2. BİO-SİDOZ® KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

BİO-SİDOZ^®'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Sodyum bikarbonata ya da BİO-SİDOZ^®'un bu kullanma talimatının başında listelenen yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
Alkaloz (vücut sıvılarının aşırı derecede alkali olması ve kanın asitlik derecesinin düşmesi)
Hipokalemi (kan potasyum düzeyinin normalin altına inmesi)
Hipernatremi (kanda aşırı miktarda sodyum bulunması) şikâyetiniz varsa
Düşük sodyum (tuz) diyetindeyseniz

BİO-SİDOZ^®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

BİO-SİDOZ^®'u kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BİO-SİDOZ^® aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANILMALIDIR

Hipoventilasyon (solunum sayısının azalması)
Hipokalsemi (kanda kalsiyum seviyesinin azalması)
Hiperosmolar bozukluklar (kanda şeker, aminoasit, sodyum, potasyum, kalsiyum gibi maddelerin konsantrasyonunun artışı)

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Doktorunuz tarafından alınan ek önlemler

BİO-SİDOZ^®'un etkileri, özellikle tedavinin başlangıcında ve yüksek dozlar uygulanmaya başlandıktan sonra doktorunuz tarafından kan pH (standart bikarbonat ve alkali rezerv ölçümü) değeriniz haftalık aralıklarla izlenmelidir. Aynı şekilde, özellikle sodyum, potasyum ve kalsiyum gibi plazmada bulunan maddeler izlenmelidir.

Uzun süreli tedavi sırasında düzenli laboratuvar tetkikleri şarttır. Herhangi bir alkaloz (vücut sıvılarının aşırı derecede alkali olması ve kanın asitlik derecesinin aşırı düşmesi) durumu, doz miktarının azaltılması ile kolayca düzeltilebilir.

BİO-SİDOZ^®'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

BİO-SİDOZ^®'un yiyecek ve içecek ile kullanımına ait veri bulunmamaktadır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BİO-SİDOZ^®'un hamile kadınlarda kullanımına dair veriler sınırlıdır.. Hayvanlardan elde edilen sınırlı veriler, BİO-SİDOZ^®'un anne karnındaki bebeğe zarar vermediğini göstermiştir.

Sodyum bikarbonat kolayca emilir ve anneden bebeğe geçebilir.

BİO-SİDOZ^®, hamile kadınlarda doktorun gerekli bulduğu durumlarda dikkatli olarak kullanılmalıdır..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Sodyum bikarbonatın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, sodyum bikarbonatın çok az miktarda anne sütüne geçtiğini göstermiştir. Sodyum bikarbonatın yeni doğanlarda ve bebekler üzerindeki etkisi hakkındaki bilgiler yetersiz olduğu için, BİO-SİDOZ^® doktorunuz tarafından yarar/risk değerlendirmesi yaptıktan sonra dikkatli olarak kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

BİO-SİDOZ^®,'un araç sürme ve makine kullanımı yeteneği üzerindeki etkisi önemsiz derecede azdır.

BİO-SİDOZ^®'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

BİO-SİDOZ^®, her 1 gastro rezistan tablet başına 291,53 mg sodyum (ana yemek bileşeni/sofra tuzu) içerir.. Bu, erişkin için önerilen günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %15'ine eşdeğerdir.

BİO-SİDOZ^®, her 1 gastro rezistan tablet başına başına 20 mg propilen glikol içerir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuz tarafından önerilmedikçe bu ilacı kullanmayınız. Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa doktorunuz tarafından önerilmedikçe bu ilacı kullanmayınız. Doktorunuz bu ilacı alırken ekstra kontroller yapabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı durumlarda sodyum bikarbonat tedavisi, idrarın pH (alkalilik/bazlık) değerini arttırdığı için, zayıf asitlerin ve zayıf bazların atılımını etkileyebilir.

Sodyum bikarbonat, sindirim sisteminin pH değerini yükselttiği için, aşağıda yer alan zayıf asidik veya alkali yapıdaki ilaç gruplarının, sindirim sisteminden emilimini etkileyebilir:

Sempatomimetikler (düşük kan basıncı, burun tıkanıklığı, dikkat dağınıklığı vb. hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç grubu),
Antikolinerjikler (uykusuzluk, baş dönmesi, bazı sindirim sistemi hastalıkları ve solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu),
Trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu),
Barbituratlar (kaygı bozukluğu, epilepsi vb. hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu),
H2-blokerleri (bazı mide hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubu),
Kaptopril (yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde kullanılan bir ilaç),
Kinidin (kalp atım düzensizliği (aritmi) olan hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç)

Sodyum bikarbonatın idrarla atılan ilaçların çözünürlüğüne etkisi olabilir

Siprofloksasin (antibiyotikler grubuna ait bir ilaç)

Artmış potasyum atılımı ile ilişkili olarak fonksiyonel etkileşimler meydana gelebilir

Glukokortikoidler ve mineralokortikoidler (iltihabı azaltmaya yardımcı olan bir ilaç grubu),
Androjenler (erkek cinsiyet hormonlarını taklit eden bir ilaç grubu),
Diüretikler (vücuttan idrarla su atılımını arttıran bir ilaç grubu)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.