AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI

İlaç Fiyatı

179,29 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

28.04.2026

Barkod

8699512590011

Etkin Madde

Trimetobenzamit Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Ametik Markalı İlaçlar

AMETİK NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • AMETİK oral damla, ağıza damlatılarak kullanılan bir ilaçtır.
  • AMETİK ml'sinde 100 mg trimetobenzamid hidroklorür içerecek şekilde dozaj ayarlıdır. 15 ml'lik şişeye takılı damlalık ml ölçeklidir.
  • AMETİK bulantı ve kusmanın kontrolünde kullanılır. Özellikle bağırsak enfeksiyonlarına bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılmaktadır.

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET)
EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET)
BARKOD
8681801751388
ETKİN MADDE
Trimetobenzamit Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
135.45
EMEDUR 200 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)
EMEDUR 200 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8681801091378
ETKİN MADDE
Trimetobenzamit Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
142.40
EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET)
EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET)
BARKOD
8683060750072
ETKİN MADDE
Trimetobenzamit Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
135.45
EMEDUR 200 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)
EMEDUR 200 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8683060090123
ETKİN MADDE
Trimetobenzamit Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
142.40
AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI
AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI
BARKOD
8699512590011
ETKİN MADDE
Trimetobenzamit Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
179.29

Önerilen miktarlarda AMETİK direkt olarak ya da meyve suyuna karıştırılarak kullanılır.

AMETİK DAMLA

KURTSAN

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her 0,5 ml Ametik Damla 50 mg Trimetobenzamid HCI içerir.

Yardımcı maddeler: Gliserin, sodyum sakkarin, muz esansı, vanilin, nipastat (p-hidroksibenzoik asit esterleri) vedistile su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız.Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz.İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. AMETİK nedir ve NE İÇİN KULLANILIR?
  2. AMETİK kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. AMETİK nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. AMETİK saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. AMETİK NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • AMETİK oral damla, ağıza damlatılarak kullanılan bir ilaçtır.
  • AMETİK ml'sinde 100 mg trimetobenzamid hidroklorür içerecek şekilde dozaj ayarlıdır. 15 ml'lik şişeye takılı damlalık ml ölçeklidir.
  • AMETİK bulantı ve kusmanın kontrolünde kullanılır. Özellikle bağırsak enfeksiyonlarına bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılmaktadır.

2. AMETİK KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

AMETİK'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • AMETİK'in bileşiminde bulunan trimetobenzamid hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise
  • Yeni doğanlarda, 12 aylıktan küçük bebeklerde ve premature bebeklerde.

AMETİK aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Herhangi bir nedene bağlı akut kusmanız varsa AMETİK kullanımından kaçınılmalıdır.

  • Eğer Reye sendromu (çocuklar ve ergenlik çağındaki gençlerde görülen ölümle sonuçlanabilen akut bir beyin iltihabı hastalığıdır), ensefalitler (beyin iltihabı), yüksek ateş, karaciğer, gastroenterit (mide ve bağırsak mukoza membranının iltihabı), dehidrasyon (su kaybı) hastalığınız var ise,
  • Yakın zamanda merkezi sinir sistemi üzerinde etkili diğer ilaçlardan (fenotiyazinler, barbitüratlar ve belladon türevleri) kullanıyor iseniz,
  • Eğer kapalı açılı glokom (göz içi basıncının artması ile karakterize olan bir hastalık), üriner retansiyon (İdrar kesenizde idrar birikmesi), prostat hiperplazisi (prostat büyümesi) ya da piloroduodenal (midenin bağırsağa açılan kısmında) tıkanma probleminiz varsa, doktorunuza söyleyiniz.

AMETİK alkolle birlikte alınmamalıdır. AMETİK 'in bulantı ve kusmayı önleyici etkileri apandisit gibi durumların teşhisini ve diğer ilaçların doz aşımına bağlı toksisite belirtilerinin anlaşılmasını güçleştirebilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir döneminde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

AMETİK'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Önerilen miktarlarda AMETİK direkt olarak ya da meyve suyuna karıştırılarak kullanılır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuzsize söylemedikçe AMETİK kullanmayınız..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

AMETİK'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle AMETİK tedavisi gören annelerin bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir.

Eğer emziriyorsanız doktorunuz söylemedikçe AMETİK kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

AMETİK,uyuşukluk hissi oluşturabilir. AMETİK'in sizi nasıl etkilediğini anlayıncaya kadar araç veya makine kullanmanız tavsiye edilmez..

Ametik'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 23 mg 'dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

AMETİK'in aşağıdaki ilaçlarla etkileşme olasılığı dikkate alınmalıdır:

  • Ağızdan alınan, kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (Antikoagülan)
  • Merkezi sinir sistemi fonksiyonlarını baskılayan ilaçlar (Güçlü ağrı kesiciler, uyku ilaçları, sakinleştiriciler, endişe gideren ilaçlar ve ciddi psikiyatrik hastalıklarda kullanılan ilaçlar)
  • Alkol
  • Atropin (ince barsak ve kalın barsak spazmlarında, acil canlandırma işleminde ve ameliyat öncesinde ve sırasında solunum yollarındaki salgıları önlemek için kullanılır)
  • Bazı depresyon ilaçları (trisiklik ve monoamin oksidaz inhibitörleri)
  • Aminoglikozid grubu antibiyotikler

3. AMETİK NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Kullanım miktarı

Kullanım sıklığı

13,6-45 kg arası Çocuklarda

1.0-2.0 ml (300-800) mg AMETİK

Günde 3-4 defa

Yetişkinler

2,5 ml (750-1000) mg AMETİK

Günde 3-4 defa

Doz sıklığının belirlenmesinde 15mg/kg/gün'e göre hesaplanan çocuk dozu esas alınmıştır.Ametik'i her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

Uygulama yolu ve metodu

  • Sadece ağızdan uygulanır.
  • AMETİK, ml'sinde 100 mg trimetobenzamid HCI içerecek şekilde dozaj ayarlıdır. Şişeye takılı damlalık ml ölçeklidir. Önerilen miktarlarda AMETİK doğrudan ağıza damlatılır ya da meyve suyuna katılarak kullanılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

13.6-45 kg arası çocuklarda, günde 3-4 kez 1.0-2.0 ml (300-800 mg) AMETİK kullanılabilir..

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları azalabileceğinden, böbrek fonksiyon durumuna göre doz ayarlaması gerebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliğinde (kreatin klirensi ≤70 ml/dk/1,73 m2) doz ayarlaması yapılmalı ve böbrek fonksiyonları tayin edilmelidir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer fonksiyon bozukluklarında doz dikkatle ayarlanmalı ve periyodik olarak karaciğer fonksiyonları tayin edilmelidir.

Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETİK kullandıysanız

Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETİK kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

Düşük tansiyon, kasılma nöbetleri, kalpte ritim bozuklukları ve zihin karışıklığı belirtileri görülebilir.

AMETİK'i kullanmayı unutursanız

Eğer AMETİK'in bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve bir sonraki dozu normal kullanma zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

AMETİK ile tedavisini sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

AMETİK tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, AMETİK DAMLA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, AMETİK'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları: deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler
  • Sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması (opistotonus)
  • Yüzde, ağızda, dilde, kollarda ve bacaklarda olağan dışı, kontrol edilemeyen hareketler
  • Deride kızarma, toplu iğne başı gibi kanamalar, morarmalar olması

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AMETİK'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Uyuşukluk hissi

Yaygın

  • Hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü)
  • Baş dönmesi, baş ağrısı
  • Diyare
  • Kas krampları
  • Bulanık görme

Yaygın olmayan

  • Kan diskrazisleri (kan ile ilgili bir hastalık hali)
  • Konvülziyonlar (spazm ve seri kasılma hali )
  • Ekstrapiramidal semptomlar (hareket bozuklukları)
  • Karaciğer bozukluğu
  • Sarılık
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler)
  • Koma
  • Çökkün ruh hali
  • Oryantasyon bozukluğu
  • Opistotonus (sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması)
  • Üriner retansiyon (idrar kesenizde idrar birikmesi)
  • Ateş

Bilinmiyor

  • Solunum güçlüğü

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilands Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. AMETİK'İN SAKLANMASI

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra AMETİK'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajın bozukluklar fark ederseniz AMETİK kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
179,29 TL
KAMU FİYATI
161,36 TL
KAMU ÖDENEN
161,36 TL
KAMU İSKONTOSU
%10
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 28.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Kurtsan İlaçları Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 15
FORMU Oral Damla, Çözelti
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli kullanılmalıdır. Hastalar duyarlılıkları belli oluncaya kadar kullanmamalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU R06AA10
NFC KODU DGB
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFU9
SGK KAMU NO A00626

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir