BUTEFIN %1 KREM 15 G

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

BUTEFIN %1 KREM 15 G

İlaç Fiyatı

204,60 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8680150350099

Etkin Madde

Butenafin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Butefin Markalı İlaçlar

BUTEFİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

BUTEFİN; 15 g ve 30 g'lık aluminyum tüplerde pazarlanan, butenafin hidroklorür içeren ve sadece haricen kullanılan bir kremdir.

BUTEFİN, ciltte bir çeşit mantar sebebi ile oluşan sarımsı kahve veya kahverengi döküntülerin (tinea versicolor), vücut mantarı (tinea corporis), ayak mantarı (interdigital tinea pedis), kasık mantarının (tinea cruris) haricen topikal tedavisinde kullanılır.

BUTEFIN %1 KREM 15 G
BUTEFIN %1 KREM 15 G
BARKOD
8680150350099
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
204.60
BUTEGAL %1 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI (30 ML)
BUTEGAL %1 DERIYE UYGULANACAK SPREY, COZELTI (30 ML)
BARKOD
8699591510153
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.35
BUTEFIN %1 SPREY, COZELTI (30 ML)
BUTEFIN %1 SPREY, COZELTI (30 ML)
BARKOD
8680150510042
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.35
BUTEFIN %1 KREM 30 G
BUTEFIN %1 KREM 30 G
BARKOD
8680150350105
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.35
BUTEGAL 1 KREM (30 G)
BUTEGAL 1 KREM (30 G)
BARKOD
8699591350476
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.28
BUTAFLY %1 KREM 15 G
BUTAFLY %1 KREM 15 G
BARKOD
8699514350033
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
177.88
BUTEFIN %1 SPREY, COZELTI (30 ML)
BUTEFIN %1 SPREY, COZELTI (30 ML)
BARKOD
8699591510085
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.35
BUTEFIN %1 KREM 30 G
BUTEFIN %1 KREM 30 G
BARKOD
8699591350414
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.35
BUTEFIN %1 KREM 15 G
BUTEFIN %1 KREM 15 G
BARKOD
8699591350292
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
204.60
BUTAFLY %1 KREM 30 G
BUTAFLY %1 KREM 30 G
BARKOD
8699514350040
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
228.96

BUTEGAL 1 KREM (30 G)
BUTEGAL 1 KREM (30 G)
BARKOD
8680150350075
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.28
BUTAFLY %1 KREM 30 G
BUTAFLY %1 KREM 30 G
BARKOD
8699514350040
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
228.96
BUTEFIN %1 KREM 15 G
BUTEFIN %1 KREM 15 G
BARKOD
8699591350292
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
204.60
BUTEFIN %1 KREM 30 G
BUTEFIN %1 KREM 30 G
BARKOD
8699591350414
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.35
BUTAFLY %1 KREM 15 G
BUTAFLY %1 KREM 15 G
BARKOD
8699514350033
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
177.88
BUTEGAL 1 KREM (30 G)
BUTEGAL 1 KREM (30 G)
BARKOD
8699591350476
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.28
BUTEFIN %1 KREM 30 G
BUTEFIN %1 KREM 30 G
BARKOD
8680150350105
ETKİN MADDE
Butenafin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.35

Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

BUTEFİN KREM %1

BERAT BERAN

KULLANMA TALİMATI

Haricen kullanılır.

Etkin madde: Her 1 gram krem; 10 mg butenafin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Benzil alkol, sorbitan monostearat, setil palmitat 95, çinko oksit, sodyum hidroksit, setil alkol, stearil alkol, polisorbat 60, izopropil miristat ve deiyonize su içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. BUTEFİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. BUTEFİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. BUTEFİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. BUTEFİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. BUTEFİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

BUTEFİN; 15 g ve 30 g'lık aluminyum tüplerde pazarlanan, butenafin hidroklorür içeren ve sadece haricen kullanılan bir kremdir.

BUTEFİN, ciltte bir çeşit mantar sebebi ile oluşan sarımsı kahve veya kahverengi döküntülerin (tinea versicolor), vücut mantarı (tinea corporis), ayak mantarı (interdigital tinea pedis), kasık mantarının (tinea cruris) haricen topikal tedavisinde kullanılır.

2. BUTEFİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

BUTEFİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Butenafin hidroklorüre ve BUTEFİN'in bileşiminde yer alan maddelere karşı alerjiniz varsa,
  • Eş zamanlı bir başka haricen uygulanan krem kullanıyorsanız
  • 12 yaşın altındaki çocuklarda

BUTEFİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

BUTEFİN'in göz, burun, ağız ya da benzeri mukoz membranlarla ile kaplı diğer bölgelere temasından kaçınınız.

Ciltte tahriş olursa kullanıma ara veriniz.

Mantar ilaçlarına (allilamin grubu antifungal ajanlara, örn: terbinafin) hassasiyetiniz varsa

BUTEFİN'i dikkatli kullanınız.

Hamilelik durumunda doktora danışmadan kullanmayınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BUTEFİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Hamilelik döneminde sadece gerekli olduğu durumlarda ve doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • BUTEFİN süte geçebileceği için emzirme döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

Etkisinin olup olmadığı bilinmemektedir.

BUTEFİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İçeriğinde bulunan yardımcı maddeler nedeniyle, gecikmiş alerjik reaksiyonlar, lokal deri reaksiyonları olabilir.

BUTEFİN setil alkol ve stearil alkol içerdiğinden, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontakt dermatite) ya da gözlerde ve benzeri diğer mukoz membranlarda tahrişe (iritasyona) sebebiyet verebilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

BUTEFİN'in diğer tıbbi ürünlerle haricen (topikal) uygulama aracılığıyla bilinen ya da beklenen bir etkileşimi yoktur..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BUTEFİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği durumlarda BUTEFİN'i;

  • Ayak mantarı tedavisinde 7 gün boyunca günde 2 kere veya 4 hafta süre ile günde 1 kez
  • Vücut mantarı veya kasık mantarında 2 hafta süre ile günde 1 kez uygulayınız.

Uygulama yolu ve metodu

BUTEFİN sadece haricen kullanım içindir.

  • Etkilenen bölge ve yakın çevresini kaplayacak deri üstüne sürünüz.. İlacı uyguladıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda Kullanımı

12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda Kullanımı

BUTEFİN'in yaşlı hastalardaki kullanımı yetişkinlerdeki gibidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Ağır böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda özel bir kullanım yoktur.

Eğer BUTEFİN' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BUTEFİN kullandıysanız

BUTEFİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BUTEFİN, sınırlı ve yüzeysel bir bölgede kullanıldığından aşırı dozda kullanılmasının bir yan etkisi yoktur.

BUTEFİN'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.

BUTEFİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır. Tedavi döneminden sonra bir iyileşme görülmezse tanı ve tedavi gözden geçirilmelidir...

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, BUTEFİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, BUTEFİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Yüz, dil, boğazda şişme
  • Nefes darlığı, hırıltılı soluma

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkiler sizde mevcut ise sizin BUTEFİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir..

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Yaygın

  • Kaşıntı
  • Deride kızarıklık, tahriş
  • Yanma/batma
  • Cilt ülseri (kontakt dermatit)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. BUTEFİN'İN SAKLANMASI

BUTEFİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Tüpün veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce BUTEFİN'i kullanınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BUTEFİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
204,60 TL
KAMU FİYATI
147,31 TL
KAMU ÖDENEN
109,21 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Berat Beran İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Topikal Harici Kremler
UYGULAMA YOLU Topikal
RAF ÖMRÜ 36 Ay

ATC KODU D01AE23
NFC KODU MTA
SGK EŞDEĞER KODU E725A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFZH
SGK KAMU NO A14053

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler;
    Açıklamada belirtilen kutu sayısının üzerinde kullanım söz konusu olduğunda veya tedavinin 6 aydan uzun sürmesi gereken hallerde: dermatoloji uzman hekimleri veya branşı ile ilgili endikasyonda kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimleri
  • Açıklama: Aynı farmasötik form ve aynı etkin maddeye sahip topikal antifungallerden toplamda 6 aylık dozda kullanılabilecek sayıda kutu olacak şekilde ve bir reçetede en fazla 2 kutu yazılabilir.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Açıklamada belirtilen kutu sayısının üzerinde kullanım söz konusu olduğunda veya tedavinin 6 aydan uzun sürmesi gereken hallerde: dermatoloji veya kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimi
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor süresi:
    6 AY
  • Açıklama: Aynı farmasötik form ve aynı etkin maddeye sahip topikal antifungallerden toplamda 6 aylık dozda kullanılabilecek sayıda kutu olacak şekilde ve bir reçetede en fazla 2 kutu yazılabilir.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir