ARISLOW ER 1 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ARISLOW ER 1 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)

İlaç Fiyatı

458,45 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699543030319

Etkin Madde

Guanfasin

Reçete Bilgisi

Kısıtlanmış Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Arislow Markalı İlaçlar

ARİSLOW ER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ARİSLOW ER'nin etkin maddesi guanfasindir. Bu ilaç, beyin aktivitesini etkileyen ilaç grubundandır. Bu ilaç dikkatinizi ve konsantrasyonunuzu artırmaya yardımcı olarak dürtüsel ve hiperaktif davranışlarınızı azaltır.


ARİSLOW ER, beyaz-beyazımsı, bir yüzü "1MG'' yazılı, yuvarlak uzatılmış salımlı tablettir. Her kutuda 7 ve 28 tablet olup PVC/ACLAR Şeffaf-Alu Folyo blister ambalajda kullanıma sunulur.

Bu ilaç, mevcut uyarıcı ilaçların uygun olmadığı ve/veya mevcut ilaçların DEHB semptomlarını yeterince kontrol altına alamadığı 6-17 yaşındaki çocuk ve ergenlerde ‘dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu'nun (DEHB) tedavisinde kullanılır.

Bu ilaç, genellikle aşağıdakileri içeren bir tedavi programı kapsamında verilir:

  • psikolojik tedavi
  • eğitimsel tedavi
  • sosyal tedavi

DEHB hastası kişiler;

  • sabit oturmakta ve
  • konsantre olmakta güçlük çekmektedir.

DEHB günlük hayatta sorunlar yaratabilmektedir. DEHB hastası çocuk ve genç bireyler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta zorluk yaşayabilirler. Evde, okulda ve diğer yerlerde uslu durmakta güçlük çekebilirler.

GUAGO 3 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
GUAGO 3 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699738030094
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
604.92
GUAGO 4 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
GUAGO 4 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699738030100
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
642.92
GUAGO 2 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
GUAGO 2 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699738030070
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
550.19
GUAGO 1 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
GUAGO 1 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699738030056
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
458.45
ARISLOW ER 4 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
ARISLOW ER 4 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699543030364
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
642.92
ARISLOW ER 3 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
ARISLOW ER 3 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699543030357
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
604.92
ARISLOW ER 2 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
ARISLOW ER 2 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699543030333
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
550.19
ARISLOW ER 1 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
ARISLOW ER 1 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699543030319
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
458.45
GUAGO 4 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
GUAGO 4 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699510030281
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
GUAGO 3 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
GUAGO 3 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699510030274
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

GUAGO 1 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
GUAGO 1 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699738030056
ETKİN MADDE
Guanfasin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
458.45

Aç veya tok alınabilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ARİSLOW ER UZATILMIŞ SALIMLI TABLET 1 mg

ALİ RAİF

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Guanfasin

Her bir uzatılmış salımlı tablet 1 mg guanfasine eşdeğer 1,148 mg guanfasin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Hipromelloz 2208/4000 mPas, silisleşmiş mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), povidon 30, krospovidon, metakrilik asit-etil akrilat kopolimeri (1:1), sodyum aljinat (yüksek viskozite), kalsiyum hidrojen fosfat anhidröz, gliserol dibehenat.

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size/çocuğunuza önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. ARİSLOW ER nedir ve ne için kullanılır?
  2. ARİSLOW ER'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ARİSLOW ER nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ARİSLOW ER'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ARİSLOW ER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ARİSLOW ER'nin etkin maddesi guanfasindir. Bu ilaç, beyin aktivitesini etkileyen ilaç grubundandır. Bu ilaç dikkatinizi ve konsantrasyonunuzu artırmaya yardımcı olarak dürtüsel ve hiperaktif davranışlarınızı azaltır.


ARİSLOW ER, beyaz-beyazımsı, bir yüzü "1MG'' yazılı, yuvarlak uzatılmış salımlı tablettir. Her kutuda 7 ve 28 tablet olup PVC/ACLAR Şeffaf-Alu Folyo blister ambalajda kullanıma sunulur.

Bu ilaç, mevcut uyarıcı ilaçların uygun olmadığı ve/veya mevcut ilaçların DEHB semptomlarını yeterince kontrol altına alamadığı 6-17 yaşındaki çocuk ve ergenlerde ‘dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu'nun (DEHB) tedavisinde kullanılır.

Bu ilaç, genellikle aşağıdakileri içeren bir tedavi programı kapsamında verilir:

  • psikolojik tedavi
  • eğitimsel tedavi
  • sosyal tedavi

DEHB hastası kişiler;

  • sabit oturmakta ve
  • konsantre olmakta güçlük çekmektedir.

DEHB günlük hayatta sorunlar yaratabilmektedir. DEHB hastası çocuk ve genç bireyler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta zorluk yaşayabilirler. Evde, okulda ve diğer yerlerde uslu durmakta güçlük çekebilirler.

2. ARİSLOW ER'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ARİSLOW ER'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Guanfasin ya da bu ilacın içeriğindeki diğer maddelere alerjiniz varsa,(bkz. Bölüm 4)

ARİSLOW ER'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Aşağıdaki durumlarda bu ilacı almadan önce doktorunuzla ya da eczacınızla görüşün:

  • Düşük veya yüksek kan basıncınız, kalp sorunlarınız ya da ailenizde kalp sorunu öyküsü varsa,
  • Yakın zamanda bayılmışsanız,
  • İntihar ile ilgili düşünceniz veya hissiyatınız varsa,
  • Diğer bir psikiyatrik sorununuz varsa.

Aşağıdaki durumlarda bu ilacı alıyorsanız doktor veya eczacınızla konuşunuz:

  • Saldırgan duygular veya davranışlarınız varsa
  • İntihar düşünceleri ve davranışları varsa

ARİSLOW ER, uzun süre kullanıldığında kilo ve boyunuzu etkileyebilir, bu yüzden doktorunuz gelişiminizi takip edecektir.

ARİSLOW ER'yi bırakmadan önce doktorunuz ile konuşunuz. ARİSLOW ER'yi aniden bırakırsanız, yoksunluk semptomları olan nabız artışı ve yüksek kan basıncı gelişebilir (Bkz. Bölüm 4).

Yukarıdaki maddelerden herhangi birisi sizin için geçerliyse (veya emin değilseniz), bu ilacı kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla görüşün. Çünkü, bu ilaç bu sorunları kötüleştirebilir. Doktorunuz, ilacın üzerinizdeki etkilerini rutin olarak takip edecektir.

Çocuklar (6 yaş altı) ve yetişkinler (18 yaş ve üzeri)

Bu ilaç, işe yarayıp yaramadığı veya güvenli olup olmadığı bilinmediğinden 6 yaşından küçük çocuklarda ve 18 yaşından büyük yetişkinlerde kullanılmamalıdır..

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ARİSLOW ER kullanırken doktorunuzun yapacağı kontroller

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce, doktorunuz ilacın sizin için güvenli ve faydalı olup olmadığını kontrol edecektir. Bu ilacı aldığınız süre boyunca, ilk kullanımda ve doz ayarlamalarından sonra haftalık olarak, ilk yıl boyunca en az 3 ayda bir ve daha sonra en az yılda iki kez olmak üzere doktorunuz bu kontrolleri tekrarlayacaktır. Bu kontroller aşağıdakileri kapsayabilir:

  • kan basıncı, kalp atım hızı ve gerekli görülürse kalple ilgili diğer kontroller,
  • tedaviye verdiğiniz yanıt ve özellikle uyku ve uyuşukluk durumunuz,
  • boyunuz ve

Bu ilacı yaklaşık 6 hafta kullandıktan sonra kendinizi daha iyi hissetmiyorsanız veya daha kötü ve çok uykulu veya uykulu hissediyorsanız doktorunuzla konuşmalısınız. Doktorunuz tedavinizi gözden geçirmek isteyebilir.

ARİSLOW ER'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

  • İlacın işleyiş şeklini etkileyebileceği için, ilacı yağlı gıdalarla (örneğin yüksek yağ içerikli kahvaltı) birlikte kullanmayın.
  • İlacın işleyiş şeklini etkileyebileceği için, ilacı greyfurt suyuyla birlikte kullanmayın.
  • Uyku veya uyuşukluğa yol açabileceği için, ilacı kullanırken alkol kullanmayın.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, ARİSLOW ER kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz..
  • Hamileyseniz veya doğum kontrolü kullanmıyorsanız bu ilacı almayın. ARİSLOW ER'nin doğmamış bebekler üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

  • Doktorunuz tarafından aksi söylenmedikçe, ARİSLOW ER kullanırken emzirmeyin.

Araç ve makine kullanımı

Bu ilacı kullanırken, özellikle tedavi başlangıcında sersemlik ve uyuşukluk hissedebilirsiniz ve bu durum, 2-3 hafta ve daha uzun sürebilir. Böyle durumlarda, ilacın sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar araç, bisiklet, herhangi bir alet veya makine kullanmayın ve yaralanmaya yol açabilecek faaliyetlerde bulunmayın. Yaygın bir etki olmasa da bayılma durumları da bildirilmiştir.


ARİSLOW ER'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ARİSLOW ER, laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karsı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise ya da alma ihtimaliniz varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Çünkü, guanfasin ve bazı başka ilaçlar birbirini etkileyebilir.

Özellikle aşağıdaki tipte ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza durumu bildirin:

  • kan basıncınızı düşüren ilaçlar (antihipertansif ilaçlar)
  • valproik asit gibi epilepsi ilaçları
  • uykunuzu getiren ilaçlar (sedatif ilaçlar)
  • ruh sağlığı problemlerine yönelik ilaçlar (benzodiyazepin, barbitürat ve antipsikotik ilaçlar)
  • Guanfasinin karaciğerden atılımını etkileyebilen ilaçlar (lütfen aşağıdaki tabloya bakınız)
İlaçKullanım Amacı
AprepitantBulantı ve vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi).

Atazanavir, efavirenz, etravirin,

fosamprenavir, indinavir, nevirapin, ritonavir, sakinavir

HIV enfeksiyonu.
Siproflokasin, kloramfenikol, klaritromisin, eritromisin, rifabutin, rifampisin, telitromisinBakteriyel enfeksiyonlar.
Flukonazol, İtrakonazol, posakonazol, ketokonazolMantar enfeksiyonları.
Krizotinib, İmatinibKanser.
Diltiazem, verapamilKardiyovasküler hastalıklar.
Boseprevir, telaprevirViral hepatit.
SuboksonMadde bağımlılığı..
BosentanKardiyovasküler hastalıklar (örneğin akciğerde kan damarlarının daralması).
Karbamazepin, Okskarbazepin, Fenobarbital, fenitoin, primidonEpilepsi kontrolünde kullanılan
ModafinilUyanıklığı kolaylaştıran ve uyku bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç.
Sarı KantaronDepresyon tedavisinde kullanılan bir bitkisel preparat.

Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse ya da emin değilseniz, bu ilacı almadan önce doktorunuzla ya da eczacınızla görüşün.


3. ARİSLOW ER NASIL KULLANILIR?

Tedaviniz, uygun bir çocuk ve/veya ergen davranış bozuklukları uzmanının gözetiminde başlayacaktır.

İlacı daima doktorunuzun ya da eczacınızın söylediği şekilde kullanın. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuzla ya da eczacınızla görüşün.

Tedaviniz kapsamında, doktorunuz ARİSLOW ER'nin ilk kullanım ve/veya doz ayarlamalarında sizi nasıl etkilediğini yakından izleyecektir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • Doktorunuz ilaca günde 1 mg'la başlamanızı isteyecektir. Doktorunuz haftada 1 mg'dan daha fazla olmamak şartıyla, vücut ağırlığınıza ve ARİSLOW ER'nin sizdeki etkilerine bağlı olarak dozu artırabilir. Tedaviye verdiğiniz yanıta göre, doktorunuz doz artışını daha yavaş şekilde yapabilir. Önerilen doz, vücut ağırlığı kg'ı başına günlük 0,05 ila 0,12 mg arasındadır.
  • Tedaviye başladığınızda anında etki görmeyebilirsiniz, bazı hastalar ilk haftadan sonra iyileşme fark ederken bazı hastalarda daha uzun sürede etki görülebilmektedir.
  • İlacınızın günlük dozu, yaşınıza ve ARİSLOW ER'ye verdiği yanıta bağlı olarak, 7 mg'ı geçmeyecek şekilde 1 ila 7 mg arasında olacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

  • ARİSLOW ER sabah veya akşamları günde bir kez alınmalıdır.
  • Aç karnına veya tok karnına alınabilir, ancak yağlı yiyeceklerle (örneğin yüksek yağ içerikli kahvaltı) birlikte alınmamalıdır.
  • Tableti bütün olarak su ya da başka bir sıvıyla (greyfurt suyu dışında) yutun.
  • Tableti kırmayın, ezmeyin ve çiğnemeyin; aksi takdirde tabletin işleyişinde değişiklikler görülebilir. Tableti bütün olarak yutamamanız durumunda doktorunuzla görüşün.

Tedavi süresi

ARİSLOW ER'yi bir yıldan uzun bir süre kullanmanız gerekirse, doktorunuz tedaviye verdiğiniz yanıtı izleyecek ve kısa süreliğine ilaç kullanımınızı durdurabilecektir; bu okul tatili sırasında yapılabilir. Böylece, ilaca devam etmenizin gerekip gerekmediği belli olacaktır.

Değişik yaş grupları

6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı

ARİSLOW ER, işe yarayıp yaramadığı ve güvenli olup olmadığı bilinmediği için 6 yaşın altındaki çocuklar tarafından kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yetişkin ve yaşlı DEHB hastaları için guanfasinin güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır ve bu yüzden bu grup tarafından kullanılmamalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu görülen hastalarda (GFR 29-15 ml/dk), son evre böbrek hastalığı görülen hastalarda (GFR<15 ml/dk) veya diyaliz gerektiren hastalarda dozun azaltılması gerekebilir. Çocuk hastalarda (6-17 yaşlarındaki çocuk ve adolesanlar) böbrek yetmezliğinin guanfasinin farmakokinetiği üzerindeki etkisi değerlendirilmemiştir.

Karaciğer yetmezliği

Farklı derecelerde karaciğer fonksiyon bozukluğu görülen hastalarda dozun azaltılması gerekebilir.

Çocuk hastalarda (6-17 yaşlarındaki çocuk ve adolesanlar) karaciğer fonksiyon bozukluğunun guanfasin farmakokinetiği üzerindeki etkisi değerlendirilmemiştir..

Eğer ARİSLOW ER'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ARİSLOW ER kullandıysanız

ARİSLOW ER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Gerekenden fazla ARİSLOW ER almanız durumunda derhal bir doktorla görüşün veya hastaneye gidin. İlaç kutusunu yanınızda götürün ve ne kadar ilaç kullandığınızı belirtin.

Aşağıdaki etkiler görülebilir: düşük veya yüksek kan basıncı, düşük kalp atım hızı, düşük solunum hızı, yorgunluk veya tükenmişlik hissi.

ARİSLOW ER'yi kullanmayı unutursanız

İlacı kullanmayı unutmanız hâlinde, ertesi güne kadar bekleyin ve her zamanki ilaç dozunu alın.

  • İki veya daha fazla ilaç dozunu almamanız durumunda doktorunuzla görüşün. Çünkü, ARİSLOW ER'ye daha düşük bir dozda yeniden başlayabilmeniz gerekebilir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ARİSLOW ER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuzla görüşmeden bu ilacı almayı bırakmayın.

  • İlacı bıraktığınızda kan basıncınız ve kalp atım hızınız artabilir.(bkz. Bölüm 4)
  • Doktorunuz ilacı bırakmanız için, yan etkileri en aza indirmek amacıyla ARİSLOW ER dozunuzu yavaş yavaş azaltacaktır.

İlacın kullanımıyla ilgili sorularınızı doktorunuza ya da eczacınıza sorabilirsiniz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi bu ilaç da, herkeste olmasa da yan etkilere yol açabilir. Bu konuda endişe duyuyorsanız doktorunuzla görüşün.

İlacı kullanırken herhangi bir şekilde kendinizi kötü hissederseniz derhal durumu bir erişkine bildirin.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bildirilen ciddi yan etkiler şu şekildedir.

Uyuşukluk hissi (sedasyon), sersemlik hissi (hipotansiyon), yavaş kalp atımı (bradikardi), baygınlık hissi veya bilinç kaybı (senkop), Guanfasin'i aniden bırakma sonrası ciddi bir yoksunluk yan etkisi olan yüksek kan basıncı; şu semptomları içerir, baş ağrısı, karışıklık hissi, sinirlilik, huzursuzluk ve titreme (hipertansif ensefalopati)

Bu yan etkilerin bazılarının tedavi başlangıcında ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir ve tedaviye devam ettikçe bu etkiler kaybolabilir; bu yan etkilerden herhangi birini görmeniz hâlinde derhâl doktorunuzla görüşün.

Çok yaygın

  • uykulu hissetme (somnolans)
  • yorgunluk hissi (bitkinlik)
  • baş ağrısı
  • karın ağrısı.

Yaygın

  • düşük kalp atım hızı
  • kan basıncında düşme
  • huzursuzluk veya asabiyet
  • uyku sorunu (uykusuzluk) veya uykunun bölünmesi (orta uykusuzluk) veya kâbus
  • depresif, endişeli (anksiyete) hissetmek veya duygudurum değişiklikleri (hızlı değişen ruh hali)
  • enerji eksikliği (letarji)
  • kilo artışı
  • iştah kaybı
  • ağız kuruluğu
  • idrar kaçırma (enürezi)
  • hasta hissetmek (bulantı) veya olmak (kusma)
  • ishal, karın rahatsızlığı veya kabızlık
  • ayağa kalkarken düşük kan basıncı (ortostatik hipotansiyon)
  • deri döküntüsü.

Yaygın olmayan

  • alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık)
  • göğüs ağrısı
  • sindirim güçlüğü (dispepsi)
  • nefes almada zorluk (astım)
  • hâlsizlik (asteni)
  • soluk cilt (solgun)
  • nöbet veya havale
  • sık idrara çıkma (polaküri)
  • huzursuz hissetme
  • ajitasyon
  • saldırganlık
  • karaciğer kan testi sonuçlarında değişiklik (alanin aminotransferaz artışı)
  • kan basıncı artışı
  • sıra dışı kalp ritmi (Sinüs aritmisi ve birinci derece arteriyoventriküler blok)
  • hızlı kalp atımı (taşikardi)
  • yavaş kalp atımı
  • ayağa kalkarken sersemlik (postural baş dönmesi)
  • kaşıntılı cilt (prurit)
  • olmayan şeyleri görme veya duyma (halüsinasyon).

Seyrek

  • normalden daha fazla uyuma (hipersomni)
  • yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
  • iyi hissetmeme (kırgınlık)

Çok seyrek

  • Guanfasin'i aniden bırakma sonrası ciddi bir yoksunluk yan etkisi olan yüksek kan basıncı; şu semptomları içerir, baş ağrısı, karışıklık hissi, sinirlilik, huzursuzluk ve titreme (hipertansif ensefalopati)

Bilinmiyor

  • Ereksiyon alma ve sürdürmede zorluk (erektil disfonksiyon)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. ARİSLOW ER'NİN SAKLANMASI

ARİSLOW ER'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ARİSLOW ER'yi kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ARİSLOW ER'yi kullanmayınız.

Orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
458,45 TL
KAMU FİYATI
330,08 TL
KAMU ÖDENEN
330,08 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Ali Raif İlaç Sanayi A.Ş.
REÇETE Kısıtlanmış Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Uzatılmış Salımlı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Birlikte kullanılmamalıdır. Ek izlemeye tabi ilaç! Hastalar duyarlılıkları belli oluncaya kadar kullanmamalıdır.

ATC KODU C02AC02
NFC KODU BAA
SGK EŞDEĞER KODU E935A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGG3
SGK KAMU NO A18689

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Uyarıcı ilaçların uygun olmadığı, tolere edilemediği veya etkisiz kaldığı 6-17 yaş arası çocuk ve adolesanlarda dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun (DEHB) tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri uzman hekimi yer almalıdır.
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri uzman hekimi veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: 16-17 ergen yaş grubunda ayrıca erişkin psikiyatri uzmanlarınca da aynı koşullarda rapor ve reçete düzenlenebilir.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(Uyarıcı ilaçların uygun olmadığı, tolere edilemediği veya etkisiz kaldığı 6-17 yaş arası çocuk ve adolesanlarda dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun (DEHB) tedavisinde; psikiyatri uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak psikiyatri uzman hekimi veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir. 16-17 ergen yaş grubunda ayrıca erişkin psikiyatri uzmanlarınca da aynı koşullarda rapor ve reçete düzenlenebilir.)

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir