İlaç Fiyatı
228,95 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi
08.09.2026
Barkod
8699587031341
Etkin Madde
Teofilin
Reçete Bilgisi
Beyaz Reçete
İlaç Durumu
Aktif
SGK Durumu
Bedeli Ödenir
Firma Adı
BRONKOLİN etkin madde olarak her tablette 300 mg teofilin içerir.
BRONKOLİN ksantinler olarak adlandırılan ve solunum yolu ile ilgili hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç grubuna dahildir.
BRONKOLİN 50 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmakta ve ağızdan alınmaktadır.
BRONKOLİN; astım, hava yollarının kasılmasıyla oluşan darlığın (bronkospazm) ve uzun süreli nefes darlığı yapan hastalıkların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
BRONKOLİN® 300 RETARD TABLET
ADEKA
KULLANMA TALİMATI
Ağızdan alınır.
Etkin madde: 1 tablet 300 mg Teofilin içerir.
Yardımcı madde(ler): Hypromellose (η=100 000 mPa s), Hypromellose (η=5 mPa s)
Macrogol 6000, Magnezyum stearat, 2-propanol, Saf su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu Kullanma Talimatında
Başlıkları yer almaktadır..
BRONKOLİN etkin madde olarak her tablette 300 mg teofilin içerir.
BRONKOLİN ksantinler olarak adlandırılan ve solunum yolu ile ilgili hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç grubuna dahildir.
BRONKOLİN 50 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmakta ve ağızdan alınmaktadır.
BRONKOLİN; astım, hava yollarının kasılmasıyla oluşan darlığın (bronkospazm) ve uzun süreli nefes darlığı yapan hastalıkların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
BRONKOLİN'i şu durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
BRONKOLİN kullanmayınız.
BRONKOLİN'i şu durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşağıda belirtilen rahatsızlıkları olan kişilerde, zorunluluk durumunda ve özel bir dikkatle kullanılmalıdır:
Eğer;
BRONKOLİN'i dikkatle kullanınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileliğin ilk üç ayında teofilin etkin maddesinin kullanımıyla ilişkili olarak şimdiye kadar yeterli deneyim sağlanmamıştır. Bu nedenle hamileliğin ilk 3 ayında BRONKOLİN ancak zorunlu koşullarda doktor tavsiyesine göre kullanılır. Hamileliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde sadece fayda-risk değerlendirmesi hekim tarafından yapıldıktan sonra kullanılmadır..
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BRONKOLİN anne sütüne geçer, bu sebepten dolayı emzirme dönemindeancak zorunlu koşullarda doktor tavsiyesine göre kullanılır.
Araç ve makine kullanımı
BRONKOLİN'in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
BRONKOLİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Herhangi bir önemli bilgi mevcut değildir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
BRONKOLİN;
İlaçlarından birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Mutlaka doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde almaya dikkat ediniz. Doktorunuz hastalığınızın durumuna ve tedaviye verdiğiniz cevaba göre dozu ayarlayacaktır.
6 yaşından büyük çocuklarda sabah ve akşam yemekten sonra yarım tablet BRONKOLİN ile tedaviye başlanır. Erişkinler sabah akşam yemek arasında 1 BRONKOLİN tablet alırlar. Gerektiği takdirde iki günlük aralıklarla kademeli olarak (yarım tabletlik arttırım) artırılarak günlük idame dozuna ulaşılabilir.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletler bir miktar su ile, çiğnenmeksizin ve tok karına alınmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
BRONKOLİN 6 yaş ve üzeri çocuklarda kullanılır, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım
İleri yaşlarda teofilin atılımı yavaşlar, ilacı kullanmadan önce mutlaka doktora başvurunuz..
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği
Sınırlı böbrek ve karaciğer bozukluklarında BRONKOLİN'in atılımı yavaşlar, ilacı kullanmadan önce mutlaka doktora başvurunuz.
Eğer BRONKOLİN etkisinin çok güçü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BRONKOLİN kullandıysanız
Kullanmanız gerekenden daha fazla BRONKOLİN kullandıysanız acilen bir hastaneye başvurunuz.
Kasılma nöbetleri, iskelet kası hasarı ve reflekslerinde artış, ani kan basıncı düşmesi, kalp ritminde bozukluklar, kalp-dolaşım sistemi bozuklukları, bulantı-kusma (kanlı kusma olabilir), karın ağrısı ve aşırı huzursuzluk görülebilir. Ayrıca kan elektrolit değerlerinde bozulmalar ve kan şekerinde yükselmeler görülebilir. Bu belirtilerin 12 saat içinde çıkabileceğini unutmayınız.
BRONKOLİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
BRONKOLİN'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Durumu doktorunuza danışınız ve ilacı doktorunuzun tavsiye ettiği dozda almaya devam ediniz.
BRONKOLİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
İlacı almayı keser ya da birdenbire sonlandırırsanız, durumu derhal doktorunuza bildiriniz. Çünkü hastalığınıza karşı yeterli müdahale yapılmaması tehlikesi bulunmaktadır.
Tüm ilaçlar gibi BRONKOLİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BRONKOLİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut sizin BRONKOLİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Lütfen ilacınızın kutusunu ve kullanma talimatını yanınıza alınız.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Lütfen ilacınızın kutusunu ve kullanma talimatını yanınıza alınız.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Bunlar BRONKOLİN'in hafif yan etkileridir..
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
BRONKOLİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
BRONKOLİN'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRONKOLİN'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BRONKOLİN'i kullanmayınız..
| MENŞEİ | İmal |
|---|---|
| FİRMA ADI | Adeka |
| REÇETE | Beyaz Reçete |
| AMBALAJ MİKTARI | 50 |
|---|---|
| FORMU | Geciktirilmiş Salımlı Tablet |
| UYGULAMA YOLU | Oral |
| RAF ÖMRÜ | 60 Ay |
| SAKLAMA KOŞULLARI | Işıktan Korunması Gereken İlaç Nemden Korunması Gereken İlaç |
| ÖZEL BİLGİLER | Laktasyon döneminde kullanım bilgisi için KÜB'e bakınız. |
| ATC KODU | R03DA04 |
|---|---|
| NFC KODU | BAA |
| SGK EŞDEĞER KODU | E229B |
| SGK ETKİN MADDE KODU | SGKFS2 |
| SGK KAMU NO | A01466 |
| ID | Tanım |
|---|---|
| J42 | KRONİK BRONŞİT, TANIMLANMAMIŞ |
| J43 | AMFİZEM |
| J43.0 | MACLEOD SENDROMU |
| J43.1 | PANLOBÜLER AMFİZEM |
| J43.2 | SENTRİLOBÜLER AMFİZEM |
| J43.8 | AMFİZEM, DİĞER |
| J43.9 | AMFİZEM, TANIMLANMAMIŞ |
| J44 | KRONİK OBSTRÜKTİF AKCİĞER HASTALIĞI, DİĞER |
| J45 | ASTIM |
Genel olarak teofilin kan seviyesi 20-25 μg/ml olduğunda bilinen teofilin yan etkileri gittikçe artan bir yoğunlukta ortaya çıkar.
Öncelikle 25 μg/ml üzerindeki teofilin serum seviyelerinde
Sindirim sistemi ile ilgili olarak bulantı, kusma, epigastrik ağrı ve kan kusması görülebilir. (Abdominal ağrı sürerse pankreatit düşünülmelidir)
Nörolojik sistem ile ilgili olarak hipertoni, artmış organ refleksi, kasılma nöbetleri görülebilir. Çok ciddi durumlarda koma gelişebilir.
Kardiyovasküler sistem ile ilgili olarak ani tansiyon düşmesi, ventriküler ritim bozuklukları ve dolaşım bozukluğu görülebilir.
Metabolizma ile ilgili olarak hipokalemi, plazmadan hücrelere potasyum geçişinden dolayı süratle gelişebilir ve ciddi olabilir. Ayrıca hiperglisemi, hipomagnezemi ve metabolik asidoz meydana gelebilir. Rabdomiyoliz de meydana gelebilir.
Bu tip reaksiyonlar hafif yan etkiler belirmeden de meydana gelebilir. Özellikle çocuklar teofilinin aşırı dozuna karşı duyarlılık reaksiyonu gösterirler. Retard teofilin preparatlarından oluşan zehirlenmelerde semptomlar gecikerek de olsa (doz aşımından sonra ki 12 saat boyunca) aynı şekilde görülür.
Teofiline karşı bireysel olarak yüksek duyarlılık söz konusuysa, yukarıda belirtilen serum konsantrasyonlarının altındaki değerlerde de aşırı doz belirtilerini görmek mümkündür.
Zehirlenme durumunda uygulanacak tedavi
Hafif doz aşımı belirtilerinde
Preparatın kullanımına ara verilir ve serum teofilin seviyesi ölçülür. Tedavi tekrar başladığında doz, ölçümlere bağlı olarak azaltılmalıdır.
Tüm teofilin zehirlenmelerinde uygulanması gereken tedavi
Ciddi doz aşımı söz konusu ise 1-2 saat içinde aktif kömür veya gastrik lavaj uygulanabilir. Ağız yolu ile verilen aktif kömürün tekrarlayan dozları teofilin eliminasyonunu artırabilir. Plazma potasyum konsantrasyonu hızla ölçülmelidir, ölçüm sık sık tekrarlanmalı ve hipokalemi düzeltilmelidir. DİKKAT! Büyük miktarlarda potasyum verildiyse, iyileşme sürecinde ciddi hiperkalemi meydana gelebilir. Plazma potasyumu düşükse, plazma magnezyum konsantrasyonu mümkün olan en kısa sürede ölçülmelidir.
Ventriküler aritmi tedavisinde, hastalık nöbetine sebep olması veya nöbeti şiddetlendirme riski sebebiyle lidokain gibi prokonvülsan antiaritmik ajanlardan sakınılmalıdır.
Ciddi zehirlenmeden şüpheleniliyorsa plazma teofilin konsantrasyonu düşene kadar düzenli olarak ölçülmelidir. Kusma görülüyorsa metoklopramid veya ondansetron gibi bir antiemetik ile tedavi edilmelidir.
Yeterli kardiyak outputun görüldüğü taşikardilerin tedavi edilmeden izlenmesi daha uygundur. Çok gerekli görülen durumlarda hasta astmatik değilse beta bloker verilebilir. Hipokalemi ekarte edildikten sonra izole konvülsiyonları intravenöz diazepam ile kontrol ediniz.
Merkezi sistem reaksiyonlarında (örn. huzursuzluk ve kasılmalar)
Diazepam, damar yoluyla 0,1-0,3 mg/kg vücut ağırlığı (15 mg'a kadar)
Hayati tehlike oluşması halinde
Tehlikeli kalp-ritim bozukluklarında
Astımı olmayan hastalarda, damar yoluyla propranolol verilmesi (yetişkinlerde 1 mg, çocuklarda 0,02 mg/kg vücut ağırlığı); bu doz her 5-10 dakikada ritim normale dönene kadar veya 0,1 mg/kg maksimal doza ulaşılıncaya kadar tekrarlanabilir.
Uyarı
Propranolol, astım hastalarında ağır bronş spazmlarına yol açabilir. Astımlılara verapamil verilmelidir.
Yukarıda belirtilen önlemlerin yeterli olmadığı ve yüksek serum teofilin seviyelerinin söz konusu olduğu ağır zehirlenme vakalarında hızlı ve eksiksiz bir zehirden arındırma işlemi, hemoperfüzyon/hemodiyaliz vasıtasıyla yapılabilir.
BRONKOLİN zehirlenmelerinde uygulanacak diğer tedaviler, zehirlenme derecesine, belirtilerine ve sürecine göre belirlenir.
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
