır. Her gün gri olan bölgelerden sadece birine sadece bir bant uygulayın.

Bandınızı değiştirirken, bir önceki günkü bandınızı çıkararak, yeni bandı vücudunuzun başka bir bölgesine takın (örneğin, bir gün vücudunuzun sağ tarafına, sonraki gün sol tarafına). Aynı bölgeye 14 gün içinde iki kez yeni flaster uygulamayınız.

EXELON PATCH'in uygulanması

EXELON PATCH, deriye yapışan ince, şeffaf ve plastik bir banttır. Her bir bant, kullanacağınız ana kadar onu koruyan bir paket içinde bulunur. Kullanacağınız ana kadar paketi açmayınız veya bandı çıkarmayınız..

Her 24 saatte, lütfen yeni bir EXELON PATCH bant uygulamadan önce mevcut bandı çıkarın. Vücudunuzda çok sayıda bant olması sizi aşırı miktarda ilaca maruz bırakabilir ve bu durum zararlı olabilir.

Yenisini yerleştirmeden önce mevcut flasterleri dikkatlice çıkarınız.

Tedaviye ilk kez başlayan hastalar ve tedavinin kesilmesinden EXELON PATCH'e yeniden başlayan hastalar için lütfen ikinci resimle başlayınız.

Her bir bant, kenarları yapışık olan kendi koruyucu poşeti içinde bulunur.
Sadece bandı uygulayacağınız zaman poşeti açmalısınız.

Poşeti kesik çizgiler ve çentik bulunan kenarından kesin ve bandı çıkarın.

Bandın yapışkan yüzünü kaplayan bir koruyucu katman vardır.
Koruyucu katmanın bir tarafını kaldırın ve bandın yapışkan bölümüne parmaklarınızla dokunmayın.
Bandın yapışkan yüzünü sırtınıza veya belinize, üst kolunuza veya göğsünüze
yaklaştırın ve ardından koruyucu katmanın ikinci kanadını kaldırın.
Daha sonra kenarlarının iyice yapıştığından emin olmak için bandı 30 saniye boyunca avuç içinizle sıkıca yerine bastırın.

Eğer size yardımcı olacaksa EXELON PATCH üzerine ince uçlu bir tükenmez kalemle not (örn. haftanın gününü) yazabilirsiniz.

EXELON PATCH, yeni bir bantla değiştirileceği zamana kadar sürekli takılmalıdır. Yeni bir bant takarken, sizin için daha uygun olan ve giysilerinizin bandın sıyrılmasına yol açmadığı bölgeleri keşfetmek amacıyla farklı bölgeleri denemek isteyebilirsiniz.

EXELON PATCH'in çıkarılması

EXELON PATCH'in bir kenarını nazikçe kaldırarak bandı deriden tamamen çıkarın. Derinizde yapışkan artığı kalması durumda, bu bölgeyi ılık suyla ıslatınız ve yumuşak sabun veya bebek yağı ile temizleyiniz. Alkol veya diğer çözücü sıvılar (aseton veya diğer çözücüler) kullanılmamalıdır.

EXELON PATCH'in atılması

Bandı çıkardıktan sonra yapışkan yüzün bir yarısını diğeri üzerine katlayın ve sıkıca bastırın. Kullanılmış bandı orijinal paketi içine koyun ve çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği güvenli bir yere atın. Bandı çıkardıktan sonra ellerinizi sabunla ve suyla yıkayın. Gözünüze temas ederse veya bantı elledikten sonra gözleriniz kırmızı olursa, bol su ile yıkayınız ve bulgular düzelmezse doktora başvurunuz.

Banyo yaparken, yüzerken veya güneş altındayken EXELON PATCH takılabilir mi?

  • Banyo, yüzme veya duş almanın bandı etkilememesi gerekir. Yüzerken, bandı mayonuzun altına yapıştırabilirsiniz. Bu etkinlikler sırasında bandın gevşeyip gevşemediğinden emin olun.
  • Bant, herhangi bir harici ısı kaynağına (aşırı güneş ışığı, sauna, solaryum gibi) uzunca bir süre maruz bırakılmamalıdır.

EXELON PATCH'in yerinden çıkması durumunda yapılacaklar

Eğer bant yerinden çıkarsa, günün geri kalan kısmı boyunca yeni bir bant takılmalı ve sonraki gün her zamanki saatinde yenisiyle değiştirilmelidir.

EXELON PATCH'in uygulanma zamanı ve süresi

İlaçtan gereken faydayı sağlamak için her gün yenisiyle değiştirmelisiniz. EXELON PATCH'in her gün aynı saatte uygulanması ilacı ne zaman kullanacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır. Her defasından yalnızca bir EXELON PATCH yapıştırınız ve 24 saat sonra flasteri yenisi ile değiştiriniz.

Bakımınızdan sorumlu olan kişiye EXELON PATCH uyguladığınızı söyleyiniz. Ayrıca EXELON PATCH kullanımına birkaç gün ara verdiyseniz bunu da bakımınızdan sorumlu olan kişiye bildiriniz..

Bu ilaç kullanılmaya başlanmadan önce, uzman görüşünün alınmasını ve ilacın yararlarının düzenli olarak değerlendirilmesini gerektirmektedir. Doktorunuz ayrıca bu ilacı alırken kilonuzu da takip edecektir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda EXELON PATCH kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

EXELON PATCH 65 yaşın üzerindeki hastalar tarafından kullanılabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek yetmezliği bulunan hastalar için herhangi bir doz ayarlaması gerekmez.

Karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda dikkatle hastanın tolere edebileceği doz belirlenir.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında kullanmayı unutmayınız.

Doktorunuz EXELON PATCH ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Eğer EXELON PATCH'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla EXELON PATCH kullandıysanız

EXELON PATCH'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

Eğer yanlışlıkla birden fazla EXELON PATCH uygularsanız, tüm EXELON PATCH bantlarını derinizden çıkarın ve ardından doktorunuza yanlışlıkla birden fazla EXELON PATCH bandı uyguladığınızı söyleyin. Bu durumda tıbbi gözetime ihtiyacınız olabilir. Yanlışlıkla gereğinden fazla EXELON PATCH uygulayan bazı kişilerde bulantı, kusma, ishal, yüksek kan basıncı ve halüsinasyonlar (sanrılar: gerçekte var olmayan ses, görüntü, koku, his ve tatlar algılamak) tespit edilmiştir. Kalp atımında yavaşlama ve bayılma da gözlenebilir.

EXELON PATCH'i kullanmayı unutursanız

Bir bant uygulamayı unutursanız, unuttuğunuzu fark ettiğinizde hemen bandı uygulayınız. Bir sonraki flasteri ertesi gün her zamanki saatte uygulayabilirsiniz. 3 günden daha fazla uygulamayı unutursanız doktorunuz ile konuşuncaya kadar bir sonraki dozu uygulamayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.

EXELON PATCH ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuzla konuşmadan EXELON PATCH kullanmayı bırakmayınız ya da dozunuzu değiştirmeyiniz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi EXELON PATCH'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

İlaç tedavinizin başlangıcında ya da doz yükseltildiği zaman yan etkileri daha fazla görmenize neden olabilir. Yan etkiler büyük bir olasılıkla vücudunuzun ilaca alışmasıyla aşamalı olarak ortadan kaybolacaktır.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yaygın

  • İştah kaybı
  • Kaygı hali (anksiyete)
  • Uyku hali
  • İdrarı yeterince tutamama
  • İdrar yolu enfeksiyonu (vücudun idrar üreten kısmında görülen enfeksiyon)
  • Yeme bozukluğu (anoreksiya)
  • Ruhsal çöküntü (depresyon)
  • Uykusuzluk
  • Bilinç bulanıklığı (deliryum)
  • Huzursuzluk (ajitasyon)
  • Sersemlik
  • Baş ağrısı
  • Bilinç bulanıklığı (şiddetli konfüzyon)
  • Bayılma (senkop)
  • Bulantı
  • Kusma
  • İshal
  • Yemekten sonra midede rahatsızlık (dispepsi)
  • Karın ağrısı
  • Döküntü
  • Uygulama yerinde deri rahatsızlıkları (kızarıklık, kaşıntı, tahriş, terleme, kabarma)
  • Yorgun ve kuvvetsiz hissetme (asteni)
  • Kilo kaybı
  • Vücut ısısının yükselmesi (pireksi)

Yaygın olmayan

  • Çok fazla sıvının kaybedilmesi (dehidrasyon)
  • Saldırganlık
  • Hiperaktivite (alışılmadık düzeyde yüksek aktivite, huzursuzluk)
  • Kalp atım düzeni ile ilgili problemler (düzensiz, hızlı veya yavaş kalp atımı)
  • Mide ülseri
  • Aşırı terleme
  • Halsizlik, genel iyi olmama hissi
  • Temasla ortaya çıkan deri hastalığı

Seyrek

  • Kalbe bağlı göğüs ağrısı (angina pektoris)
  • Kalp krizi
  • Yüksek kan basıncı
  • Bağırsak ülserleri
  • Bant ile temas sonucunda döküntü ve kaşıntı
  • Kaşıntı
  • Ciltte kızarıklık
  • Ciltte sıvı dolu kabarcık (blister)
  • Döküntüyle birlikte cilt iltihabı
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Düşme

Çok seyrek

  • Kaslarda sertleşme, tekrarlayan kas hareketleri, titreme gibi istemsiz hareketler (ekstrapiramidal belirtiler)
  • Pankreas iltihabı (sıklıkla bulantı ve kusma ile birlikte şiddetli üst karın ağrısı)
  • Yemek borusunun yırtılmasına yol açabilecek şiddetli kusma
  • Mide-bağırsak kanaması (dışkıda veya kusma sırasında kan)
  • Nöbetler

Bilinmiyor

  • Huzursuzluk
  • Gerçekte var olmayan şeyleri görmek (halüsinasyonlar)
  • Kabus görme
  • Parkinson hastalığı belirtilerinde kötüleşme (kas sertliği, hareket etme güçlüğü gibi)
  • Nöbetler ve titreme
  • Uykulu hissetme (somnolans)
  • Kalpte bir çeşit atım bozukluğu (atriyal fibrilasyon)
  • Kalp odacıklarının arasındaki iletim kesintisine bağlı atım bozukluğu (atriyoventriküler blok)
  • Kalbin uyarı merkezinde anormal kalp ritmine neden olan uyarı bozukluğu (hasta sinüs sendromu)
  • Alerjik reaksiyonlar sonucu ciltte kızarıklık, kaşıntı, tahriş
  • Hızlı ya da düzensiz kalp atımı
  • Karaciğer hastalıkları (sarı cilt, gözlerin beyazında sarılaşma, idrarda anormal koyulaşma ya da açıklanamayan mide bulantısı, kusma, yorgunluk ve iştah kaybı)
  • Karaciğer fonksiyonu test değerinde yükseklik

Parkinson hastalığı ile ilişkili demansı olan hastalarda aşağıdaki ilave yan etkiler gözlenmiştir:

Çok yaygın

  • Düşme
  • Uygulama bölgesinde kızarıklık
  • Bulantı
  • Kusma

Yaygın

  • Dehidrasyon (çok fazla sıvı kaybetme)
  • İştah azalması
  • Kilo kaybı
  • Kaygı hali (anksiyete)
  • Ruhsal çöküntü (depresyon)
  • Uykusuzluk
  • Huzursuzluk (ajitasyon)
  • Sinirlilik ve saldırganlık
  • Hayal görme (halüsinasyon)
  • Titreme
  • Sersemlik
  • Sürekli uyku hali (somnolons)
  • Kas hareketlerinin kısmen veya tamamen azalması (hipokinezi)
  • Hareket yavaşlığı
  • Kas katılığı
  • İstemli hareketlerde bozukluk (diskinezi)
  • Parkinson hastalığı belirtilerinde kötüleşme (kas sertliği, hareket etme güçlüğü gibi)
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Nabız yavaşlaması (bradikardi)
  • Yüksek kan basıncı
  • Karın ağrısı
  • İshal
  • Yemekten sonra midede rahatsızlık (dispepsi)
  • Aşırı salya salgısı
  • Aşırı terleme
  • Bant ile temas sonucunda tahriş, döküntü ve kaşıntı
  • Yorgun ve kuvvetsiz hissetme (asteni)
  • Yürüme bozukluğu
  • Anormal yürüme (parkinson yürüyüşü)

Yaygın olmayan

  • Kasların istemsiz olarak kasıldığı, tekrarlayan bir hareket bozukluğu (distoni)
  • Kalpte bir çeşit atım bozukluğu (atriyal fibrilasyon)
  • Kalp odacıklarının arasındaki iletim kesintisine bağlı atım bozukluğu (atriyoventriküler blok)

Çok seyrek

  • Nöbetler
  • Yemek borusunun yırtılmasına yol açabilecek şiddetli kusma

Bilinmiyor

  • Karaciğer hastalıkları (sarı cilt, gözlerin beyazında sarılaşma, idrarda anormal koyulaşma ya da açıklanamayan mide bulantısı, kusma, yorgunluk ve iştah kaybı)
  • Kalbin uyarı merkezinde anormal kalp ritmine neden olan uyarı bozukluğu (hasta sinüs sendromu)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız

5. EXELON PATCH'İN SAKLANMASI

EXELON PATCH'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXELON PATCH'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXELON PATCH'i kullanmayınız..

İlaç Fiyatı
1.198,28 TL
KAMU FİYATI
706,99 TL
KAMU ÖDENEN
706,99 TL
KAMU İSKONTOSU
%41
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026


AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Transdermal Sistemler
UYGULAMA YOLU Transdermal
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU N06DA03
NFC KODU JWN
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFNA
SGK KAMU NO A11221

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimleri

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir. (Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimlerince raporsuz, bu hekimlerce düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.)

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir