4. OLASI YAN ETKİLERİ NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi BRONCHİTABS®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde de yan etkileri olabilir.
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
- Çok yaygın: tedavi edilen her 10 kişiden 1'inden fazlası
- Yaygın: tedavi edilen 100 kişiden 1 ile 10'u
- Yaygın olmayan: tedavi edilen 1000 kişiden 1 ile 10'u
- Seyrek: tedavi edilen 10,000 kişiden 1 ile 10'u
- Çok seyrek: tedavi edilen 10,000 kişiden 1'inden azı
- Bilinmiyor: mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor
Dikkat etmeniz gereken önemli yan etkiler veya belirtiler ve etkilenmeniz durumunda almanız gereken önlemler
Aşağıda listelenen yan etkilerden herhangi biri sizi etkiliyorsa, BRONCHİTABS®'ı almayı bırakmalı ve mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışmalısınız. Doktor, yan etkinin ciddiyetine ve gerekli diğer önlemlere göre karar verecektir.
Yaygın olmayan
Kramp, bulantı, kusma ve ishal gibi gastrointestinal bozukluklar.
Çok seyrek
Nefes darlığı, ürtiker veya yüzde, ağızda ve/veya boğazda şişme gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar).. Aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde BRONCHİTABS® almayı bırakın.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..
Yan Etkilerin Raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
