BELOC 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

BELOC 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

İlaç Fiyatı

39,91 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699786751408

Etkin Madde

Metoprolol Tartarat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Beloc Markalı İlaçlar

BELOC NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Beloc içerisinde metoprolol tartarat vardır. 5 ml'lik ampul olarak pazarlanmaktadır. Metoprolol beta blokerler adı verilen bir sınıfa dahildir ve bir beta-1-selektif beta blokeridir. Metoprolol ile tedavi kalpte bulunan beta-1-reseptörleri üzerindeki stres hormonlarının etkisini azaltmaktadır. Kalp atımlarının yavaşlamasına, kalpte ritm bozukluklarının önlenmesine ve tedavisine, aynı zamanda tansiyonun düşürülmesine yol açar.

BELOC aşağıda belirtilen tedavilerde kullanılmaktadır:

  • Kalp ritmi bozukluklarının önlenmesi ve tedavisinde
  • Kalp krizi tedavisinde

ALTOBIO METOPROLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
ALTOBIO METOPROLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
BARKOD
8682723861421
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
ALTOBIO METOPROLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
ALTOBIO METOPROLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8682723861148
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
39.79
MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET)
MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8683498330112
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
411.51
CARDOVOL 5 MG/5 ML IV ENJ. COZELTI ICEREN 10 AMPUL
CARDOVOL 5 MG/5 ML IV ENJ. COZELTI ICEREN 10 AMPUL
BARKOD
8680199751987
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
BELOC DURULES 200 MG 20 YAVAS SALIMLI FILM TABLET
BELOC DURULES 200 MG 20 YAVAS SALIMLI FILM TABLET
BARKOD
8699786030107
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
BELOC 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
BELOC 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8699786751408
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
39.91
MEPOLEX 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI(1 ADET)
MEPOLEX 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI(1 ADET)
BARKOD
8681332750058
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
39.91
METLOC 5 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
METLOC 5 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8680400770677
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
39.91
PROBLOK 100 MG 20 TABLET
PROBLOK 100 MG 20 TABLET
BARKOD
8699792011480
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
228.96
PROBLOK 50 MG 20 TABLET
PROBLOK 50 MG 20 TABLET
BARKOD
8699792091499
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

NORMOLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
NORMOLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
BARKOD
8699828750765
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
39.91
METLOC 5 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
METLOC 5 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8680400770677
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
39.91
MEPOLEX 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI(1 ADET)
MEPOLEX 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI(1 ADET)
BARKOD
8681332750058
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
39.91
CARDOVOL 5 MG/5 ML IV ENJ. COZELTI ICEREN 10 AMPUL
CARDOVOL 5 MG/5 ML IV ENJ. COZELTI ICEREN 10 AMPUL
BARKOD
8680199751987
ETKİN MADDE
Metoprolol Tartarat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

Uygulama yöntemi açısından, yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Enjeksiyon uygulaması yapıldığı için yiyecek ve içecek bu ilacın özelliğini etkilememektedir. Alkol BELOC’un kandaki seviyesini arttırabilir.

BELOC® IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 5 mg/5 mL

ASTRAZENECA

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır

Steril

Etkin madde: Her ml 1 mg metoprolol tartarat içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışımız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktor veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız

Bu Kullanma Talimatında

  1. BELOC nedir ve ne için kullanılır?
  2. BELOC'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. BELOC nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. BELOC'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. BELOC NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Beloc içerisinde metoprolol tartarat vardır. 5 ml'lik ampul olarak pazarlanmaktadır. Metoprolol beta blokerler adı verilen bir sınıfa dahildir ve bir beta-1-selektif beta blokeridir. Metoprolol ile tedavi kalpte bulunan beta-1-reseptörleri üzerindeki stres hormonlarının etkisini azaltmaktadır. Kalp atımlarının yavaşlamasına, kalpte ritm bozukluklarının önlenmesine ve tedavisine, aynı zamanda tansiyonun düşürülmesine yol açar.

BELOC aşağıda belirtilen tedavilerde kullanılmaktadır:

  • Kalp ritmi bozukluklarının önlenmesi ve tedavisinde
  • Kalp krizi tedavisinde

2. BELOC'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

BELOC'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Metoprolol tartarata veya içeriğindeki diğer bileşenlere (Bölüm 6'da belirtilen) veya diğer beta blokerlere (atenolol veya propanolol) bir alerjiniz varsa,
  • Eğer aşağıdaki kalp problemlerinden herhangi biri size varsa:

-kalp krizi ile birlikte şok

-kontrol altında olmayan kalp yetmezliği (bu sizi genellikle nefessiz bırakır ve ayak bileklerinizde şişmeye neden olur)

-ikinci veya üçüncü derece kalp bloğu (kalp pili ile tedavi edilebilecek bir durum)

-çok yavaş veya düzensiz kalp atımı (kalıcı bir pacemaker olmadığı takdirde)

  • Kan dolaşımınız çok zayıf ise,
  • Kendinizi baygın hissettirecek kadar kan basıncınız çok düşük ise,
  • Tedavi edilmemiş feokromasitoma isimli böbrek üstü bezi tümörünüz varsa. Bu genellikle böbreğinize yakın olur ve yüksek kan basıncına sebep olur. Feokromositomanız için tedavi görüyorsanız doktorunuz size BELOC ile birlikte alfa-bloker adı verilen başka bir ilaç verecektir.
  • Kanınızda normal seviyeden daha fazla asit olduğu söylenmiş ise (metabolik asidoz),
  • Şiddetli damar hastalığınız var ise

BELOC'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Aşağıdaki durumlarda mutlaka doktorunuza danışın:

  • Astım, hırıltılı solunum veya benzeri nefes darlığı probleminiz varsa, veya örneğin böcek ısırmaları, yiyecekler veya diğer maddelere alerjik reaksiyon gösteriyorsanız. Eğer bundan önce astım veya hırıltılı solunum yaşadıysanız, önce doktorunuza danışmadan bu ilacı kullanmayınız.
  • Zayıf kan dolaşımınız veya kontrollü kalp yetmezliğiniz varsa
  • Kalp yetmezliği/düşük kan basıncı şikayetiniz varsa
  • Birinci derece kalp bloğunuz varsa
  • Karaciğerinizle ilgili probleminiz varsa
  • Kalpte ritm bozukluğu şikayetiniz varsa
  • Prinzmental's anjina şikayetiniz varsa (göğüs ağrısının bir şekli)
  • Şiddetli alerjik reaksiyon tedavisi alıyorsanız
  • Diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa, diyabet tedavinizin ayarlanması gerekebilir
  • Düşük kan şekeri eğiliminiz varsa (hipoglisemi)
  • Tirotoksikozunuz varsa (aşırı aktif tiroid bezinin sebep olduğu bir durum), ilacınız tirotoksikoz semptomlarını maskeleyebilir.
  • Şu anda veya önceden psoriyazisiniz olduysa (bir cilt hastalığı)
  • Periferik arter hastalığınız varsa (kesik kesik topallama)

Operasyon

Eğer operasyon olmak üzere hastaneye veya diş hekimine gidiyorsanız, anestezi uzmanı, medikal ekip veya diş hekiminize BELOC kullandığınızı söyleyiniz. Bunun sebebi, eğer BELOC kullanırken size bazı anestezikler verildiyse, kan basıncınız düşebilir (hipotansiyon).

"Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız."

BELOC'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Enjeksiyon uygulaması yapıldığı için yiyecek ve içecek bu ilacın özelliğini etkilememektedir..

Alkol BELOC'un kandaki seviyesini arttırabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Hamile iseniz BELOC'u, doktorunuza danışarak kullanınız. BELOC fetusta ve yenidoğan bebekte kalp hızını azaltabilir. BELOC'un enjeksiyonu dahil olmak üzere beta blokerler fetusa zarar verebilir ve erken doğuma sebep olabilir.

Hamile iseniz veya hamile kalmayı düşünüyor iseniz, ilacı kullanmadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Eğer emziriyorsanız BELOC kullanmanız tavsiye edilmez. Çünkü BELOC anne sütüne geçmektedir ve anne sütü ile beslenen bebeğinizde kalp hızında yavaşlama gibi yan etkiler görülebilir...

Araç ve makine kullanımı

BELOC'un makineleri sürme becerisine etkisi olabilir. Sersemlik hali, baş dönmesi veya yorgunluk oluşabileceği dikkate alınmalıdır.

BELOC'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her bir ampulde 45 mg sodyum hidroklörür ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlarla ile birlikte kullanımı

Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Buna reçetesiz satın aldığınız ilaçlar ve bitkisel ilaçlar dahildir. Bunun nedeni, BELOC'un diğer bazı ilaçların çalışma şeklini etkileyebilmesi ve bazı ilaçların BELOC üzerinde etkili olabilmesidir.

Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzla görüşünüz.

  • Klonidin (yüksek tansiyon veya migren için). Klonidin ve BELOC'u birlikte alıyorsanız, doktorunuz aksini söylemedikçe klonidin almayı bırakmayın.. Eğer klonidin veya BELOC kullanmayı bırakmanız gerekiyorsa, doktorunuz size bunun dikkatli bir şekilde nasıl yapılacağı hakkında talimatlar verecektir.
  • Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI ler) olarak adlandırılan ilaçlar
  • Verapamil, diltiazem veya nifedipin (yüksek kan basıncı veya göğüs ağrısı için)
  • Kinidin, amiodaron veya digoksin (kalp problemleri için)
  • Hidralazin (yüksek kan basıncı için)
  • Mide ülserinde kullanılan ilaçlar (simetidin ve benzeri)
  • Bakterinin sebep olduğu enfeksiyonlarda kullanılan ilaçlar (rifampisin ve benzeri)
  • Adrenalin (epinefrin olarak da bilinir) (kalbi uyaran bir ilaç)
  • Ağrı, enflamasyon ve artrit ilaçları (indometasin ve selekoksib ve benzeri)
  • Depresyon ilaçları
  • Zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (fenotiazin ve benzeri)
  • Barbitüratlar (bir tür sakinleştirici)
  • Antihistaminikler (saman nezlesi ve alerjiler için kullanılan ilaçlar)
  • Göz damlası olarak kullanılan diğer beta bloker ilaçlar (timolol ve benzeri)
  • İnsülin veya ağız yoluyla alınan şeker hastalığı ilaçları
  • Lidokain (bölgesel bir anestezik)
  • Ergotamin ilaçları (migren için)

Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BELOC NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz durumunuza bakarak doz miktarınıza ve ne kadar süre BELOC kullanacağınıza karar verecektir.

Uygulama yolu ve metodu

BELOC damara yavaş olarak enjeksiyon yolu ile verilir. BELOC'un mutlaka size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanması gerekir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

BELOC'un çocuklarda kullanımını ilgili deneyim sınırlıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Metoprolol genellikle, karaciğer sirozu olan hastalara ve karaciğer fonksiyonu normal olan hastalara aynı dozda verilir. Ağır karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri olan hastalarda (örneğin şant ameliyatı geçirmiş hastalarda) dozun azaltılması dikkate alınmalıdır..

Eğer BELOC'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BELOC kullandıysanız

Doktorunuz BELOC'un enjeksiyonu konusunda deneyimlidir ve yüksek doz almanız olası değildir.

Yine de yanlışlıkla yüksek dozda BELOC aldıysanız, bulantı, kusma, kramplar, terleme, halsizlik, kalbinizde aşırı yavaşlama, kan basıncınızda düşme, olası kalp krizi ve nefes almada güçlük gibi problemlerle karşılaşabilirsiniz..

Doktorunuz yüksek doz almanız durumunda bunu nasıl fark edeceği ve nasıl tedavi edeceği konusunda bilgi sahibidir.

BELOC'tan kullanmanız gerekenden fazla kullandıysanız, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

BELOC'u kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BELOC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz bu ilacı ne zaman bırakacağınızı size bildirecektir, kademeli olarak bırakmanız gerekebilir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza sorun.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, BELOC'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki yan etkiler damar içine uygulanan metoprolol (Metoprolol BELOC'un etkin maddesidir.) ile tedavi edilen kişilerde raporlanmıştır.

Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Yorgunluk

Yaygın

  • BELOC kullanırken kalp atım hızınızın yavaşladığını farkedebilirsiniz. Bu size olursa bu durumu en kısa zamanda doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz BELOC dozunuzu düşürmek zorunda kalabilir veya yavaş yavaş azaltarak bırakmak zorunda kalabilirsiniz.
  • Göğüste kalp çarpıntısının hissedilmesi,
  • Sersemlik (özellikle ayağa kalkıldığında, bazen bayılmaya sebep olabilir),
  • Baş ağrısı,
  • Egzersiz sırasında nefes daralması,
  • Bulantı,
  • Ellerde ve ayaklarda soğukluk,
  • Mide ağrısı,
  • İshal veya kabızlık
  • Postürel bozukluklar (çok nadiren senkop ile birlikte)

Yaygın olmayan

  • Depresyon,
  • Uykuya dalma zorluğu,
  • Kabus görme,
  • Konsantrasyon zorluğu,
  • Uyku hali,
  • Yanma, uyuşma, karıncalanma hissi,
  • EKG'de görülen kalp ritim değişikliği,
  • Kalp yetmezliği bulgularının kötüleşmesi,
  • Kalp krizi sırasında kan basıncının önemli ölçüde düşmesi (kardiyojenik şok),
  • Kusma,
  • Deride kaşıntı, kızarıklık, döküntü,
  • Terleme,
  • Kas krampları,
  • Göğüs ağrısı,
  • Ödem,
  • Kilo alma,
  • Bronkospazm (hava yollarında darlık hissi)

Seyrek

  • Kaygı (anksiyete) veya sinirlilik,
  • Görme bozuklukları,
  • Gözlerde kuruluk, yangı (irritasyon), kızarıklık,
  • Düzensiz kalp atışı,
  • AV ileti zamanında uzama,
  • Parmaklarda uyuşukluk ve spazm (Raynaud sendromu),
  • Alerjik reaksiyonlar (Burun akıntısı ve kırmızı veya sulu göz),
  • Ağız kuruluğu,
  • Saç tellerinde zayıflama, saç dökülmesi,
  • Ereksiyon olamama (impotens),
  • Burun akıntısı,
  • Karaciğer fonksiyon test anormallikleri,
  • SLE (sistemik lupus eritamatozus) den kaynaklı olmayan ANA (antinükleer antikorlar) pozitifliği

Çok seyrek

  • Ciddi kan dolaşım bozukluğu olan hastalarda kol ve bacaklarda kangren,
  • Kanınızın bazı hücrelerinde veya diğer kısımlarında değişiklik. Doktorunuz BELOC'un kanınıza herhangi bir etkisi olup olmadığını kontrol etmek için sizden sık sık kan örneği alabilir.
  • Kanınızdaki platelet sayısında azalma. Bu sizin daha kolay morarmanıza neden olabilir.
  • Konfüzyon (bilinç bulanıklığı),
  • Halusinasyonlar,
  • Mevcut intermitan kladikasyonda (yürüme ağrısı) artış
  • Karaciğerin iltihaplanması (hepatit),
  • Hafıza kaybı veya hafıza ile ilgili problemler,
  • Tat almada bozukluk,
  • Kulak çınlaması,
  • Periferik arter hastalığında (kesik kesik topallama) artış,
  • Güneş ışığı hassasiyetinin artışına bağlı cilt reaksiyonu,
  • Sedef hastalığında kötüleşme,
  • Eklem yerlerinde ağrı

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatı'nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. BELOC'UN SAKLANMASI

BELOC normalde doktorunuzda ya da hastanede saklanır.

Tıbbi personel BELOC'un doğru bir şekilde saklanması, kullanılması ve imhasından sorumludur.

İnfüzyon için 1000 ml'lik aşağıdaki solüsyona 40 mg metoprolol'e tekabül eden BELOC ampul 1 mg/mL eklenebilir;

Sodyum klorür 9 mg/mL, Mannitol 150 mg/mL, Glukoz 100 mg/mL, Glukoz 50 mg/mL, Fruktoz 200 mg/mL, İnvertoz 100 mg/mL, Ringer, Ringer-Glukoz, Ringer-Asetat. Ayrıca bkz. Bölüm 6.3.

Beloc Ampul'ü Macodex'e ilave etmek uygun değildir.

Raf ömrü

36 ay

İnfüzyon solüsyonu ile seyreltilen BELOC 12 saat içinde kullanılmalıdır.

BELOC'u çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BELOC'u kullanmayınız..

İlaç Fiyatı
39,91 TL
KAMU FİYATI
39,91 TL
KAMU ÖDENEN
30,04 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Astrazeneca İlaç San.Ve Tic.Ltd.Şti.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Ampul, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır) Yüksek riskli ilaç!

ATC KODU C07AB02
NFC KODU FMC
SGK EŞDEĞER KODU E172D
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFDY
SGK KAMU NO A01200

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Açıklama: MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre;
    "Ayakta Raporlu" durumunda Uzman Hekim Raporu ile ödenir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir