ASTMADİN 200 MG 150 ML ŞURUP

FORMÜLÜ:
Diprophyline,200 mg/5 ml

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:

ENDİKASYONLARI:
Akut ve kronik bronşial astım, kronik bronşit, amfizem ve solunum sistemi enfeksiyıonlarının sebep olduğu nefes darlığı astmatiform öksürüklerde, nefes darlığının sebep olduğu sağ kalp yetmezliğinde, koroner skleroz ve astım krizlerinde bronkospazmın giderilmesi için kullanılır.

KONTRENDİKASYONLARI:
Peptik ülseri olanlarlda, süt yolu ile çocuğpa teofilin geçeceğinden emziren annlerede ve hamile hanımlarda kullanılmamalıdır. Yine düzenli tedavi görmeyen konvülzi sara hastalarında kullanılmamalıdır.

UYARILAR/ÖNLEMLER:

Özellikle Teofilin ve derivelerine karşı aşırı duyarlı olanlarda çocuklarda dikkatli kullanılmalı ve yüksek dozlardan kaçınılmalıdır. Sempakomimetik ve ksantin türevi ilaç alanlarda, Astmadin Şurup ve benzeri formüldeki ilaçlar bu tür ilaçların etkisini arttıracağından doz, bu durum göz önüne alınarak tayin edilmelidir. Pediatride ve bebeklerde kullanılması tavsiye edilmez.

YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER:
Aşağıda belirtilen yan etkiler Astmadin şurup normal dozunda kullanıldığında meydana gelmemişse de ksatin türevlerinin farmakolojik benzerlikler göstermesi bakımından bu yan etkilerin ortaya çıkabileceği ciheti ile dikkate alınmalıdır. Gastrointestinal irritasyonlar, bulantı, kusma, hipertansiyon, taşikardi, ciltte döküntü, diyare uykusuzluk, baş ağrısı, asabi hallilik, Aşırı doz alındığında; aritmi, göz kamaşması görülebilir. İlaç kesildiğinde veya dozu azaltıldığında bu durumlar ortadan kalkar. Normal dozunda alındığında Astmadin Şurup'un toksik etkisi yoktur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Ksantin derivesi ilaçlarla birlikte verilmemelidir. Efedrin HCl ile verildiğinde diğer brokodilatörlerle verildiğinde olduğu gibi sinerjiye bağlı toksisite görülebilir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Yetişkinlerde ve 12 yaşından büyüklere 6 saatte bir 1-2 ölçek Cheyne- Stokes solunumu ve paroksismal kardiak dispnede daha yüksek doz kullanılabilir. Doz tespitinde 15 mg/kg hesabı ile vucut ağırlığına göre yapılabilir. Bu doz maksimum günlük doz olup 4 eşit miktarda bölünüp 6 saatte bir verilir. Kandaki konsantrasyon 20 mcg/ml'yi geçmemelidir. Eşit doz ile oluşan kan konsantrasyonu kişiden kişiye farklılık gösterdiğinden uzun süren tedavilerde kandaki diprofilin seviyesi takip edilmelidir.

ÜRETİCİ FİRMA:
İlaçsan İlaç San. ve Tic. Ltd.Şti.
Telefon: (212) 659 66 98