BATTICON %10 TOPIKAL COZELTI (30 ML)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

BATTICON %10 TOPIKAL COZELTI (30 ML)

İlaç Fiyatı

174,64 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699587653628

Etkin Madde

Povidon Iyot

Reçete Bilgisi

Reçetesiz

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Batticon Markalı İlaçlar

BATTİCON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

BATTİCON mukoza ve deri dezenfeksiyonu için haricen kullanılan bir preparattır. Bileşiminde polivinilpirolidon-iyot kompleksi içerir.

30 mL, 100 mL, plastik kapaklı Tip III bal rengi cam şişede ve 1000 mL plastik kapaklı opak, kahverengi HDPE şişede piyasada sunulmaktadır. İyot renginde, çalkalandığında köpüren bir sıvıdır.

BATTİCON aşağıdaki durumlarda kullanılır.

  • Cilt kesileri, sıyrık, yanık gibi yaraların dezenfeksiyonu,
  • Enjeksiyon veya kan alma öncesi derinin dezenfeksiyonu,
  • Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası derinin ve mukozanın dezenfeksiyonunda endikedir.
  • Cerrahi maksatlı el dezenfeksiyonu için kullanılabilir.
  • Mesane kateterizasyonlarından önce ve kadın cinsel organları gibi mukoza zarlarını dezenfekte etmek için kullanılır.
  • BATTİCON bakteri, mantar ve virüs kaynaklı deri enfeksiyonlarının tedavisinde yardımcı olarak kullanılır.

ISOSOL % 10 TOPIKAL ÇOZELTI-1000 ML
ISOSOL % 10 TOPIKAL ÇOZELTI-1000 ML
BARKOD
8699600650191
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ISOSOL % 10 TOPIKAL ÇOZELTI-100 ML
ISOSOL % 10 TOPIKAL ÇOZELTI-100 ML
BARKOD
8699600650160
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
167.90
BATTICON %10 TOPIKAL COZELTI (30 ML)
BATTICON %10 TOPIKAL COZELTI (30 ML)
BARKOD
8699587653628
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
174.64
BATTICON %10 TOPIKAL COZELTI (100 ML)
BATTICON %10 TOPIKAL COZELTI (100 ML)
BARKOD
8699587653635
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
235.09
BIOKADIN VAG 0,2 GR 14 SUPOZITUAR
BIOKADIN VAG 0,2 GR 14 SUPOZITUAR
BARKOD
8699535890068
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
205.95
SUMMER'S EVE MEDICATED DOUCHE 133 ML SOLUSYON
SUMMER'S EVE MEDICATED DOUCHE 133 ML SOLUSYON
BARKOD
8699697330020
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
IYODERM TOPIKAL SOLUSYON 100 GR 1000 ML SISE
IYODERM TOPIKAL SOLUSYON 100 GR 1000 ML SISE
BARKOD
8699788650037
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ISOSOL % 10 1000 GR MERHEM
ISOSOL % 10 1000 GR MERHEM
BARKOD
8699600380975
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BETAKON 100 ML GARGARA
BETAKON 100 ML GARGARA
BARKOD
8699651640196
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BIOKADIN VAG 0,2 GR 14 SUPOZITUAR
BIOKADIN VAG 0,2 GR 14 SUPOZITUAR
BARKOD
8699779900219
ETKİN MADDE
Povidon Iyot
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
205.95

Yiyecek ve içeceklerle etkileşmesine dair veri mevcut değildir.

BATTİCON® TOPİKAL ÇÖZELTİ %10

ADEKA

KULLANMA TALİMATI

Haricen uygulanır.

Etkin madde: Her mL'de 100 mg povidon iyot kompleksi (%10 serbest iyot içeren polivinilpirolidon-iyot kompleksi) içerir.

Yardımcı maddeler: Fenopon CO 436, potasyum iyodat, potasyum hidroksit, saf su.

Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de BATTİCON®'dan en iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. BATTİCON®nedir ve ne için kullanılır?
  2. BATTİCON®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. BATTİCON® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. BATTİCON®'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. BATTİCON® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

BATTİCON® mukoza ve deri dezenfeksiyonu için haricen kullanılan bir preparattır. Bileşiminde polivinilpirolidon-iyot kompleksi içerir.

30 mL, 100 mL, plastik kapaklı Tip III bal rengi cam şişede ve 1000 mL plastik kapaklı opak, kahverengi HDPE şişede piyasada sunulmaktadır. İyot renginde, çalkalandığında köpüren bir sıvıdır.

BATTİCON® aşağıdaki durumlarda kullanılır.

  • Cilt kesileri, sıyrık, yanık gibi yaraların dezenfeksiyonu,
  • Enjeksiyon veya kan alma öncesi derinin dezenfeksiyonu,
  • Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası derinin ve mukozanın dezenfeksiyonunda endikedir.
  • Cerrahi maksatlı el dezenfeksiyonu için kullanılabilir.
  • Mesane kateterizasyonlarından önce ve kadın cinsel organları gibi mukoza zarlarını dezenfekte etmek için kullanılır.
  • BATTİCON® bakteri, mantar ve virüs kaynaklı deri enfeksiyonlarının tedavisinde yardımcı olarak kullanılır.

2. BATTİCON® KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

BATTİCON® aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Hipertiroidizm (aşırı aktif tiroid bezi) veya diğer tiroid bozukluklarınız varsa.
  • Duhrings hastalığınız varsa (şiddetli kaşıntı ve su toplama ile seyreden bir cilt hastalığı).
  • Radyoiyot tedavisinden önce veya hemen sonra.
  • Povidon iyot veya içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı hassas olduğunuzu biliyorsanız.
  • Düzenli veya uzun süreli olarak lityum (bir antidepresan) kullanıyorsanız.

BATTİCON® aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

BATTİCON® kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

Hipertiroidizm riski nedeniyle kullanmadan önce doktorunuza danışın:

  • 6 aylıktan küçük bebeklerde
  • Yaşlı hastalarda
  • Hipertiroidizm(tiroid bezinin fazla çalışması) veya tiroid hastalıklarına yatkınsanız veya geçmişte bu hastalıklar için tedavi gördüyseniz.
  • Çözeltiyi 5 günden daha uzun süre veya geniş bir cilt bölgesinde kullanmayı düşünüyorsanız.
  • Tiroid bezinizde şişmeniz varsa (iyi huylu multinodüler guatr).

Bu vakalarda doktor tarafından, tedavi kesildikten sonraki 3 aya kadar olası hipertiroidizmin erken semptomlarına karşı tetikte olunmalı ve gerektiğinde tiroid fonksiyonu izlenmelidir. 6 aya kadar olan bebeklerde BATTİCON® uygulandıktan sonra tiroid fonksiyonu kontrol edilmelidir. Hipotiroidizm durumunda, tiroid fonksiyonu normale dönene kadar tiroid hormonları ile erken tedavi yapılmalıdır. Emzirilen bebek tarafından BATTİCON®'un kazara ağızdan alınmasından kaçınılmalıdır..

BATTİCON®'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Özel veri bulunmamaktadır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

BATTİCON®, hamilelik boyunca doktor kontrolünde dikkatle kullanılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Hamilelik ve emzirme döneminde iyot içeren tüm preparatlarda olduğu gibi sadece çok dikkatli bir risk/fayda değerlendirmesi yapıldıktan sonra ve son derece sınırlı miktarlarda uygulanmalıdır.

Emziren annenin vücudunun tedavi edilen bölgesiyle temas sonucu emzirilen bebek tarafından BATTİCON®'un kazara ağızdan alınmasından kaçınılmalıdır.

BATTİCON® uygulamasının doğası ve kapsamı nedeniyle, belirgin bir iyot emilimi bekleniyorsa, bunun sonucunda anne sütünün iyot içeriğinin de artabileceği dikkate alınmalıdır.

BATTİCON®, emzirme boyunca doktor kontrolünde dikkatle kullanılmalıdır..

Araç ve makine kullanımı

BATTİCON® kullanan hastalarda herhangi bir olumsuz etki söz konusu değildir.

BATTİCON® içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

BATTİCON'u kullanmadan önce, kişinin iyot duyarlılığı test edilmelidir.

Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya kullanabilecekseniz doktorunuza söyleyiniz:

  • Diğer yara tedavileri
  • Diğer dezenfektanlar
  • Uygulama yapılan bölgelerde koyu renklenmeler oluşabileceğinden bazı antiseptikler
  • Lityum (Bkz. "BATTİCON® aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ ")
  • Belirli dışkı veya idrar testlerinde yanlış pozitif sonuçlar ortaya çıkabilir.
  • Bazı tiroid testlerinin sonuçları etkilenebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BATTİCON® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Bu ilacı her zaman tam olarak bu kullanma talimatında anlatıldığı şekilde veya doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın.

Emin değilseniz doktorunuza danışın.

Önce doktorunuza danışmadan 5 günden uzun süre veya geniş bir alana kullanmayınız..

Uygulama sıklığı ve süresi kullanım endikasyonuna bağlıdır. Her kullanım için taze hazırlanmış BATTİCON® günde bir veya birkaç kez uygulanabilir.

Uygulama yolu ve metodu

Haricen uygulanır.

Seyreltilmiş kullanımlarda hekimin önerisine göre hazırlanmış karışım her zaman taze hazırlanmalı ve hemen kullanılmalıdır.

Yüzeysel yaraların ve yanıkların antiseptik tedavisi olarak cilt dezenfektanı olarak kullanımda

  • Seyreltmeden cilde uygulayınız. Tedavi edilecek alanı tamamen ıslatacak kadar uygulayın ancak cilt kıvrımlarında solüsyon birikintileri oluşmasına izin vermeyin.
  • Ağız veya boğaz çevresine uygulanırsa solumaktan kaçının. Yutulmamalıdır.
  • Deri dezenfektanı olarak kullanım için solüsyon, ter bezlerinin çok az olduğu bölgelerde (kol arkası gibi) işlemden en az 1 dakika önce, ter bezlerinin çok olduğu bölgelerde eller veya ayaklarda ise en az 10 dakika önce uygulanmalıdır.

Sağlık uzmanları için

Göze uygulama dahil, antiseptik irrigasyon veya yıkama ve banyolar için veya mukozal antiseptik olarak kullanmak için bu Kullanma Talimatı'nın sonundaki sadece sağlık personeli için bölümüne bakınız..

Kahverengi renklenme normaldir ve düzgün çalıştığını gösterir. Çözelti kahverengi değilse kullanmayınız..

Genel bir kural olarak, BATTİCON® tekstil ve diğer malzemelerden ılık su ve sabunla çıkartılabilir. Bu şekilde uzaklaştırılamayan durumlarda, eczanelerden sağlanabilen amonyak çözeltisi veya sabitleyici tuz (sodyum tiyosülfat) kullanılabilir.

Yutulması halinde yapılması gerekenler: BATTİCON®'u yanlışlıkla yutarsanız hemen size en yakın hastaneye başvurmalısınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

BATTİCON® yenidoğanlarda ve 6 aylıktan küçük emzirilen bebeklerde, yalnızca dikkatli bir teşhisten sonra ve son derece sınırlı kullanım ile uygulanmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

BATTİCON®, tiroid bezinin fazla çalışmasına (hipertiroidizme) yatkın olan yaşlı hastalarda dikkatli bir teşhisin ardından uygulanmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer Yetmezliği

İyot, yanıklarda ve hasar görmüş deri yoluyla ve daha az ölçüde sağlıklı cilt yoluyla emilir ve özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda kanda toksik iyot seviyelerine yol açabilir. Bu nedenle BATTİCON %10 TOPİKAL ÇÖZELTİ ağır böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer BATTİCON®'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BATTİCON®kullandıysanız

BATTİCON®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BATTİCON® doku veya cilt yüzeyinde kullanılmak üzere hazırlanmıştır. Herhangi bir şekilde yutularak veya içilerek alındığı taktirde ani zehirlenme belirtileri oluşabilir.

Eğer BATTİCON® yanlışlıkla yutularak veya içilerek alındı ise DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

BATTİCON®'u kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BATTİCON® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Herhangi bir etki söz konusu değildir..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, BATTİCON® içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, BATTİCON®'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Anafilaktik (ani aşırı duyarlılık) reaksiyonları (Ani gelişen boğazda şişme, yutma güçlüğü, nefes darlığı, hırıltılı solunum)
  • Deride aşırı duyarlılık reaksiyonları (Ani gelişen kızarıklık, döküntü, kaşıntı)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BATTİCON®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Seyrek

  • Deride aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Kaşıntı, kızarıklık, veziküller (sıvı dolu kabarcık) şeklinde kendini gösterebilen gecikmiş kontakt (temas ile ortaya çıkan) alerji reaksiyonları. Ameliyat öncesi dezenfeksiyondan sonra ciltte tahrişler bildirilmiştir.
  • Deri iritasyonu

Çok seyrek

  • Anafilaktik (ani aşırı duyarlılık) reaksiyonları
  • Hipertiroidizm (vücutta tiroid hormononun gereğinden fazla üretilmesi)

Bilinmiyor

  • Metabolik asidoz (kanda asit düzeyinin bozulması), kanda elektrolit bozukluğu
  • Daha büyük miktarlarda povidon-iyotun emilimini takiben (örn. yanıkların tedavisinde) böbrek yetmezliği tanımlanmıştır.

Araştırmalar

  • Daha büyük miktarlarda povidon-iyotun emilimini takiben (örn. yanıkların tedavisinde) serum ozmolarite (kanda tuz dengesinin bozukluğu) bozuklukları tarif edilmiştir.

Bunlar BATTİCON®'un hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz veya eczacınız ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. BATTİCON®'UN SAKLANMASI

BATTİCON®'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

BATTİCON®'u çocuklardan, gıda ve hayvan yemlerinden uzak tutunuz.

Kapağını açık bırakmayınız. Kapağın altındaki emniyet halkası yırtık veya kırık ise kullanmayınız.

25 oC altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan uzakta saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BATTİCON®'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
174,64 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Adeka İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Reçetesiz

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Dermatolojik Çözelti
UYGULAMA YOLU Topikal
RAF ÖMRÜ 60 Ay

ATC KODU D08AG02
NFC KODU MGA

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez