37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

BEKSASOL 3 MG /5 MG KAPLI TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

BEKSASOL 3 MG /5 MG KAPLI TABLET

İlaç Fiyatı

152,63 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

08.09.2026

Barkod

8680186490882

Etkin Madde

Sennosid B + Bisakodil

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Argis İlaç

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Beksasol Markalı İlaçlar

BEKSASOL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

BEKSASOL 30 kaplı tablet içeren blister ambalajlarda sunulur.

BEKSASOL, bağırsak mukozasına direkt etki ile bağırsak hareketlerini ve içeriğinin geçiş hızını arttırır, su ve elektrolit salgılanmasını engeller. Bu etkiler ile dışkının yumuşatılması ve atılması sağlanır.

BEKSASOL kabızlığın kısa süreli tedavisinde kullanılır.

BEKSASOL 3 MG /5 MG KAPLI TABLET
BEKSASOL 3 MG /5 MG KAPLI TABLET
BARKOD
8680186490882
ETKİN MADDE
Sennosid B + Bisakodil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.63
BEKUNIS 3 MG/5 MG KAPLI TABLET
BEKUNIS 3 MG/5 MG KAPLI TABLET
BARKOD
8699514120117
ETKİN MADDE
Sennosid B + Bisakodil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.63

BEKUNIS 3 MG/5 MG KAPLI TABLET
BEKUNIS 3 MG/5 MG KAPLI TABLET
BARKOD
8699514120117
ETKİN MADDE
Sennosid B + Bisakodil
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.63

Gece yatmadan hemen önce alınmalıdır.

BEKSASOL KAPLI TABLET 3 mg/5 mg

ARGİS İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir kaplı tablet en az 3 mg Sennosid B biçiminde standardize edilmiş hidroksi antrasen türevi içeren Senna meyvesi yaprağı ve ekstresi karışımı ve 5 mg Bisakodil içerir.

Yardımcı madde: povidon-K 90, laktoz monohidrat (flowlac 100) (inek sütünden elde edilmiştir), sodyum sülfat anhidrat, mısır nişastası prejelatinize, kolloidal silikon dioksit (aeroperl 300 pharma), magnezyum stearat, opadry 03K19229 (hipromelloz, triasetin, talk,), acryl EZE 93O18509 (metakrilik asit-etil akrilat kopolimer, talk, titanyum dioksit, trietil sitrat, kolloidal silikon dioksit, sodyum bikarbonat, sodyum lauril sülfat,), acryl EZE 93A18597 (metakrilik asit-etil akrilat kopolimer, talk, titanyum dioksit, kolloidal silikon dioksit, sodyum bikarbonat, sodyum lauril sülfat)

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. BEKSASOL nedir ve ne için kullanılır?
  2. BEKSASOL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. BEKSASOL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. BEKSASOL'ün saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. BEKSASOL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

BEKSASOL 30 kaplı tablet içeren blister ambalajlarda sunulur.

BEKSASOL, bağırsak mukozasına direkt etki ile bağırsak hareketlerini ve içeriğinin geçiş hızını arttırır, su ve elektrolit salgılanmasını engeller. Bu etkiler ile dışkının yumuşatılması ve atılması sağlanır.

BEKSASOL kabızlığın kısa süreli tedavisinde kullanılır.

2. BEKSASOL'Ü KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

BEKSASOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Etkin madde veya bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise bu ilacı kullanmayınız.

Bulantı, kusma veya apandisit düşündüren bulguların varlığında, sebebi bilinmeyen karın ağrısı, bağırsak tıkanıklığı, Krohn's hastalığı, ülseratif kolit gibi ateş, ishal, karın krampları ile seyreden bağırsak rahatsızlıkları, ameliyat sonrasında ve aşırı olarak elektrolit (su ve tuz kaybı) dengesinin bozulduğu durumlarda kullanılmamalıdır.

12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

BEKSASOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Uzun süreli kullanımın bağırsak tembelliği ve su-elektrolit dengesi bozukluğu yapabileceği göz önünde bulundurulmalıdır.

Bağırsak tıkanıklığı ya da tanısı henüz konmamış karın içi yakınmaları olan hastalara uygulanmamalı ve enflamatuvar bağırsak hastalıklarında dikkatle kullanılmalıdır.

Diabetes mellitus (şeker hastalığı), hipertansiyon (tansiyonda artış) ve kalp hastalığı bulunanlarda doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.

1 haftadan daha uzun süreli konstipasyonda (kabızlıkta) doktora başvurulmalıdır...

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BEKSASOL'ü yiyecek ve içecek ile kullanılması

Herhangi bir yiyecek ya da içecek ile etkileşime girdiğine dair bir bilgi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Hamile kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. Diyet veya başka önlemlere rağmen kabızlık düzelmiyorsa, yalnızca hamileliğin ilk 3 ayında kullanılabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

BEKSASOL'ü araç ve makine kullanımını etkilediğine dair hiçbir bilgi yoktur..

BEKSASOL'ü içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

BEKSASOL laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez"..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Potasyum eksilmesine bağlı olarak, kalp kasını güçlendiren ilaçların (kardiyak glikozitlerin) veya kalp ritmini düzenleyen ilaçların (antiaritmikler) etkisini arttırabilir.

Diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar), kortikosteroidlerle birlikte kullanımı potasyum kaybını artırabilir.

Antiasidler ve simetidin ile birlikte alınmamalıdır. Bu ilaçların uygulanmasından iki saat sonra alınabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BEKSASOL NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Hekim tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde; yetişkinlerde gece yatmadan önce, ağızdan bir miktar su ile 1 kaplı tablet alınır.

1 haftadan daha uzun süreli konstipasyonda (kabızlıkta) doktora başvurulmalıdır..

Uygulama yolu ve metodu

Gece yatmadan önce bir miktar su ile çiğnenmeden yutulmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Özel bir kullanım şekli bulunmamaktadır. Doktorunuza danışarak kullanınız.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Özel bir kullanım şekli bulunmamaktadır. Doktorunuza danışarak kullanınız.

Eğer BEKSASOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla BEKSASOL kullandıysanız

Yüksek dozda kullanılması sonucunda; birdenbire nöbet tarzında gelen karın ağrısı (kolik) ve kramp gibi sindirim sistemi rahatsızlıkları, şişkinlik, hipotansiyon, baş dönmesi ve ishal görülebilir.

BEKSASOL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BEKSASOL'ü kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

BEKSASOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

BEKSASOL tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi BEKSASOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BEKSASOL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi, deri döküntüsü)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BEKSASOL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Seyrek

  • Baş dönmesi
  • Tansiyonda düşme
  • Bağırsaklarda gaz şikâyeti
  • İskemik kolit dahil kolit

Çok seyrek

  • Karın ağrısı
  • İshal
  • İdrar renginin koyulaşması veya kızarması

Bunlar BEKSASOL'ün hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘'İlaç Yan Etki Bildirimi'' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. BEKSASOL'ÜN SAKLANMASI

BEKSASOL'ün çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BEKSASOL'ü kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BEKSASOL'ü kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
152,63 TL
KAMU FİYATI
152,63 TL
KAMU ÖDENEN
152,63 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 08.09.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Argis İlaç
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU A06AB20
NFC KODU ABA
SGK EŞDEĞER KODU E1001A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF6N
SGK KAMU NO A20350

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Yalnızca tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekim Ancak; MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre; Tüm Uzman Hekimler reçete edebilir.
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Non-iyonik iyotlu kontrast maddelerin; ayakta yapılan İntravenöz Piyelografi (IVP) ve Histerosalpingografi (HSG), İntravenöz Piyelografi (IVP), nonvasküler girişimsel işlemler, üretrografi, sistografi, voiding sistoüretrografi gibi tetkiklerde kullanılan non-iyonik radyo-opak maddelerden bir kutu kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    Bilgisayarlı Tomografi (BT), Bilgisayarlı Tomografi (BT) anjiyografi, Dijital Substraksiyon Anjiyografi (DSA), anjiografi tetkikleri gibi tetkiklerde veya aşırı kilolu hastalarda bir kutuyu aşan dozda non-iyonik radyo-opak madde gerekmesi halinde, gerekçesinin reçeteye yazılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    Reçeteye ön tanı ve istenilen tetkik, tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekimi tarafından yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. İyodize yağ asitleri etil esterleri yalnızca radyoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Yalnızca tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekim Ancak; MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre; Tüm Uzman Hekimler reçete edebilir.
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Non-iyonik iyotlu kontrast maddelerin; ayakta yapılan İntravenöz Piyelografi (IVP) ve Histerosalpingografi (HSG), İntravenöz Piyelografi (IVP), nonvasküler girişimsel işlemler, üretrografi, sistografi, voiding sistoüretrografi gibi tetkiklerde kullanılan non-iyonik radyo-opak maddelerden bir kutu kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    Bilgisayarlı Tomografi (BT), Bilgisayarlı Tomografi (BT) anjiyografi, Dijital Substraksiyon Anjiyografi (DSA), anjiografi tetkikleri gibi tetkiklerde veya aşırı kilolu hastalarda bir kutuyu aşan dozda non-iyonik radyo-opak madde gerekmesi halinde, gerekçesinin reçeteye yazılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    Reçeteye ön tanı ve istenilen tetkik, tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekimi tarafından yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. İyodize yağ asitleri etil esterleri yalnızca radyoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.

(1) Non-iyonik iyotlu kontrast maddelerin; ayakta yapılan İntravenöz Piyelografi (İVP) ve Histerosalpingografi (HSG), İntravenöz Piyelografi (İVP), nonvasküler girişimsel işlemler, üretrografi, sistografi, voiding sistoüretrografi gibi tetkiklerde kullanılan non-iyonik radyo-opak maddelerden bir kutu kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Bilgisayarlı Tomografi (BT), Bilgisayarlı Tomografi (BT) anjioyografi, Dijital Subtraksiyon Anjiyografi (DSA), anjiografi tetkikleri gibi tetkiklerde veya aşırı kilolu hastalarda bir kutuyu aşan dozda non-iyonik radyo-opak madde gerekmesi halinde, gerekçesinin reçeteye yazılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(2) Gadoksetat; sadece karaciğer ve safra yolları manyetik rezonans kolonjiografi (kontrastlı) incelemelerinde kullanılır. Reçeteye en fazla 1 kutu yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(3) Gadobutrol 15 ml’yi aşan durumlarda (aşırı kilo, Manyetik Rezonans (MR), MR anjioyografi gibi) gerekçesinin reçeteye yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(4) Gadoterik asit standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) uygun dozda 1 kutu reçete edilir. Standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) dozu aşan durumlarda gerekçesinin reçeteye yazılması halinde, en fazla 2 kutu yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(5) İyodize yağ asitleri etil esterleri; tanısal radyolojide yalnızca lenfografide, girişimsel radyolojide ise yalnızca erişkinlerde orta evredeki hepatoselüler karsinomun Trans Arteriyel Kemo Embolizasyonu (TAKE) sırasında vektorizasyon ve cerrahi yapıştırıcılar ile birlikte vasküler embolizasyonu endikasyonlarında kullanılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(6) Reçeteye ön tanı ve istenilen tetkik, tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekimi tarafından yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. İyodize yağ asitleri etil esterleri yalnızca (Ek:RG-25/11/2025-33088/10 md. Yürürlük:03/12/2025) girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.

(1) (Değişik: RG-25/08/2022-31934/19-ç md. Yürürlük:03/09/2022) İlaçların Sağlık raporu olmaksızın ilaçların parenteral formları ile majistrallerin reçeteye yazılması durumunda en fazla 10 günlük tedavi bedeli ödenir. Reçetede mutlak surette günlük kullanım dozu belirtilir. Majistraller (Değişik: RG-21/03/2018-30367/ 15-a md. Yürürlük: 01/04/2018) için sadece ilgili uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır, tedavi süresi ve tedavi amaçlı olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir. (Ek: RG- 18/03/2014- 28945/ 19 md. Yürürlük: 18/03/2014) Majistrallerin fiyatlandırmasında MEDULA sistemindeki tarife, fiyat ve miktarlar esas alınır, ödenecek bedel Kurumca belirlenecek tutarı geçemez.

(6) Reçeteye ön tanı ve istenilen tetkik, tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekimi tarafından yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. İyodize yağ asitleri etil esterleri yalnızca (Ek:RG-25/11/2025-33088/10 md. Yürürlük:03/12/2025) girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir