ANDROCUR 100 MG TABLET (30 TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ANDROCUR 100 MG TABLET (30 TABLET)

İlaç Fiyatı

2.036,29 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

04.06.2026

Barkod

8681801011482

Etkin Madde

Siproteron Asetat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Androcur Markalı İlaçlar

ANDROCUR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • ANDROCUR, erkek seks hormonlarına (androjenler) karşı etki gösteren bir hormon preperatıdır. Androjenlerin, prostat kanserinin büyümesine katkıda bulunduğu hastalarda ANDROCUR, bu etkiyi azaltır.
  • PVC/AL folyo blister ambalajda 30 adet ANDROCUR tablet bulunmaktadır.
  • Her bir tablette 100 mg siproteron asetat vardır. ANDROCUR laktoz (sığır) içerir.
  • ANDROCUR ameliyat edilemeyecek prostat kanserinde kullanılır.

ANDROCUR 50 MG TABLET (50 TABLET)
ANDROCUR 50 MG TABLET (50 TABLET)
BARKOD
8681801011475
ETKİN MADDE
Siproteron Asetat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1657.21
ANDROCUR 100 MG TABLET (30 TABLET)
ANDROCUR 100 MG TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8681801011482
ETKİN MADDE
Siproteron Asetat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2036.29
ANDROCUR 50 MG 50 TABLET
ANDROCUR 50 MG 50 TABLET
BARKOD
8699546011667
ETKİN MADDE
Siproteron Asetat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1657.21
ANDROCUR-100 30 TABLET
ANDROCUR-100 30 TABLET
BARKOD
8699546013838
ETKİN MADDE
Siproteron Asetat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2036.29
ANDROCUR-100 30 TABLET
ANDROCUR-100 30 TABLET
BARKOD
8699545011330
ETKİN MADDE
Siproteron Asetat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ANDROCUR 50 MG 50 TABLET
ANDROCUR 50 MG 50 TABLET
BARKOD
8699545011323
ETKİN MADDE
Siproteron Asetat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Yemeklerden sonra alınmalıdır.

Tabletler, yemeklerden sonra yeterli miktarda su ile alınmalıdır..

ANDROCUR® TABLET 100 mg

(BAYER SCHERING PHARMA-ALMANYA)

AVİXA İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolu ile alınır.

Etkin madde: Her bir tablet 100 mg siproteron asetat içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz (sığır kaynaklı), mısır nişastası, povidon 25, magnezyum stearat.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. ANDROCUR® nedir ve ne için kullanılır?
  2. ANDROCUR®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ANDROCUR® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ANDROCUR®'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ANDROCUR® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • ANDROCUR®, erkek seks hormonlarına (androjenler) karşı etki gösteren bir hormon preperatıdır. Androjenlerin, prostat kanserinin büyümesine katkıda bulunduğu hastalarda ANDROCUR®, bu etkiyi azaltır.
  • PVC/AL folyo blister ambalajda 30 adet ANDROCUR® tablet bulunmaktadır.
  • Her bir tablette 100 mg siproteron asetat vardır. ANDROCUR® laktoz (sığır) içerir.
  • ANDROCUR® ameliyat edilemeyecek prostat kanserinde kullanılır.

2. ANDROCUR®'UKULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ANDROCUR®'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Karaciğer hastalığınız varsa,
  • Dubin Johnson sendromu (sarılığa neden olan genetik bir hastalık), Rotor sendromu (sarılığa neden olan genetik bir hastalık)
  • Herhangi bir türde kanser hastalığınız varsa (prostat kanserinden başka),
  • Önceden geçirilmiş ya da hali hazırda karaciğer tümörünüz varsa,
  • İyi huylu beyin tümörünüz (meninjiyom) varsa veya daha önce olduysa,
  • Zayıflamaya neden olan (prostat kanseri dışında) bir hastalığınız varsa,
  • Ciddi kronik depresyonunuz varsa,
  • Pıhtılaşma bozukluğunuz varsa,
  • İlacın içindeki maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,

ANDROCUR®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

ANDROCUR®'u kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

ANDROCUR®'u kullanırken çeşitli kan tahlilleri veya kontrolleri gerekebilir:

  • ANDROCUR® tedavisi ile bazıları şiddetli ve hatta ölümcül olmakla birlikte karaciğer problemleri bildirilmiştir. Doktorunuz bu durumu takip etmek için tedavi öncesi ve sırasında düzenli olarak karaciğer tahlilleri yaptırmanızı isteyebilir ve gerekirse tedavinizi durdurabilir. Ayrıca "4. Olası yan etkiler nelerdir?" bölümüne bakınız.
  • ANDROCUR® gibi ilaçların kullanılması çok nadiren iyi huylu (kötü huylu olmayan) karaciğer tümörlerinin gelişimiyle ve bazı karaciğer kanserinin türleri (kötü huylu karaciğer tümörleri) ile ilişkilendirilebilir. Karaciğer tümörleri, karında kanamaya yol açarak hayatı tehdit edici olabilir. Eğer hemen geçmeyen yeni bir mide rahatsızlığı ya da mide ağrısı yaşarsanız, derhal doktorunuza söylemelisiniz. Günde 25 mg ve üzeri dozlarda ANDROCUR®'un uzun süreli kullanımıyla (yıllarca) ilişkili olarak iyi huylu beyin tümörlerinin (tek ve çoklu meninjiyomlar) meydana geldiği bildirilmiştir.. ANDROCUR®'un kullanımı, normalde kanserli olmayan bir beyin tümörü (meninjiyom) oluşumu ile bağlantılıdır. Risk, özellikle daha uzun süre (birkaç yıl) veya yüksek dozlarda (günde 25 mg ve üzeri) daha kısa bir süre kullandığınızda artar. Görme değişiklikleri (örneğin çift görme veya bulanıklık görme), işitme kaybı veya kulaklarda çınlama, koku kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler, kollarınızda veya bacaklarınızda güçsüzlük gibi herhangi bir belirti fark ederseniz, hemen doktorunuza söyleyiniz. Meninjiyom teşhisi konulursa, doktorunuz ANDROCUR® ile tedavinizi durduracaktır.
  • Derin ven trombozu, akciğerlerde pıhtı (pulmoner emboli), kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya felç gibi arteriyel veya venöz pıhtı geçirdiyseniz doktorunuza bildiriniz.
  • ANDROCUR® kullanan hastalarda, ANDROCUR® kullanma nedeniyle bağlantılı olabilen kan pıhtıları bildirilmiştir. Kan pıhtısı yaşama riskiniz artabileceği için aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuza söyleyiniz.

Eğer:

  • kan pıhtıları, inme veya kalp krizi öykünüz varsa,
  • anormal alyuvar hücreleri (orak hücreli anemi) hastalığınız varsa,
  • kan dolaşımınızı etkileyen şiddetli diyabetiniz varsa.
  • Eğer şiddetli depresyon yaşıyorsanız, ANDROCUR® kullanımı bunu daha da kötüleştirebilir. Eğer bundan etkileniyorsanız doktorunuz ile görüşünüz..
  • ANDROCUR® ile uzun süreli tedavi sırasında nadiren kan üzerinde etkiler (anemi) bildirilmiştir. Ayrıca "4. Olası yan etkiler nelerdir?" bölümüne bakınız.
  • ANDROCUR®'u yüksek dozlarda (günde 300 mg) alan hastalarda nefes darlığı bildirilmiştir.
  • ANDROCUR®, kan şekeri düzeyinizi değiştirebilir. Diyabet hastasıysanız, kan şekeri düzeyinizi düzenli olarak kontrol ediniz. Doktorunuz, diyabetinizin tedavisinde kullanılan ilaç dozunu değiştirebilir.
  • ANDROCUR® ile tedavi sırasında böbreküstü bezleriniz baskılanabileceği için doktorunuz, böbreküstü bezlerinizin işlevini kontrol edebilir. Belirtiler şunlar olabilir: Yorgunluk, bitkinlik, iştahsızlık, kilo kaybı, düşük kan şekeri, düşük tansiyon, susuzluk, baş ağrısı, duyarlılık ve depresyon, kas ağrısı, karın ağrısı, tuzlu yiyecek isteği, mide bulantısı hissetmek veya yaşamak ve ishal.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ANDROCUR®'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Tabletler, yemeklerden sonra yeterli miktarda su ile alınmalıdır..

Araç ve makine kullanımı

ANDROCUR®, yorgunluk ve konsantrasyon bozukluğuna neden olabilir, zindeliği azaltabilir. Eğer etkilenirseniz araç veya makine kullanmayınız ya da bu belirtilerin sizi veya başkasını tehlikeye sokacağı durumlarda herhangi bir şey yapmayınız.

ANDROCUR®'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ANDROCUR®, laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şeker çeşitlerine karşı tahammülsüzlüğünüz (toleransınızın olmadığı) olduğu söylenmişse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçları ANDROCUR® ile birlikte kullanırken dikkatli olunuz:

  • Mantar hastalıklarının tedavisinde kullanılan ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol,
  • Viral bir enfeksiyon olan HIV'nin tedavisinde kullanılan ritonavir,
  • Tüberküloz tedavisinde kullanılan rifampisin,
  • Sara hastalığının tedavisinde kullanılan fenitoin,
  • Sarı kantaron otu (Hypericum perforatum) olarak bilinen bitkisel ilaç içeren ürünler,
  • Kolesterol düşürmek amacıyla kullanılan statin grubu ilaçlar, ANDROCUR® statinlerin yan etkilerini kötüleştirebilir; örneğin, kas çöküntüsüne sebebiyet verebilir.
  • Diyabet tedavisinde kullanılan glitazon.

Eğer diyabet hastasıysanız doktorunuz, diyabet tedavinizde gerekli olan ilaç dozunu değiştirebilir. Ayrıca "2. ANDROCUR®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" bölümüne bakınız.

Yüksek doz ANDROCUR® (100 mg, günde 3 kez), alınan diğer ilacın etki göstermesini sağlayan bazı karaciğer enzimlerinin etkisini yavaşlatabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz...

3. ANDROCUR®NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Günde 2-3 kez, 1 tablet ANDROCUR®100 mg (= 200-300 mg). Günlük maksimum doz 300 mg.

Eğer ANDROCUR® etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza bildiriniz.

Bir iyileşme hissettiğinizde doktorunuzun uyguladığı tedavi veya dozajı değiştirmeyin veya kullanıma ara vermeyin.

  • GnRH-agonistleri ile kombine tedavide, başlangıçta yükselen androjen düzeylerine karşı:
    Önerilen doz şudur: Başlangıçta 5-7 gün süre ile günde 2 kez tek başına 1 tablet (= 200 mg) ANDROCUR®-100 mg, daha sonra 3-4 hafta süre ile günde 2 kez 1 tablet ANDROCUR®-100 mg (=200 mg) ruhsat sahibi tarafından önerilen dozda bir GnRH-agonisti ile birlikte (GnRH agonisti ürün bilgilerine bakınız).
  • Testisleri cerrahi olarak çıkartılmış ve GnRH grubu ilaçlarla tedavi edilen hastalarda sıcak basmalarını tedavi etmek için:
    Günde ½-1 ½ tablet ANDROCUR®-100 (50-150 mg), şayet gerekli ise doz tedricen günde 3 defa 1 tablet'e kadar (300 mg) arttırılabilir.

Uygulama yolu ve metodu

ANDROCUR® yeterli miktarda su ile yutulmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Güvenlilik ve etkililiğine dair yeterli veri bulunmadığı için, erkek çocuklarda ve 18 yaş altındaki erkeklerde kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda, doz ayarlaması gerektiğini destekleyen veri bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, doz ayarlamasına gerek olduğunu destekleyen veri bulunmamaktadır.

Karaciğer yetmezliği

ANDROCUR®, karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda karaciğer fonksiyon değerleri normale dönmedikçe kullanılmamalıdır..

Eğer ANDROCUR®'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ANDROCUR® kullandıysanız

ANDROCUR®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ANDROCUR®'u kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tabletlerinizi normal zamanında almaya devam ediniz.

ANDROCUR® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuzun size ANDROCUR® reçetelemesini gerektiren başlangıç şikayetleri kötüleşebilir. Doktorunuz söylemediği sürece, tabletleri kullanmaya devam ediniz. ANDROCUR®'u sonlandırmak istiyorsanız, önce doktorunuzla konuşunuz.

Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, ANDROCUR®‘un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa,ANDROCUR®'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Alerjik reaksiyonlar: eğer nefes alma ve yutma güçlüğü yaşarsanız, bu seyrek bir alerjik reaksiyon belirtisi olabilir-derhal doktorunuza danışınız veya bir hastaneye gidiniz.

  • Döküntü,
  • Karın içi kanama

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANDROCUR®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın

  • Cinsel istekte azalma*
  • Sertleşme bozukluğu*
  • Sperm sayısında azalma*
  • Ejakülat hacminde azalma (meni miktarında azalma) *

*ANDROCUR®'u birkaç ay kullandıktan sonra menide sperm bulunmayabilir. Kimseyi hamile bırakmanız olası değildir ancak bunun bir seferliğe mahsus olmayacağına dikkat etmeniz gerekir. Doğum kontrolü için bu ilaca hiçbir zaman güvenmeyiniz. Ürettiğiniz genel sperm sayısı azalacak olsa da olağandan daha fazla sperminizin şekli anormal olacaktır. Bazı kişiler bu anormal spermin anormal bebeklere yol açabileceğini düşünmektedir. Eğer çocuk sahibi olmayı düşünüyorsanız, doktorunuz size ayrıca tavsiyede bulunacaktır.

Tedavi durdurulduktan sonra cinsel istekte azalma, sperm sayısında azalma ve memede şişme genellikle normale dönecektir.

Yaygın

  • Sıvı tutulumuyla ilgili olabilen kilo kaybı veya artışı,
  • Bunalımlı (depresif) duygu durum
  • Huzursuzluk (geçici)
  • Bazen hassasiyetle birlikte memede şişme
  • Sıcak basması, terleme
  • Yorgunluk
  • Nefes darlığı
  • Sarılık, karaciğer iltihabı, karaciğer yetmezliği dahil olmak üzere karaciğer üzerine toksik etki
  • ANDROCUR® tedavisiyle bazıları şiddetli ve hatta ölümcül olmakla birlikte karaciğer problemleri 100 mg ve üzeri dozlarda bildirilmiştir. Doktorunuz bunu takip etmek için tedavi sırasında düzenli karaciğer tahlilleri yaptırmanızı isteyebilir ve gerekirse tedavinizi durdurabilir.

Yaygın olmayan

  • Döküntü

Seyrek

  • Muhtemelen döküntü, kaşıntıya veya daha seyrek olarak nefes darlığına yol açan alerjik reaksiyonlar. Eğer nefes alma ve yutma güçlüğü yaşarsanız, derhal doktorunuza danışınız veya bir hastaneye gidiniz.
  • Memelerde hassas yumrular ve meme uçlarından süte benzer sıvı gelmesi. Bu etkiler, tedavi sonlandırıldığında veya ANDROCUR® dozu azaltıldığında genellikle ortadan kalkar.
  • Meninjiyom (beyin ile kafatası arasındaki doku katmanında genellikle iyi huylu bir tümör), ayrıca "2. ANDROCUR®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" bölümüne bakınız.

Çok seyrek

  • İyi huylu (kötü huylu olmayan) karaciğer tümörleri, ayrıca "2. ANDROCUR®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" bölümüne bakınız.
  • Bazı karaciğer kanseri türleri (kötü huylu karaciğer tümörleri). Karaciğer tümörleri, karında kanamaya yol açarak hayatı tehdit edici olabilir. Eğer hemen geçmeyen yeni bir mide rahatsızlığı ya da mide ağrısı yaşarsanız, derhal doktorunuza söylemelisiniz.

Bilinmiyor

  • ANDROCUR® kullanan hastalarda kan pıhtıları bildirilmiştir ancak bunlar ANDROCUR® ile kesin olarak ilişkilendirilmemiştir. Ayrıca "2. ANDROCUR®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" bölümüne bakınız.
  • Günlük 25 mg ve üzeri dozlarda daha uzun süreli (yıllarca) ANDROCUR® kullanımıyla ilişkili olarak meninjiyom (beyin ile kafatası arasındaki doku katmanında genellikle iyi huylu bir tümör) bildirilmiştir.
  • Karın içi kanama
  • Böbreküstü bezi dış çevresiveya onun salgıladığı hormonlarla ilgili fonksiyon baskılaması
  • Cilt kuruluğu ve sivilce artışı
  • Geçici ve düzensiz olarak vücut kılının dökülmesi, vücuttaki kılların uzamasında azalma, saç uzamasında artış, saç renginin açılması, kadın tipi kasık kılı artışı.
  • ANDROCUR® ile uzun süreli tedavi sırasında nadiren kan üzerinde etkiler (anemi) bildirilmiştir. Doktorunuz bunu takip etmek için tedavi sırasında kan tahlilleri yaptırmanızı isteyebilir.
  • Kemik erimesi (osteoporoz)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan Etkilerin Raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr/">sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. ANDROCUR®'UN SAKLANMASI

ANDROCUR®'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C altındaki, oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ANDROCUR®'u kullanmayınız.

"Son Kull. Ta.:" ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ANDROCUR®'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
2.036,29 TL
KAMU FİYATI
1.201,41 TL
KAMU ÖDENEN
1.201,41 TL
KAMU İSKONTOSU
%41
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 04.06.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Avixa İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Oral Katı Normal Tabletler
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 60 Ay

ATC KODU G03HA01
NFC KODU AAA
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFPB
SGK KAMU NO A00759

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Kanser tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
Kanser tedavisinde endikasyon dışı ilaç kullanımında
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden biri bulunmalıdır.
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Tedavi protokolünü ve daha önce uygulanan kemoterapi dahil diğer tedavileri de gösteren sağlık kurulu raporu aranır.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir