BRELAX 1,5 MG+66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

BRELAX 1,5 MG+66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)

İlaç Fiyatı

143,68 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699569570295

Etkin Madde

Terbutalin Sulfat + Guaifenesin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Brelax Markalı İlaçlar

BRELAX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • BRELAX, terbutalin ve guaifenesin ilaçlarını içeren ve ağız yoluyla kullanılan bir çözeltidir. Çözelti yutulmalıdır.
  • 100 mL'lik şurup içeren amber renkli cam şişede, 5 mL'lik kaşığı ile birlikte Renksiz, berrak şurup görünümünde ve ahududu kokuludur.
  • BRELAX solunum yolunu genişleterek nefes almayı kolaylaştırır.

BRELAX astımlı hastalarda veya diğer benzer durumlarda nefes daralması gibi belirtileri rahatlatmak için kullanılır. BRELAX ayrıca solunum yolundaki balgamı yumuşatarak öksürüğü rahatlatır.

BRELAX, öngörülen solunum sorunlarının idame tedavisinde kullanılır.

BRELAX, astım veya diğer solunum hastalıklarının idame tedavisinde tek başına kullanılmamalıdır.

BRELAX'ı her gün kullanıyorsanız doktorunuz size aynı zamanda, akciğerlerinizdeki şişliğin ve inflamasyonun azaltılmasına yardımcı olan "inhale kortikosteroid" gibi başka bir ilaç tipi de reçete etmiş olmalıdır.

Ancak BRELAX, başlamış olan bir akut astım atağında rahatlama sağlamaz.

BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8681085010553
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
141.84
BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8680400771193
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
141.84
BRELAX 1,5 MG+66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BRELAX 1,5 MG+66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8699569570295
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.68
BECONYL 1,5 MG + 66,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML)
BECONYL 1,5 MG + 66,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8681725054701
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.68
BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8699786570214
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.68
BICANA 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BICANA 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8699580570144
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
137.25
BRICANYL 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BRICANYL 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BARKOD
8699786570207
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

BICANA 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BICANA 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8699580570144
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
137.25
BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8699786570214
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.68
BECONYL 1,5 MG + 66,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML)
BECONYL 1,5 MG + 66,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8681725054701
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.68
BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8680400771193
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
141.84
BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
BARKOD
8681085010553
ETKİN MADDE
Terbutalin Sulfat + Guaifenesin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
141.84

BRELAX ŞURUP 1.5 mg + 66.5 mg/5 mL

BİLİM

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan yutarak alınır.

Etkin maddeler: 5 mL'lik her ölçekte 1,23 mg terbutaline eşdeğer 1,5 mg terbutalin sülfat ve 66,5 mg guaifenesin bulunur.

Yardımcı maddeler: Sodyum benzoat, gliserol, sorbitol (E420), sitrik asit monohidrat, disodyum EDTA, sodyum sakkarin dihidrat, mentol, ahududu aroması, etanol, saf su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. BRELAX nedir ve ne için kullanılır?
  2. BRELAX'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. BRELAX nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. BRELAX'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. BRELAX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • BRELAX, terbutalin ve guaifenesin ilaçlarını içeren ve ağız yoluyla kullanılan bir çözeltidir. Çözelti yutulmalıdır.
  • 100 mL'lik şurup içeren amber renkli cam şişede, 5 mL'lik kaşığı ile birlikte Renksiz, berrak şurup görünümünde ve ahududu kokuludur.
  • BRELAX solunum yolunu genişleterek nefes almayı kolaylaştırır.

BRELAX astımlı hastalarda veya diğer benzer durumlarda nefes daralması gibi belirtileri rahatlatmak için kullanılır. BRELAX ayrıca solunum yolundaki balgamı yumuşatarak öksürüğü rahatlatır.

BRELAX, öngörülen solunum sorunlarının idame tedavisinde kullanılır.

BRELAX, astım veya diğer solunum hastalıklarının idame tedavisinde tek başına kullanılmamalıdır.

BRELAX'ı her gün kullanıyorsanız doktorunuz size aynı zamanda, akciğerlerinizdeki şişliğin ve inflamasyonun azaltılmasına yardımcı olan "inhale kortikosteroid" gibi başka bir ilaç tipi de reçete etmiş olmalıdır.

Ancak BRELAX, başlamış olan bir akut astım atağında rahatlama sağlamaz.

2. BRELAX KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

BRELAX'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Terbutalin, guaifenesin veya BRELAX içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz olması durumunda kullanılmamalıdır.
  • 6 yaş altında kullanılmamalıdır.
  • Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız kullanmayınız.

BRELAX'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Şeker (diyabet) hastası olmanız durumunda (BRELAX'a başladıktan sonra kan şekerinizi daha sık ölçmeniz gerekebilir.)
  • Kalp rahatsızlığı hikayeniz, kalp ritminizde düzensizlik veya anjinanız (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) olması durumunda
  • Tiroid bezinizin aşırı aktif olması halinde
  • Doktorunuzu reçetesiz olarak kullandığınız ilaçlar da dahil olmak üzere kullandığınız bütün ilaçlar hakkında bilgilendirmelisiniz.
  • Terbutaline, guaifenesine ve içeriğinde bulunan diğer maddelerin herhangi birine veya başka herhangi bir ilaca beklenmedik bir reaksiyon gösterdiyseniz doktorunuzu bu konuda bilgilendiriniz.

BRELAX yalnızca mevcut durumunuz için reçete edilmiştir. Doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe başka hastalıklarınız için kullanmayınız.

İlacınızı asla başka birine vermeyiniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BRELAX ile tedaviye başlamadan önce, doktorunuzu hamile olduğunuz veya hamile kalmayı planladığınız konusunda bilgilendiriniz. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız BRELAX'ı kullanmayınız. BRELAX kullandığınız dönemde hamile kalırsanız, BRELAX kullanmayı hemen bırakınız ve mümkün olduğunca çabuk doktorunuzla temasa geçiniz.

BRELAX anne ve bebekte kalp ve akciğer problemlerine yol açabilir.. Bu nedenle gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

BRELAX kullanımı süresince uygun bir kontraseptif yöntem (gebelikten korunma yöntemi) kullanılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

BRELAX ile tedaviye başlamadan önce, doktorunuza emzirmekte olduğunuzu söyleyiniz. Emzirme durumunda, ilaç kullanımı konusunda her zaman çok dikkatli olmalısınız. Terbutalin sülfat/guaifenesin şurup, emzirmekte olan kadınlar tarafından kullanıldığında annede herhangi bir zararlı etki göstermemiştir. Fakat BRELAX'ın içeriğindeki etkin maddeler süte geçtikleri için emzirme süresince doktor tavsiyesi olmadıkça kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

BRELAX'ın araç ve makine kullanımını etkilemesi beklenmez.

BRELAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

BRELAX sorbitol içermektedir.. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün az miktarda (her 5 mL'lik dozda 100 mg'dan daha az) etanol (alkol) içerir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Reçetesiz aldıklarınız ve bitkisel içerikliler de dahil olmak üzere, kullandığınız tüm ilaçlar hakkında her zaman doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

Beta blokör olarak isimlendirilen ilaçlar (yüksek tansiyon, kalp için kullanılan bazı ilaçlar (atenolol, propranolol gibi) ve bazı göz damlaları) BRELAX ile eş zamanlı olarak kullanıldığında, BRELAX'ın etkisini azaltabilir veya bloke edebilirler. BRELAX ile eş zamanlı kullanılan bazı belli ilaçların (Steroidler (prednizolon), ksantin (teofilin aminofilin), diüretikler olarak adlandırılan idrar söktürücüler (furasemid) gibi) kan seviyesindeki tuz dengesine de etkileri olabilir (düşük potasyum seviyeleri). Genellikle bu önemsizdir, ancak bazı durumlarda kalp ritmi üzerinde etkisi olabilir.

Cerrahi bir işlem öncesi genel anestezi almadan önce doktorunuzu BRELAX aldığınızdan haberdar edin. Genel anestezikler düzensiz kalp atışlarına neden olabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BRELAX NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doz kişiye özeldir.. Doktorunuzun talimatlarına dikkatlice uyunuz. Bunlar, bu talimatta bulunan bilgilerden farklı olabilir.

Düzenli BRELAX dozunuz sizi aynı düzeyde rahatlatmamaya başlarsa, mümkün olduğunca çabuk doktorunuzla temasa geçiniz. Astım kontrolü için ek ilaca ihtiyaç duyabilirsiniz.

Dozu, doktorunuza danışmadan arttırmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

Ağızdan alınır.

Değişik yaş grupları

Yetişkinlerve 12 yaş ve üzeri çocuklar

24 saat içinde 3 kez 3-4,5 mg (10-15 mL).

Çocuklarda kullanımı (6 yaş ve 12 yaş arası)

Çocuklarda doz, vücut ağırlığına bağlıdır. Doktor reçetesine uyunuz.

BRELAX 6 yaş altında kullanılmamalıdır..

Eğer BRELAX'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BRELAX kullandıysanız

BRELAX'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

Sadece doktorunuzun size reçete ettiği kadar mL şurup kullanınız. Daha fazlasını kullanmak, yan etki riskini arttıracaktır.

Doz aşımı sonrasında en sık görülen belirti ve işaretler aşağıdaki gibidir:

*Mide bulantısı

*Baş ağrısı

*Hızlı veya düzensiz kalp atışı

*Soluk alıp vermede güçlük

*Kas krampları

*Sinirlilik, huzursuzluk, titreme

*Baş dönmesi veya olağan dışı sersemlik hissi

Guaifenesin içeren BRELAX'tan kullanmanız gerekenden fazla kullanmanız durumunda böbrek taşı gelişebilir.

Bu belirtilerden herhangi biri olursa doktorunuza başvurunuz.

Eğer BRELAX dozunu almayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Eğer bir doz almayı unutmuşsanız, dozu almayı unuttuğunuzu hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak eğer bu, bir sonraki doz zamanına çok yakınsa, bir sonraki doza kadar bekleyiniz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi BRELAX içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa BRELAX'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, yüzde, dilde, boğazda şişme, nefes almada güçlük)

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yan etkiler genellikle hafiftir ve bir veya iki haftalık tedavi sonrası kendiliğinden geçer. Ancak, aşağıdaki yan etkilerden biri sizi rahatsız ederse veya geçmezse doktorunuza söyleyiniz:

Çok yaygın (10 kişide 1'den fazlasını etkiler)

  • Titreme
  • Baş ağrısı

Yaygın (10 kişide 1'den azını etkiler)

  • Hızlı kalp atımı
  • Kalp çarpıntısı (palpitasyon)
  • Kas krampları
  • Kanda düşük potasyum düzeyleri, kas güçsüzlüğü, susama veya karıncalanmaya neden olabilir.

Yaygınlığı bilinmiyor (bu yan etkiler bazen bildirilmiştir ancak sıklığı tam olarak bilinmemektedir)

  • Düzensiz kalp atışları
  • Mide bulantısı (hasta hissetme)
  • Kusma
  • Ağız ve boğaz tahrişi
  • Mide-bağırsak sisteminde rahatsızlık
  • Sersemlik hissi
  • Gerginlik, huzursuzluk veya uyku bozukluğu
  • Döküntü ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar
  • Şiddetli alerjik reaksiyon dahil aşırı duyarlılık
  • Göğüs ağrısı (anjina gibi kalp sorunları nedeniyle)

BRELAX kullanırken bu belirtilerden birini yaşarsanız doktorunuza söyleyiniz ancak size söylemedikçe ilacı kullanmayı bırakmayınız.

BRELAX kullanırken başka herhangi bir olağan dışı etki fark ederseniz de doktorunuzla iletişime geçmeniz gerekmektedir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. BRELAX'IN SAKLANMASI

BRELAX'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

BRELAX'ı şişe etiketinde ve dış ambalajında belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BRELAX'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
143,68 TL
KAMU FİYATI
143,68 TL
KAMU ÖDENEN
143,68 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Bilim İlaç Sanayii Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 100
FORMU Şurup
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Kullanılmadan önce doktora danışılması gerekmektedir.

ATC KODU R03CC53
NFC KODU DGM
SGK EŞDEĞER KODU E819A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFSA
SGK KAMU NO A17322

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir