ATARAX 30 FILM TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ATARAX 30 FILM TABLET

İlaç Fiyatı

110,00 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8681801092085

Etkin Madde

Hidroksizin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Atarax Markalı İlaçlar

ATARAX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?ATARAX, ruhsal sıkıntıyı, huzursuzluk halini ve kaygıyı gideren, kaşıntının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.ATARAX, beyaz renkli, oblong, bölünebilen, çentikli film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet bulunur.ATARAX;18 yaş ve üzerindeki erişkinlerde anksiyete (kaygı) belirtilerinin tedavisinde,12 ay ve üzerindeki çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde kaşıntı belirtisinin tedavisinde kullanılır.

ATARAX 2MG/ML SURUP
ATARAX 2MG/ML SURUP
BARKOD
8681801572181
ETKİN MADDE
Hidroksizin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
100.95
ATARAX 30 FILM TABLET
ATARAX 30 FILM TABLET
BARKOD
8681801092085
ETKİN MADDE
Hidroksizin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
110.00
ATARAX 30 FILM TABLET
ATARAX 30 FILM TABLET
BARKOD
8699624090058
ETKİN MADDE
Hidroksizin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
110.00
VALIDOL 20 ML DAMLA
VALIDOL 20 ML DAMLA
BARKOD
8699705590033
ETKİN MADDE
Hidroksizin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
217.43
ATARAX 200 ML SURUP
ATARAX 200 ML SURUP
BARKOD
8699624570062
ETKİN MADDE
Hidroksizin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
100.95
HIDRAX 50 MG/ML ORAL DAMLA, COZELTI
HIDRAX 50 MG/ML ORAL DAMLA, COZELTI
BARKOD
8681547590036
ETKİN MADDE
Hidroksizin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

ATARAX'ı aç veya tok karnına alabilirsiniz.

ATARAX'ı alkol ile birlikte almayınız. Alkol bu ilacın etkisini arttırabilir.

ATARAX FİLM KAPLI TABLET 25 mgUCB PHARMAKULLANMA TALİMATIAğızdan alınır.Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 25 mg hidroksizin dihidroklorürYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (sığırdan elde edilmiştir), mikrokristal selüloz, magnezyum stearat, kolloidal anhidröz silika, titanyum dioksit (E171), hidroksipropilmetil selüloz 2910 5cp, makrogol 400 (polietilen glikol 400)Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktora söyleyiniz.Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma TalimatındaATARAX nedir ve ne için kullanılır?ATARAX'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerATARAX nasıl kullanılır?Olası yan etkiler nelerdir?ATARAX'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.

1. ATARAX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?ATARAX, ruhsal sıkıntıyı, huzursuzluk halini ve kaygıyı gideren, kaşıntının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.ATARAX, beyaz renkli, oblong, bölünebilen, çentikli film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet bulunur.ATARAX;18 yaş ve üzerindeki erişkinlerde anksiyete (kaygı) belirtilerinin tedavisinde,12 ay ve üzerindeki çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde kaşıntı belirtisinin tedavisinde kullanılır.

2. ATARAX'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLERATARAX'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZATARAX'ın etkin maddesine veya yardımcı maddelerden herhangi birine, setirizine, piperazin türevlerine, aminofiline veya etilendiamine karşı alerjiniz var ise (aşırı duyarlı iseniz),EKG'nizde (elektrokardiyogram) "QT aralığı uzaması" adı verilen bir kalp ritim problemi görülürseKardiyovasküler bir hastalığınız varsa veya geçmişte olmuşsa ya da kalp ritminiz çok düşükseVücudunuzdaki tuz seviyeleri düşükse (ör.düşük potasyum ya da magnezyum seviyeleri)Kalp ritim problemleri için ya da kalp ritmini etkileyebilecek belirli ilaçlar alıyorsanız (bakınız "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı")Ailenizde kalp problemleri nedeniyle ani ölüm öyküsü varsaPorfiri (nadir metabolik bir bozukluk) hastasıysanız,Hamile iseniz veya emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.ATARAX'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZEğer istemsiz seri kas spazmlı nöbetleriniz (konvülsiyonlar) var ise,Dar açılı glokom (göz içi basıncının artışı), iyi huylu prostat bezi büyümesi, astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, mesane çıkışında tıkanıklık, miyastenia gravis (kaslarda çalışma gücünün ileri derecede azalması ve çabuk yorulma ile belirgin nöromüsküler hastalık-sinir-kas hastalığı) veya demansınız (bunama) varsa, gastrointestinal (mide-bağırsak) hareketliliğiniz azalmış ise,ATARAX hayatı tehdit edici olabilecek kalp ritm bozukluğunda artış riski ile ilişkili olabilir. Bu nedenle, eğer kalbinizle ilgili sorunlarınız varsa veya reçeteli olmayan ilaçlar dahil olmak üzere diğer başka ilaçlar kullanıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.Yaşlı iseniz veya karaciğer fonksiyon (işlev) bozukluğunuz var ise veya orta veya ağır böbrek yetmezliğiniz var ise doktorunuzun dozu ayarlaması gerekir, doktorunuzun talimatlarına uyunuz.ATARAX'ı kullanırken, çarpıntı, nefes almada güçlük gibi kalp ritim sorunları ya da bilincin kaybolması gibi durumlar ortaya çıkarsa derhal tıbbi yardım isteyin. Bu durumda ATARAX tedavisi kesilmelidir.Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.ATARAX'ın yiyecek ve içecek ile kullanılmasıATARAX'ı alkol ile birlikte almayınız. Alkol bu ilacın etkisini arttırabilir.ATARAX'ı aç veya tok karnına alabilirsiniz.Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, ATARAX almayınız ve lütfen doktorunuza haber veriniz..ATARAX hamilelik boyunca kullanılmamalıdır..Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.ATARAX anne sütüne geçtiği için, ATARAX'ı kullanan anneler emzirmeyi, emzirmek isteyen anneler ATARAX'ı bırakmalıdır.Araç ve makine kullanımıATARAX tepki verme ve konsantre olabilme yeteneğinizi etkileyebilir. Bu nedenle araç ve makine kullanmayınız.ATARAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerATARAX'ın içeriğinde laktoz bulunur. Eğer doktorunuz, bazı şeker çeşitlerine karşı hassas olduğunuzu belirtmişse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımıEğer aşağıdaki hastalıkların tedavisi için ilaç alıyorsanız, ATARAX'ı kullanmayınız:Bakteriyel enfeksiyonlar (ör. eritromisin, moksifloksasin, levofloksasin)Mantar enfeksiyonları (ör.. pentamidin)Kalp ile ilgili sorunlar veya yüksek tansiyon (ör. kinidin, disopiramid, amiodaron, sotalol)Psikozlar (ör. haloperidol)Depresyon (ör. sitalopram, essitalopram)Mide-bağırsak bozuklukları (ör. prukaloprid)AlerjiSıtma (ör. meflokin, hidroksiklorokin)Kanser (ör. toremifen, vandetanib)İlaç suistimali veya şiddetli ağrı (metadon)ATARAX'ı, santral sinir sistemi üzerine etkili ilaçlarla (psikotropikler, anestezikler, antiepileptikler-sara nöbetleri için kullanılan ilaçlar-, sakinleştirici, uyku ilacı veya ağrı giderici ilaçlar gibi) veya antikolinerjik etkisi olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıyorsanız, bu ilaçların bazılarının ya da hepsinin etkisini arttırabileceğinden, doktorunuzun dozu ayarlaması gerekebilir.ATARAX, betahistin (meniere hastalığı tedavisinde kullanılır) ve antikolinesteraz ilaçların (göz tansiyonu gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır)etkilerini azaltır.ATARAX'in monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılır), sedasyon yapıcı (sakinleştirici) ilaçlar ile birlikte eşzamanlı kullanmayınız.Gastrointestinal (mide-barsak) ülserlerin tedavisinde kullanılan bir ilaç olan simetidin ile eş zamanlı kullanım, ATARAX tabletlerin etkisini arttırabilir..Eğer ATARAX tablet, sara nöbeti tedavisi için kullanılan bir ilaç olan fenitoin ile aynı anda alınırsa fenitoinin etkisi zayıflar..Aktif madde hidroksizin, karaciğerde belirli bazı enzimleri (CYP2D6) inhibe eder (baskılar), bu nedenle yüksek dozlarda, bu enzimlerle metabolize olan (parçalanan) diğer ilaçlarla etkileşimlere neden olur.Aktif madde hidroksizin, alkol dehidrojenaz ve CYP3A4/5 enzimleri ile metabolize olduğundan, bu enzimlerin inhibitörleri olan ilaçlarla birlikte kullanıldığında, hidroksizin kan düzeylerinde artış beklenebilir.Herhangi bir alerji deri testi veya metakolin ile gerçekleştirilen ve hava yolu aşırı duyarlılığını ölçen bir çeşit test (bronkoprovokasyon testi) yapılmadan bir hafta önce, önlem olarak, ATARAX tablet ile tedavi kesilmelidir.Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ATARAX NASIL KULLANILIR?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarDozaj ve kullanım süresi, hastanın tedaviye verdiği yanıta, hastalığın tipi ve şiddetine bağlı olarak değişir.ATARAX etkili en düşük dozda, mümkün olan en kısa süre boyunca kullanılmalıdır.18 yaş ve üzerindeki erişkinlerde-Anksiyete (Kaygı) belirtilerinin tedavisindeGenel doz: Günde toplam 2 tablet (50 mg), 3 doza bölünür.Sabah ½ tablet, öğlen ½ tablet ve gece 1 tablet alınması önerilir. Geceleri daha yüksek bir doz almanız gerekip gerekmediğini doktorunuz size söyleyecektir. Daha ağır vakalarda doz günde toplam 4 tablete (100 mg'a) kadar yükseltilebilir.. Günlük maksimum doz günde 4 tablettir (100 mg).-Kaşıntı belirtisinin tedavisindeYatmadan bir saat önce 1 tablet (25 mg) dozuyla başlanması önerilir. Gerekirse doktorunuz dozu günde 3 ila 4 kez 1 tablete (25 mg) kadar artırabilir. Günlük maksimum doz günde 4 tablettir (100 mg).Uygulama yolu ve metoduATARAX tablet ağızdan kullanım içindir.ATARAX tableti yeterli miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile yutunuz..Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanımErgenlerde ve 12 ay ve üzeri çocuklardaATARAX film kaplı tablet, tabletleri yutamayabileceklerinden 6 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.Şurup gibi diğer dozaj formları 12 aydan büyük çocuklar veya tablet yutamayan hastalar için daha uygun olabilir.Kaşıntı belirtilerinin tedavisindeGünde, vücut ağırlığının her kg'ı başına 1 ila 2 mg, birkaç doza bölünür. Vücut ağırlığı 40 kg'a kadar olan çocuklarda günlük maksimum doz kg başına günde 2mg'dır. Vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla olan çocuklarda günlük maksimum doz günde 100 mg'dır (4 tablet).Yaşlılarda kullanımBu ilacın yaşlı hastalarda kullanılması yan etki riski nedeniyle önerilmez. Yaşlı hastalarda bu ilacın kullanılması gerekiyorsa tedaviye önerilen dozun yarısı ile başlanması önerilir. Doktorunuz mümkün olan en düşük dozu reçete edecektir. Bu hastalarda maksimum günlük doz günde 50 mg'dır.Özel kullanım durumlarıBöbrek/Karaciğer yetmezliğiKaraciğer fonksiyon (işlev) bozukluğu, orta veya ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azaltılmalıdır.Eğer ATARAX'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla ATARAX kullandıysanızATARAX' tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.ATARAX'ı fazla aldıysanız, özellikle de ilacı fazla alan bir çocuksa, derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız ya da 114 Ulusal Zehir Danışma Merkezini arayınız. Doz aşımı durumunda, belirtilere yönelik tedavi uygulanabilir. Kalp ritm sorunları olasılığı (QT interval uzaması veya Torsade de Pointes gibi) nedeniyle EKG ile izleme yapılabilir.Önemli ölçüde doz aşımı bulantı, kusma, taşikardi (hızlı kalp atışı), ateş, sersemlik, göz bebeği refleksinde değişiklik, titreme, bilinç bulanıklığı, halüsinasyon, bilinç düzeyinde azalma, solunum güçlüğü, konvülziyon (kasılma), tansiyon düşüklüğü ve bradikardi (düşük nabız) dahil kalp ritim düzensizliği görülebilir. Bu etkiler derin komaya ve kalp-solunum durmasına yol açabilirATARAX'ı kullanmayı unutursanızDoktorunuzun size verdiği talimatlara uygun olarak ilacı almaya devam ediniz..Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.ATARAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkilerATARAX ile tedavinin süresi, klinik belirtilere ve bireysel olarak hastalığın seyrine bağlıdır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?Tüm ilaçlar gibi ATARAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa ATARAX'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuzAşırı duyarlılıkAnafilaktik şok (El, ayak, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şekilde şişmesi)Bronşların geçici olarak daralması (Bronkospazm)Anjiyonörotik ödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde)Çarpıntı, nefes almada güçlük gibi kalp ritim sorunları ya da bilincin kaybolmasıAni başlayan ve ateşle birlikte tüm vücutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı (Akut jeneralize ekzantematöz püstülozis)Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (Merkezinde koyu lekeler, etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (Multiform eritem)Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının eşlik ettiği yaygın döküntü (Stevens-Johnson sendromu)Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ATARAX'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.Çok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok YaygınUyuklama hali (Somnolans)YaygınSedasyonBaşağrısıHalsizlikAğız kuruluğuYaygın olmayanAşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon)Zihin karışıklığı (Konfüzyon)Sersemlik hissiUykusuzlukTitremeBulantıKırıklıkAteşSeyrekAşırı duyarlılıkOryantasyon bozukluğuVarsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon)İstem dışı kas kasılmaları (Konvülsiyon)İstemli hareket etmede güçlük (Diskinezi)Gözde uyum bozukluğu (Akomodasyon bozukluğu)Bulanık görmeDakikadaki kalp atım sayısının (nabzın) normalin üstüne çıkması (Taşikardi)Kan basıncında düşme (Hipotansiyon)KabızlıkKusmaKaraciğer fonksiyon testlerinde anormallikKaşıntıEritamatöz (kızarık) döküntüMakülopapüler (küçük benekli kabartılı) döküntüKurdeşen (Ürtiker)Cildin üst tabakasının yangısı (Dermatit)İşeyememe sonucu mesanede aşırı idrar birikmesi (İdrar retansiyonu)Çok seyrekAnafilaktik şokBronşların geçici olarak daralması (Bronkospazm)Anjiyonörotik ödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde)Terleme artışıSabit ilaç erüpsiyonu (Döküntü)Ani başlayan ve ateşle birlikte tüm vücutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı (Akut jeneralize ekzantematöz püstülozis)Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (Merkezinde koyu lekeler, etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (Multiform eritem)Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının eşlik ettiği yaygın döküntü (Stevens-Johnson sendromu)BilinmiyorEKG'de QT uzaması, Torsade de Pointes (EKG'de belirli bazı anormallikler ile saptanan kalp ritmi bozuklukları)HepatitBilinç kaybı (Senkop)Kabarcık oluşturan hastalıklar (ciddi deri soyulması ve dökülmesi belirtileri ile görülen toksik epidermal nekroliz ve içi su dolu kabarcıklar oluşturan ve bu su dolu kabarcıkların patlayıp açılması ile üzeri kabuklanan, yüzeysel yaralar şeklinde seyreden pemfigoid hastalığı)Yan etkilerin sıklığı ve yoğunluğu günlük dozun bireyselleştirilerek dikkatli bir şekilde ayarlanması ile azaltılabilir. Yaşlı hastalarda yan etki görülme riski daha yüksektir.Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.Yan etkilerin raporlanmasıKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. ATARAX'INSAKLANMASIÇocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız.Işığa duyarlı olduğundan ilacı kutusunda saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ATARAX'ı kullanmayınız.Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

ATARAX 30 FILM TABLET KULLANMA TALİMATI

ATARAX 30 FILM TABLET KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
110,00 TL
KAMU FİYATI
110,00 TL
KAMU ÖDENEN
110,00 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Avixa İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Birlikte kullanılmamalıdır. Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU N05BB01
NFC KODU AAC
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF56
SGK KAMU NO A00965

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir